首页 > 文献资料
-
左内眦及鼻根部错构瘤1例
患者女,29岁,3年前自觉鼻根处一“花生米”大小肿物,皮肤呈紫蓝色,2年前肿物长至约“核桃”大小;2年前曾诊断为“血管瘤”,未予治疗.体检:内眦及鼻根部皮下肿物呈紫蓝色,明显膨出体表,表面光滑,未见明显血管曲张;触之质软,快速按压后有明显充盈性颜色及外形改变,约3.0 cm×2.5 cm,自左眉下方经内眦至鼻背部,左侧边缘清晰、右侧欠清晰;听诊未闻及明显血管杂音.
-
乳腺错构瘤的超声与病理表现对照观察
目的 探讨乳腺错构瘤的超声表现及其病理基础.方法 回顾分析病理证实的23例乳腺错构瘤的超声图像与病理表现.结果 所有病灶呈圆形或椭圆形,边界清楚,可见包膜,无后方回声衰减;内部回声因瘤体内所含脂肪和纤维腺体成分的数量不同而异,可分为3型:脂肪为主型、纤维(纤维腺体)为主型和脂肪纤维混合型.结论 混杂回声及完整包膜是乳腺错构瘤的特征性表现.超声可清晰显示脂肪和纤维腺体成分分布的区域,切面形成特征性"香肠切片"样征象.
-
胸壁错构瘤的MSCT表现
目的 探讨胸壁错构癌的MSCT征象.方法 收集5例经手术病理证实的胸壁错构瘤患儿资料,结合文献分析其病理起源、临床特点与MSCT表现.结果 4例为单发病变,1例为双发病变.共6处病变,其中位于左后胸壁3处,位于左前胸壁、右后胸壁、右侧胸壁各1处,均起源于肋骨.CT均表现为肋骨膨胀性改变,局部形成凸向胸腔内或胸腔外的不均匀密度肿块,边界清楚,内见高密度骨化或钙化影,增强后肿块部分呈轻-中度强化.结论 胸壁错构瘤的MSCT表现具有一定特征性,可很好地显示病变起源、大小、受累肋骨的数量及邻近组织结构情况.
-
有蒂肾血管平滑肌脂肪瘤1例
患者男,53岁,左腰部无明显诱因的持续隐痛10月余,加重1周,伴尿急.体检无明显阳性体征.B超检查:显示左肾下极有一类圆形不均质的强回声肿块,边界清楚,约5.0cm×4.1cm大小,考虑为左肾下极错构瘤可能性大.
-
彩超诊断成人肝间叶性错构瘤伴局部恶变1例
患者女,38岁.7个月前无明显诱因出现右上腹隐痛不适,呈间歇性发作,与进食无明显关系,无其他部位放射痛.外科情况:右上腹饱满,腹式呼吸存在,肝脏于右侧脐水平线以下1cm、左肋缘下5cm可触及,质硬,边钝,表面光滑,界限清楚,活动度差,轻度叩压痛,移动性浊音阴性,未闻及血管性杂音.
-
肾上腺少见肿瘤的CT诊断
目的: 研究肾上腺少见和罕见肿瘤的CT表现特征和鉴别诊断.材料和方法: 回顾性分析经手术及病理证实的肾上腺少见及罕见肿瘤15例的CT表现特征.结果: 15例中,肾上腺神经母细胞瘤、肾上腺囊肿、肾上腺髓样脂肪瘤各3例,肾上腺节细胞神经瘤、肾上腺畸胎瘤各2例,肾上腺脂肪瘤、肾上腺错构瘤各1例.CT表现各具特征,术前确诊12例(12/15).结论: 肾上腺少见肿瘤的CT表现有一定的特征性,大多数肾上腺少见和罕见肿瘤CT能准确诊断.
-
MRI诊断3例下丘脑错构瘤
目的:研究下丘脑错构瘤的MRI表现,提高诊断水平.材料和方法:回顾性分析3例经手术病理证实之下丘脑错构瘤的临床资料和MRI表现.结果:临床表现为性早熟2例,痴笑样癫痫1例,3例MRI均表现肿块与灰结节或乳头体相连,T1WI呈均匀性等信号,T2WI呈等/稍高和高信号,2例Gd-DTPA增强扫描无增强.结论:本病具有特征性的MRI表现,MRI可诊断本病.
