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丹参川芎嗪注射液治疗椎——基底动脉供血不足眩晕的临床观察
目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗椎—基底动脉供血不足眩晕的临床效果.方法 将80例患者随机分为治疗组和对照组各40例,在基础治疗的基础上,治疗组应用丹参川芎嗪注射液10 mL(贵州拜特制药有限公司5 mL/支)加入生理盐水250mL,对照组给予10 mL血塞通注射液加人生理盐水250 mL,静脉滴注疗程均为28d,观察治疗前、后血液流变学指标变化、VA、BA平均血流速度Vm,的变化以及治疗后临床疗效和不良反应率情况.结果 治疗组治疗前、后血流变指标改善差异有统计学意义(P＜0.05)；两组患者治疗前、后血液流变学指标对比差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组VA、BA的Vm改善明显优于对照组(P＜0.05).治疗组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液能显著改善椎基底动脉供血不足眩晕患者的血流学指标,抑制血小板和红细胞聚集,降低血液粘稠度,抑制纤维蛋白原转变成纤维蛋白,提高椎基底动脉血流量,安全性高,临床效果满意.
关键词： 丹参川芎嗪注射液 椎—基底动脉供血不足 眩晕 疗效观察 -
丹参川芎嗪注射液联合益肾壮骨经验方治疗高龄骨质疏松性股骨颈骨折研究
探究丹参川芎嗪注射液联合益肾壮骨经验方治疗高龄骨质疏松性股骨颈骨折效果.选取201 5年7月至201 7年6月广元市利州区中医医院接受骨水泥型股骨假体全髋关节置换术治疗的86例高龄骨质疏松性股骨颈骨折患者,依据治疗方案不同分两组,每组43例.对照组予以丹参川芎嗪注射液治疗,观察组予以益肾壮骨经验方+丹参川芎嗪注射液治疗.观察统计两组治疗效果、下肢深静脉血栓形成(deep vein thrombus,DVT)发生率,并对比治疗前后两组生活质量、骨密度值、髋关节功能(Harris)评分、血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP-5b)、骨碱性磷酸酶(BALP)水平.结果显示,观察组治疗总有效率93.02％ (40/43)高于对照组74.42％(32/43)(x2=5.460,P=0.020),下肢DVT发生率9.30％(4/43)低于对照组34.88％ (15/43) (x2=8.174,P=0.000);治疗后观察组骨密度值、Harris及生活质量评分均高于对照组(t=3.497、3.707、4.819,P=0.001、0.000、0.000);治疗后观察组血清TRACP-5b水平低于对照组(t=9.204,P=0.000),血清BALP水平高于对照组(t=6.411,P=0.000).综上,对高龄骨质疏松性股骨颈骨折患者术后予以益肾壮骨经验方治疗基础上,加用丹参川芎嗪注射液治疗,可显著提高患者骨密度值及促进髋关节功能恢复,有效减少下肢DVT发生率,明显调节血清BALP、TRACP-5b水平,改善患者生活质量.
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针药结合与静脉点滴对比治疗肝阳上亢型眩晕130例临床观察
目的：观察针刺穴位与中药结合治疗肝阳上亢型眩晕的疗效。方法将130例肝阳上亢型眩晕症患者随机分为两组，治疗组用针刺穴位与中药汤剂口服治疗，对照组用天麻素注射液与丹参川芎嗪注射液混合静脉点滴治疗，观察并比较两组患者的临床疗效。结果总显效率治疗组（91．03％）高与对照组（61．79％），差异有显著性（P＜0．05）。结论针刺穴位与中药汤剂口服结合治疗肝阳上亢型眩晕症疗效确切，值得临床推广应用。
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醒神开窍针刺法结合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死临床研究
