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中西医结合治疗老年脑梗死急性期的临床分析
目的 脑梗死急性期患者通过中西医治疗的效果.方法 选取2017年1月～2018年1月我院收治的脑梗死患者94例为研究对象,将其分成两组,每组47例.常规组实行常规治疗,实验组实施丹参川芎嗪注射液治疗,对比两组患者的治疗总有效率和神经功能缺损评分以及血液流变学指标.结果 经过治疗之后,实验组的治疗总有效率和神经功能缺损评分以及血液流变学指标均优于常规组,两组对比起来差异显著,P<0.05.结论 在脑梗死的治疗中,应用到丹参川芎嗪注射液的治疗方式,有着极其显著的疗效,值得向临床推广.
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丹参川芎嗪注射液在胎儿宫内生长受限治疗中的作用
目的：研究中成药丹参川芎嗪注射液在胎儿宫内生长受限 FGR （ fetal intrauterine growth restriction ）治疗中的作用效果。方法：选取2010年1月～2012年1月在大庆龙南医院住院治疗的孕妇有胎儿宫内生长受限（ FGR）的106例，其中54例作为治疗组，应用丹参川芎嗪注射液联合西药治疗，另外52例作为对照组，单纯应用西药治疗，比较分析2组治疗的有效率有无差别。结果：应用丹参川芎嗪注射液联合西药治疗组在治疗 FGR的效果明显优于单纯西药治疗组（ P＜0．05）。结论：在FRG中使用丹参川芎嗪注射液联合西药治疗，能明显促进胎儿生长发育，治疗效果明显优于单纯西药治疗。
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丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察
目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将58例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组30例和对照组28例.两组均给予常规治疗,治疗组同时加用丹参川芎嗪注射液,比较两组疗效.结果 治疗组临床疗效总有效率为93.33％,心电图改善总有效率为86.67％;而对照组均为75.00％、64.28％.两组间比较有显著性差异(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切、安全.
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丹参川芎嗪注射液与常用溶媒配伍稳定性研究
目的 建立同时测定丹参川芎嗪注射液中丹参素和盐酸川芎嗪的含量,考察丹参川芎嗪注射液与常用溶媒配伍后的稳定性情况.方法 采用HPLC法测定丹参素和盐酸川芎嗪含量,并进行方法学研究,根据临床应用,按比例将丹参川芎嗪注射液与常用溶媒混合,观察配伍后的外观变化、pH值及含量变化.结果 该方法能准确测定丹参川芎嗪注射液中丹参素和盐酸川芎嗪含量,丹参川芎嗪注射液与常用溶媒配伍后的稳定性受储藏时间、温度的影响.结论 丹参川芎嗪注射液不宜在高温、长时间光照的条件下使用.
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丹参川芎嗪注射液对急性颅脑损伤患者炎症因子的影响
目的 观察丹参川芎嗪注射液对急性颅脑损伤患者炎症因子的影响.方法 将82例急性颅脑损伤患者随机分为试验组和对照组,每组41例.对照组给予5％的葡萄糖注射液500 mL和常规治疗,每天1次;试验组在对照组的基础上给予丹参川芎嗪注射液5 mL,每天1次,静脉滴注,2组疗程均为7d.观察2组患者治疗前后的肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、血流动力学、日常生活能力(ADL)评分、神经功能评分变化.结果 治疗后,试验组TNF-d、IL-6、IL-8分别为(124.32±10.23),(154.43±10.34),(135.45±10.34) pg·mL-1;对照组分别为(156.43±11.43),(183.32±8.54),(189.34±14.32)pg· mL-1,2组比较,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).治疗后,试验组的纤维蛋白原为(3.05 ±0.43)g·L-1,微循环滞留时间为(24.43±2.32)s,红细胞变性系数为1.32±0.12;对照组分别为(3.47 ±0.48)g·L-1,(27.56土2.84)s,1.08±0.11,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).治疗后,试验组神经功能评分为(10.43±1.32)分,对照组为(15.33±1.67)分;试验组ADL评分为(63.54±1.02)分,对照组为(53.43±2.16)分,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组出现轻微皮疹l例,对照组未发现药物不良反应,2组药物不良反应率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丹参川芎嗪注射液能明显降低急性颅脑损伤患者的TNF-α、IL-6、IL-8水平,对改善患者的临床症状临床疗效良好,安全性高.