-
肝错构瘤的超声表现1例
1病历简介患者,女,27岁.正常体检.超声发现肝右叶一实质性不均质回声团,大小约7.03cm×5.66cm,形态不规则,边界清晰,内部回声以高回声为主,似有多个高回声团相互融合而成,CDFI:其周边及内部血流信号不明显(图1).超声初步诊断为肝实质性占位病变,性质待定.之后在超声引导下行穿刺活检术,病理诊断为肝错构瘤.
-
巨大乳腺错构瘤超声表现1例
1 病历简介患者,女,47岁.左乳溢液(量少无臭)伴乳头凹陷3年,左乳房增大变形2个月入院.发病来乳房无疼痛无红肿,其肿块大小不随月经周期变化.
-
乳腺错构瘤的钼靶X线诊断
目的:评价乳腺错构瘤的X线征象及病理学基础,以期从影像学角度提高对该病的认识.方法:回顾性分析18例经手术病理证实的乳腺错构瘤的X线片与病理.结果:X线表现分3型:混合型11例,致密型3例,脂肪型4例.结论:乳腺错构瘤的X线表现与其病灶内的低密度脂肪及高密度的腺体组织、纤维组织所占的比例有关.混杂密度改变是本病的特征性X线表现.X线检查是发现本病的好方法,确诊需临床、X线及病理相结合.
-
下丘脑错构瘤的临床及影像学表现
下丘脑错构瘤又称灰结节错构瘤、下丘脑神经元错构瘤及下视丘错构瘤,是一种少见的先天性脑组织发育异常,并非真性肿瘤.常在婴幼儿期发病,临床症状、影像学表现独特.Le Marquand和Russell于1934年首先报道下丘脑错构瘤,世界卫生组织在1993年对中枢神经系统肿瘤的组织分类中,将其分类于"囊肿及肿瘤样病变"[1].本文报道经手术证实的4例下丘脑错构瘤,并探讨其临床及影像学表现,尤其是MRI特征,以提高对本病的认识.
-
下丘脑错构瘤的MRI及CT表现
下丘脑错构瘤是一种先天性疾病,发病率低,发病原因为胎儿发育期间神经管闭合不全,多起自灰结节和乳头体.现回顾性分析笔者在北京天坛医院进修时收集到的12例下丘脑错构瘤的临床及影像学表现,并复习相关文献资料,以提高对本病的认识.
-
神经纤维瘤病
1概论神经纤维瘤病属神经皮肤综合征或斑痣性错构瘤病.1882年Von Rocklinghausen首先报告本病是发生于神经干或神经纤维上的肿瘤,故名Von Rocklinghausen病.以后,Payne提出中外胚层接合处的胚胎学发育障碍是本病的病因,Thomson确定本病的遗传性质.现一致认为神经皮肤综合征发生在胚胎2～4月神经元增殖、组织发生和分化阶段,为外胚层的组织发育异常,特征为未分化胚叶成分肿瘤、肿瘤样病灶和色素斑或起源于外胚层组织的血管瘤,主要累及皮肤、周围神经和中枢神经系统.
-
肝脏间叶性错构瘤1例
男,69 岁,腹胀 15 d 余入院. 查体:腹部平坦,未见胃肠型及蠕动波,无腹壁静脉曲张. 腹肌软,无压痛,无反跳痛, Murphy 征阴性,未触及肝、脾、肾及其他肿块. 实验室检查:AFP<1.80 ng/mL. 影像学检查:①超声示肝右后叶探及一囊实混合回 声 结 构 ,大 小 12.6 cm×12.6 cm×10.7 cm,边 界 尚清,形态尚规整;CDFI 示其内及周边未见明显血流信号. 超声示 肝 右 叶 囊 实 混 合 性 结 构 ,性 质 待 查 (1.复 杂 性 囊 肿 ,2.其他? ),建议进一步检查(图 1). ②CT 示肝脏右叶巨大囊实性肿块,大小 10.6 cm×11.3 cm×11.2 cm,增强扫描实性成分及分隔强化. CT 诊断:肝右叶囊实性肿块,恶性不除外(图 2).手术及病理:行右半肝切除术,术后送检标本为囊实性肿块,病理结果:考虑肝脏间 叶 性 错 构 瘤 (mesenehymal hamartoma of the liver,MHL)(图 3).
-
婴儿胸壁纤维性错构瘤1例
婴儿纤维性错构瘤(fibrous hamartoma of infancy,FHI)是一种发生在婴幼儿的比较罕见的皮下软组织良性肿瘤.症状及体征以单发无痛性肿块为主,缺乏特异性,临床及影像科医师对该病认识不足,易误诊.国内亦缺乏影像学方面的报道.本文报道FHI的CT表现,旨在提高影像诊断医师对该病的认识.
