首页 > 文献资料
-
依达拉奉注射液治疗脑出血80例疗效观察
我科2011年7月至2013年4月采用依达拉奉注射液治疗脑出血取得良好的效果。现报告如下。
-
依达拉奉注射液质量研究
目的:为了验证新生产的依达拉奉注射液符合质量标准,达到销售要求.方法:对依达拉奉注射液的质量进行研究.结果:依达拉奉注射液的各项指标达到要求.结论:新生产的依达拉奉注射液符合质量标准,允许上市销售.
-
依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效分析
目的:探讨依达拉奉对急性脑梗死患者的临床疗效,为临床合理用药提供理论依据.方法:回顾性分析2017年1月至2017年12月我院收治符合条件的200例急性脑梗死患者的临床资料.结果:两组ESS评分比较,在治疗14d和28d时差异有统计学意义(P<0.05),治疗后28d评价临床疗效.实验组总有效率89.0％,对照组总有效率78.0％,两组比较差异显著(P<0.05),两组不良反应发生率,差异不显著(P>0.05).结论:依达拉奉可在一定程度上降低急性脑梗死患者的血清炎性因子水平,缓解炎性反应,降低缺血再灌注损伤,促使神经功能恢复,治疗效果理想.
-
丁苯酞联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 观察丁苯酞联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果.方法 选取2015年12月～2017年12月辽源市中医院收治的急性脑梗死患者70例作为研究对象,将其随机分为研究组与对照组,各35例,对照组给予常规综合方法及依达拉奉注射液治疗,研究组在对照组的基础上,再予丁苯酞软胶囊治疗,两组疗程均为2周.结果 研究组总有效率为97.14％,对照组为85.71％,研究组效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 丁苯酞联合依达拉奉治疗急性脑梗死效果较好,故值得应用.
-
丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效
目的:探讨丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效.方法:遵循随机抽样原则,选取2013年6月至2015年6月收治的40例急性期脑梗死患者作为研究对象,回顾性分析患者的临床资料.遵循对照、平均分组原则,将患者分为两组,即观察组与对照组,各20例.对照组给予丹红注射液,观察组给予丹红注射液联合依达拉奉注射液.结果:观察组的临床治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性期脑梗死,疗效确切,效果显著,临床应用价值良好,值得推广应用.
-
依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效
目的:探讨依达拉奉注射液对急性脑梗死患者的临床治疗效果.方法:选取我院2016年1月至2016年6月收治的108例急性脑梗死患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,两组患者均采用相同的基础治疗方案,对照组加用丁苯肽注射液进行治疗,观察组在对照组的基础上采用依达拉奉注射液进行治疗,对比两组患者的治疗效果、卒中评分差异.结果:观察组的治疗有效率为98.15％,对照组的治疗有效率为88.89％,两组患者治疗前的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分与巴氏(Barthel)指数评分无明显差异,患者治疗后的NIHSS评分与Barthel指数评分差异明显具有统计学意义(P＜0.05).结论:急性脑梗死患者在常规治疗的基础上,采用依达拉奉注射液进行治疗,其临床效果更加显著,患者的神经功能恢复效果更高,值得临床推广.
-
依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床分析
目的:对依达拉奉注射液在急性脑梗死患者治疗中的应用要点以及疗效进行详细探究.方法:收治急性脑梗死患者50例,根据随机分配原则,将所有患者平均分为对照组和观察组.对照组患者应用常规内科治疗法,观察组患者不仅需要应用常规内科疗法,同时还需要采用依达拉奉注射液进行治疗.对两组患者进行两组ADL和NIHSS评分,并对评分结果进行统计比较.结果:观察组患者生活能力的提升程度以及神经功能的改善情况均明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:急性脑梗死患者不仅需要应用基础的内科治疗方案,还可以选用依达拉奉注射液进行治疗,疗效显著,有利于改善患者生活水平,值得推广应用.
