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疏风解毒胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究
目的 探究疏风解毒胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 选取2015年1月—2016年6月在上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心接受治疗的老年AECOPD患者98例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各49例.对照组患者静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 mL/次,1次/d.治疗组患者在对照组的基础上口服疏风解毒胶囊,10粒/次,3次/d.两组患者均持续治疗2周.评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肺功能、血气功能、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及临床症状改善情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.6%、95.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC指标均明显提高(P<0.05);且治疗组患者上述肺功能指标明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者二氧化碳分压(pCO2)、IL-8和TNF-α 水平均显著降低,氧分压(pO2)、血氧饱和度(SaO2)均明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标改善情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组呼吸困难评分均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者呼吸困难评分明显低于对照组,且咳痰、咳嗽、喘息、胸闷等临床症状的改善例数明显多于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 疏风解毒胶囊联合丹参川芎嗪注射液能够明显提高AECOPD患者的肺功能、血气功能并改善临床症状,具有一定的临床推广应用价值.
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丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察
目的：探讨丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素钙注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取唐山市第九医院2013年12月—2016年1月收治的80例急性脑梗死患者作为研究对象，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组皮下注射低分子肝素钙注射液5000 U，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液，10 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL，1次/d。两组患者均治疗28 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后血液流变学指标和美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、95.00%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者全血低切黏度、全血高切黏度、纤维蛋白、血浆黏度均明显降低，同组治疗前后差异均具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗7、14、28 d后，两组患者NIHSS评分均明显降低，同组治疗前后差异均具有统计学意义（P＜0.05）。治疗7、14、28 d后，治疗组NIHSS评分均低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素钙注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可明显改善血液流变学指标，促进神经功能恢复，具有一定的临床推广应用价值。
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丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 探究丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2013年6月—2016年6月在西安交通大学附属红会医院治疗的急性脑梗死患者203例为研究对象,患者入院后按计算机随机号码分为对照组(98例)和治疗组(105例).对照组口服阿托伐他汀片,20 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液, 10 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d.两组均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力(ADL)评分、血液流变学指标和随访情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.7%、96.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗14 d后,两组NIHSS评分均显著降低,而ADL评分均显著上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血小板聚集率、血浆纤维蛋白原和血浆黏度明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗90、180 d后,两组ADL评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组ADL评分明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀片治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善脑神经功能,调节血液流变学指标,改善预后,具有一定的临床推广应用价值.
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丹参川芎嗪注射液联合替格瑞洛治疗不稳定型心绞痛的临床研究
目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合替格瑞洛片对不稳定型心绞痛行经皮冠状动脉介入术(PCI)术后治疗的临床疗效.方法 选取2015年9月—2017年8月海南省人民医院收治的不稳定型心绞痛患者108例为研究对象,所有患者均成功择期行PCI治疗随机分为对照组和治疗组,每组各54例.对照组口服替格瑞洛片,首次负荷量180 mg/次,1次/d,此后90 mg/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 mL加入到5％葡萄糖溶液250 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的心绞痛发作情况、心功能指标、生活质量、心肌酶学和内皮功能指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为75.9％、92.6％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的心绞痛疗效总有效率分别为74.1％、90.7％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组心绞痛发作频率、发作持续时间、硝酸甘油日消耗量显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组每搏输出量(SV)、射血分数(EF)和西雅图心绞痛调查量表(SAQ)评分均明显升高,纽约心脏协会(NYHA)分级明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、心肌钙蛋白(cTnT)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组心肌酶学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组内皮素-1(ET-1)和血小板源性生长因子(PDGF)水平明显下降,一氧化氮(NO)和血管内皮生长因子(VEGF)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组内皮功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合替格瑞洛片治疗PCI术后不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,能改善临床症状和心功能指标,调节心肌酶学指标和内皮功能指标,提升患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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丹参川芎嗪注射液联合阿替普酶治疗老年急性脑梗死的疗效观察
目的 研究丹参川芎嗪注射液联合注射用阿替普酶治疗老年急性脑梗死的临床疗效.方法 选取西安市第九医院神经内科2015年8月—2017年8月接收的120例老年急性脑梗死患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组给予注射用阿替普酶,0.9 mg/kg,总剂量的10％静脉推注,剩余剂量在随后60 min内持续静脉滴注.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,用5％葡萄糖注射液250 mL进行稀释,5 mL/次,1次/d.两组患者均持续治疗14 d.观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组的神经功能缺损量表(NIHSS)评分和脑梗死灶体积.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00％、95.00％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者NIHSS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组NIHSS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组脑梗死灶体积显著减小,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组脑梗死灶体积显著小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)结论 丹参川芎嗪注射液联合注射用阿替普酶治疗老年急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善患者NIHSS评分,降低脑梗死灶体积,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值.
