首页 > 文献资料
-
醋酸奥曲肽注射液治疗食道静脉破裂出血
食管胃底静脉曲张破裂出血是肝硬化门脉高压的严重并发症,也是肝硬化患者的主要死因.醋酸奥曲肽注射液是人工合成的一种生长抑素类似物,是治疗门脉高压并发食管胃底静脉曲张破裂出血新的治疗手段[1],为观察其临床疗效,回顾分析奥曲肽与垂体后叶素治疗食管胃底静脉曲张破裂出血患者的临床效果,报告如下:
-
醋酸奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎的临床疗效分析
目的 讨论分析醋酸奥曲肽注射液在治疗急性胰腺炎的临床意义,并正确评价其治疗优势和效果.方法 随机选择我院住院的急性胰腺炎患者184例,治疗组98例,给予醋酸奥曲肽注射液静脉滴注.对照组86例,给予5-Fu治疗.结果 治疗组各项指标时间均较对照组缩短,差异具有统计学的意义(P<0.001).结论 醋酸奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎明显缩短病程、减少并发症、缩短住院时间.
-
醋酸奥曲肽注射液治疗溃疡性上消化道出血的疗效观察
目的：观察醋酸奥曲肽注射液在溃疡性上消化道出血中的临床疗效及安全性。方法选取我院2008年4月至2009年12月收治的140例患者，随机分为两组。对照组接受止血等内科综合治疗；研究组在对照组基础上加用醋酸奥曲肽注射液止血治疗，且严密监测用药后24、48 h的止血情况。比较两组临床效果。结果研究组48 h止血总有效率为94.3%远高于对照组的61.4%。研究组患者在治疗过程中并未出现明显不良反应，两组间对48 h有效率进行统计学比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论醋酸奥曲肽注射液治疗溃疡性上消化道出血疗效明显、稳定安全。
-
醋酸去氨加压素联合奥曲肽治疗肝硬化合并食管胃底静脉曲张破裂出血的疗效观察
目的：探讨醋酸去氨加压素注射液联合醋酸奥曲肽注射液治疗肝硬化合并食管胃底静脉曲张破裂出血的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年6月在陕西省中医医院就诊的肝硬化合并食管胃底静脉曲张破裂出血患者96例，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者给予醋酸奥曲肽注射液，首先0.1 mg 静脉推注5 min，随后以0.6 mg 溶于5%葡萄糖500 mL 中，通过输液泵以50μg/h 连续静脉滴注，12 h/次。治疗组患者在对照组治疗方案的基础上静脉注射醋酸去氨加压素注射液0.3μg/kg。两组患者均连续治疗3 d。观察两组的临床疗效，记录患者的止血时间和输血量，比较不良反应发生情况。结果治疗后，对照组、治疗组的总有效率分别为75.00%、93.75%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者的止血时间和输血量均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。对照组、治疗组的不良反应发生率分别为37.50%、10.41%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论醋酸去氨加压素注射液联合醋酸奥曲肽注射液治疗肝硬化合并食管胃底静脉曲张破裂出血具有较好的临床疗效，可缩短止血时间，降低不良反应，具有一定的临床推广应用价值。
-
酚磺乙胺联合奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血的临床研究
目的 探究酚磺乙胺注射液联合醋酸奥曲肽注射液治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效.方法 选取2011年3月—2016年6月中国人民解放军白求恩国际和平医院二五六临床部消化内科收治的肝硬化上消化道出血患者64例作为研究对象,在随机分组的原则下将所有患者分为对照组和治疗组,每组各32例.对照组静脉滴注醋酸奥曲肽注射液,0.1 mg加入到0.9％氯化钠溶液250 mL中,滴注速度0.025 mg/h,1次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注酚磺乙胺注射液,0.5 g加入5％葡萄糖注射液250 mL中,2次/d.两组患者均连续治疗4 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床指标、肝纤维化指标和门静脉血流量(PVF).结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00％、96.88％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组止血时间、住院时间和输血量均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组人Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)、PVF均显著性降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 酚磺乙胺注射液联合醋酸奥曲肽注射液治疗肝硬化上消化道出血具有较好的临床疗效,可改善肝纤维化,缩短止血时间和住院时间,减少输血量,降低门静脉压力,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
-
丹参川芎嗪注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床研究
