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丹参川芎嗪注射液对PCI患者疗效及血清超敏C反应蛋白的影响
目的 观察丹参川芎嗪注射液在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者中的临床疗效和对PCI患者血清超敏C反应蛋白(hsCRP)的影响.方法 86例PCI患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液,另选择健康体检者50例作为正常对照组.于治疗前及治疗5 d后测定并比较血清(hsCRP)水平,对疗效进行比较.结果 治疗组心绞痛缓解有效率(95.45%)明显高于对照组(80.95%)(P<0.05);对照组、治疗组治疗前、后血清(hsCRP)水平均明显高于正常对照组(P<0.01),治疗组治疗后血清(hsCRP)水平明显低于治疗前和对照组(P<0.01).结论 丹参川芎嗪注射液可明显改善PCI患者的心绞痛症状,也能显著降低血清(hsCRP)水平,并且是安全的.
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丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足临床疗效
目的：总结分析丹参川芎嗪注射液在脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者治疗中的应用效果。方法：回顾性分析2012年1～12月期间我院收治的90例脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者的临床资料，随机分为2组，各45例，对照组患者选择疏血通注射液，观察组患者选择丹参川芎嗪注射液，观察比较两组疗效差异。结果：观察组治疗总有效率84.44%，对照组总有效率为66.67%，观察组显著高于对照组(P＜0.05)；两组患者治疗后血流动力学指数与治疗前比较，均明显高于治疗前(P＜0.05)；观察组治疗后血流动力学VA、BA指数显著高于对照组(P＜0.05)。结论：丹参川芎嗪注射液对于脑血栓椎基底动脉系统供血不足治疗效果良好。
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生长抑素与丹参川芎嗪注射液对HL-SAP患者预后的影响
目的:观察生长抑素与丹参川芎嗪注射液对高脂血症性重症急性胰腺炎(hyperlipidemic severe acute pancreatitis, HL-SAP)患者预后的影响.方法:选取2011年1月至2017年3月我院收治的80例HL-SAP患者,随机分为观察组(生长抑素联合丹参川芎嗪注射液)和对照组(生长抑素),每组各40例,分别比较两组临床症状(腹痛消失时间、肛门首次排气时间)、生化指标(血淀粉酶及血钙恢复正常时间)、血液粘度指标[血甘油三酯(TG)、全血高切粘度值、全血低切粘度值]、血管内皮细胞合成因子[血浆一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)]水平.结果:观察组患者的腹痛消失时间、肛门首次排气时间、血淀粉酶及血钙恢复正常时间分别为(2.96 ±1.53)、(4.72 ±1.58)、(5.28 ±1.09)、(5.45 ±1.31),均较对照组短(P<0.05).治疗15d后观察组血清TG、全血高切粘度值、全血低切粘度值、血 NO、血ET-1水平分别(6.58 ±1.78)、(5.66 ±0.72)、(10.54 ±0.98)、(77.19 ± 15.89)、(90.79 ±21.08),均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结果:生长抑素联合丹参川芎嗪注射液可降低血粘度、保护患者内皮细胞功能,改善HL-SAP患者预后情况.
关键词： 高脂血症性重症急性胰腺炎 生长抑素 丹参川芎嗪注射液 -
前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床分析
目的 分析早期糖尿病肾病患者联合采用前列地尔注射液以及丹参川芎嗪注射液治疗的临床效果.方法 选取我院2015年1月至2016年1月收治的40例早期糖尿病肾病患者按照不同的治疗方法随机分为实验组(20例,联合采用前列地尔注射液以及丹参川芎嗪注射液治疗)和对照组(20例,单独采用前列地尔注射液治疗),对比两组患者治疗效果以及治疗前后血肌酐(Scr)、C反应蛋白(CPR)、24 h尿蛋白等指标变化情况.结果 实验组患者治疗总有效率(95％)显著高于对照组(75％).两组患者治疗后Scr、24 h尿蛋白以及CPR等指标水平相对于治疗前均有所下降(P<0.05),但实验组患者上述各项指标下降更为显著(P<0.05).结论 早期糖尿病肾病患者联合采用前列地尔注射液以及丹参川芎嗪注射液治疗的临床效果确切,有利于保护肾脏功能,控制病情发展,是一种值得广泛推广的有效治疗方案.
