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ZTC Ⅱ澄清剂对鬼针草提取液澄清效果的研究
鬼针草(Bidens bipinnata L)为菊科鬼针属植物,是一种地七全草.又名婆婆针、鬼钗草、小鬼针、粘身草等,始载于<本草拾遗>,全草入药.味苦而无毒,具有清热解毒,活血散瘀消肿功效[1].鬼针草属的药材资源非常丰富,全球约有230余种.广泛分布于热带及温带地区;我国有9个种和2个变种,遍布全国各地.极易采集[2].该药对血压有双向调节作用,高血压患者服药后血压能降至正常,血压偏低者可使血压回升.是防止高血压、脑血栓和冠心病的有效药物.文献[3,4]报道鬼针草中主要降压成分为黄酮类成分,故本实验对黄酮类有效部位的初步除杂工艺进行研究.
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浑源黄芪地上部分与地下部分中黄酮类成分比较
目的:通过对山西道地药材浑源黄芪地上与地下部分黄酮类成分比较,为黄芪药材地上部分合理应用提供依据.方法:采取HPLC梯度洗脱技术,对黄芪中6种黄酮类成分同时进行分离、定量分析.结果:浑源黄芪地上部分与地下部分均含有6种黄酮类成分,只是含量上略有差异.地上部分总黄酮含量为0.7450 mg/g,地下部分为0.8859 mg/g,其中7,2′-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷在地上部分含量高于地下部分.结论:该结果为黄芪地上部分资源的开发利用提供参考依据.
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陈皮青皮和枳壳中黄酮类成分的指纹图谱研究进展
中药陈皮、青皮和枳壳为临床常用药,有理气健脾、舒肝散结、消积化滞的作用.因其同为芸香科植物,所以三者所含的主要黄酮类成分相似,且陈皮和青皮为同一植物不同采收期的干燥果皮,所含成分可能更加相近.目前3种药材各自的黄酮类成分的指纹图谱研究均有报道,但未在相同条件下对三者指纹图谱进行比较研究的,因此本文将对3种药材黄酮类成分的化学研究、指纹图谱研究和指纹图谱相似度的评价方法作一综述如下.
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陈皮青皮和枳壳中黄酮类成分的指纹图谱研究进展
中药陈皮、青皮和枳壳为临床常用药,有理气健脾、舒肝散结、消积化滞的作用.因其同为芸香科植物,所以三者所含的主要黄酮类成分相似,且陈皮和青皮为同一植物不同采收期的干燥果皮,所含成分可能更加相近.目前3种药材各自的黄酮类成分的指纹图谱研究均有报道,但未在相同条件下对三者指纹图谱进行比较研究的,因此本文将对3种药材黄酮类成分的化学研究、指纹图谱研究和指纹图谱相似度的评价方法作一综述如下.
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蒙药广枣中3种黄酮类成分对离体心功能的影响
采用Langendorff灌流法,观察广枣中3种黄酮类成分对离体心功能的影响,为找到一种抗心律失常作用较强的主要化学单体或简单复合物打下基础.结果表明:样品1和样品2减慢心率作用在0.027g生药1/ml～0.22g生药/ml范围内,具有明显的浓度依赖性,当浓度大于0.22g生药/ml时,减慢心率作用反而随着剂量增加而减小;样品3减慢心率作用与剂量成反比.在0.027g生药1ml～1.72g生药/ml范围内,样品1、样品2和样品3使心肌收缩幅度的变化均无统计学意义.结论:广枣中3种黄酮类成分均可减慢心率,对心肌收缩力影响不明显.
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苦参类生物碱的研究概况
中药苦参(Sophoraflavescens Ait)为豆科槐属植物,药用其根,具有清热解毒,怯风燥湿,去虫止痒的功效,其主要成分为苦参碱(matrine)、氧化苦参碱(oxymatrine)等多种生物碱[1]和苦参醇(kurarinol)、苦参丁醇(kuraridinol)等多种黄酮类成分.
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粉葛花黄酮类化学成分研究
目的 研究豆科葛属植物粉葛(Pueraria thomsonii Benth.)干燥花的化学成分.方法 采用各种色谱技术进行分离,依据光谱数据鉴定化合物结构.结果 从粉葛花中分离得到9个异黄酮和2个黄酮类成分,分别鉴定为4',7-二甲基鸢尾黄素(1)、鸢尾甲黄素A(2)、尼泊尔鸢尾异黄酮(3)、染料木素(4)、irilin D(5)、7-甲基鸢尾黄素(6)、鸢尾黄素(7)、鸢尾苷(8)、葛花苷(9)、木犀草素(10)、芹菜素(11).结论 化合物2、5、6为首次从该属植物中分离得到.化合物1、3、4、7～11为首次从粉葛花中分离得到.
