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内蒙产不同商品等级野生甘草质量研究
采用高效液相色谱(HPLC)法测定内蒙不同商品等级甘草中甘草酸的含量,并采用数量统计方法对等级间甘草酸含量进行了统计分析,为科学划分商品甘草的等级提供了理论依据.
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甘草酸通过JAK/STAT1通路抑制IFN-γ诱导HaCaT细胞CXCL10的产生
目的 研究甘草酸(GL)对IFN-γ诱导HaCaT细胞CXC趋化因子配体10(CXCL10)表达的影响.方法 体外培养HaCaT细胞,以10 ng/mLγ干扰素(IFN-γ)刺激HaCaT细胞,分别用0.5 mmol/L GL、15 nmoL/L CYT387及二者联合处理细胞.采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力,实时荧光定量PCR检测CXCL10 mRNA水平,ELISA检测CXCL10蛋白水平,Westem blot法检测Janus激酶1(JAK1)、JAK2、信号转导子与转录激活子1(STAT1)的磷酸化水平.结果 GL抑制IFN-γ对HaCaT细胞的损伤,且对HaCaT细胞活力无明显影响.GL与JAK1/2抑制剂CYT387均可下调IFN-γ诱导HaCaT细胞的CXCL10表达;且与CYT387处理相比,GL及联合CYT387处理显著下调CXCL10 mRNA表达.GL下调JAK/STAT1信号通路中JAK1、JAK2以及STAT1蛋白磷酸化水平.结论 推测GL可能通过阻断IFN-γ介导的JAK/STAT1信号活化,从而抑制IFN-γ诱导HaCaT细胞分泌CXCL10.
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甘草酸调节MRL/lpr狼疮小鼠的免疫功能及机制
目的 探讨甘草酸对MRL/lpr狼疮小鼠免疫功能的影响及其机制.方法 MRL/lpr狼疮小鼠随机分为狼疮对照组、1.5 mg/kg地塞米松处理组、20 mg/kg甘草酸处理组、40 mg/kg甘草酸处理组,每组10只;野生型正常对照组C57BL/6小鼠10只.采用ELISA检测小鼠血清中炎症因子白细胞介素4(IL-4)、y干扰素(IFN-γ)含量;流式细胞术检测各组小鼠脾脏组织中Th1细胞/Th2细胞比例;Western blot法检测各组小鼠脾脏相关蛋白GATA结合蛋白3(GATA3)、T细胞表达的T盒(T-bet)、磷酸化Janus激酶3(p-JAK3)、JAK3、磷酸化的信号转导子与转录激活子3(p-STAT3)、STAT3、磷酸化核因子κBp65(p-NF-κBp65)、NF-κBp65、磷酸化NF-κB抑制蛋白α(p-IκBα)、IκBα蛋白的表达.结果 甘草酸能显著降低MRL/lpr狼疮小鼠血清IL-4、增加IFN-y含量;减少Th2细胞、增加Th1细胞,Th1细胞/Th2细胞比值显著升高;并能显著抑制GATA3、p-JAK3、p-STAT3、p-NF-κB、p-IκBα表达,增加T-bet表达.结论 甘草酸调节MRL/lpr狼疮小鼠免疫功能.
关键词： 系统性红斑狼疮 甘草酸 Th1细胞/Th2细胞 -
甘草酸与β2肾上腺素受体激动剂联合抑制哮喘炎症研究
作为世界公认的医学难题,哮喘虽不能根治,但可用相关药物进行控制和抑制.目前研究证明,糖皮质激素联合β2肾上腺素受体激动剂,能有效控制病情、防止哮喘恶化,而甘草酸的药用功能类似于糖皮质激素.本文主要分析甘草酸与β2肾上腺素受体激动剂联合抑制哮喘炎症的作用机制.
