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高效液相色谱法测定六味丁香胶囊中甘草酸含量
目的 采用高效液相色谱法测定六味丁香胶囊中甘草酸含量.方法 色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(69:31),流速1.0 mL/min,柱温20℃,检测波长252 nm.结果 甘草酸质量浓度在0.981 8～5.890 8μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 7(n=5),平均加样回收率为98.47%,RSD为1.44%(n=6).结论 HPLC法简便可靠、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于六味丁香胶囊的质量控制.
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高效液相色谱法测定肝康颗粒中甘草酸含量
目的 建立测定肝康颗粒中甘草酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODS1 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸(67:33:1),流速为1.0 mL/min,检测波长250 nm.结果 甘草酸进样量在0.510 2～4.0820μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=6422.014X-412.836,r=0.999 6(n=5),平均加样回收率为99.29%,RSD为1.22%(n=6).结论 HPLC法简便、准确,专属性强,测定结果重现性好,可用于肝康颗粒中甘草酸的定量分析.
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反相高效液相色谱法测定甘草浸膏中甘草酸和甘草苷含量
目的 建立同时测定甘草浸膏中甘草酸和甘草苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为Zorba SB-C18柱(150mm×4.6mm,5 μm),以乙腈-1%磷酸为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为276 nm,梯度洗脱,采用外标法定量.结果 甘草酸进样量线性范围为7.6～15.1 μg,r=0.999 8(n=6),平均回收率为99.3%,RSD为1.8%(n=6);甘草苷进样量线性范围为0.3～0.8 μg,r=0.9998(n=6),平均回收率为100.0%,RSD=1.7%(n=6).结论 RP-HPLC法简便、可靠、快速、重现性好,可用于甘草浸膏中甘草酸和甘草苷的含量测定.
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反相高效液相色谱法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量
目的 建立测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用Inertsil ODS-3色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸铵溶液-冰醋酸(68:32:0.5),流速为1.0mL/min,检测波长为250 nm,柱温为室温;并以甘草酸单铵盐为对照品,用外标法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸的含量.结果 甘草酸单铵盐时照品质量浓度在38.04～190.2 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程A＝5 753.99C-5 951.70,r＝0.999 9(n＝5);平均回收率为99.67%,RSD＝0.49%(n＝9).结论 RPHPLC法分离度好,快速、简便,专属性强,重现性好,准确度高,可用于测定玄麦甘桔颗粒中的甘草酸含量.
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反相高效液相色谱法测定胃舒宁片中甘草酸含量
目的 测定胃舒宁片中甘草酸的含量.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充刺,乙腈-0.017 mol/L磷酸溶液(35:65)为流动相,柱温为35 ℃,检测波长为250nm.结果 甘草酸质量浓度线性范围为20-180μg/mL(r=0.9999),平均回收率为100.23%,RSD为1.10%(n=5).结论 该方法灵敏度、回收率、准确度均较高,可控制胃舒宁片的甘草酸含量.
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高效液相色谱法测定珍珠滴丸中甘草酸含量
目的 建立珍珠滴丸中甘草酸含量的测定方法.方法 采用 Hypersil C18 柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1%乙酸(33:67).检测波长为250 nm,流速为1.0mL/min,柱温40℃.结果 甘草酸的进样量线性范围为0.41～1.2 μg,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.92%,RSD为1.71%(n=6).结论 该方法灵敏度高、准确、快捷,结果可靠,可作为珍珠滴丸的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定复方氯化铵甘草口服液中甘草酸含量
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方氯化铵甘草口服液的甘草酸含量.方法 色谱柱为Eclipse XDB-C18 柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸(65:35:1),检测波长为250nm.结果 甘草酸质量浓度在0.020 04-0.6012 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.02%,RSD=0.84%(n=6).结论 HPLC法简便、可靠、重现性好.
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高效液相色谱法测定复方铝酸铋颗粒中甘草酸含量
目的 建立复方铝酸铋颗粒中甘草酸含量的测定方法,完善和提高制剂的质量标准.方法 采用高效液相色谱法(HPLC法),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸(67∶33∶1)为流动相,检测波长为250 nm.结果 平均回收率为100.3%,RSD为1.05%(n=6).结论 HPLC法简便、快捷、准确,可用于复方铝酸铋颗粒的质量控制.
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归脾丸(浓缩丸)质量标准研究
目的 建立归脾丸(浓缩丸)的质量标准.方法 用薄层色谱法(TLC法)对归脾丸(浓缩丸)中黄芪甲苷、远志、木香进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC法)测定归脾丸中甘草酸的含量,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙酸(65:30:5),流速为1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长250 nm.结果 TLC法色谱斑点清晰,空白无干扰;HPLC法的甘草酸平均回收率为100.18%,RSD为1.22%.结论 方法准确,重现性好,可用于归脾丸(浓缩丸)的质量控制.