目的 评价醒脑开窍针法结合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死(acute cerebral infarct,ACI)的疗效.方法 将符合入选标准的142例ACI患者采用随机数字表法分为2组,每组71例.对照组在常规治疗基础上静脉注射丹参川芎嗪注射液,观察组在对照组的基础上结合醒脑开窍针法.2组均治疗14 d.采用ELISA法检测血清中枢神经特异蛋白(s100 beta protein,S100γ),采用循环酶法检测同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy),采用免疫散射比浊法检测超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP),采用全自动血凝仪检测D-二聚体(D-Dimer,D-D)、抗凝血酶Ⅲ(antithrombinⅢ,ATⅢ);采用美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)评价神经功能缺损程度,采用改良Barthel指数(Modified Barthel Index,MBI)评价日常生活能力,观察临床疗效.结果 观察组总有效率为97.2％(69/71)、对照组为88.7％(63/71),2组比较差异有统计学意义(χ2=3.873,P=0.049).观察组NIHSS评分治疗后7 d[(6.1±1.9)分比(8.2±2.1)分,t=2.520]、14 d[(3.8±1.1)分比(6.2±1.8)分,t=2.712]低于对照组(P<0.05);MBI评分治疗后7 d[(77.7±8.1)分比(64.1±7.1)分,t=2.803]、14 d[(83.2±9.1)分比(76.5±7.8)分,t=4.014]高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组D-D[(0.79±0.33)g/ml比(1.22±0.37)g/ml,t=4.221]、Hcy[(13.46±2.89)μmol/L比(18.33±3.09)μmol/L,t=5.692]、hs-CRP[(12.85±3.23)mg/L比(18.65±4.13)mg/L,t=5.279]、S100γ[(0.22±0.11)μg/L比(0.42±0.09)μg/L,t=3.891]水平均低于对照组(P<0.05),ATⅢ[(91.63±5.06)％比(83.05±4.87)％,t=6.086]水平高于对照组(P<0.05).结论 醒脑开窍针法联合丹参川芎嗪注射液可提高ACI患者的抗凝血因子水平,降低梗死区域炎症反应,促进神经功能恢复.
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痰热清注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究
目的 评价痰热清注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease, AECOPD)的疗效.方法 将符合入选标准的79例AECOPD患者采用随机数字表法分为联合组40例、对照组39例.对照组在西医常规治疗基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,联合组在对照组基础上静脉滴注痰热清注射液.2组均连续治疗10 d.采用彩色多普勒超声诊断仪检测并计算平均肺动脉压(mean pulmonary arterial pressure, MPAP)、肺动脉收缩压(pulmonary artery systolic pressure, PASP)及肺动脉舒张压(pulmonary artery diastolic pressure, PADP);采用血气分析仪器检测PaO2、PaCO2及动脉血氧饱和度(oxygen saturation, SaO2);采用ELISA法检测血浆NO、内皮素-1(endothelin-1, ET-1)水平,评价临床疗效.结果 联合组总有效率为97.5%(39/40)、对照组为82.1%(32/39),2组比较差异有统计学意义(x2=5.178,P=0.023).治疗后,联合组 MPAP[(25.19± 8.71)mmHg 比(35.28±9.52)mmHg,t=4.917]、PASP[(44.35±12.26)mmHg 比(57.24±11.17)mmHg,t=4.881]及 PADP[(17.16±4.05)比(26.40±3.85),t=10.388]均低于对照组(P<0.001);联合组 PaO2[(73.95± 7.82)mmHg 比(67.21±7.16)mmHg,t=3.993]、PaCO2[(42.70±6.31)mmHg 比(51.44±6.83)mmHg,t=5.910]高于对照组,SaO2[(94.86±5.11)%比(83.63±4.27)%,t=10.586]低于对照组(P<0.01);联合组血浆 NO[(55.82±10.08)μmol/L 比(46.34±8.50)μmol/L,t=4.513]水平高于对照组(P<0.01)、ET-1[(80.41±8.95)ng/L 比(87.68±9.24)ng/L,t=3.552]水平低于对照组(P<0.01).结论 痰热清注射液联合丹参川芎嗪注射液可明显降低AECOPD患者肺动脉高压、改善肺组织氧供,增加NO释放,减少ET-1生成.