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丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗老年高血压的临床研究
目的 观察丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗老年高血压的临床疗效及安全性.方法 将96例老年高血压患者随机分为对照组48例和试验组48例.对照组予以阿托伐他汀钙片每次20 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以丹参川芎嗪每次10 mL,qd,静脉滴注.2组患者均治疗2周.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为85.42％(41列/48例)和66.67％(32例/48例),差异有统计学意义(P＜0.05).试验组发生的药物不良反应有头晕和胃肠道不适,对照组发生的药物不良反应有胃肠道不适和谷丙转氨酶升高.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.25％和8.33％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗老年高血压的临床疗效显著,且不增加药物不良反应的发生率.
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丹参川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病的临床评价
目的 评价丹参川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病的有效性及安全性.方法 检索中国知网、维普、万方、PubMed、EMbase和Cochrane Library,截至2015年12月.按照纳入和排除标准筛选文献进行提取资料及方法学评价,并用RevMan 5.3软件进行数据分析.结果 共纳入27篇随机对照试验,合计1975例患者.试验组和对照组的总有效率分别为89.62％和64.37％,差异有统计学意义(P＜0.001).试验组在降低患者尿蛋白排泄率、血清尿素氮、血清肌酸酐、24h尿蛋白定量等方面均明显优于对照组.结论 丹参川芎嗪注射液可显著提高糖尿病肾病患者的总有效率,可明显改善糖尿病肾病的临床尿蛋白排泄率、血清尿素氮、血清肌酸酐、24h尿蛋白定量的有效指标.
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丹参川芎嗪注射液对缺氧／复氧损伤脑基底平滑肌细胞的保护作用
目的：探讨丹参川芎嗪注射液对缺氧条件下脑基底平滑肌细胞的保护作用，并比较丹参素、川芎嗪、丹参川芎嗪注射液三者的药效差异。方法用Na2 S2 O4与细胞共孵育，建立大鼠脑基底平滑肌细胞缺氧／复氧损伤模型。对照组换上新鲜培养基；模型组给予缺氧液；丹参川芎嗪低、中、高浓度组分别给予0.01，0.1，1μmol · L－1丹参川芎嗪注射液孵育6 h；丹参素组给予0.1μmol· L－1丹参素孵育6 h；川芎嗪组给予0.1μmol· L－1川芎嗪孵育6 h；丹参素＋川芎嗪组给予0.1μmol· L－1丹参素＋0.1μmol· L－1川芎嗪孵育6 h。观察脑基底平滑肌细胞一般形态学及凋亡相关形态学的改变、检测脑基底平滑肌细胞存活率、脑基底平滑肌细胞外液乳酸脱氢酶活性、以及Bcl－2／Bax的表达。结果与模型组相比较，给药组脑基底平滑肌细胞的存活率上升（ P＜0.05或0.01），Bcl－2／Bax的比值升高（P＜0.05），降低了低氧损伤引起的细胞外液乳酸脱氢酶的升高（ P＜0.05）。结论丹参川芎嗪注射液对缺氧造成的脑基底平滑肌细胞损伤具有保护作用，其保护作用优于丹参素、川芎嗪。
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丹参川芎嗪注射液中盐酸川芎嗪的大鼠排泄特征研究
目的：研究丹参川芎嗪注射液中盐酸川芎嗪在大鼠体内的排泄特征。方法大鼠分别静脉给予20，40，80 mg· kg-1的丹参川芎嗪注射液，收集给药后0～4，4～8，8～12，12～24 h的尿液样品及0～2，2～4，4～6，6～12，12～24 h的胆汁样品，用HPLC方法测定浓度。结果大鼠不同剂量静脉给予丹参川芎嗪注射液后，以原形药物经尿液和胆汁排出极少，尿液中的平均排泄量为给药剂量的1.18％，胆汁中的平均排泄量为给药剂量的0.56％。结论盐酸川芎嗪不是以原型为主要形式从大鼠体内消除的。
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丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓临床观察
目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的临床效果.方法 226例脑血栓患者,按照治疗药物的不同分为治疗组和对照组,各113例.治疗组患者给予丹参川芎嗪注射液治疗,对照组患者给予血塞通注射液治疗,对比分析两组患者的临床治疗情况.结果 治疗组患者痊愈率为53.1%(60/113),有效率为25.7%(29/113),好转率为19.5%(22/113),无效率为1.8%(2/113),总有效率为98.2%(111/113);对照组患者痊愈率为36.3%(41/113),有效率为28.3%(32/113),好转率为27.4%(31/113),无效率为8.0%(9/113),总有效率为92.0%(104/113);治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前两组患者平均血流速度比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后治疗组平均血流速度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓可以提高临床治疗效果,改善了患者的平均血流速度,对患者的治疗和康复均有着积极的作用和意义,值得予以临床推广以及运用.