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高效液相色谱法测定复方川贝止咳糖浆中甘草酸含量
目的 建立测定复方川贝止咳糖浆中甘草酸含量的高效液相色谱法(HPLC法).方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1),检测波长为250 nm.结果 甘草酸线性范围是0.040 04～4.004 3μg,r=0.999 99,平均回收率为98.8%,RSD=0.87%(n=9).结论 HPLC法简便、准确、可靠,适用于复方川贝止咳糖浆中甘草酸的含量测定.
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高效液相色谱法测定防芷鼻炎片中甘草酸含量
目的 建立防芷鼻炎片中甘草酸含量的测定方法.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1),流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm.结果 甘草酸铵进样量在0.193～1.737 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为99.17%,RSD=1.22%.结论 该方法简便,准确,重现性好,精密度高,可用于防芷鼻炎片的质量控制.
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高效液相色谱法测定理中汤配方颗粒中甘草酸含量
目的建立理中汤配方颗粒中甘草酸的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法(HPLC法),以Diamonsil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1),检测波长为250 nm,流速为1.00 mL/min,柱温为40℃.结果甘草酸进样量在0.573 6～4.015 2μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.12%,RSD=1.19%(n=9).结论该方法可靠、准确、简便.
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反相高效液相色谱法测定菊黄上清含片中甘草酸含量
目的:建立菊黄上清含片中甘草酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×5.0 mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸(35:65),流速为1 mL/min,检测波长为250 nm.结果:甘草酸的进样量在0.43～6.9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.73%,RSD为1.75%(n=9).结论:该方法准确、简便、快速,具有实用性,可用于菊黄上清含片的质量控制.
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高效液相色谱法测定补中益气丸中甘草酸含量
目的:测定中成药补中益气丸中甘草酸的含量,便于控制其制剂质量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为AgilentHYpersil ODS柱(4.0 mm×250 mm,5μm),检测波长为250 nm,流速为1.0 mL/min.结果:在50～250μg/mL范围内,甘草酸浓度与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,回收率为99.31%.结论:HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
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理中汤配方颗粒提取工艺研究
目的优选理中汤配方颗粒的提取工艺.方法以甘草酸提取率、浸膏得率为指标,采用L9(34)正交试验设计筛选佳工艺条件.结果佳提取工艺条件为加入6倍量水,煎煮3次,每次1.5 h.结论该工艺提取充分,稳定可行.
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消疣合剂提取工艺研究
目的:优选消疣合剂有效成分丹皮酚、挥发油、甘草酸、水溶性提取物的提取工艺.方法:针对处方中各药物有效成分的不同特性,对提取工艺分步进行考察.第l步,通过对丹皮中丹皮酚两种提取途径考察,优选出佳方案;第2步,通过考察提油时间及收油率,筛选出野菊花水蒸气蒸馏法的佳提取条件;第3步,将两药残渣与剩余药材合并,采用L9(34)正交试验法,以甘草酸含量和水溶性提取物为考核指标考察影响水提的因素.结果:丹皮酚佳工艺为加碱酸中和醇提法、加入丹皮粉末6倍量的乙醇、在45℃的温度下提取2 h;第2,3步提取条件重合,可合并至多功能提取罐内提取,即丹皮残渣与其余药材浸泡4 h后每次加10倍量水,煎煮提取3次,每次1.5 h.结论:优选的制备工艺有效成分含量高,工艺稳定可行.
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甘草酸类固醇样药理作用及机制研究进展
综述了甘草酸类固醇样药理作用及其产生机制、构效关系、不良反应等研究进展,为促进其临床应用研究提供参考.
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甘草及其制剂中甘草酸含量测定研究进展
目的 介绍甘草及其制剂中甘草酸的含量测定研究进展情况.方法 检索10年来国内外有关甘草及其制剂中甘草酸含量测定研究的文献资料,加以整理、归纳.结果 其含量测定方法除2005年版<中国药典(一部)>采用的高效液相色谱(HPLC)法外,近年来陆续报道了反相高效液相色谱法、高效毛细管电泳法、薄层扫描法、近红外光谱分析法等含量测定方法.结论 HPLC法因操作简单,灵敏度高,分析速度快,重现性好而优于其他方法而被大量应用.
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高效液相色谱法测定生化汤丸中甘草酸的含量
目的:建立生化汤丸中甘草酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以Shim-pack CLC-C8(150 mm×6.0 mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(60:40:1),检测波长为250 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃.结果:甘草酸浓度在0.23～1.19μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,r=0.999 9.平均回收率为99.51%,RSD=0.53%(n=5).结论:HPLC法简便、准确、可靠.
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HPLC法测定胃炎宁颗粒中甘草酸的含量
目的:探讨胃炎宁颗粒的含量测定标准.方法:采用HPLC法测定胃炎宁颗粒中甘草酸的含量.结果:甘草酸浓度在0.02～0.4mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.6%,RSD为1.6%.结论:方法简单,测定结果准确、重现性好,能有效地控制该制剂的质量.