关键词： 甘草酸 β2肾上腺素受体激动剂 哮喘 -
甘草酸对UVB诱导人皮肤角质形成细胞凋亡的影响
目的:研究甘草酸对UVB(中波紫外线)诱导人皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞)凋亡的影响.方法:以不同浓度的甘草酸作用于HaCaT细胞,噻唑蓝比色(MTT)法筛选药物的有效安全浓度;用总剂量为30 mJ/cm-2的UVB照射HaCaT细胞,制备光老化模型,MTT法检测细胞增殖率;流式细胞仪检测各组细胞总凋亡率;实时定量PCR(RT-PCR)及蛋白免疫印迹(Western Blot)法分别检测Caspase-3、Caspase-9 mRNA和蛋白表达水平.结果:1×10-5、1×10-6、1×10-7mol/L甘草酸为佳有效安全浓度.与空白组比较,UVB组细胞增殖率显著降低(P<0.01),细胞总凋亡率显著显著升高(P<0.01),Caspase-3、Caspase-9 mRNA及蛋白表达水平显著升高(P<0.01).与UVB组比较,1×10-5、1×10-6、1×10-7mol/L甘草酸+UVB组细胞增殖率显著升高(P<0.01),细胞总凋亡率显著显著降低(P<0.05,P<0.01),Caspase-3、Caspase-9 mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.05,P<0.01).结论:甘草酸能抑制UVB诱导的HaCaT细胞凋亡,其机制与其降低细胞总凋亡率,抑制Caspase-3、Caspase-9 mRNA和蛋白的表达有关.
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皮肤病血毒片的HPLC指纹图谱研究及3个成分的含量测定
目的 建立皮肤病血毒片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,测定绿原酸、小檗碱和甘草酸的含量.方法 采用HPLC法.色谱条件:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-5 mL·L-1磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0.8 mL·min-1;检测波长为254 nm;柱温为25 ℃.结果 通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)确定了皮肤病血毒片的HPLC指纹图谱共有模式,标定了42个共有峰,相似度为0.958~0.992;并测得10批制剂中绿原酸、小檗碱和甘草酸的含量分别为0.299 7,0.272 4和0.208 7 mg·片-1,RSD值分别为2.32%,2.65%和1.95%.结论 皮肤病血毒片的HPLC指纹图谱及其中绿原酸、小檗碱和甘草酸的含量检测方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法同时测定益气复脉方中3种活性成分的含量
目的 建立同时测定益气复脉方中芍药苷、甘草苷和甘草酸含量的方法.方法 采用HPLC法测定芍药苷、甘草苷和甘草酸的含量,Purospher RP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-1 mL·L-1磷酸进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为230和237 nm;柱温为30 ℃;进样量为10 μL.结果 芍药苷、甘草苷和甘草酸的质量浓度分别在0.02~0.31,0.02~0.32和0.02~0.30 mg·mL-1范围内线性关系良好,r值均为0.999 9,3种成分的平均回收率分别为97.98%,98.23%和97.49%,RSD值均小于3.00%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于益气复脉方的内在质量控制.
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桔贝止咳祛痰片质量标准研究
目的建立桔贝止咳祛痰片质量标准.方法采用薄层色谱法对桔贝止咳祛痰片中的八角茴香油、桔梗、川贝母进行了定性鉴别;并应用高效液相色谱法对甘草中的有效成分甘草酸的含量进行测定.结果本法平均加样回收率为98.2%,RSD为0.8%.结论本法操作简单,重现性好,可作为桔贝止咳祛痰片质量控制的依据.
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HPLC法测定血府逐瘀软胶囊中芍药苷与甘草酸的含量
目的建立高效液相色谱法测定血府逐瘀软胶囊中芍药苷与甘草酸的含量测定方法.方法采用Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(30∶70),检测波长230 nm,用于测定芍药苷;流动相为乙腈-10 mL*L-1醋酸(35∶65),检测波长250 nm,用于测定甘草酸.结果线性范围分别为:芍药苷0.48～2.4 μg,r＝0.999 9(n＝5);甘草酸0.515 2～2.576 μg,r＝0.999 9(n＝5).平均回收率,芍药苷为98.9%,RSD＝1.8%(n＝6);甘草酸100.3%,RSD＝1.7%(n＝6).结论本法分离度好,快速,简便.