-
依达拉奉注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的效果分析
目的：探讨分析依达拉奉注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的临床疗效。方法选择该院自2013年6月—2015年6月期间收治的100例脑血栓患者，随机分为50例对照组和50例实验组，对照组采用常规治疗加依达拉奉注射液治疗，实验组在对照组患者治疗的基础上加用奥扎格雷钠，对比两组治疗前后DBP、脑脊液压力以及神经功能缺损评分。结果经治疗后，两组患者DBP实验组(72.3±4.3)，对照组(88.3±3.1)；脑脊液压力实验组(1.38±0.31)，对照组(1.72±0.36)；神经功能缺损评分实验组(9.5±3.2)，对照组(14.9±3.8)，实验组的上述指标均显著优于对照组(P<0.05)。实验组的总有效率为90%，显著高于对照组的总有效率62%(P<0.05)。结论达拉奉注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的临床疗效显著，值得临床推广。
-
依达拉奉联合红花注射液治疗急性脑梗死疗效分析
目的：探讨急性脑梗死治疗疗效。方法：2001年1月-2012年12月收治急性脑梗死患者73例，分为红花组(A组)、依达拉奉组(B组)、红花+依达拉奉组(C组)；常规治疗基础上分别给予A组红花注射液20 mL，静脉滴注，1次/d；B组依达拉奉注射液，30 mg/次，静脉滴注，2次/d；C组红花注射液20 mL，1次/d+依达拉奉注射液30 mg/次静脉滴注，2次/d；15 d后分别观察各组梗死面积；采用ADL分级法评估6个月时良好恢复率。结果：A和B组15 d梗死面积无明显差别(P＞0.05)，C组15 d梗死面积与A、B组相比较差异有统计学意义(P＜0.05)，6个月后B、C组良好恢复率明显好于A组(P＜0.05)。结论：红花注射液联合依达拉奉注射液联合治疗急性脑梗死良好临床疗效。
-
依达拉奉注射液治疗急性脑梗死50例临床疗效观察
目的:临床观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞的疗效.方法:治疗组50例应用依迭拉奉注射液30mg加入生理盐水250 ml静脉滴注每日1次,与对照组52例应用常规内科治疗进行疗效比较.结果:治疗组与对照组神经功能缺损评分总有效率经统计学处理有显著性差异(P＜0.05).结论:伊达拉奉注射液治疗急性脑梗塞疗效显著,安全可靠.
-
依达拉奉联合氯吡格雷在急性进展性缺血性脑卒中患者中应用效果探讨
目的:探讨依达拉奉注射液联合氯吡格雷在急性进展性缺血性脑卒中患者中应用疗效和安全性,为规范急性进展性缺血性脑卒中的治疗提供参考依据.方法:收治急性进展性缺血性脑卒中患者122例,应用随机数字表法将本研究入选患者分为分为对照组和实验组,对照组给予氯吡格雷75mg口服进行治疗,1次/日,用14天.而实验组则在上述治疗的基础上加用依达拉奉注射液30mg加入500ml生理盐水中稀释后静滴,两组其他治疗方法相同,治疗14天,比较对照组和实验组临床疗效和不良反应发生情况.结果:对照组治疗总有效率70.49%,明显低于实验组的86.88%,两组治疗总有效率差异有显著性(P＜0.05),且两组在不良反应发生率差异无显著性(P＞0.05).结论:氯吡格雷联合依达拉奉注射液治疗急性进展性缺血性脑卒中疗效确切,安全可靠,不良反应少.
关键词： 氯吡格雷 依达拉奉注射液 急性进展性缺血性脑卒中 临床疗效 -
疏血通联合依达拉奉对急性脑梗死患者神经功能、血脂、血清C-反应蛋白及IL-6水平的影响
目的 观察疏血通联合依达拉奉注射液对急性脑梗死患者神经功能、血脂、血清C-反应蛋白及IL-6水平的影响.方法 将100例急性脑梗死患者按照随机数字表法分为两组各50例,对照组给予依达拉奉注射液30 mg加入100 ml生理盐水中静滴,2次/d,连用14 d;治疗组在对照组基础上给予疏血通注射液6 mg加入250 ml生理盐水中静滴,1次/d,连用14 d.治疗结束后检测患者血脂TG、TC、LDL-C、HDL-C,及血清C-反应蛋白、IL-6水平,并进行神经功能评分.结果 与对照组比较,治疗组神经功能缺损评分明显降低(χ2=4.351,P<0.05);血清TG、TC、LDL-C水平(χ2分别为2.135,3.061,3.655,P均<0.05)、血清C-反应蛋白水平以及IL-6水平明显下降(χ2值分别为3.811,3.617,P均<0.05);血清HDL-C明显升高(χ2=2.762,P<0.01).治疗组总有效率为86.0%,对照组为66.0%,两组比较,差异有统计学意义(χ2=3.393,P<0.05).结论 采用疏血通联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死,疗效优于单纯应用依达拉奉注射液治疗.
