甘草酸对胶质瘤患者血清血小板衍生生长因子(PDGF)、白细胞介素17(IL-17)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及血清反应因子SRF的影响

目的:探讨甘草酸对胶质瘤患者血清血小板衍生生长因子(PDGF)、IL-17、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)及血清反应因子的影响.方法:收集我院收治的脑胶质瘤患者48例,随机分为对照组和实验组,每组各24例,所有患者进行手术治疗,术后对照组给予替莫唑胺胶囊治疗,实验组在对照组基础上给予甘草酸治疗,4周一个疗程,治疗两个疗程后,对所有患者的血清PDGF、IL-17、MCP-1及血清反应因子进行检测.结果:治疗后,与对照组比较,①实验组患者的血清PDGF水平较低,差异具有统计学意义(P＜0.05);②实验组患者的血清IL-17水平较低(P＜0.05);③实验组患者的血清MCP-1水平较高(P＜0.05);④实验组患者的血清SRF水平较低(P＜0.05).⑤实验组总体有效率达88.0％远高于对照组70.8％ (P ＜0.05).结论:甘草酸能够明显降低胶质瘤患者血清PDGF、IL-17及血清反应因子水平,升高MCP-1水平,对临床有指导意义.

甘草酸治疗内脏敏感性肠易激综合征的研究

目的:研究甘草酸对内脏敏感性肠易激综合征(IBS)的治疗作用.方法:经肠道连续6天给予0.55％冰醋酸或5％芥末油,分别建立冰醋酸或芥末油大鼠内脏高敏感性IBS模型,灌胃曲美布丁或甘草酸高、中、低剂量药液,每天1次连续3天,观察各组大鼠肠道内扩张引起腹部抬起和背部拱起的容量阈值,记录大鼠结肠电频率、峰电位、峰峰值和面积.结果:曲美布丁0.2g/kg及甘草酸低剂量(含甘草酸12.55 mg/kg)给药后大鼠肠敏感性显著改善,明显降低两种模型大鼠腹部抬起和背部拱起阈值,降低结肠频率、峰电位、峰峰值及峰面积.高剂量(含甘草酸50.20mg/kg)、中剂量(含甘草酸25.10mg/kg)给药后可显著改善芥末油IBS模型大鼠肠敏感性,降低结肠频率、峰电位、峰峰值及峰面积；对冰醋酸IBS模型大鼠肠敏感性也有一定改善作用,但无统计学差异.结论:甘草酸可通过降低肠道敏感性,改善结肠电生理活动来治疗内脏高敏感性IBS模型大鼠.

复方甘草液对小白鼠耐缺氧作用的研究

目的:观察复方甘草口服液对小白鼠的耐缺氧作用.方法:实验于2006-11/17-22在成都医学院科研中心实验室完成.①常压耐缺氧实验:昆明种小鼠20只单纯随机分为2组(n=10),对照组灌胃生理盐水0.01 ml/10 g实验组灌胃复方甘草口服液0.1 ml/10 g,10 min后,将小鼠分别放入300 mL的磨口广口瓶内.以后一次呼吸为指标,观察小鼠的存活时间.②小鼠耐缺氧实验:分组、给药同①,10 min后,放入水深20 cm,水温20.0±0.5 ℃的水池中游泳,观察小白鼠自放入水中至头部沉入水中10 s后不能浮出水面的时间.③对心肌缺氧的保护作用:分组、给药同①,10 min后,用乌拉坦1.2 g/kg腹腔注射麻醉,背部固定,分离气管,用线结扎,用心电仪观察心电.记下自结扎气管到心电消失的时间.每种方法都用秒表记录时间.结果:60只小鼠全部进入结果分析.①常压耐缺氧实验结果:复方甘草口服液组小鼠的存活时间长于对照组[两组的存活时间分别为(61.54士5.93)和(52.05±20.21)min;t=5.483;p＜0.01]②负重游泳实验结果:复方甘草口服液组小鼠的存活时间长于对照组[两组的存活时间分别为(61.54±5.93)和(52.05±20.21)min;t=5.483;p＜0.01].③对心肌的保护作用实验结果:[两组的存活时间分别为(7.76±2.23)和(5.94±2.30)min;t=2.555;p＜0.01].结论:复方甘草口服液具有一定的耐缺氧作用.

