首页 > 文献资料
-
曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定性心绞痛的临床效果观察
目的 观察曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定性心绞痛的效果.方法 将不稳定性心绞痛患者92例随机分为治疗组和对照组各46例.治疗组给予曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗;对照组给予曲美他嗪治疗.比较2组临床疗效、心功能指标、心脏生理功能及血脂水平恢复时间、心绞痛药物治疗总时间、不良反应发生率.结果 治疗组总有效率为91.3％高于对照组的71.7％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前2组患者每搏输出量、射血分数比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后2组每搏输出量和射血分数均升高,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组心脏生理功能、血脂水平恢复正常时间和心绞痛药物治疗总时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).2组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定性心绞痛的临床效果非常明显,且可促使患者心脏生理功能及血脂水平尽早恢复正常,值得临床推广应用.
-
丹参川芎嗪注射液联合生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效观察
目的 观察丹参川芎嗪注射液联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床效果.方法 选取医院收治的急性胰腺炎患者220例,随机分为观察组和对照组,每组110例.对照组给予生长抑素治疗,观察组给予丹参川芎嗪注射液联合生长抑素治疗,观察2组患者腹痛缓解时间、胃肠功能恢复时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、白细胞计数恢复时间及治疗有效率.结果 观察组腹痛缓解时间、胃肠功能恢复时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、白细胞计数恢复时间均短于对照组(P均<0.01);观察组治疗显效率和总有效率分别为70.00%、93.64%,均明显高于对照组的49.09%、78.18%(P均<0.01).结论 丹参川芎嗪注射液联合生长抑素治疗急性胰腺炎可有效缓解临床症状、提高治疗效率.
-
降纤酶联合丹参川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效研究
目的 探讨降纤酶联合丹参川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法 选取阳新县富池中心血防站2012年1月-2014年3月收治的82例急性缺血性脑卒中患者,按照数字随机表法将患者分为观察组和对照组,每组41例.对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用降纤酶联合丹参川芎嗪注射液治疗.治疗3个月后,比较两组患者的临床疗效、神经功能缺损程度评分、Barthel指数、病死率及不良反应.结果 观察组患者总有效率(92.7％)高于对照组(73.2％),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者神经功能缺损程度评分低于对照组,Barthel指数高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者病死率为4.9％ (2/41),低于对照组的22.0％ (9/41),差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 降纤酶联合丹参川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,有助于降低患者病死率.
-
曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液辅治冠心病不稳定型心绞痛疗效观察
目的 探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液辅治冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将78例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各39例.对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗.治疗后比较2组的临床疗效及心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量.结果 治疗后,治疗组的总有效率为92.3%高于对照组的74.4%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组不稳定型心绞痛发作次数、硝酸甘油用量少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液辅治冠心病不稳定型心绞痛疗效明显,能有效改善患者的临床症状和心肌供血,值得临床推广应用.
-
丹参川芎嗪注射液对肺源性心脏病患者心肺功能的影响
目的 观察丹参川芎嗪注射液对肺源性心脏病(肺心病)患者心肺功能的影响.方法 将96例肺心病患者随机分为观察组和对照组各48例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗,对比2组患者的心肺功能及不良反应.结果 治疗前2组左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)及每搏心输出量(SV)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后2组心功能指标均高于治疗前(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.01).治疗前2组第1秒用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、大呼气流速峰值(PEF)及用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组肺功能指标均升高,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 丹参川芎嗪注射液能有效改善肺心病患者的心肺功能,且无明显不良反应,是安全有效的治疗方式.
