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注射用阿魏酸钠治疗治疗高血压性肾病55例临床观察
目的 观察注射用阿魏酸钠治疗高血压性肾病的临床效果.方法 共选择高血压性肾病患者110例,随机分为治疗组和对照组各55例,对照组给予综合治疗,治疗组在对照组基础上给予注射用阿魏酸钠治疗,以1个月为1个疗程.结果 治疗组在24h Pro、CREA、BUN等指标的改善程度方面均较对照组更为明显(P＜0.05).结论 注射用阿魏酸钠治疗高血压性肾病效果满意,故值得推广.
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实施护理干预对高血压性肾病患者的效果分析
目的 观察护理干预对高血压性肾病患者的效果.方法 选取我院2013年5月~2016年1月收治的高血压性肾病共46例做为研究对象,局给与综合对症治疗,治疗期间配合护士给予护理措施干预,包括饮食干预、心理干健康指导及用药指导等,护理时间为1个月.结果 本组共患者46例,经治疗和护理干预后,显效21例,有效23例,无效2例,总有效率为95.65%.结论 护理干预对于有效控制高血压性肾病患者病情、提高其生活质量重要的作用,故值得推广.
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前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗高血压性肾病早期50例临床观察
目的 对前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗早期高血压性肾病的临床疗效进行的评价.方法 50例早期高血压性肾病患者,随机分为对照组和实验组,各25例.对照组采用常规治疗加前列地尔注射液治疗,实验组采用常规治疗加前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗,观察两组患者临床指标的变化.结果 治疗4周后,两组24 h尿微量蛋白、β2-微球蛋白、血尿素氮和阻力指数均明显降低,血管指数显著升高,且实验组上述指标均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗早期高血压性肾病临床疗效显著,值得临床推广.
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叶酸、甲钴胺对“H型”原发性高血压肾病患者尿蛋白的影响
目的 探讨叶酸、甲钴胺对H型原发性高血压肾病患者尿蛋白的影响.方法 原发性高血压患者94例,将患者随机分为:叶酸治疗组(n=30)、甲钴胺治疗组(n=31)、叶酸+甲钴胺治疗组(n=33).入选病例均在常规降压基础上,给予相应药物治疗3个月,治疗前后分别测定血压、血浆同型半胱氨酸、血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量.结果(1)经治疗后,叶酸治疗组、甲钴胺治疗组及联合治疗组与治疗前相比Hcy均有不同程度下降(P＜ 0.01),联合治疗组较单独应用叶酸、甲钴胺治疗组血浆Hcy下降明显(P＜0.05).(2)经叶酸和(或)甲钴胺治疗前后及治疗后各组间SCr、BUN差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后各组24hU-Pro较治疗前显著降低(P＜0.05),尤其是联合治疗组较单独应用叶酸、甲钴胺治疗组24hU-Pro下降更为显著(P＜0.01).结论 应用叶酸、甲钴胺,尤其是二者联用,可有效降低H型原发性高血压肾病患者血浆Hcy水平,并在一定程度上减少尿蛋白的排泄,保护肾脏功能.
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血清C反应蛋白与原发性高血压的相关性研究
目的 探讨高血压患者不同时期血清C反应蛋白(CRP)的水平及其意义.方法 用免疫荧光双抗体夹心法检测114例高血压患者的血清C RP水平,其中高血压无肾病组63例,高血压早期肾病组31例,高血压临床肾病组20例,并与60名健康体检者进行对照比较.结果 高血压无肾病组、高血压早期肾病组及高血压临床肾病组患者的血清CRP水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);高血压早期肾病组、高血压临床肾病组患者血清CRP水平明显高于高血压无肾病组,差异均有统计学意义(P均＜0.01);高血压临床肾病组患者血清CRP水平高于高血压早期肾病组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 血清CRP水平检测对高血压肾病的早期诊断和病情分析有重要临床意义.
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肾康注射液治疗高血压性肾病46例临床疗效观察
目的 观察肾康注射液治疗高血压性肾病的疗效.方法 选择我院2011年6月至2012年6月92例高血压性肾病患者,随机分为两组,对照组46例患者给予常规抗高血压治疗,结合健康教育及运动等综合治疗,观察组46例患者在对照组基础上加用肾康注射液治疗,观察两组患者治疗效果.结果 观察组显效28例,有效12例,无效4例,总有效率为91.30%;对照组显效19例,有效17例,总有效率为78.26%;两组比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05,且在治疗过程中无明显不良反应.结论 肾康注射液治疗高血压性肾病疗效显著,可明显改善患者的肾功能,且中药注射剂安全性好,是治疗高血压性肾病的首选.