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怀菊花化学成分的研究
目的 研究菊科植物怀菊花(Chrysanthemum morifolium Ramat.'huaiju'cv.nov.)的化学成分.方法 采用各种色谱技术进行分离,根据波谱数据鉴定结构.结果 从怀菊花中分离得到10个黄酮类化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、芹菜素(2)、金合欢素(3)、香叶木素(4)、香叶木素7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、金合欢素7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、金合欢素7-O-(6"-O-乙酰基)-β-D-葡萄糖苷(8)、蒙花苷(9)、芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷(10).结论 该研究首次对怀菊花化学成分进行系统研究,化合物1～10均为首次从该植物中分离得到.
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甘草中化学成分研究进展
甘草作为一种常用的重要中药,被冠以“众药之王”称号,其药用价值倍受人们的广泛关注.作者通过查阅相关文献,综述了甘草中具有较好生物活性的黄酮类、三萜类以及多糖类化学成分的研究概况,为甘草的综合利用研究提供参考.
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蛇床子超临界CO2萃取后药渣中黄酮类成分的研究
目的:研究蛇床子超临界CO2萃取后药渣中黄酮类成分.方法:采用双波长分光光度法测定蛇床子总黄酮的含量,选择测定波长508nm,参比波长588nm;采用L9(34)正交试验优选蛇床子总黄酮的佳工艺;并对提取液进行鉴定.结果:蛇床子超临界CO2萃取药渣中总黄酮佳提取工艺为药材量25倍的65%乙醇溶液超声提取3次,每次30min.其总黄酮平均含量为11.685mg·g-1,RSD=1.43%.结论:该工艺稳定可行.
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甘草地上部分黄酮类成分HPLC-MS分析
目的:运用液质联用(HPLC-MS)方法分析甘草地上部分提取物中的化学成分 . 方法:DIKMA DiamonsilOR-C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.5％的甲酸溶液-水溶液梯度洗脱,体积流量1 mL·min-1,柱温35 °C,检测波长280 nm,350 nm.进样量为10 μL.采用负离子检测模式.结果:甘草地上部分提取物共检测出11种化合物,主要为黄酮类化合物,有黄酮苷、二氢黄酮、黄酮醇等类型;一种为酚类.结论:甘草地上部分醇提物主要为黄酮类化合物.
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加压溶剂提取-UPLC法同时测定黄芩中6个黄酮类化合物的含量
目的 建立超高效液相色谱法同时测定黄芩中6种黄酮类成分的含量.方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18柱(2.1mm×100mm,1.8 μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.05％ 的磷酸水溶液(B)梯度洗脱[0 min:A-B(体积比为30∶70),5min:A-B(体积比为50∶50);9min:A-B(体积比为60∶40)],流速:0.4 mL·min-1,检测波长:220 nm,柱温:30℃.结果 6个黄酮(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素和千层纸素A)的色谱峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,线性分别为24.4～292.1(r =0.999 5)、8.5 ～ 102.4(r =0.999 7)、6.8 ～ 82.0(r =0.999 5)、3.1 ～37.4(r =0.999 5)、0.6～6.7(r=0.999 5)、1.2～14.8 mg·L-1(r=0.999 6);平均回收率(n=6)分别为99.9％、100.8％、97.7％、100.1％、97.6％、98.9％.结论 本方法可被用于黄芩中黄酮类成分的定量分析.
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忍冬叶中黄酮类成分的分离与鉴定
目的 为忍冬(Lonicera japonica Thunb.)叶中黄酮类化学成分药效学物质基础提供依据.方法 采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法等对忍冬叶进行分离纯化,并通过理化常数测定和波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 从忍冬叶75%乙醇提取物中分离得到7个黄酮类化合物,并鉴定其结构分别为5,7,4'-三羟基-8-甲氧基黄酮(5,7,4'-trihydroxy-8-methoxyflavone,1)、木犀草素(luteolin,2)、苜蓿素(tricin,3)、山萘酚-7-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside,4)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside,5)、洋芹素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,6)、香叶木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside,7).结论 化合物1、4为首次从忍冬属植物中分离得到,化合物3、6、7为首次从植物忍冬中分离得到.