-
丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效研究
目的：探讨丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取右江民族医学院附属医院2013年5月—2014年6月收治的急性脑梗死患者112例，按照随机数字表法分为对照组和观察组，各56例。两组患者均给予常规治疗，对照组给予复方丹参注射液治疗，观察组给予丹参川芎嗪注射液治疗。观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后神经功能缺损评分、生活能力评分及血液流变学指标变化情况、不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为67.9％（38/56），高于对照组的48.2％（27/56），差异有统计学意义（ P﹤0.05）。观察组神经功能缺损评分低于对照组，生活能力评分高于对照组，差异有统计学意义（ P﹤0.05）。观察组全血黏度高切、全血黏度底低切、全血还原黏度、红细胞比容低于对照组，纤维蛋白原高于对照组，差异有统计学意义（ P﹤0.05）。两组患者均无明显不良反应发生。结论丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效良好，能够显著改善患者的神经功能缺损及血液流变学指标，提高患者的生活能力，安全性高。
-
丹参川芎嗪注射液辅治急性脑梗死的疗效观察
目的 探讨丹参川芎嗪注射液辅治急性脑梗死的临床疗效.方法 将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组29例和对照组31例.对照组给予抗血小板、营养脑神经、脱水降颅压、改善微循环等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液.比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为93.1%高于对照组的71 0%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液辅治急性脑梗死效果优于单纯西药常规治疗,值得临床推广应用.
-
丹参川芎嗪辅治慢性肺源性心脏病临床观察
目的 观察丹参川芎嗪注射液辅治慢性慢性肺源性心脏病的疗效.方法 将60例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组和对照组各30例.2组均予持续低流量吸氧、抗感染、止咳化痰、解痉平喘处理,治疗组同时加用丹参川芎嗪注射液治疗.观察2组治疗前后动脉血气[氧分压(PaO2)、二氧气化碳分压(PaCO2)]、及pH变化情况.结果 治疗后,2组PaO2均高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,2组PaCO2均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后,2组pH均升高,但治疗组升高幅度小于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪辅治慢性肺源性心脏病能显著提高老年慢性肺源性心脏病急性加重期的治疗效果,值得临床推广应用.
-
丹参川芎嗪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察
目的 探讨丹参川芎嗪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察.方法 将96例充血性心力衰竭患者随机分为常规治疗组(简称常规组,45例)和常规治疗联合静滴丹参川芎嗪注射液组(简称中药组,51例),现察两组的临床疗效和超声心功能的变化.结果 中药组总有效率(94.12%)高于常规组(77.78%),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后超声心功能均有改善(与治疗前比较P＜0.05或P＜0.01).且中药组比常规组疗效显著(P＜0.05).结论 常规治疗联合静滴丹参川芎嗪注射液组可明显改善血流动力和心功能状况,在治疗充血性心力衰竭上更优于常规治疗组.
-
丹参川芎嗪注射液致紫癜1例
患者,女,70岁.2011年2月25日因阵发性心慌加剧1周入院,以晨起时明显.既往有高血压病、冠心病、心律失常、子宫全切、输血、丙型肝炎、肝硬化病史.反复有天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶高,使用护肝片、维生素C、肌苷片等药物.同时服用尼群地平10mg,每天3次;美托洛尔12.5mg,每天2次,未用其他药物.无药物过敏史,无出血病史.体检:BP 160/80mm Hg,T 36.5℃,P 85次/min,R 20次/min.神志清楚,面部及颈部多发蜘蛛痣,双肺呼吸音正常,心界不扩大,无杂音,心律不齐,频发早搏,肝脏右肋下1cm,脾左肋下3cm,腹部移动性浊音阴性,双下肢不肿,无皮肤紫癜.辅助检查:心电图示频发房性早搏;心脏彩色多普勒超声示左室舒张功能下降.X线胸片示双肺纹理稍增多.入院诊断:(1)冠心病,房性早搏,心功能Ⅱ级;(2)高血压2级,极高危症;(3)丙型肝炎,肝硬化,失代偿期.
-
丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察
目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果及安全性.方法 将113例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗方法,治疗组在此基础上,加用注射用丹参川芎嗪注射液静滴.结果 治疗组和对照组的临床总有效率分别为85.7%和63.2%,两者比较差异有统计学意义(P<0.01).两组心电图总有效率分别为76.8%和54.4%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).未见明显药物副反应.结论 丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效好,副反应少.
-
丹参川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死的疗效观察
目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死的疗效及安全性.方法 将93例急性心肌梗死患者随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,观察组在此基础上,加用丹参川芎嗪注射液静滴,连用14 d.结果 观察组和对照组的总有效率分别为84.8%和63.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组在治疗后的肌酸激酶较对照组明显下降(P<0.001),且降至正常所需时间也明显缩短(P<0.001).未见明显药物不良反应.结论 丹参川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死疗效肯定,不良反应少.