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丹参川芎嗪注射液治疗炎症性肠病疗效分析
目的 探究丹参川芎嗪注射液用于炎症性肠病治疗的临床疗效.方法 将2008 年2 月至2010 年1 月间我院收治的炎症性肠病患者96 例随机均分为观察组与对照组,给予相同的基础治疗,在此基础上对观察组患者静滴交丹参川芎嗪注射液.结果 内镜评定和总体评定上,观察组的治愈率及总有效率明显比对照组高(P＜0.05),无效率则显著低于对照组(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液能够有效改善炎症性肠病患者的高凝状态,预防肠黏膜血栓形成,治愈率显著提高.
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丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的临床观察
目的：观察丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的临床效果。方法回顾性分析我院收治的110例脑血栓患者的临床资料，将其分为观察组与对照组，各55例，对照组予以血塞通注射液治疗，观察组予以丹参川芎嗪注射液治疗，观察比较两组治疗临床效果。结果观察组患者的脑血栓症状改善明显总有效率（90.91%）明显高于对照组（81.82%），差异显著（P＜0.05）；治疗后两组患者的VA、BA血流速度都得到改善，且观察组的改善幅度明显优胜于对照组（P＜0.05）。结论丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓具有十分理想的效果，临床应用价值高。
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丹参川芎嗪注射液联合血塞通胶囊治疗肺心病患者的临床分析
目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合血塞通胶囊对肺心病患者的治疗效果.方法 抽取我院2015年5月至2016年5月收治的150例肺心病患者为研究对象,随机分为对照组与观察组.对照组患者使用血塞通胶囊治疗,观察组患者加用丹参川芎嗪注射液,比较两组治疗后的临床效果、血液指标、心功能.结果 观察组患者总有效率为92.0％,明显高于对照组80.0％(P<0.05);治疗后观察组患者血小板聚集率、红细胞凝集指数、红细胞变形指数、左室射血分数(LVEF)、平均动脉压(MAP)和心率(HR)变化幅度都明显高于对照组患者(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合血塞通胶囊治疗肺心病效果明显,有利于改善患者相关指标与心功能,值得推广使用.
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丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的临床观察
目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓临床疗效.方法 选取我院收治的脑血栓患者68例,采取分层随机法分成观察组(n=34)和对照组(n=34),观察组采取丹参川芎嗪注射液治疗,对照组采取常规治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率91.18％,对照组总有效率76.47％,观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组用药不良反应率0.00％,两组患者用药不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓临床疗效显著,用药安全,具有较高的临床价值.
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丁咯地尔联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效
目的:观察丁咯地尔联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效.方法:将120例后循环缺血性眩晕患者随机分为2组,丁咯地尔联合丹参川芎嗪治疗组(60例)和丹参川芎嗪治疗组(60例).观察2组患者治疗前及治疗14d后,前后椎动脉(VA)及基底动脉(BA)的平均血流速度(Vm)变化及治疗14d后的临床疗效和不良反应.结果:联合治疗组总有效率91.6％,显著高于丹参川芎嗪治疗组(总有效率83.3％,P＜0.05).治疗前后经颅多普勒检测结果,治疗前2组血流速度比较无显著性差异(P＞0.05),用药后2组血流速度均显著增快(P＜0.05),联合治疗组血流速度增快更显著(P＜0.05).结论:丁咯地尔联合丹参川芎嗪注射液能快速、有效地治疗后循环缺血性眩晕.
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单硝酸异山梨酯联合丹参川芎嗪治疗冠心病临床疗效观察
目的 观察单硝酸异山梨酯联合丹参川芎嗪治疗冠心病的临床疗效.方法 选取冠心病心绞痛患者100例,随机分治疗组60例和对照组40例,对照组予以常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参川芎嗪注射液治疗,观察对比两组患者在心绞痛与心电图改变两方面的疗效.结果 在心绞痛症状改善方面,治疗组总有效率为90.0%,显著优于对照组的67.5%(P<0.05);在心电图改变方面,治疗组总有效率为95.0%,对照组为60.0%,两组比较差异性显著(P<0.05).结论 单硝酸异山梨酯与复方丹参川芎嗪联合应用治疗冠心病心绞痛,可显著提高疗效.