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丹参川芎嗪注射液联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的疗效观察
目的：研究丹参川芎嗪注射液联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择2013年1月—2015年12月如皋市人民医院收治的冠心病心绞痛患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服酒石酸美托洛尔片，12.5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液，10 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，同时比较两组心绞痛和不良反应发生情况。结果治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为85.00%和95.00%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，对照组心电图总有效率为82.5%，明显低于治疗组的92.5%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数和持续时间显著减少，同组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组发作次数和持续时间都明显少于对照组（P＜0.05）。治疗期间对照组不良反应发生率为5.0%，治疗组不良反应发生率为7.5%，两组比较差异没有统计学意义。结论丹参川芎嗪注射液联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛可提高临床治疗有效率，并且可以改善患者的临床表现，具有一定的临床推广应用价值。
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丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2015年5月—2016年6月在安阳市人民医院治疗的急性脑梗死患者79例为研究对象,将所有患者采用分层随机法分为对照组(39例)和治疗组(40例)).对照组缓慢静脉滴注注射用尤瑞克林,0.15 PNA单位加入到生理盐水250 mL中,1次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,5 mL加入到生理盐水250 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗7 d.观察两组的临床疗效,比较两组的NIHSS评分、Barthel评分、血液流变学指标情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.8%、90.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分显著降低,Barthel评分明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容、血小板聚集率和纤维蛋白原水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可促进神经功能恢复,提高日常生活能力,改善患者血液流变学指标,具有一定的临床推广应用价值.
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丹参川芎嗪注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床研究
目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2014年5月—2017年5月在天津市北辰医院治疗的急性脑梗死患者74例,根据用药的差别分为对照组(37例)和治疗组(37例).对照组静脉滴注阿加曲班注射液,30 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL,持续24 h,治疗2 d后20 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL,2次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL,1次/d.两组均治疗两周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、BI指数、mRS评分、血清学指标和血液流变学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.08%和94.59%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分和mRS评分明显降低,BI指数评分明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述评分改善后水平明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清肽素(CPP)、亲环素A(CyPA)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平显著降低,胰岛素样生长因子1(IGF-1)和脑源性神经营养因子(BDNF)显著增加,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清学指标明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组红细胞压积(HCT)、全血粘度(WBV)、纤维蛋白原(FIB)和血浆黏度(PV)水平均明显降低(P<0.05);且治疗组上述血液流变学指标显著低于对照组(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死可有效改善机体血液流变学指标,降低机体炎症反应、促进神经功能恢复和改善日常活动能力.
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丹参川芎嗪注射液的临床应用研究进展
丹参川芎嗪注射液为复方制剂,其组分为盐酸川芎嗪和丹参素,其中盐酸川芎嗪,具有抗血小板凝聚、扩张小动脉、改善微循环、抗氧化、拮抗钙离子及抗纤维化等作用;丹参素对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,可抑制血小板聚集,改善全身各脏器的微循环障碍,并具有抗动脉粥样硬化及降血脂作用.丹参川芎嗪注射液协同发挥二者功效,具有活血化瘀的作用,临床上主要用于闭塞性脑血管疾病及其他缺血性心血管疾病,如冠心病、心绞痛、心肌梗死、缺血性中风、心力衰竭、血栓闭塞性脉管炎等.同时丹参川芎嗪注射液作为临床辅助用药已被用于慢性阻塞性肺病、糖尿病肾病和周围神经病变及视网膜病变等疾病的治疗.本文就近年丹参川芎嗪注射液的临床应用做一综述,为临床合理用药提供参考.