目的 观察丹参川芎嗪注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法 选取天津市东丽区东丽医院2014年6月—2017年6月收治的急性胰腺炎患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例.对照组静脉注射醋酸奥曲肽注射液,0.2 mg加入20 mL生理盐水中,1次/8 h,3次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 mL加入250 mL生理盐水中,20～30滴/min,1次/d.两组均连续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组临床症状及相关实验室指标、血清炎症因子、血浆因子和免疫细胞水平以及并发症情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.91％、91.67％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组各项临床症状及相关实验室检查指标恢复时间均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)/PGI2的比值(T/P)水平均显著升高,而TXA2水平则显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);同时治疗后治疗组上述血浆因子水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,而IL-10、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平则显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);同时治疗后治疗组上述血清炎症因子、免疫细胞水平均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组并发症的发生率分别为33.33％、15.58％,两组比较差异具统计学意义(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效确切,能够明显调节患者免疫功能,改善机体炎症状态,促进肠道功能恢复,且并发症发生率较低,值得临床推广.
-
参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察
目的：观察参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2012年1月—2015年1月广州医科大学附属第五医院普通外科收治的急性胰腺炎患者78例，随机分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组患者在基础治疗上静脉滴注醋酸奥曲肽注射液，0.6 mg奥曲肽加入250 mL生理盐水后以25μg/h的滴速持续静脉泵入，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注参麦注射液，100 mL/次，1次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组临床症状、体征改善情况及实验室相关指标的变化。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为87.18%、97.44%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组腹痛、腹胀、压痛消失时间及排气恢复时间均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转氨酶（ALT）均从治疗1 d开始下降，血尿淀粉酶、尿淀粉酶、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）、C反应蛋白（CRP）从治疗5 d开始下降，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组的下降程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组中转手术治疗、平均住院时间均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎具有较好的临床疗效，可显著缓解患者的临床症状和体征，同时又能降低实验室相关指标，具有一定的临床应用价值。
-
胃药质子泵抑制剂与垂体后叶加压素治疗肝硬化上消化道出血疗效观察
目的：通过对比的方法，评价醋酸奥曲肽注射液（胃药质子泵抑制剂）和垂体后叶加压素注射液在治疗肝硬化上消化道出血的疗效和安全性。方法：将140例肝硬化上消化道出血患者随机分成2组。实验组采用醋酸奥曲肽注射液治疗70例，对照组采用垂体后叶加压素注射液治疗70例。经过一周的治疗疗程，观察疗效。通过两独立样本t检验的统计学方法，对两组的疗效进行统计学分析。结果：在140例患者中，醋酸奥曲肽注射液治疗组治愈率94.21%，垂体后叶加压素注射液治疗组的治愈率为89.23%。经两独立样本t检验两两比较，醋酸奥曲肽注射液治疗组的治愈率均高于单独用垂体后叶加压素注射液组，P值为0.012（小于0.05）。在两组治疗过程中，患者均未出现严重不良反应，一周后，均对两组患者的大便常规进行隐血试验检测，发现醋酸奥曲肽注射液治疗组大便隐血试验阳性率明显少于垂体后叶加压素注射液治疗组，两组差异有统计学意义P值为0.017。结论：醋酸奥曲肽注射液治疗肝硬化上消化道出血的效果明显好于单独使用垂体后叶加压素注射液的治愈率。同时，在采取两种不同治疗方法的治疗过程中，均无出现严重的不良反应情况发生。
关键词： 醋酸奥曲肽注射液 垂体后叶加压素注射液 肝硬化上消化道出血 疗效观察 -
醋酸奥曲肽注射液治疗食管胃底静脉曲张破裂出血的临床分析
目的:探讨醋酸奥曲肽注射液治疗食管胃底静脉曲张破裂出血的临床效果.方法:本次医学研究选择我院2014年1月至2015年12月之间收治的100例食管胃底静脉曲张破裂出血患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组接受垂体后叶素治疗,实验组接受醋酸奥曲肽注射液治疗,比较分析两组患者临床疗效.结果:实验组总有效率为96%,不良反应发生率10%,对照组总有效率为80%,不良反应发生率26%,两组对比统计学差异明显(P<0.05).结论:食管胃底静脉曲张破裂出血患者接受醋酸奥曲肽注射液治疗,总体有效性和安全性更加理想,因而可作为患者临床首选的治疗方法.