甘草酸表面修饰万乃洛韦白蛋白纳米粒的制备及其肝靶向性研究

以万乃洛韦为模型药物,去溶剂化法制备普通载药纳米粒,结合高碘酸盐氧化法制备甘草酸-万乃洛韦白蛋白纳米粒偶联物.对其表面甘草酸密度、形态、大小及其分布、体外释药特性、载药量、包封率、动物体内肝分布和体外肝细胞的摄取情况进行了研究.修饰纳米粒表面甘草酸密度为9;平均粒径d0.5=268±23 nm;载药量1.35%;包封率68.76%;体外释药符合双相动力学规律;对肝细胞具有选择靶向性.静注15 min后,有69.89%集中在肝脏,对照组为64.82%,二者之间存在显著差异(P＜0.10).甘草酸表面修饰白蛋白纳米粒制备成功,为肝细胞靶向给药提供了新途径.

五环三萜类化合物抗人肺癌细胞侵袭和诱导细胞凋亡的研究

目的研究五环三萜类化合物甘草酸、18β-甘草次酸、熊果酸和齐墩果酸抗人肺癌细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡的作用,并探讨其抗侵袭作用的机理.方法药物处理后通过重建基底膜侵袭试验、对层粘连蛋白的粘附试验、趋化运动试验以及组织蛋白酶B活性测定观察细胞侵袭能力的变化,用吖啶橙-溴乙锭荧光双染法和TUNEL DNA片断末端标记法检测细胞凋亡.结果甘草酸、18β-甘草次酸、熊果酸和齐墩果酸均可降低PGCL3细胞增殖能力,并呈剂量依赖性,IC50分别为1.83mmol/L、145.3μmol/L、44.73μmol/L和40.71μmol/L.0.5和1.0 mmol/L甘草酸、25和50μmol/L 18β-甘草次酸、30和40μmol/L熊果酸、35和45μmol/L齐墩果酸处理96h,PGCL3细胞的侵袭能力与对照组比较均显著下降(P<0.01或P<0.001),且有剂量依赖性.上述浓度药物对细胞的粘附、运动及组织蛋白酶B分泌均有明显的抑制作用(P<0.05,P＜0.01或P<0.001);软琼脂集落形成数也显著降低(P<0.05或P<0.01).上述浓度药物处理48h,细胞凋亡率与对照组比较均显著升高(P<0.05或P<0.01).结论甘草酸、18β-甘草次酸、熊果酸和齐墩果酸均有抗人肺癌细胞增殖和侵袭的作用,并可诱导细胞凋亡.其抗侵袭作用可能是通过对癌细胞粘附作用、趋化运动和组织蛋白酶B分泌的抑制而实现的.

甘草酸对酸性环境中变异链球菌生长影响的体外研究

目的 研究酸性环境中甘草酸对体外培养变异链球菌生长的影响.方法 在pH 7.0、pH 5.5和pH 4.0环境中培养变异链球菌,同时在培养基中加入3种浓度(0.78、1.57、3.13 mg·mL-1)的甘草酸,37℃下厌氧培养24h后,测定各组的菌落计数和菌悬液吸光度值,分别以阴性对照组和pH 7.0组细菌生存率为对照,计算各组细菌的生存率.结果 以阴性对照组为对照,0.78、1.57和3.13 mg·mL-1甘草酸组在pH 5.5环境时细菌生存率为60.96％、60.27％和45.58％,在pH 4.0时细菌生存率为68.75％、53.12％和45.83％.以pH 7.0组为对照,0.78、1.57和3.13 mg·mL-1甘草酸组在pH 5.5和pH 4.0时细菌生存率分别为52.25％和39.05％、74.39％和43.11％、86.38％和55.30％.结论 在酸性环境中,甘草酸能够抑制体外变异链球菌的生长,环境酸度降低可使甘草酸的抑菌作用增强.