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金匮肾气丸加减配合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病临床研究
目的 评价金匮肾气丸加减配合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病(chronic pulmonary heart disease,CPHD)的疗效.方法 将符合入选标准的CPHD住院患者150例,按病历尾号随机分为2组,每组75例.对照组在西医常规治疗基础上静脉注射丹参川芎嗪注射液,观察组在对照组基础上配合服用加减金匮肾气丸.2组均治疗14 d.采用纽约心脏病协会(New York Heart Association,NYHA)心功能分级标准评价心功能,并进行血气分析及心脏指数、肺动脉压(pulmonary artery pressure,PASP)及外周阻力心收缩力(peripheral resistance heart contraction force,BPPaO2)、PaCO2、动脉血氧饱和度(arterial blood oxygen saturation,SaO2)检测,评价临床疗效.结果 观察组总有效率为92.0%(69/75)、对照组为78.7%(59/75),2组比较差异有统计学意义(χ2=5.842,P=0.020).治疗后,观察组心功能I级患者37例(49.3%)明显多于对照组的24例(32.0%)(χ2=7.368,P=0.001).治疗后,观察组心脏指数[(4.82±1.57)L·min-1·m-2比(3.76±1.30)L·min-1·m-2,t=6.542]、BPPaO2[(9.86±1.53)kPa比(8.53±1.40)kPa,t=5.956]、SaO2[(99.65±2.83)%比(96.03±5.47)%,t=7.062]高于对照组(P<0.05),PASP[(4.01±0.53)kPa比(5.42±0.83)kPa,t=4.986]、PaCO2[(6.12±0.36)kPa比(6.37±0.34)kPa,t=5.024]低于对照组(P<0.05).结论 金匮肾气丸加减配合丹参川芎嗪注射液可明显改善CPHD患者心肺功能,疗效优于西医常规疗法配合丹参川芎嗪注射液治疗.
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丹红与丹参川芎嗪注射液对急性冠状动脉综合征所致凝血因子Ⅶ异常的调节作用比较
目的 比较丹红注射液与丹参川芎嗪注射液对急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)导致的凝血因子Ⅶ水平异常的调节作用.方法 将全部患者完全随机分为3组各60例,对照组采用西医常规治疗,丹红注射液组(A组)、丹参川芎嗪注射液组(B组)在对照组治疗基础上,分别给予丹红注射液和丹参川芎嗪注射液治疗,观察两药对ACS所致凝血因子Ⅶ水平异常的调节作用.结果 B组对凝血因子Ⅶ水平异常的调节作用优于A组(χ~2=3.67,P＜0.05),A、B两组对凝血因子Ⅶ的疗效均优于对照组(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液对凝血因子Ⅶ水平的调节作用优于丹红注射液;丹红注射液和丹参川芎嗪注射液对凝血因子Ⅶ水平有调节作用.
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UPLC-LTQ-Orbitrap快速鉴定丹参川芎嗪注射液中化学成分
目的:采用超高效液相结合二维线性离子阱静电轨道阱组合式高分辨质谱(UPLC-LTQ-Orbitrap)对丹参川芎嗪注射液化学成分进行快速分析和鉴别.方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mmX50 mm,1.7 μm),以乙腈-0.1％甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速300 μL· min-1,进样量5μL.质谱条件为电喷雾离子源(ESI),负离子模式下检测,质量扫描范围m/z 100 ～1 000.结果:从丹参川芎嗪注射液中共鉴别出15个化学成分.结论:UPLC-LTQ-Orbitrap方法能快速鉴别丹参川芎嗪注射液中的化学成分,为丹参川芎嗪注射液的药效物质研究奠定基础.
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丹参川芎嗪注射液联合中药灌肠对慢性肾脏病的疗效及作用机制研究
目的:观察丹参川芎嗪注射液联合中药灌肠对慢性肾脏病(CKD)的疗效及对内皮素(ET),6-酮前列腺素F1a(6-Keto-PGF1a)及血栓素B2(TXB2)的影响.方法:70例CKD 3期、4期患者随机分为观察组和对照组各35例.对照组给予常规西医对症处理及大黄液灌肠治疗,每次注入200 mL,保留灌肠1～2h,以灌入距离肛门大约20 cm处为标准.1次/d.观察组加用丹参川芎嗪注射液15 mL,以生理盐水100 mL稀释,静脉滴注.连续10 d；休息2d再行下1个疗程.共2个疗程.于治疗前后检测血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN),ET,6-Keto-PGF1a及TXB2水平.结果:观察组总有效率71.43％,优于对照组的45.71％ (P ＜0.05)；治疗后观察组BUN和SCr水平均低于对照组(P＜0.05,P＜0.01)；治疗后两组ET和TXB2水平下降,6-keto-PGF1a水平上升,观察组ET和TXB2均低于对照组,而6-keto-PGF1a水平高于对照组(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪注射液能降低CKD 3期、4期患者血BUN和SCr水平,提高临床疗效,并能改善患者高凝状态,保护血管内皮功能.