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曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效评价
目的 分析曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 66例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组(32例)和观察组(34例).对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液,比较两组治疗效果.结果 两组治疗前心绞痛发作频率、每次发作持续时间、硝酸甘油用量比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后各指标均显著减少,且观察组各指标数值均显著低于对照组(P<0.05);观察组临床治疗总有效率、心电图治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论 曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛效果良好,可有效减少心绞痛发作,促使心肌供血功能有效改善,值得临床推广.
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前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床探讨
目的：探讨前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组及对照组，各30例，治疗组采用常规治疗加前列地尔注射液及丹参川芎嗪注射液，对照组采用常规治疗加丹参川芎嗪注射液，疗程均为2周，并分别比较治疗前及治疗后1周和6个月的糖化血红蛋白、24 h尿微量白蛋白的量、血肌酐水平。结果两组在治疗前、治疗后1周及6个月糖化血红蛋白及血肌酐水平无明显差异，而24 h尿微量白蛋白治疗后下降程度明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病，疗效确切、毒副作用小、延缓了肾功能下降，患者容易接受，为早期治疗提供了良好的治疗方案。
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前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗高血压性肾病早期50例临床观察
目的 对前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗早期高血压性肾病的临床疗效进行的评价.方法 50例早期高血压性肾病患者,随机分为对照组和实验组,各25例.对照组采用常规治疗加前列地尔注射液治疗,实验组采用常规治疗加前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗,观察两组患者临床指标的变化.结果 治疗4周后,两组24 h尿微量蛋白、β2-微球蛋白、血尿素氮和阻力指数均明显降低,血管指数显著升高,且实验组上述指标均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗早期高血压性肾病临床疗效显著,值得临床推广.
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丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效分析
目的：探讨丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的疗效。方法96例急性脑梗死患者随机分为研究组与对照组，各48例。研究组给予依达拉奉注射液联合丹参川芎嗪注射液静脉滴注，对照组给予依达拉奉注射液静脉滴注，两组其他治疗方案相同。治疗14 d后进行美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)和疗效分析，并观察用药期间发生的不良反应。结果治疗后14 d研究组NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05)，总有效率高于对照组(P<0.05)，两组均未发生严重不良反应。结论丹参川芎嗪注射液联用依达拉奉能改善急性脑梗死患者的神经功能缺损程度，提高临床疗效，且不良反应较少。
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丹参川芎嗪注射液辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及免疫功能的影响
目的：探讨丹参川芎嗪注射液治疗对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能及免疫功能的影响。方法将92例COPD患者采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组46例，对照组患者给予祛痰、平喘、控制感染等对症治疗，观察组患者在此基础上应用丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组患者治疗前后肺功能及免疫功能的变化。结果两组患者治疗后 FEV1、FEV1/FVC 均较治疗前明显升高，观察组升高程度明显优于对照组（P＜0.01）；观察组治疗后CD4+及CD4+/CD8+较治疗前及对照组治疗后均明显上升（P＜0.01）；对照组治疗前后免疫功能指标比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论丹参川芎嗪注射液辅助治疗COPD可有效改善患者的肺功能及免疫功能。
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丹参川芎嗪注射液在短暂性脑缺血发作患者治疗中的临床价值
目的：探讨丹参川芎嗪注射液在短暂性脑缺血发作患者治疗中的临床价值。方法选取2014年1月至2015年12月辽宁省抚顺市石化总医院门诊收治的60例短暂性脑缺血患者作为研究对象，经由临床医师采取等距随机抽样法将其分为A组和B组，各30例。A组患者给予注射用血塞通，B组患者采用丹参川芎嗪注射液进行治疗，比较两组患者的临床疗效及血脂水平。结果 B组患者治疗的总有效率明显高于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，B组患者的三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均明显低于 A 组，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显高于 A 组，差异均有统计学意义（均 P＜0.05）。结论在对短暂性脑缺血发作患者的临床治疗中，相比于常规血塞通治疗方式而言，丹参川芎嗪注射液临床治疗效果更显著，有效调节患者的血脂水平，进而改善患者的生命质量。
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丹参川芎嗪注射液治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效
目的 探讨丹参川芎嗪注射液治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效.方法 选取2012年10月至2014年11月沈阳市第十人民医院收治的180例慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组(80例)和对照组(100例).对照组患者给予常规药物治疗,观察组患者在对照组采用丹参川芎嗪注射液进行治疗,比较两组患者治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左心室每搏输出量(SV)、心指数(CI)、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组患者的LVEF、SV、CI均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规药物治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液,可有效改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能状况,增强其心肌收缩功能,且安全性较高.