关键词： 冠心病 心绞痛 单硝酸异山梨酯注射液 丹参川芎嗪注射液 川芎嗪注射液 -
丹参川芎嗪注射液在脑血栓治疗中的应用效果
目的：研究丹参川芎嗪注射液作为脑血栓治疗方法的临床效果，评价其应用价值。方法：选择本院收治脑血栓患者100例，随机分为试验组和对照组各50例。试验组使用丹参川芎嗪注射液进行治疗，对照组使用血塞通注射液进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：试验组患者治疗总有效率达到96%，显著高于对照组的88%，差异具有统计学意义（P＜0.05），且患者治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论：使用丹参川芎嗪注射液进行脑血栓的治疗，在临床上具有显著的效果，是安全、有效的治疗手段。
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丹参川芎嗪治疗急性缺血性脑卒中68例
目的：观察丹参川芎嗪注射液对急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法对符合标准的68例患者在西医常规处理的基础上加用中药丹参川芎嗪注射液治疗，连续治疗21d，观察患者治疗后NFDS评分、NIHSS评分、Barthel指数改变情况。结果临床痊愈21例、显效32例，进步12例，总有效率为95.59%。治疗后患者的NFDS评分、NIHSS评分均明显下降，Barthel指数明显升高，与治疗前比较，差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论丹参川芎嗪对急性缺血性脑卒中的临床疗效安全可靠，有助于降低患者的神经功能缺损评分，改善日常生活活动能力。
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丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效观察
目的观察丹参川芎嗪注射液对治疗慢性肺心病的疗效。方法将96例肺心病病人随机分为丹参川芎嗪组和对照组各48例。两组均给予常规治疗，包括卧床休息、持续或间断低流量吸氧、抗感染、止咳祛痰、解痉平喘、强心、利尿及对症处理。丹参川芎嗪组在常规治疗基础上同时加用丹参川芎嗪注射液10m1，加入5%葡萄糖注射液250毫升静脉注射一日一次，14d为1个疗程。结果丹参川芎嗪组的临床症状显效率及总有效率明显优于对照组，两组间比较有统计学意义（P＜005）。结论丹参川芎嗪注射液用于治疗慢性肺源性心脏病，其疗效显著且安全副反应少。
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丹参川芎嗪注射液辅助治疗慢性阻塞性肺病疗效及安全性的Meta分析
系统评价丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的有效性与安全性.计算机检索PubMed、EMBase、ClinicalTrials、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据(CBM)、万方数据库、中文科技期刊数据库(ⅥP).纳入丹参川芎嗪注射液联合西医疗法(试验组)对比常规疗法(对照组)治疗慢性阻塞性肺病的随机对照试验(RCTs),检索时限为建库起至2018年2月,提取资料并按照Cochrane系统评价员手册5.3评价质量后,采用Revman 5.3对数据进行Meta分析.通过对入选的文献进行质量评价与筛选,共纳入16篇RCTs,合计1 259例患者.Meta分析结果显示,试验组患者的总有效率显著优于对照组[OR=4.67,95％CI(3.03,7.19),P＜0.000 01],第1秒用力呼气容积(FEV1)改善情况显著优于对照组[SMD=1.43,95％ CI (1.14,1.72),P＜0.000 01],用力肺活量(FVC)恢复程度显著优于对照组[SMD=1.53,95％CI (1.17,1.90),P＜0.000 01],FEV1/FVC显著高于对照组[SMD=1.12,95％CI (0.90,1.34),P＜0.000 01],FEV1占预计值显著优于对照组[SMD=0.62,95％CI (0.31,0.93),P＜0.000 1],血氧分压(PaO2)水平明显高于对照组[MD=9.7,95％ CI (7.92,11.65),P＜0.000 01],血二氧化碳分压(PaCO2)显著低于对照组[SMD=-1.51,95％ CI(-1.90,-1.12),P＜0.000 01],动脉血氧饱和度(SaO2)显著高于对照组[SMD=0.94,95％ CI (0.48,1.40),P＜0.000 1].对于治疗慢性阻塞性肺疾病,在常规西医疗法的基础上加用丹参川芎嗪注射液患者能明显改善患者的肺功能,但该研究结论仍需更多高质量的临床试验支持.