-
醋酸奥曲肽与垂体后叶加压素治疗肝硬化上消化道大出血疗效观察
目的：通过对比的方法，评价醋酸奥曲肽注射液和垂体后叶加压素注射液在治疗肝硬化上消化道大出血的疗效和安全性。方法：将140例肝硬化上消化道大出血患者随机分成2组。实验组70例采用醋酸奥曲肽注射液治疗，对照组70例采用垂体后叶加压素注射液治疗。经过1周的治疗，观察疗效。通过两独立样本 t检验的统计学方法，对两组的疗效进行统计学分析。结果：在140例患者中，实验组治愈率87．14％，对照组的治愈率为80．00％。经两独立样本 t检验两两比较，实验组的治愈率均高于单独用垂体后叶加压素注射液组，P值为0．012（＜0．05）。在两组治疗过程中，患者均未出现严重不良反应，1周后，均对两组患者的大便常规进行隐血试验检测，发现实验组大便隐血试验阳性率明显少于对照组，两组差异有统计学意义 P值为0．017。结论：醋酸奥曲肽注射液治疗肝硬化上消化道大出血的效果明显好于单独使用垂体后叶加压素注射液的治愈率。同时，在采取两种不同治疗方法的治疗过程中，均无严重不良反应情况发生。
关键词： 醋酸奥曲肽注射液 垂体后叶加压素注射液 肝硬化上消化道大出血 疗效观察 -
云南红药胶囊与醋酸奥曲肽注射液用于肝硬化上消化道出血治疗中的临床效果
目的:探究在肝硬化上消化道出血患者治疗中使用云南红药胶囊与醋酸奥曲肽注射液的效果.方法:80例肝硬化上消化道出血患者,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组患者进行醋酸奥曲肽注射液治疗,观察组患者在对照组基础上加用云南红药胶囊治疗,比较两组临床疗效.结果:治疗后,观察组总有效率为95.0％,明显优于对照组的75.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:云南红药胶囊与醋酸奥曲肽注射液联合使用,对于肝硬化上消化道出血患者的症状改善具有起效快、效果显著等特点,能够显著提高患者的治疗有效率,值得临床在中使用.
-
醋酸奥曲肽联合奥美拉唑钠治疗消化性溃疡合并上消化道出血的疗效
目的:观察用醋酸奥曲肽注射液联合注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡合并上消化道出血的临床效果.方法:将2016年3月至2017年6月期间甘肃省白银市中心医院消化内科收治的74例消化性溃疡合并上消化道出血患者用随机双盲法分为试验组和对照组.在两组患者入院后,单用注射用奥美拉唑钠对对照组患者进行治疗,用醋酸奥曲肽注射液联合注射用奥美拉唑钠对试验组患者进行治疗,然后对比两组患者治疗的效果和临床症状的改善情况.结果:与对照组患者相比,试验组患者治疗的总有效率较高,其出血停止的平均时间和大便隐血试验结果转阴的平均时间均较短,P<0.05.结论:用醋酸奥曲肽注射液联合注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡合并上消化道出血的效果良好,可有效缩短患者出血停止的时间,促进其康复.