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丹酚酸B、芍药苷和甘草酸复配在大鼠体内的药动学参数研究
目的 建立血浆中丹酚酸B、芍药苷和甘草酸的HPLC-MS检测方法,研究3种成分复配在大鼠体内的药动学参数特征.方法 尾静脉给予大鼠3种成分复配混合液,血浆样品采用液液萃取法处理,并以氯霉素为内标、用 HPLC-MS法测定血浆中3种成分的质量浓度.血药质量浓度数据用WinNonlin 7.0软件按照非房室模型处理,计算药动学参数,并采用SPSS 18.0统计软件进行分析.结果 建立了2种离子模式下同时检测3种成分的 HPLC-MS方法,丹酚酸B、芍药苷和甘草酸分别在0.02~6.25,0.01~4.38和0.04~12.50 mg·L -1内线性关系良好,方法回收率均在85% ~115% 之间,日内、日间精密度良好,稳定性符合要求.丹酚酸B和甘草酸的血药质量浓度-时间曲线分别显示1和2个吸收峰.大鼠体内丹酚酸B、芍药苷和甘草酸的 t1/2分别为23.11 ± 6.57,2.85 ± 0.83和6.71 ± 1.63 min,AUC0 ~ t分别为0.86 ± 0.05,9.84 ± 0.46和27.31 ± 1.68 mg·L -1·h.结论 建立的方法简便、快速,可用于3种成分联合用药的含量测定及药动学研究.
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甘草抗动脉粥样硬化和抗血栓形成研究进展
目的 介绍近10余年来甘草在抗动脉粥样硬化和抗血栓形成方面的研究进展.方法 查阅国内外文献资料进行整理和归纳.结果 甘草及其有效成分的降血脂、抗氧化、抗炎和抗血小板聚集作用联合造就了其抗动脉粥样硬化效应,它们的抗血小板聚集和凝血酶抑制所组成的抗血栓形成作用,又可阻滞动脉粥样硬化的发展.结论 甘草酸、甘草次酸和疏水性黄酮类化合物是甘草抗动脉粥样硬化的活性成分.
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半仿生-酶法提取中药不同成分的比较研究
目的：探讨半仿生-酶法在提取不同中药及成分类别中的应用。方法以甘草、槐米和黄连3种中药为研究对象，分别以甘草酸、芦丁和小檗碱含量及干浸膏得率为指标，通过与其他方法比较，研究半仿生-酶法对上述不同有效成分的提取效果，探讨该提取方法的适用范围。结果半仿生-酶法与水提法、酶法、半仿生提取法比较，半仿生-酶法提取不同类别有效成分都具有一定优势；相对于其他药材，半仿生-酶法对甘草中主要成分的提取效率更高。结论半仿生-酶法更加适用于水溶性成分的提取。
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HPLC法同时测定人血浆中甘草酸和苦参碱的质量浓度
目的：建立以HPLC法同时测定人血浆中甘草酸和苦参碱质量浓度的方法。方法Ultimate AQ-C18柱（250mm×4.6mm，5μm），柱温为室温（25℃），流动相为乙腈-三乙胺调pH至7．5的0．05mol·L-1磷酸二氢钾（22．5∶77．5），流速为1．0mL·min-1，检测波长为220nm（检测苦参碱）和250nm（检测甘草酸），进样量50μL。结果甘草酸单铵盐质量浓度在2．0～200.0μg·mL-1范围内线性良好，苦参碱质量浓度在2．0～200．0μg·mL-1范围内线性良好。平均回收率均大于95％，日内、日间RSD均小于4％。结论该方法简便、快速、灵敏、可靠，可用于人血浆中甘草酸和苦参碱质量浓度的监测。
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甘草浸膏中甘草酸含量的测定
0 引言甘草酸是常用中药植物甘草的有效成分,甘草浸膏中甘草酸含量的测定方法很多,我们采用示波测定法,利用小波变换技术去噪处理过的二次微分示波信号进行定量分析.