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丹参川芎嗪注射液治疗老年肺心病患者的临床疗效及安全性
目的：探讨探讨丹参川芎嗪注射液治疗老年肺心病的临床疗效及安全性。方法：将104例老年肺心病患者随机分为对照组和研究组，各52例，对照组采取常规治疗方式，研究组在对照组基础上加用10ml丹参川芎嗪注射液，比较两组患者治疗前后血液流变学指标，对其临床疗效和安全性进行评价。结果：两组患者治疗后的血液流变学指标明显优于治疗前（P＜0.05），研究组患者血液流变学指标的改善情况明显优于对照组（P＜0.05）；研究组患者临床治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）。结论：丹参川芎嗪注射液应用于老年肺心病治疗，临床效果显著，值得广泛推广。
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丹参川芎嗪注射液对脑供血不足性眩晕患者的疗效研究
目的:对丹参川芎嗪注射液对脑供血不足性眩晕患者在临床上的治疗效果进行分析和研究.方法:选取2015年5月至2017年5月在我院接受治疗的脑供血不足性眩晕患者共计50例,将其随机平均分为对照组和观察组,对两组的治疗效果进行观察和对比.结果:经过对比得出,观察组痊愈患者17例,好转患者7例,无效患者1例,总体有效率为96%;对照组痊愈患者13例,好转患者9例,无效患者3例,总体有效率为88%.可见,观察组在治疗效果上较为显著,具有统计学意义(P<0.05),在不良反应上没有差异,无统计学意义(P>0.05).结论:丹参川芎嗪注射液对脑供血不足性眩晕患者在临床上的治疗效果较好,总体有效率较高,值得在临床上推广.
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丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的Meta分析
目的 评价丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床疗效和安全性.方法 计算机检索国内外公开发表的以丹参川芎嗪注射液为干预措施治疗脑梗死的随机对照试验,采用Jadad评分法进行质量评价,运用Rev Man 5.0.0软件进行Meta分析.结果 13项研究经Meta分析结果 显示,丹参川芎嗪注射液治疗组在痊愈率、有效率方面均优于对照组.结论 丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死有较好疗效,且不良反应发生率低,但由于现有的研究质量较差,尚需设计严格的多中心、大样本的随机对照试验予以进一步证实.
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丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对溶血磷脂酸、P 选择素的影响
目的：观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效、安全性及对溶血磷脂酸（ LPA ）、P 选择素（ CD62 p）的影响。方法将80例急性脑梗死患者随机分为观察组及对照组，每组40例。2组患者均在入院后给予常规治疗，观察组在此基础上给予丹参川芎嗪注射液10 mL加入5％葡萄糖液250 mL（糖尿病患者用生理盐水250 mL）静滴，1次／d，连续治疗14 d。比较2组入院时及治疗14 d后神经功能缺损（ NIHSS评分）及日常生活能力Barthel指数变化情况、总体疗效以及血清LPA、PCD62p水平的变化，不良反应发生情况。结果2组治疗14 d后NIHSS评分、Barthel指数、血清LPA和CD62p水平均较治疗前显著改善（P均＜0．01），且观察组改善幅度显著大于对照组（P均＜0．01）；观察组临床总有效率为92％，对照组为75％，2组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。2组均未见全身不良反应。结论丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死，可通过抑制血小板聚集，改善微循环，减少血栓形成，从而更有效地改善神经功能缺损，加速日常生活能力的恢复，且未增加不良反应，可在临床推广应用。
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丹参川芎嗪注射液在36例脑血栓患者中的应用效果分析
目的：探究丹参川芎嗪注射液应用于脑血栓治疗的临床效果。方法随机选取来济南军区青岛第二疗养院就诊的脑血栓患者72例分为观察组和对照组(各36例)，观察组采用丹参川芎嗪注射液治疗，对照组采用血塞通注射液治疗，对比终疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组，且治疗后行多普勒彩超得知观察组头颅平均血流速度优于对照组(P＜0.05)，差异具有统计学意义。结论丹参川芎嗪注射液在脑血栓治疗中的效果好，安全、方便。
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丹参川芎嗪注射液对脑出血大鼠神经功能、脑水肿及神经元凋亡的影响研究