甘草酸对SARS冠状病毒的抗病毒活性

甘草酸单克隆抗体的制备与ELISA方法的建立

目的 制备特异性的甘草酸单克隆抗体.方法 通过活性酯法分别制备了甘草酸免疫抗原GA-KLH和包被抗原GA-OVA;用免疫抗原免疫Balb/c小鼠,采用间接竞争ELISA法筛选后,成功获得了能稳定分泌甘草酸单克隆抗体的杂交细胞株3D6;用阳性细胞株刺激小鼠,获得了高效价的、特异性很高的甘草酸单克隆抗体.结果 经检测与甘草酸主要结构类似物甘草次酸的交叉反应率低于0.5％,与熊果酸、齐墩果酸等甘草酸结构类似物无交叉反应;将该方法应用于甘草样品实测,采用HPCL法验证,结果表明:所采用的ELISA分析方法测定的数据与HPLC分析方法有很好的相关性(r2=0.9977).结论 为甘草酸ELISA快速检测试剂盒的开发奠定了良好的基础.

镇咳宁胶囊的TLC鉴别及甘草酸和盐酸麻黄碱的测定

目的 完善镇咳宁胶囊的质量标准.方法 采用TLC法鉴别方中的甘草和桔梗;采用HPLC法测定甘草酸和盐酸麻黄碱的含量.结果 采用薄层色谱法的专属性强,阴性对照无干扰;甘草酸铵和盐酸麻黄碱的线性范围分别为0.1739～17.386 μg(r=0.9999)、0.1003 ～ 10.0298 μg(r=0.9999);平均回收率分别为99.68％(RSD=1.29％,n=6)、103.53％(RSD=0.82％,n=6).结论 所用方法简便、重复性好、结果准确,可作为该制剂的质量控制方法.

HPLC测定芍甘胶囊中的甘草酸和甘草苷

目的 建立HPLC测定芍甘胶囊中甘草酸和甘草苷含量的方法.方法 色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm).甘草酸单铵盐以甲醇-0.2 mol·l-1醋酸铵溶液-冰醋酸(65:35:1)为流动相,检测波长250 nm,流速1.0 ml·min-1;甘草苷以乙腈-0.5%冰醋酸(18:82)为流动相,检测波长276 am,流速1.0 ml·min-1.结果 甘草酸单铵盐和甘草苷的线性范围分别为0.52～2.60、0.30～1.50μg(r=0.9998);平均回收率分别为98.1%(RSD=1.32%,n=5)、97.0%(RSD=1.67%,n=5).结论 所建方法灵敏、准确、专属性强,可作为芍甘胶囊的质量控制方法.

甘草对姜黄素提取率的影响

目的 研究甘草对姜黄中姜黄素提取率的影响.方法 甘草与姜黄按不同比例混合,采用不同浓度的乙醇提取,HPLC法测定提取液中姜黄素的含量,并计算姜黄素的提取率.结果 30%乙醇为提取溶剂时,甘草与姜黄(1:1)混合,姜黄素提取率可增加一倍.结论 甘草中的甘草酸是提高姜黄素提取率的主要活性物质.

复方白花龙胆中白花龙胆的鉴别和甘草酸的含量测定

目的 建立复方白花龙胆的质量标准.方法 采用TLC法定性,RP-HPLC法测定甘草中甘草酸的含量.用Kromasil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2 mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(67:33:1)为流动相,流速1.0 ml·min-1,柱温25℃,检测波长250 nm.结果 鉴别了复方中的白花龙胆;甘草酸铵进样量在0.402～2.010μg之间,进样量与峰面积呈很好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为101.28%,RSD=1.71%(n=6).3批样品中甘草酸的含量以甘草酸铵计,分别为4.042、4.006、4.062 mg·g-1(n=3).结论 所建方法简便、准确、重复性好,可用于复方白花龙胆的定性和定量分析.

四逆散传统汤剂复方颗粒剂配方颗粒剂中甘草苷甘草酸的含量比较

目的:比较四逆散传统汤剂、复方颗粒剂、配方颗粒剂中甘草苷和甘草酸的含量差异.方法:采用HPLC测定传统汤剂、复方颗粒剂、配方颗粒剂中甘草苷和甘草酸的含量,并对含量测定的方法进行考察.结果:甘草苷的含量在传统汤剂中高,为1.357mg/g,复方颗粒剂次之,为1.226mg/g,配方颗粒剂低,为1.150mg/g;甘草酸的含量在配方颗粒剂中含量高,为1.467mg/g,复方颗粒剂次之,1.254mg/g,传统汤剂低,为1.214 mg/g.结论:四逆散传统汤剂、复方颗粒剂、配方颗粒剂中甘草苷和甘草酸的含量存在差异,甘草苷的含量:传统汤剂＞复方颗粒剂＞配方颗粒剂;甘草酸:配方颗粒剂＞复方颗粒剂＞传统汤剂.