关键词： 慢性肾脏病 丹参川芎嗪注射液 内皮素 6-酮前列腺素F1a 血栓素B2 -
丹参川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足40例
目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效及对椎基底动脉供血的影响.方法 80 例VBI 患者随机分为对照组及治疗组,每组40 例.2组均常规使用敏使朗12 mg/次,3 次/d 治疗,治疗组加用丹参川芎嗪注射液10ml加入生理盐水250ml,静脉滴注,每日 1 次.疗程 2 周.治疗前后分别观察 2 组患者的临床疗效及椎基底动脉血流速度.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05),治疗组显效率80.0%明显高于对照组47.5%.高血流组治疗后较前血流速度明显减低;低血流组治疗后较前血流速度明显增快(P＜0.05或P＜0.01).结论 丹参川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足临床疗效显著,值得推广使用.
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丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血发作43例
目的 研究丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血(TIA)发作的效果,探讨其治疗机制.方法 将86例TIA发作患者随机分为2组,其中丹参川芎嚷注射液组43例;血塞通对照组43例.2组疗程均为14天.结果 治疗组的有效率为93.3%,对照组为60.46%,2组比较具有显著性差异(P＜0.05);血液流变学2组治疗前后具有显著性差异(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液治疗短暂性TIA发作具有较好的疗效.
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丹参川芎嗪注射液治疗放射性肺炎62例
目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗放射性肺炎的疗效.方法 对62例放射性肺炎病人给予丹参川芎嗪注射液治疗,并以62例随机对照,观察疗效.结果 治疗组总有效率91.94%,对照组总有效率54.84%,两者有显著性差异.结论 丹参川芎嗪注射液治疗放射性肺炎安全有效.
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中西医结合治疗急性心肌梗死34例
目的 观察中西医结合治疗急性心肌梗死之临床疗效.方法 通过筛选符合条件患者67例,分别给予观察组中西医结合治疗,对照组西医常规治疗,观察其临床疗效.结果 观察组在临床显效及总有效率方面均明显优于对照组.结论 中西医结合可有效治疗急性心肌梗死,是值得深入探讨的一种新治疗方法.
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丹参川芎嗪注射液对糖尿病合并短暂性脑缺血发作及凝血功能的影响
目的 探讨丹参川芎嗪注射液对糖尿病并短暂性脑缺血发作患者疗效及凝血功能的影响.方法 选择入住我院的糖尿病并短暂性脑缺血患者100例,在一般治疗的基础上,采用静脉滴注生理盐水250 mL加入丹参川芎嗪注射液10 mL,1次/天,连续滴注14天.分别记录治疗前后的临床症状.结果 显效48例占48.0％,有效51例占51.0％,无效1例占1.0％.丹参川芎嗪注射液治疗糖尿病并短暂性脑缺血发作能够显著提高凝血功能,无明显的不良反应.结论 丹参川芎嗪注射液对糖尿病并短暂性脑缺血发作患者有很好的治疗效果并对凝血功能有显著提高.
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丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死神经功能缺损程度及Barthel指数的影响
目的 探索丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损程度及Barthel指数的影响.方法 将急性脑梗死患者100例进行随机分组,对照组50例,观察组50例.对照组单纯用复方丹参注射液进行治疗,观察组应用丹参川芎嗪注射液治疗,采用神经功能缺损程度(NFDS)及Barthel指数进行测评两组患者疗效并进行比较,并检测血流变学指标,观察不良反应.结果 观察组治疗后,治愈10例,显效12例,进步20例,总有效率为84.0％;对照组治疗后治愈6例,显效10例,进步18例,总有效率为68.0％,两组比较差异均有显著意义(P＜0.05).治疗后观察组神经功能缺损程度评分及Barthel指数较对照组均有显著改善,比较差异显著(P＜0.05).结论 对急性脑梗死患者进行治疗采用丹参川芎嗪注射液,临床效果明显,副作用少.
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黄芪注射液合丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的临床分析
目的 分析两中药联合治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 96例冠心病心绞痛患者分别给予丹参川芎嗪注射液(对照组)与加用丹参川芎嗪注射液治疗(观察组).结果 观察组治疗后总有效率、血液流变学指标均显著优于对照组.结论 黄芪注射液合丹参川芎嗪注射液治疗冠心痛心绞痛效果理想.