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丹参川芎嗪和参芎葡萄糖治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的成本-效果分析
目的 评价丹参川芎嗪和参芎葡萄糖治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的成本-效果.方法 效果为心绞痛改善有效率、心电图改善有效率,采用间接Meta分析的方法对已有的临床研究进行分析而获得;成本指直接医疗成本.结果 以心绞痛改善率为效果指标,丹参川芎嗪与参芎葡萄糖的有效率分别为88.35%和94.15%,成本分别为3864.45元和4201.02元,增量成本-效果比为58.03.以心电图改善率为效果指标,丹参川芎嗪与参芎葡萄糖的有效率均为85.55%,成本分别为3864.45元和4210.81元.敏感性分析结果 稳定.结论 与参芎葡萄糖相比,丹参川芎嗪可能更具有成本-效果优势.
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丹参川芎嗪注射液中盐酸川芎嗪在小鼠体内药动学和组织分布研究
目的 建立快速、简单测定小鼠血浆和组织中盐酸川芎嗪浓度的HPLC方法,研究丹参川芎嗪注射液和盐酸川芎嗪原料药在健康昆明小鼠体内的药动学特征和组织分布.方法 168只小鼠,雌雄各半,分为4组,单次尾静脉注射,分别给予低、中、高剂量的丹参川芎嗪注射液和对照盐酸川芎嗪原料药,测定小鼠体内血浆及组织中的药物浓度.结果 本方法血浆中盐酸川芎嗪线性范围为0.121 8 ～243.7 μg·mL-1(r=0.997 5),组织中盐酸川芎嗪线性范围为0.1218～60.92μg· mL-1(r=1.000);日内及日间精密度RSD均小于9％.小鼠不同剂量静脉给予丹参川芎嗪注射液后,盐酸川芎嗪可快速分布于各组织,丹参川芎嗪注射液中盐酸川芎嗪在各组织中的浓度均高于对照组,盐酸川芎嗪在体内的处置均符合一室模型.结论 本实验建立的HPLC方法专属性强,简便,快速,准确;盐酸川芎嗪在体内呈现非线性动力学,吸收迅速,分布广泛.
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668例丹参川芎嗪注射液致药品不良反应报告
目的:探讨丹参川芎嗪注射液致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索国家ADR监测系统,采用回顾性统计方法,对2016—2017年收集到的668例丹参川芎嗪注射液致ADR报告进行综合分析.结果:668例ADR报告中,男性患者316例(占47.31％),女性患者352例(占52.69％),女性略多于男性;患者年龄集中于>50～80岁(412例,占61.68％);668例ADR共累及器官和(或)系统933例次,以皮肤及其附件损害居多(342例次,占36.66％),其次为全身性损害(155例次,占16.61％),主要临床表现为皮疹、瘙痒、胸闷、静脉炎、恶心、过敏反应及头晕等.结论:应加强丹参川芎嗪注射液上市后的药品安全性再评价,完善药品说明书;临床应用中应严格掌握药物的应用指征,加强用药监测,确保用药安全.