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前列腺素E1治疗老年高血压肾病的效果
目的：探讨前列腺素E1（PGE1）对高血压肾病的治疗效果。方法选取高血压性肾病患者45例，并予以PGE1（100μg 加入0.9%氯化钠溶液20 mL）静脉滴注，每天1次，连续治疗15 d。治疗前后对患者的24 h尿微量白蛋白(24 h UAER)、BUN、Cr及血压进行检测对比。结果45例患者治疗后的Cr、24 h UAER、舒张压及收缩压等指标均较治疗前有明显下降（P<0.05）。 BUN指标虽也有所下降但与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PGE1用于高血压肾病患者的治疗可以显著减少患者的尿蛋白排泄，改善肾功能，降低患者的血压水平。
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中西医结合治疗高血压性肾病40例疗效观察
目的:观察中西医结合疗法对高血压性肾病(良性小动脉肾硬化症)的疗效.方法:将80例住院及门诊患者,随机分为两组.观察组40例在一般治疗的基础上给予六味地黄汤加味煎服,肾病Ⅰ、Ⅱ号胶囊口服,静脉滴注复方丹参注射液、黄芪注射液,并给予中药保留灌肠.疗程30天,连续2个疗程.对照组40例,在一般治疗的基础上给予口服包醛氧淀粉.观察两组治疗后临床疗效、血红蛋白、血浆白蛋白、24h尿蛋白及血液流变学变化情况.结果:观察组疗效优于对照组(P<0.01);两组治疗后血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(Alb)均保持稳定(P>0.05),但治疗后24h尿蛋白比较,观察组少于对照组(P<0.05);观察组治疗后血粘度降低较对照组明显(P<0.01或P<0.05).结论:中西医结合疗法对于高血压肾病(良性小动脉肾硬化症)有较好疗效,同时能改善血液流变学,减少24h尿蛋白.
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前列腺素E1(凯时)注射液对高血压肾病的作用
目的 本文旨在探讨凯时注射液(前列腺素E1,北京泰德制药有限公司产品)对高血压性肾病治疗上的作用.方法 32例确诊高血压性肾病后给予凯时注射液100 μg静脉点滴,每天1次,连续治疗15天.治疗前后各查一次24 h尿微量白蛋白(UAER)、肾功能BUN、Cr、UA及血压等.结果 治疗前后的UAER、BUN、Cr、UA及血压等指标有明显下降(P＜0.05).使用凯时注射液能明显减少尿蛋白排泄改善肾功能,并能降低血压.结论 凯时注射液对高血压性肾病有改善作用.
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灯盏花素注射液治疗高血压性肾病的临床观察
[目的]观察灯盏花素注射液治疗高血压性肾病的临床疗效.[方法] 48例高血压性肾病患者随机分成对照组和治疗组,两组均采用低盐低脂、优质蛋白饮食、降压治疗.对照组给予前列腺素E加入0.9％生理盐水25ml静滴；治疗组给予灯盏花素注射液30 mg加入0.9％生理盐水250 ml静滴,比较治疗前后两组的24h蛋白尿、血脂、肾功能等指标.[结果]两组疗效比较无显著差异(P＞0.05)；两组治疗后24h尿蛋白定量、总胆固醇、甘油三酯的比较差异显著(P＜0.01)；两组治疗后肾功能指标差异有显著意义(P ＜0.05).[结论]灯盏花素注射液能有效降低尿蛋白,降低血胆固醇和甘油三酯,改善肾功能,在治疗高血压肾病方面短期疗效确定.
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前列地尔联合丹参川芎嗪治疗高血压性肾病早期的临床效果
目的:探讨前列地尔联合丹参川芎嗪治疗高血压性肾病早期的临床效果.方法:观察组和对照组的高血压性早期肾病患者各52例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上,增加前列地尔联合丹参川芎嗪治疗,分析两组患者治疗前后血Scr、Ccr、BUN及24 h尿蛋白水平和治疗效果.结果:治疗后,观察组患者血Scr、Ccr、BUN及24 h尿蛋白水平改善程度好于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组有效率为92.31％,高于对照组73.08％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:前列地尔联合丹参川芎嗪提高治疗高血压性肾病早期的临床疗效,改善肾功能.