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丹参川芎嗪注射液在慢性肺源性心脏病中的应用
目的:观察和探讨丹参川芎嗪注射液在慢性肺源性心脏病中的临床效果.方法:选取2009年-2010年入住我院采用丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病的患者90例,将其随机平均分为治疗和对照组；对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用丹参川芎嗪注射液治疗；后对比分析2组的治疗效果.结果:治疗组中显效38例,有效5例,无效2例；对照组中显效20例,有效16例,无效9例.治疗组治疗后动脉血气指标、临床症状、显效率及总有效率皆明显优于对照组,两组间比较差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.结论:丹参川芎嗪注射液在慢性肺源性心脏病中的临床效果显著,且用药安全,毒副作用少.
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丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死疗效与安全性的系统评价
系统评价丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死疗效与安全性,为临床安全、有效用药提供循证医学参考.系统检索中国期刊全文数据库(CNKI),万方数据库,中国生物医学文献数据库(SinoMed),Cochrane Library,EMbase,PubMed,收集丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床随机对照试验(RCTs),检索时限均为建库至2018年4月,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料后通过RevMan 5.3软件和State 13.0软件进行数据分析.进行文献质量评价后,共纳入30篇RCTs文献,累计3 233例患者.Meta分析结果显示:在西医常规治疗的基础上,联用丹参川芎嗪注射液与对照组仅用西医常规治疗相比,在治疗急性脑梗死方面具有较好的疗效,可显著提高患者临床总有效率(RR=1.22,95％ CI[1.18,1.27],P＜0.000 01)和日常生活活动能力(MD =9.42,95％CI [8.12,10.72],P＜0.000 01),改善患者神经功能缺损情况(MD=-3.99,95％ CI[-4.89,-3.07],P＜0.000 01)以及显著降低全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及纤维蛋白原水平等患者血液流变学指标(P＜0.01).临床治疗急性脑梗死,在常规治疗的基础上联用丹参川芎嗪注射液辅助治疗可以显著提高其临床疗效且安全性好.但目前仍缺乏大型多中心临床随机试验对治疗结果的高质量证据支持.
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丹参川芎嗪注射液对不稳定型心绞痛患者冠脉介入术后心肌损伤的影响
目的 观察丹参川芎嗪注射液对不稳定型心绞痛(unstable angina,UA)患者经皮冠状动脉介入术(percutaneous coronary intervention,PCI)治疗后心肌损伤的影响.方法 将76例UA患者随机分为试验组(39例)和对照组(37例).两组均给予西药常规治疗及PCI手术治疗,试验组在常规治疗基础上于PCI术前3~5天给予丹参川芎嗪注射液10 mL加入250 mL生理盐水中静脉滴注,每天1次,共7～10天.观察两组患者用药前后血小板P-选择素阳性表达的变化,PCI术后心肌梗死溶栓试验(thrombolysis in myocardial infarction,TIMI)心肌灌注(myocardial perfusion,TMP)分数及心肌损伤标志物肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白I(TnI)的水平.结果 用药后试验组P-选择素阳性表达率[(2.45±1.42)%]低于同期对照组[(4.43±1.79)%],差异有统计学意义(P<0.05).PCI术后试验组TMP 0/1级的发生率及CK-MB、TnI水平低于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组住院期间均无心脏事件发生.结论 PCI术前给予丹参川芎嗪注射液能够有效抑制血小板的激活,改善术后心肌血流灌注,降低心肌损伤的发生.
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丹参川芎嗪注射液联合复方樟柳碱注射液对缺血性眼病临床效果分析
目的:分析丹参川芎嗪注射液联合复方樟柳碱注射液对缺血性眼病的临床效果.方法:本次研究抽取的36例早期缺血性视神经病变患者均选自我院2014年5月-2017年5月,观察组和对照组患者分组方法为随机数字表法,各组患者例数分别为18例.对照组治疗方法为丹参川芎注射液,观察组治疗方法为丹参川芎嗪注射液联合复方樟柳碱注射液.结果:观察组患者治疗效果显著高于对照组,躯体职能、社会职能、心理职能以及物质职能分数同样高于对照组,数据间比较后呈现统计学意义.结论:缺血性眼病患者采用丹参川芎嗪注射液联合复方樟柳碱注射液进行治疗疗效显著,对视力的恢复可起到促进作用.