-
醋酸奥曲肽治疗急性水肿型胰腺炎的效果探讨
目的:探讨用醋酸奥曲肽注射液治疗急性水肿型胰腺炎的效果.方法:将康县第一人民医院收治的84例急性水肿型胰腺炎患者作为研究对象.将这些研究对象随机分为对照组(n=42)和研究组(n=42).对两组患者均使用常规药物进行治疗.在此基础上,对研究组患者加用醋酸奥曲肽注射液进行治疗.然后,比较两组患者的临床疗效、腹痛消失的时间、进食的时间及住院的时间.结果:接受治疗后,研究组患者治疗的总有效率高于对照组患者,其腹痛消失的时间、进食的时间及住院的时间均短于对照组患者(P<0.05).结论:用醋酸奥曲肽注射液治疗急性水肿型胰腺炎的效果显著,可缩短其住院的时间.
-
大柴胡汤加减联合醋酸奥曲肽注射液治疗重症急性胰腺炎临床研究
目的:观察大柴胡汤加减联合醋酸奥曲肽注射液对重症急性胰腺炎(SAP)患者炎性因子、肠道黏膜屏障功能的影响.方法:82例重症急性胰腺炎患者按照入院时间分为观察组、对照组各41例.两组均给予禁食、补液、抗感染等基础治疗,对照组给予醋酸奥曲肽注射液25μg/h,持续静脉泵入,观察组给予大柴胡汤加减联合醋酸奥曲肽注射液治疗.观察患者血清炎性因子、肠道黏膜屏障功能及临床治疗效果.结果:观察组、对照组总有效率分别为95.12%、82.93%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、血清肿瘤坏死因子(TNF-α)含量均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组血浆二胺氧化酶(DAO)浓度、尿乳果糖/甘露醇比值(L/M)、血浆内毒素均显著低于对照组(P<0.05);观察组腹胀缓解时间、腹痛缓解时间、恶心呕吐消失时间、初次大便时间、住院天数均明显低于对照组(P<0.05).结论:大柴胡汤加减联用醋酸奥曲肽注射液有助于提高SAP患者的治疗效果.
-
醋酸奥曲肽注射液的研发设计——不同pH值对药品稳定性的影响
目的:考察醋酸奥曲肽注射液在不同pH值下的稳定性,为临床用药安全、有效提供可靠依据.方法:<中国药典>2010年版二部上规定pH值应为3.7～4.7设计处方,研究各处方在40℃影响因素考察的稳定性数据.结果:pH值为3.9稳定优于其它处方.结论:出于用药安全性考虑,建议本品生产过程中的优pH值为3.9.
-
醋酸奥曲肽用于小儿急腹症术后的疗效观察
目的：观察醋酸奥曲肽用于小儿急腹症患儿术后的疗效及安全性。方法：选择急腹症患儿130例，按照随机数字表法分为观察组和对照组，各65例。对照组患儿术后给予注射用头孢曲松钠50 mg/kg，iv，qd，以及维持水电解质平衡；观察组患儿在对照组基础上采用微泵持续给予醋酸奥曲肽注射液0.01 mg/（kg·d），ivgtt（术后即刻），1～3 d。观察两组患儿腹内压、胃肠功能恢复时间、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平、肝/肾功能指标、血/尿淀粉酶水平，并记录不良反应发生情况。结果：观察组患儿的总有效率（98.5％）明显高于对照组（92.3％），差异有统计学意义（P＜0.05）。术后第3、5天，两组患儿腹内压、TNF-α、血/尿淀粉酶水平均较术前明显降低，且观察组患儿明显低于对照组，胃肠功能恢复时间亦明显短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。手术前后，两组患儿的肝、肾功能指标比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。两组患儿治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论：醋酸奥曲肽用于小儿急腹症术后可有效降低患儿腹内压、TNF-α、血/尿淀粉酶水平，改善胃肠功能，且安全性较高。