关键词： 甘草浸膏 甘草酸 示波测定中图分类O657.14 -
甘草酸和苯巴比妥钠对小鼠肝P450 3A酶的影响
目的研究甘草酸和苯巴比妥钠对小鼠肝P4503A酶活性、蛋白含量及mRNA表达的影响.方法给小鼠甘草酸50mg.kg-1、苯巴比妥钠50mg.kg-1或等量注射用水ig7d后,采用利多卡因代谢试验(MEGXtest)、酶联免疫吸咐测定法(ELISA)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定肝微粒体中P4503A酶活性、蛋白含量及其mRNA的表达.结果与正常对照组相比,甘草酸组小鼠尿液MEGX累积排泄量和肝P4503A蛋白含量无明显改变.苯巴比妥钠组小鼠MEGX累积排泄量增加23.4%(P<0.05),肝P4503A酶蛋白含量增加43.4%(P<0.01).3组间肝P4503A酶mRNA表达无明显差别.结论甘草酸对小鼠肝P4503A酶活性、蛋白含量及其mRNA表达无明显影响;苯巴比妥钠是小鼠肝P4503A酶诱导剂,其作用机制位于转录后水平.
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甘草酸脂质体的处方及制备工艺
目的: 优化甘草酸脂质体的处方及制备工艺. 方法: 用旋转蒸发薄膜-超声法制备甘草酸脂质体,用均匀设计优选该脂质体的处方及制备工艺,采用扫描电镜观测其外观、大小及分布,用HPLC测定其包封率,初步考察该制剂的稳定性. 结果: 用旋转蒸发薄膜-超声法制备的甘草酸脂质体球形圆整,大小较均匀,粒径40～60 nm,包封率63.0%～89.0%. 结论:薄膜分散法优化工艺后制备得到的脂质体包封率较高,稳定性较好.
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萆薢分清丸质量标准研究
目的 建立草薢分清丸质量标准.方法 采用TLC法对粉萆薢、石菖蒲和益智仁进行了鉴别,用HPLC法测定了制剂中甘草含有的甘草酸含量,采用Kromosi C18柱(5μm,4.6×250 mm),流动相为乙腈-0.2mol/L醋酸铵-冰醋酸(28:70:2),检测波长为250nm.结果 TLC色谱斑点清晰,甘草酸在0.41μg-3.28μg之间呈良好的线性关系,平均回收率为98.26%,RSD=0.71%.结论 所建立的方法简便可行,重现性好,为萆薢分清丸质量控制提供了可靠方法.
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泛发性湿疹治疗80例临床观察
2006年1月～2008年9月,我们收集中西医结合治疗泛发性湿疹82例,现就其治疗方法及其疗效分析报告如下.临床资料1 一般资料将82例泛发性湿疹随机分为两组:A组40例,男25例,女15例,年龄21～68岁,病程2～26个月.B组42例,男20例,女22例;年龄23～67岁,病程3～30个月.两组患者年龄、病程、湿疹面积和严重度指数比较,差异无统计学意义,具有可比性.
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高效液相色谱法测定甘草中甘草酸的含量研究
目的 探讨应用高效液相色谱法(HPLC)测定甘草中甘草酸含量的方法.方法 确定ODS色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相CH3OH/3％,HOAC(V/V)为75/25,检测波长254nm,柱温为室温,流速1ml/min,以外标法进行定量测定.结果 甘草酸在6～36μg/ml范国内呈良好线性关系(r=0.9998)；甘草酸平均回收率为101.4％,相对标准偏差为1.23％.结论 HPLC测定甘草中甘草酸的含量,操作简单,准确性高,线性相关系数较好,稳定性及重复性较好,是一种快速测定甘草中甘草酸的含量测定方法.
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甘草酸二铵注射液引起失语1例
1 病历介绍患者女性,45岁,因临床诊断"寻常型银屑病30年急性发作5d"于2011年6月17日就诊.给予甘草酸二铵注射液80mg溶于5%葡萄糖注射液250ml内缓慢静脉滴注,1次/d.当应用本品一周后,患者家属发现其语言表达受限.患者家属否认其有药物过敏史和患其他急慢性疾病病史,应用本品期间无应用其他药物.查体:体温36.8℃,脉搏86次/min,呼吸16次/min,血压130/80mmHg,患者神志清楚,能自行行走,能听懂别人谈话内容,但不能用语言回答他人询问,可以用手书写.