-
丹参川芎嗪注射液联合辛伐他汀对慢性肺源性心脏病右心功能的影响
目的 观察丹参川芎嗪注射液联合辛伐他汀对慢性肺源性心脏病(CPHD)右心功能的影响.方法 选择2015年1月—2017年5月收治的120例CPHD,按治疗方法分为观察组和对照组,每组60例.两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗,观察组在对照组基础上给予辛伐他汀治疗.观察治疗前后两组6 min步行距离、血气分析变化情况以及超声心动图检查指标,并观察两组不良反应发生情况.结果 与治疗前比较,两组治疗后6 min步行距离增加,右心室射血分数、动脉血氧饱和度和氧分压明显升高,肺动脉收缩压及舒张末期右心室横径减小,二氧化碳分压降低(P<0.05).治疗后,观察组6 min步行距离长于对照组,肺动脉收缩压及舒张末期右心室横径小于对照组(P<0.05).两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合辛伐他汀可有效改善CPHD患者心功能,改善缺氧症状,且安全性高.
-
丹参川芎嗪注射液辅助治疗对顽固性高血压患者血清CRP及同型半胱氨酸水平影响研究
目的:探讨丹参川芎嗪注射液辅助治疗对顽固性高血压患者血清 CRP 及同型半胱氨酸水平影响.方法:将在我院进行治疗的90例顽固性高血压患者进行对照探究,对照组44厄贝沙坦氢氯噻嗪进行治疗,研究组46例患者在此基础上给予丹参川芎嗪注射液进行辅助治疗,总疗程为14d.对比研究两组患者不同治疗方法后的实验室指标的变化,以探究丹参川芎嗪注射液辅助治疗对顽固性高血压疗效机制.结果:治疗14d后两组治疗后的舒张压和收缩压都低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),而且研究组患者治疗后平均血压均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).经过14d治疗后,研究组的总有效率高于照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组 CRP、Hcy、全血高切粘度、全血低切粘度均差异无统计学意义,治疗后,研究组CRP、Hcy、全血高切粘度、全血低切粘度改善程度均优于对照组,两组差异有统计学意义.结论:丹参川芎嗪注射液辅助治疗对顽固性高血压患者血清CRP 及同型半胱氨酸水平有显著的改善作用,具有较好的临床治疗效果.
-
丹参川芎嗪注射液对重度烧伤患者炎性因子影响及预防脓毒症发生效果分析
目的:探讨丹参川芎嗪注射液对重度烧伤患者炎性因子影响及预防脓毒症发生效果.方法:收集2013年4月至2017年3月入院的80例重度烧伤患者随机分为两组,对照组患者给予常规治疗,观察组患者则加用丹参川芎嗪注射液,比较两组患者炎性因子、其他疾病相关参数与脓毒症预防效果.结果:观察组患者治疗后1d、3d、7d、10d与14d的TNF-α、IL-1、IL-6、CRP 与PCT水平组间比较均显著性低于对照组;治疗后PT、TT、ALT与AST水平组间比较均显著性低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);SIRS总发生率明显低于对照组,存在明显差异(P<0.05).结论:丹参川芎嗪注射液对重度烧伤患者炎性因子影响及预防脓毒症发生效果显著,具有借鉴意义.
-
手术配合丹参川芎嗪、甲基泼尼松龙治疗颈椎骨折伴脊髓损伤的临床观察
目的 观察前后路联合手术配合丹参川芎嗪联合甲基泼尼松龙治疗颈椎骨折伴脊髓损伤的临床疗效.方法 将65例颈椎骨折伴脊髓损伤患者随机分为2组,治疗组33例予前路减压、后路固定手术,术后配合丹参川芎嗪注射液、甲基泼尼松龙治疗,对照组32例予前路减压、后路固定手术,术后配合甲基泼尼松龙治疗.观察2组术前及术后2个月、术后1年神经功能变化.结果 2组治疗2个月、1年后运动评分、针刺觉评分、触觉评分与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),神经功能评分均升高;治疗组治疗2个月、治疗1年后运动评分、针刺觉评分、触觉评分均高于同期对照组(P＜0.05).结论 前后路联合手术配合丹参川芎嗪注射液、甲基泼尼松龙治疗颈椎骨折伴脊髓损伤疗效确切.