-
通腑醒神汤对高血压脑出血微创术后神经功能恢复的影响
目的:观察通腑醒神汤对高血压脑出血微创术后(痰热腑实、风痰闭阻证)神经功能的恢复作用及对白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响.方法:采用随机按入院前后顺序将96例高血压脑出血术后患者分为对照组和治疗组各48例.在常规治疗的基础上,对照组采用依达拉奉注射液静脉滴注,治疗组在对照组治疗的基础上内服通腑醒神汤内服.两组疗程均为6周.进行格拉斯哥昏迷量表(GCS),神经功能缺损程度评价及其巴塞尔(Barthel)指数评价,检测治疗前后血清IL-6,TNF-α,MMP-9水平.结果:经Ridit分析,治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05);治疗后1,2周两组GCS评分均持续升高(P＜0.01),治疗组在治疗后1,2周GCS评分均高于对照组(P＜0.01);治疗后治疗组Barthel指数评分高于对照组,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组(P＜0.01);治疗后治疗组血清IL-6,TNF-α和MMP-9水平均低于对照组(P＜0.01).结论:通腑醒神汤联合依达拉奉静脉滴注对高血压脑出血微创术后(痰热腑实、风痰闭阻证)神经功能的恢复疗效良好,其作用机制可能与其抑制炎症因子反应和MMP-9相关.
-
丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗老年脑梗塞的临床疗效
目的 研究丹红注射液联合依达拉奉治疗老年脑梗塞患者的治疗效果.方法 随机选择2013年6月-2014年2月在我院神经内科接受治疗的84例老年脑梗塞患者的临床资料,应用平均分配法对患者进行分组,其中,对照组42例患者仅应用丹红注射液治疗,研究组42例患者应用丹红注射液联合依达拉奉注射液进行治疗,治疗后,对比2组患者的神经功能损害程度、日常生活能力改善情况、治疗总有效率以及不良反应等指标.结果 治疗后,研究组患者的NIHSS评分与ADL评分改善情况明显优于对照组,经对比,P＜0.05;研究组总治疗有效率92.8％显著较对照组的69.1％高,经对比,P＜0.05;2组患者治疗过程中均未出现明显不良反应,对比,P＞0.05.结论 对老年脑梗塞患者治疗过程中应用丹红注射液联合依达拉奉注射液,有利于显著改善患者的神经功能缺损评分,提高治疗有效率,增强安全性,可在临床中广泛应用推广.
-
丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗老年脑梗塞的临床疗效
目的 观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗老年脑梗塞的临床有效性.方法 选取我院2017年7月～2018年7月收治的老年脑梗塞患者82例;根据不同治疗方法划分组别,对照组施予依达拉奉注射液治疗,观察组施予丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗,对比两组临床治疗的效果.结果 观察组NIHSS、ADL评分与对照组对比,差异有统计学意义(P＜0.05),且观察组总有效率高于对照组;差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗老年脑梗塞效果显著,可推广.
-
依达拉奉注射液对急性脑梗死伴肺部感染溶栓治疗患者氧化应激及血管内皮功能的影响
目的 探讨依达拉奉注射液对急性脑梗死伴肺部感染溶栓治疗患者氧化应激、血管内皮功能的影响.方法 选取医院收治的急性脑梗死伴肺部感染患者142例,按随机数字表法分组,对照组71例予以溶栓及常规对症治疗,研究组71例在对照组基础上予以依达拉奉注射液治疗,比较两组间血清氧化应激指标水平、血管内皮功能指标水平、血浆炎性细胞因子水平以及临床疗效.结果 对照组治疗有效率(76.06％)低于研究组,差异具有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,研究组治疗后血清丙二醛(MDA)水平较低,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平较高,治疗后血浆内皮素-1(ET-1)、可溶性血栓调节蛋白(sTM)、血管性血友病因子(vWF)水平较低,一氧化氮(NO)水平较高,治疗后血浆降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平较低,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉注射液能明显减轻急性脑梗死伴肺部感染溶栓治疗患者氧化应激反应,改善血管内皮功能,控制肺部感染及炎症反应,临床疗效确切.
-
阿托伐他汀对进展性脑梗死进展时间及神经功能的影响
目的 探讨阿托伐他汀治疗进展性脑梗死的临床效果,分析其对延缓脑梗死进展时间和降低神经功能缺损程度的作用.方法 回顾性分析2008年6月-2010年6月采用阿托伐他汀治疗的128例进展性脑梗死患者的临床资料,并以同期采用依达拉奉注射液治疗的128例患者为对照组,比较两组治疗效果.结果 两组患者入院后到神经功能缺损进展停止时均有明显增高,前后差异具有统计学意义,而到治疗结束时,两组患者NIHSS评分明显降低,观察组治疗结束时NIHSS评分分值为(3.47±1.07),对照组为(3.80±1.03),观察组治疗效果略高于对照组,但是组间差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患者从发病到症状达峰值时间为(17.2±3.4)d,对照组患者从发病到症状达峰值时间为(14.7±2.1)d,观察组明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 阿托伐他汀治疗进展性脑梗死可明显缩短患者从发病到症状高峰时间,降低神经功能缺损程度.