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丹参川芎嗪注射液联合神经节苷脂治疗一氧化碳中毒后患者脑氧利用率的变化及意义
目的 观察急性一氧化碳中毒(ACOP)患者应用丹参川芎嗪注射液联合神经节苷脂治疗后脑氧利用率(O2UCc)的变化及意义.方法 采用前瞻性研究方法,选择2011年1月至2016年1月入住河北医科大学附属哈励逊国际和平医院急救医学部的206例ACOP患者,按随机数字表法分为丹参川芎嗪组、神经节苷脂组和丹参川芎嗪注射液联合神经节苷脂治疗组(联合治疗组).所有患者均于治疗前及治疗后6h、1d、3d经颈内动脉和颈内静脉采血,检测颈内动脉血氧饱和度(SaO2)和颈内静脉血氧饱和度(SjO2),根据公式推导O2UCc[O2UCc=S (a-j) OJSaO2].比较3组患者治疗前后O2UCc的变化;观察治疗14 d后患者临床症状改善情况、ACOP迟发性脑病(DEACMP)的发生率及28 d病死率.结果 联合治疗组总有效率明显高于丹参川芎嗪组和神经节苷脂组[91.67％ (66/72)比77.27％ (51/66)、77.94％ (53/68),均P＜ 0.05].3组患者治疗前O2UCc水平比较差异无统计学意义;治疗后6h和1d联合治疗组O2UCc均明显低于丹参川芎嗪注射液组和神经节苷脂组[6 h:(38.13±7.95)％比(42.96±7.58)％、(42.30±9.87)％,1 d:(28.42±5.41)％比(33.27±7.53)％、(32.64±6.76)％,均P＜O.05],而丹参川芎嗪组、神经节苷脂组患者治疗6h和1d后O2UCc比较差异无统计学意义;治疗3d后丹参川芎嗪组、神经节苷脂组、联合治疗组O2UCc水平数值已接近[分别为(23.87±6.06)％、(22.38±6.09)％、(23.68±4.34)％,均P＞0.05].联合治疗组DEACMP发生率和28 d病死率均低于丹参川芎嗪组和神经节苷脂组[发生率:2.78％ (2/72)比12.12％(8/66)、14.71％ (10/68),28 d病死率:2.78％ (2/72)比13.64％(9/66)、16.18％(11/68),均P＜O.05],而丹参川芎嗪组与神经节苷脂组DEACMP发生率和28 d病死率比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).3组均无不良反应发生.结论 丹参川芎嗪联合神经节苷脂治疗ACOP患者能有效降低O2UCc水平和DEACMP的发生率以及28 d病死率,改善患者预后,临床疗效良好.
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丹参川芎嗪注射液联合利伐沙班治疗下肢深静脉血栓的临床研究
目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合利伐沙班治疗下肢深静脉血栓的临床效果.方法 选取2012年1月—2017年10月天津市泰达医院收治的下肢深静脉血栓患者87例,随机分成对照组(43例)和治疗组(44例).对照组口服利伐沙班片,15 mg/次,2次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 mL加入5％葡萄糖注射液250 mL,1次/d.两组均连续治疗21 d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者患肢症状评分、血栓大小、患肢周径、皮温、凝血生化指标和炎症标志物.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为76.7％和93.2％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患肢皮肤温度、皮肤色泽、肿胀、疼痛、通畅度评分均显著降低(P<0.05),且治疗组患肢症状评分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组血栓大小、患肢周径和皮温值均显著减小(P<0.05),且治疗组血栓大小、患肢周径和及皮温值明显小于对照组(P<0.05).治疗后,两组血浆D-二聚体(D-D)和纤维蛋白原(FIB)水平均显著降低(P<0.05),血浆凝血酶原时间(PT)均显著延长(P<0.05),且治疗后治疗组凝血生化指标优于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)浓度显著下降(P<0.05),血清白细胞介素-10(IL-10)含量均显著升高(P<0.05),且治疗组炎症标志物水平优于对照组(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合利伐沙班治疗下肢深静脉血栓可明显减轻患者症状,改善凝血–纤溶系统,疗效显著,具有一定的临床推广应用价值.