-
依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效观察
目的:考察依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法:选取本院78例急性脑梗死患者随机分为实验组和对照组,各39例.所有患者给予基础治疗,研究组在此基础上静脉滴注依达拉奉以及丹参川芎嗪注射液,对照组患者仅给予丹参川芎嗪注射液,用量用法同研究组.治疗持续2周.治疗前后对患者进行NIHSS评分,同时记录服药期间不良反应发生情况,比较组间差异.结果:(1)治疗前实验组和对照组患者NIHSS评分无明显差异,治疗后研究组NIHSS评分显著低于对照组,NIHSS差值也明显高于对照组,P<0.05.(2)6个月后,实验组日常生活能力Ⅰ级、Ⅱ级的例数明显多于对照组,Ⅳ级、Ⅴ级例数明显少于对照组,组间比较差异显著,P<0.05,表明研究组患者ADL能力恢复更好.(3)实验组痊愈、显著进步的例数明显多于对照组,进步、无变化和恶化例数明显少于对照组,组间比较差异显著,P<0.05,表明研究组方案临床疗效更佳.结论:依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效显著,患者神经功能缺损情况得到显著改善,日常生活能力明显提高,值得临床推广应用.
-
舒血宁注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗缺血性肠病患者的效果分析
目的:观察分析缺血性肠病患者采用舒血宁注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗的效果.方法:选取我院2015年8月-2017年11月期间收治的64例缺血性肠病患者作为治疗对象,采用随机分组法将64例患者均分为观察组及对照组2组,观察组32例患者均给予舒血宁注射液、丹参川芎嗪注射液联合治疗方案,对照组32例患者均给予舒血宁注射液单药治疗方案,对比2组患者的疗效水平差异.结果:经不同药物方案治疗后,观察组32例患者的各项指标改善时间显著早于同期对照组32例患者,且患者治疗总有效率也明显高于对照组,P＜ 0.05,组间差异具有统计学意义.结论:针对缺血性肠病患者采用舒血宁注射液、丹参川芎嗪注射液联合治疗方案,具有着确切的临床疗效,可显著改善患者病情同时,提高患者的预后生活质量,值得临床综合推广应用.
-
丹参川芎嗪注射液对急性心肌梗死面积及左室功能的影响
老年糖尿病患者常伴皮肤瘙痒,其发病率为7% ～ 43%,以寒冷季节多见,且夜间瘙痒尤甚,严重影响生活质量.目前西医治疗该病主要依靠抗组胺药物对抗瘙痒症状,起效较快,但仅是对症处理,中医药对本病的认识和治疗,主要从两个方面着手:润燥养阴活血化瘀通络止痒, 能取得较好的疗效,然而存在起效较慢的缺点,因此本人于2007 年7 月至2012 年3 月采用自拟的润燥止痒方联合盐酸依匹斯丁的中西医结合方法治疗老年糖尿病合并皮肤瘙痒症,取得了较好疗效.
-
丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死患者的临床疗效观察
目的:探索分析应用丹参川芎嗪注射液对于脑梗死患者进行治疗所产生的效果以及其安全性.方法:选择我院收治的脑梗死患者作为研究对象并进行分组治疗,对照组均以复方丹参注射液进行治疗,研究组均以丹参川芎嗪注射液进行治疗.将两组患者的治疗效果情况进行对比.结果:两组患者治疗前,其神经功能缺损评分无显著性差异,经治疗后,评分均显著低于治疗前(P＜0.05),研究组患者神经功能缺损评分显著低于对照组(P＜0.05).研究组治疗总有效率为87.78％,显著高于对照组的68.89％(P＜0.05).结论:应用丹参川芎嗪注射液对于脑梗死患者进行治疗,可以产生显著的临床效果,具有推广价值.