目的 探讨丹参川芎嗪注射液对脑出血大鼠神经功能、脑水肿及神经元凋亡的影响.方法 2016年9月—2018年3月,采用随机数字表法将72只清洁级健康SD大鼠分为假手术组、脑出血组及药物干预组,每组24只.脑出血组和药物干预组大鼠采用两次自体动脉血注射法构建脑出血模型,假手术组大鼠注入0.9％氯化钠溶液;药物干预组大鼠于术后第2天开始给予丹参川芎嗪注射液治疗.采用Zea Longa评分标准评价神经功能缺损程度,采用双抗体酶联免疫吸附试验检测血清血管内皮生长因子(VEGF)水平,采用免疫组化染色法检测脑组织水通道蛋白4(AQP-4)相对表达量,采用TUNEL法检测神经元凋亡情况;比较3组大鼠术前及术后1、3、7、14 d Zea Longa评分,术后1、3、7、14 d血清VEGF水平、脑组织AQP-4相对表达量及神经元凋亡数量.结果 (1)3组大鼠术前Zea Longa评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);脑出血组和药物干预组大鼠术后1、3、7、14 d Zea Longa评分高于假手术组,药物干预组大鼠术后7、14 d Zea Longa评分低于脑出血组(P<0.05).(2)脑出血组和药物干预组大鼠术后1、3、7、14 d血清VEGF水平及术后1、3、7 d脑组织AQP-4相对表达量高于假手术组,脑出血组大鼠术后14 d脑组织AQP-4相对表达量高于假手术组(P<0.05);药物干预组大鼠术后7、14 d血清VEGF水平高于脑出血组,脑组织AQP-4相对表达量低于脑出血组(P<0.05).(3)脑出血组和药物干预组大鼠术后1、3、7、14 d神经元凋亡数量多于假手术组,药物干预组大鼠术后3、7、14 d神经元凋亡数量少于脑出血组(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液能有效改善脑出血大鼠神经功能,减轻脑水肿,抑制神经元凋亡.
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丹参川芎嗪注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效分析
目的：探讨丹参川芎嗪注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年4月西北工业大学医院收治的140例慢性肺心病急性加重期患者，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组70例。两组患者均给予常规治疗，观察组患者给予丹参川芎嗪注射液联合前列地尔注射液治疗，对照组患者仅给予前列地尔注射液治疗；两组患者均治疗2周。比较两组患者临床疗效，治疗前后心功能指标〔左心室射血分数（LVEF）、心排血量（CO）〕及血液流变学指标（全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞大聚集指数、血细胞比容）。结果观察组患者临床疗效优于对照组（u =-3.47，P <0.05）。治疗前两组患者 LVEF、CO 比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后观察组患者 LVEF、CO 均高于对照组（P <0.05）。治疗前两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞大聚集指数、血细胞比容比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后观察组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞大聚集指数、血细胞比容均低于对照组（P <0.05）。结论丹参川芎嗪注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效确切，能有效改善患者心功能及血液流变学。
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依达拉奉注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察
目的：观察依达拉奉注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2013年4月—2015年3月河北省第七人民医院神经内科收治的急性脑梗死患者96例，随机分为对照组与观察组，每组48例。对照组患者予以依达拉奉注射液治疗，观察组患者在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗；两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效，治疗前后脑梗死体积、神经功能缺损评分标准（CSS）评分、Barthel 指数，不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组（P ﹤0.05）。治疗前两组患者脑梗死体积比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）；治疗后观察组患者脑梗死体积小于对照组（P ﹤0.05）。治疗前两组患者 CSS 评分、Barthel 指数比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）；治疗后观察组患者 CSS 评分低于对照组，Barthel 指数高于对照组（P ﹤0.05）。对照组患者出现肺部感染1例；观察组无一例患者发生严重不良反应。结论依达拉奉注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效确切，可有效改善患者的神经功能，提高患者的日常生活能力，且安全性较高。