HPLC法测定华盖散不同煎剂中甘草酸和甘草苷的含量

目的:考察用合煎、分煎方法制备的华盖散汤剂中甘草酸和甘草苷含量的变化.方法:采用高效液相色谱法测定华盖散汤剂中甘草酸和甘草苷含量.采用Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱(5um,4.6×150咖),以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相,流速为0.7ml/min,检测波长为250nm,分析华盖散合煎液和分煎液样品中甘草酸的含量;以乙腈-0.5%冰醋酸(1:4)为流动相,流速为0.6ml/min,检测波长为276nm,分析华盖散合煎液和分煎液样品中甘草苷的含量.结果:1.华盖散合煎液中甘草酸的平均含量小于分煎液中甘草酸的平均含量.2.华盖散合煎液中甘草苷的平均含量小于分煎液中甘草苷的平均含量.结论:与合煎液比较,分煎液中甘草酸、甘草苷的含量均较高.

高效液相色谱法测定新止咳合剂中甘草酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定新止咳合剂中甘草酸的含量.方法:采用Dikma钻石C18色谱柱(4.6mm×250ram,5μm);流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(63:37:1);检测波长为250nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃.结果:甘草酸进样量在0.221～6.630~g(r=0.99998)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.15%,RSD=0.71%(n=9).结论:本法简便、快速、专属性强、重现性好;可作为新止咳合剂的质量控制方法.

甘草酸干预炎症信号通路新进展

甘草酸(glycyrrhizic acid,GA)是甘草中主要的活性成分,其在抗炎方面作用广泛,具有糖皮质激素样作用而无严重不良反应,可应用于各种炎症、变态反应疾病,并在多个炎症信号通路中发挥作用.研究发现,甘草酸在抗炎机理上主要是通过抑制炎症因子释放和干预炎症信号通路发挥作用.炎症信号通道很多,主要对GA在NF-κB、MAPK、TLRs、PI3 K/AKT/TOR等信号通路中的干预作用进行综述,为甘草酸发挥抗炎作用机理的进一步发展提供理论依据.

HPLC法测定老年咳喘胶囊中甘草酸的含量

目的:建立老年咳喘片中甘草酸的HPLC含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm ×4.6 mm,5 mm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(35:65),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为237 nm;进样体积为10 mL.结果:该方法的线性范围为0.098～1.97 mg,r=0.9998(n=5);平均回收率(n=6)为 99.36 %,RSD为1.81 %.结论:该法简便、准确,可用于老年咳喘片的质量控制.

干扰素治疗玫瑰糠疹93例

玫瑰糠疹是一种常见的炎症性皮肤病,病因未明,治疗多以抗过敏和中药为主,疗效难以确定.本组采用干扰素肌肉注射,并与复方甘草酸胺注射液进行对照观察,取得了满意疗效,现将观察结果总结如下:1 资料与方法

HPLC法同时测定怡心颗粒中丹参素和甘草酸的含量

目的：建立同时测定怡心颗粒中丹参素和甘草酸的含量测定方法。方法：色谱柱：Accur-asilC18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-0．1％磷酸水溶液梯度洗脱；检测波长：286nm（丹参素）、254nm（甘草酸）；柱温：35℃；流速：1．0mL·min-1。结果：丹参素、甘草酸的线性范围分别是：0．212～1．701μg·mL-1（r＝0．9987）、0．0563～0．451μg·mL-1（r＝0．9989）；平均回收率分别为99．2％（RSD＝2．10％）和97．4％（RSD＝2．03％）。结论：本方法操作简单，结果可靠，可作为怡心颗粒的质量控制方法。

HPLC法测定胃舒宁片中甘草酸的含量

目的 建立胃舒宁片中甘草酸的HPLC测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定甘草酸的含量,色谱柱Hypersil ODS2柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(23:77),流速1.0mL/min,检测波长250nm.结果 该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.4%,RSD=0.29%(n=6).结论 本法快速、简便、灵敏和分离度好,适用于胃舒宁片的含量测定.