-
高效液相色谱法测定依达拉奉注射液的含量及有关物质
目的 建立依达拉奉注射液含量测定的HPLC.方法 采用Hypersil ODS-C18(4.6μm250mm,5μm)色谱柱,1%醋酸水溶液-甲醇 (40∶ 60)为流动相,检测波长243nm,柱温25℃.结果 在该色谱条件下,依达拉奉与有关物质可完全分离,依达拉奉在6～150μg·ml-1范围内具有良好线性关系,r=0.999 9.结论 该方法操作简便,结果准确,专属性强,可用于依达拉奉注射液的含量及有关物质测定.
-
依达拉奉注射液联合阿司匹林肠溶片治疗急性缺血性脑卒中的临床研究
目的 观察依达拉奉注射液联合阿司匹林肠溶片治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性.方法 将114例急性缺血性脑卒中患者随机分为对照组57例和试验组57例.对照组予以阿司匹林每次100 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以依达拉奉每次30 mg,bid,静脉滴注,30 min内滴完.2组患者均治疗2周.比较2组患者的临床疗效、神经功能缺损程度(NIHSS)评分、血浆脂蛋白相关性磷脂酶A2(Lp-PLA2)、花生四烯酸(AA)和腺苷二磷酸(ADP)途径诱导的血小板抑制率,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.23％(52例/57例)和68.42％(39例/57例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的NIHSS评分分别为(5.53±1.24)和(10.02±1.26)分,Lp-PLA2分别为(18.00±4.68)和(31.84±5.62)μg·L-1,AA途径诱导的血小板抑制率分别为(94.50±3.16)％和(70.65±3.60)％,ADP途径诱导的血小板抑制率分别为(56.49±0.36)％和(45.21±0.87)％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组发生的药物不良反应以头痛为主,对照组发生的药物不良反应以药物过敏反应、头痛和耳鸣为主.试验组和对照组的总药物不良反应率分别为1.75％和10.53％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉注射液联合阿司匹林肠溶片治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效确切,其能显著降低血浆Lp-PLA2水平和NIHSS评分,提高AA和ADP途径诱导的血小板抑制率,且不增加药物不良反应的发生率.
-
依达拉奉注射液治疗颅内动脉瘤夹闭术后早期脑缺血患者的临床研究
目的 观察依达拉奉注射液对颅内动脉瘤夹闭术后早期脑缺血(ECI)患者的影响.方法 78例颅内动脉瘤夹闭术后早期脑缺血患者随机分为对照组39例和试验组39例.2组均给予高血容量、高灌注压、高血液稀释度等常规治疗.对照组静脉滴注等量的0.9％ NaCl;试验组在此基础上静脉滴注依达拉奉注射液30 g,加入0.9％ NaC1 100 mL中,30 min内滴注完毕,每日2次.2组均治疗14 d.比较2组患者的神经功能恢复情况及预后情况.结果 治疗后,试验组和对照组的神经功能缺损程度评分(NFD)分别为(7.36±5.42),(10.71±4.39)分;Barthel评分分别为(49.20±13.32),(37.58±11.46)分,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的大脑中动脉血流速度分别为(95.38±19.60),(118.25±17.94)cm·s-1;脑血管痉挛(CVS)发生率分别为12.82％(5/39例),33.33％(13/39例),差异均有统计学意义(P＜0.05).试验组格拉斯哥预后评分(GOS)5分的比例为79.49％(31/39例),对照组为58.97％(23/39例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组血清超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(N0)和丙二醛(MDA)分别为(93.26±13.71)U·mL-,(5.29±0.53)nmol·mL-1,(63.29±10.58)mol· L-1;脑脊液SOD、NO、MDA分别为(61.34±4.26)U·mL-1,(4.40±0.25) nmol·mL-1,(1.83±0.37)mol·L-1.对照组血清SOD、NO、MDA分别为(80.20±11.59)U· mL-1,(6.74±0.32) nmol· mL-1,(50.91±9.37) mol· L-1,脑脊液SOD、NO、MDA分别为(54.29±6.64)U·mL-1,(5.12±0.83) nmol·mL-1,(1.50±0.24)mol·L-1.试验组与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).2组治疗期间均未见明显药物不良反应发生.结论 依达拉奉注射液对血清及脑脊液氧自由基的清除作用,能够显著降低颅内动脉瘤夹闭术后早期脑缺血患者CVS发生率.