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丹参川芎嗪注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床研究
目的 观察丹参川芎嗪注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法 选取天津市东丽区东丽医院2014年6月—2017年6月收治的急性胰腺炎患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例.对照组静脉注射醋酸奥曲肽注射液,0.2 mg加入20 mL生理盐水中,1次/8 h,3次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 mL加入250 mL生理盐水中,20～30滴/min,1次/d.两组均连续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组临床症状及相关实验室指标、血清炎症因子、血浆因子和免疫细胞水平以及并发症情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.91％、91.67％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组各项临床症状及相关实验室检查指标恢复时间均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)/PGI2的比值(T/P)水平均显著升高,而TXA2水平则显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);同时治疗后治疗组上述血浆因子水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,而IL-10、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平则显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);同时治疗后治疗组上述血清炎症因子、免疫细胞水平均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组并发症的发生率分别为33.33％、15.58％,两组比较差异具统计学意义(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效确切,能够明显调节患者免疫功能,改善机体炎症状态,促进肠道功能恢复,且并发症发生率较低,值得临床推广.
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丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察
目的：观察丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效，为临床合理联合用药提供参考。方法选取十堰市太和医院2012年11月—2014年10月收治的急性脑梗死患者326例，随机分为对照组和治疗组，各163例。两组患者均给予常规治疗，对照组在常规治疗的基础上静滴长春西汀注射液30 mg，以500 mL 0.9%生理盐水稀释，1次/d；治疗组在对照组的基础上静滴丹参川芎嗪注射液40 mg，以500 mL 0.9%生理盐水稀释，1次/d，14 d为1个疗程，两组均治疗1个疗程。计算治疗前后患者日常生活能力（ADL）及欧洲卒中量表（ESS）评分，观察两组的临床疗效，并记录两组治疗前及治疗1、5、9、14 d的脑电图棘波波幅（EEG）和局部脑血流（rCBF），并测定两组治疗前后的血液流变学指标。结果经14 d治疗后，治疗组的ESS评分降低、ADL提高，总有效率达92%，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；两组的EEG及rCBF均逐步恢复和增高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05），且治疗组的EEG及rCBF改善程度均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；两组血液流变学指标在治疗后有不同程度的降低，同组治疗前后比较差异均有统计学意义（P＜0.05），治疗组的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、纤维蛋白、全血高切黏度、全血低切黏度、血小板集聚率等血液流变学指标降低更加明显，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死能显著增加患者rCBF、缩短EEG恢复至正常水平的时间，明显降低ESS评分，改善患者血液流变学效应，对促进患者神经功能恢复及提高生活质量有确切的临床疗效，有一定的临床推广价值。
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消栓通络胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期的疗效观察
目的 探究消栓通络胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期的临床疗效.方法 选取2013年1月—2016年1月在天津中医药大学第一附属医院就诊并接受治疗的脑梗死患者95例,随机分为对照组(47例)与治疗组(48例).对照组静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 mL加入生理盐水250 mL,1次/d.治疗组患者在对照组的基础上口服消栓通络胶囊,6粒/次,3次/d.两组患者连续治疗2周.比较两组患者治疗前后临床疗效、NIHSS与ADL评分、血脂水平、血液流变学指标差异.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为78.72%和91.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者NIHSS评分显著下降、ADL评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组NIHSS与ADL评分显著优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)水平均显著下降,高密度脂蛋白(HDL)水平升高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).且治疗后治疗组患者血脂水平明显优于对照组(P<0.05).治疗后,治疗组患者全血黏度、红细胞积压、血浆黏度比治疗前均显著下降(P<0.05),且治疗后治疗组患者血液流变学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 消栓通络胶囊联合丹参川芎嗪注射液能改善恢复期脑梗死患者血脂水平,降低血液黏度,减少神经功能缺损,具有一定的临床推广应用价值.
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丹参川芎嗪注射液联合尿激酶治疗急性心肌梗死的疗效观察
目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合注射用尿激酶治疗急性心肌梗死的临床疗效.方法 选择2016年6月—2017年7月在宣城市中心医院治疗的急性心肌梗死患者65例为研究对象,按照患者所用治疗方案差异将所有患者分为对照组(33例)和治疗组(32例).对照组给予注射用尿激酶,先静脉推注,50万单位加入到5％葡萄糖溶液20 mL中,而后更改为静脉滴注,50万单位加入到5％葡萄糖液500 mL中,1次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 mL加入到生理盐水500 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标和血管再通情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.76％、87.50％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、每搏心输出量(SV)均明显升高,中心静脉压(CVP)明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的血管再通率分别为57.58％、84.38％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合注射用尿激酶治疗急性心肌梗死具有较好的临床疗效,可改善心脏功能,提高血管再通率,具有一定的临床推广应用价值.