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丹参川芎嗪注射液辅治急性颅脑损伤患者的疗效及对血清 HMGB1、NO、Fas 水平的影响
目的：观察丹参川芎嗪注射液治疗急性颅脑损伤患者的疗效及对血清高迁移族蛋白B1（HMGB1）、一氧化氮（ NO）、Fas水平的影响。方法选取2014年2月1日—2015年2月1日陕西省渭南市中心医院神经外科诊治急性颅脑损伤患者84例作为研究对象。按照随机分配的原则将患者分为观察组43例及对照组41例。2组均给予降压、脱水、保持呼吸道通畅及预防并发症处理等。观察组在此基础上给予丹参川芎嗪注射液10 ml静脉滴注，每日1次，维持治疗15天。患者入院／出院时分别测定血清HMGB1、NO、Fas水平及神经功能相关评分，比较治疗效果。结果观察组总有效率为65煙．12％，显著高于对照组的36．58％（χ2＝6．838， P ＜0．05）。治疗前，2组血清HMGB1、NO、Fas水平及临床神经功能缺损评分比较差异均无统计学意义（ P ＞0．05）；治疗后，2组较治疗前均显著降低（ t观察组＝15．472、13．290、24．556、8．771， P均＜0．01；t对照组＝7．951、4．591、22．490、3．805， P均＜0．01），且观察组降低水平优于对照组，2组比较差异均有统计学意义（ t ＝10．686、9．358、18．031、5．997， P均＜0．01）。观察组静脉炎、皮疹、发热和头痛等不良反应发生率分别为6．98％、13．95％、4．65％及25．58％，对照组分别为4．88％、12．20％、2．44％和21．95％，2组比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论急性颅脑损伤患者在常规基础的治疗上辅以丹参川芎嗪注射液，可明显降低血清HMGB1、NO及Fas水平及神经功能缺损评分，临床疗效明显提高。
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丹参川芎嗪注射液联合丙氨酰谷氨酰胺并机械通气治疗SAP合并ARDS的临床效果
目的 观察丹参川芎嗪注射液联合丙氨酰谷氨酰胺、机械通气治疗重症急性胰腺炎(SAP)合并急性呼吸窘迫综合征(ARDS)临床疗效.方法 2015年1月—2016年12月陕西省汉中市中心医院重症医学科收治SAP合并ARDS患者30例,根据随机数字表法分为观察组(n=15)及对照组(n=15),2组均使用机械通气并进行常规治疗,同时对照组加用丙氨酰谷氨酰胺,观察组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗,观察2组病情变化及血液相关指标变化,比较2组患者预后情况.结果 观察患者治疗后Murray急性肺损伤评分、急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)较对照组显著降低(t=2.053、2.607,P<0.05),观察组机械通气时间、入住ICU时间较对照组显著缩短(t=6.304、5.562,P<0.05).病死率显著低于对照组(33.3％vs.13.3％,χ2=4.227,P=0.008).观察组治疗后的呼吸、心率较对照组明显降低(t=1.964、12.425,P<0.05),氧合指数较对照组明显升高(t=14.721,P<0.01),而2组治疗后体温、平均动脉压则无显著性差异(P>0.05).观察组治疗后血清淀粉酶、内毒素水平及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、白介素-6(IL-6)水平显著低于对照组(t=30.517、23.113、13.607、20.002、18.952,P<0.01).结论 丹参川芎嗪注射液联合丙氨酰谷氨酰胺能有效提高SAP合并ARDS患者治疗效果,改善患者氧合功能及肠黏膜屏障功能,减轻炎性损伤,降低患者病死率.
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丹参川芎嗪注射液治疗脑供血不足性眩晕的临床效果
目的：观察丹参川芎嗪注射液治疗脑供血不足性眩晕的临床效果。方法选取50例脑供血不足性眩晕患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组25例。对照组患者采用丹参注射液治疗，观察组采用丹参川芎嗪注射液治疗，比较2组临床治疗效果。结果观察组总有效率为96．00％，高于对照组的84.00％，差异有统计学意义（P＜0．01）。结论将丹参川芎嗪注射液作用于脑供血不足性眩晕患者的临床治疗中，能够提高治疗效果，方法值得推广和应用。