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产地土壤和种源因素对黄芩黄酮类成分含量的影响
目的：研究产地土壤因素和种源因素对黄芩黄酮类成分含量的影响，以期为黄芩的规范化栽培提供理论依据。方法：以裂区区组设计，将3份黄芩种源移栽在同一环境五个不同产地土壤中进行盆栽对比试验，通过HPLC方法同时测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A的含量。结果：不同种源间黄芩黄酮类成分含量差异不显著，但河北承德种源黄芩苷和汉黄芩苷含量均值均高于其他种源，分别为13．39％和3．65％；同样不同产地土壤间黄酮类成分含量差异也不显著，但河北承德黄芩苷和汉黄芩苷含量均值高于其他产地土壤，分别为13．03％和3．62％。结论：产地土壤和种源因素对黄芩黄酮类成分含量影响程度有限，两者都不是关键影响因素，气候可能为主要影响因素。
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黄芩苷溶液稳定性观察
黄芩是一种传统中药,有多方面的生理活性.其有效成分为黄酮类.目前从黄芩中提取并鉴定出结构的黄酮类成分已有十几种,其中含量较高的是黄芩苷及其苷元黄芩素、汗黄芩苷及其苷元汗黄芩素.药理研究已证明,黄芩苷有抑菌、清热、降压、镇静、利尿、利胆、抗炎、抗变态反应等活性.本文找出了利用黄芩苷的清热、抗炎作用制成的眼用制剂黄芩苷溶液稳定的佳条件.
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超高压法提取一年蓬中黄酮类成分的工艺研究
目的：优选一年蓬中黄酮类成分的佳提取工艺。方法：采用正交试验法，以总黄酮得率及木犀草素的含量为指标，考察乙醇浓度、超高压压力、保压时间、固液比对一年蓬中黄酮类成分提取效果的影响。结果：佳提取工艺为：乙醇体积分数为60%、超高压压力为400 MPa、超高压时间4 min、固液比1：80。结论：超高压提取方法时间短、收率高，是一种提取一年蓬中黄酮类成分较好的方法。
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霍山石斛HPLC特征图谱研究
目的 建立霍山石斛(霍山米斛)HPLC特征图谱分析方法,拟定黄酮类成分指标群.方法 采用Kromasil100-5 C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长为340 nm;柱温为35℃;体积流量1.0mL/min.结果 霍山石斛标示出24个黄酮类特征共有峰,10批样品的相似度为0.918～0.990,相似度较高.结论 方法准确可靠,重复性好,本研究为霍山石斛的质量控制提供了方法依据.
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淡豆豉和黑豆乙醇提取物的促成骨细胞增殖活性及HPLC-MS分析
目的 比较分析淡豆豉和黑豆乙醇提取物促大鼠颅骨成骨细胞增殖活性及二者的化学成分.方法 采用MTT法对淡豆豉和黑豆的乙醇提取物进行促大鼠颅骨成骨细胞增殖活性的研究,并通过高效液相色谱-质谱联用技术对二者化学成分进行比较分析.结果 淡豆豉和黑豆的乙醇提取物对大鼠成骨细胞的促增殖率分别可达到36.5％和28.2％,其主要有效成分为异黄酮类化合物,经液质联用分析共鉴定出15个黄酮类成分.结论 黑豆发酵成淡豆豉后的成分变化主要体现在由苷类成分脱糖转化为苷元,含有量显著增加的大豆苷元和染料木素两种苷元主要由丙二酰大豆苷(大豆苷元-G-M)和丙二酰染料木苷(染料木素-G-M)脱丙二酰基和葡萄糖转化而来.
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甘草乙醇提取物的体外抑制α-葡萄糖苷酶、抗氧化活性及HPLC-MS分析
目的 对甘草乙醇提取物体外降血糖和抗氧化活性进行研究,并对其化学成分进行分析.方法 甘草乙醇提取物经大孔树脂精制后进行抑制α-葡萄糖苷酶和清除DPPH自由基实验;采用高效液相色谱-质谱联用技术对甘草乙醇提取物化学成分进行分析.结果 甘草乙醇提取物能够较好地抑制α-葡萄糖苷酶活性和清除DPPH自由基,并与提取物浓度存在明显的量效关系,经液质联用分析共鉴定出15个脂溶性黄酮类成分.结论 甘草乙醇提取物具有体外抑制α-葡萄糖苷酶、抗氧化活性,其主要有效成分为脂溶性黄酮类化合物.
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胃肠安丸组方中枳壳大黄配伍的化学成分研究
目的 研究枳壳大黄配伍后化学成分变化以及黄酮苷、蒽醌类成分在配伍前后含有量的差异.方法 采用HPLC对药材枳壳与大黄甲醇提取物配伍前后化学成分进行分析,测定枳壳中4种黄酮苷(芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷),大黄中5种蒽醌类成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)在配伍前后游离型以及结合型含有量的变化.结果 指纹图谱分析结果显示枳壳大黄配伍后并未出现新的化学成分,而配伍后枳壳中黄酮苷类成分,大黄中蒽醌类成分含有量呈现不同程度的增加.结论 枳壳大黄配伍促进了其有效成分黄酮苷及蒽醌类化合物的溶出.