-
肾错构瘤的超声诊断探讨
目的 探讨肾错构瘤的超声诊断价值.方法 选取普仁医院2016年1月至10月前来治疗的肾错构瘤患者35例,共计46个肾肿瘤,分别使用超声和CT进行检查,对比二者总符合率差异.结果 对比两种检查方式对46个肾错构瘤的检查结果,超声检查疑似肾错构瘤3个(6.52%),误诊为肾癌2个(4.35%),总符合率为89.13%,与CT检查(93.48%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);46个肾错构瘤共有32个强回声、8个高回声、3个等回声和3个低回声;边界清晰、无包膜、内部回声均匀、无后方衰减和无外突的肾错构瘤表现更多,分别为38例、44例、39例、44例和37例.结论 超声检查肾错构瘤有较好的诊断效果,诊断符合率较高,影像学特征明显,主要无强回声和高回声,而且大部分的瘤体边界清晰无包膜,内部回声均匀,极少出现后衰减和外突情况,较易区分,与CT检查负荷率无差异,且低价、安全、无创,更易操作,但是仍需对在肾癌的检查诊断中的准确率进行总结分析,减少误诊率.
-
Pelltz-Jeghers息肉CT诊断价值探讨
Peutz-Jeghers息肉,即胃肠道错构瘤样息肉,部分病例可合并特定部位的皮肤、黏膜色素沉着且有家族遗传性,称为Peutz-Jeghers综合征.本病少见,中国人Peutz-Jeghers综合征发病率不足百万分之一,CT诊断也少有报道[1-3].笔者对8例Peutz-Jeghers息肉患者行多种技术CT检查及图像后处理,旨在探讨其CT表现特点及临床应用价值.
-
肾细胞癌及错构瘤超声造影灌注特点的探讨
目的 探讨超声造影结合时间一强度曲线分析在肾细胞癌及肾错构瘤诊断与鉴别诊断中的应用价值.方法 分析68例肾细胞癌及19例肾错构瘤患者的超声造影增强方式及其时间-强度曲线,比较两者造影增强的到达时间(AT)、达峰时间(TTP)、峰值强度(PI)、基准强度(BI)及β值.结果 肾细胞癌超声造影增强方式主要为"快进",肾错构瘤造影增强方式主要为"慢退".在时间一强度曲线上,肾细胞癌的PI、饷飨愿哂谏龃砉沽觯琓TP值低于肾错构瘤(P=0.000),而两者的AT及BI值差异无统计学意义.结论 超声造影结合时间-强度曲线分析有助于肾肿瘤的诊断与鉴别诊断.
-
儿童肝脏间叶错构瘤超声表现
目的总结儿童肝脏间叶错构瘤超声表现.方法 回顾性分析2005年1月至2011年5月在我院行超声检查并经手术及病理证实的11例肝脏间叶错构瘤患儿超声声像图特点.结果11例肝脏间叶错构瘤患儿中超声检查呈囊实性表现9例,其中多房囊腔7例,单房囊腔2例;7例多房囊腔中,4例囊腔呈蜂窝状并囊间隔薄厚不均,3例囊腔不规则并囊内丝网状分隔,囊腔周边见中等回声实性区环绕或局限分布.2例单房囊腔中,1例表现为厚壁囊腔,另1例表现为较大实性中等回声肿块内一单房囊腔,囊腔体积仅占肿块的4%.本组2例患儿超声检查瘤体表现为低回声实性肿块.结论 儿童肝脏间叶错构瘤超声声像图特点鲜明.超声检查可作为本病首选的检查方法.对于2岁以内的婴幼儿,肝脏肿瘤超声检查表现为囊实性或囊性为主,应首先考虑肝脏间叶错构瘤.
-
父子俩Peutz-Jeghers综合征并胰腺癌二例
父亲,56岁.因上腹痛、便血于1992年1月3日入院.1957年6月(当时21岁)因便血在山东济南军区医院诊断为Peutz-Jeghers综合征,手术切除2个直肠息肉.病理诊断:错构瘤.此后间断出现黑便、暗红色血便,曾2次合并失血性休克、重度失血性贫血而住院治疗.入院时体检:神志清,精神差,中度贫血貌,巩膜及皮肤轻度黄染.口唇、四周及颊部可见弥漫分布的点状色素斑,呈棕褐色.
