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联合基因治疗体系pcDNA3.1(-)-shVEGF/yCDglyTK对胃癌细胞增殖的影响
目的:观察由磷酸钙纳米颗粒介导的联合基因治疗体系pcDNA3.1(-)-shVEGF/yCDglyTK对胃癌细胞增殖的影响.方法:以磷酸钙纳米颗粒为载体,介导pcDNA3.1(-)Null,pGenesil-1-hVEGF4-shRNA,pcDNA3.1(-)-CV-yCDglyTK,pcDNA3.1(-)-shVEGF/yCDglyTK转染胃癌细胞SGC7901,RT-PCR检测细胞中yCDglyTK及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)mRNA的表达情况.Western blot分析yCDglyTK及VEGF蛋白的改变.MTT法检测融合基因对转染细胞的杀伤作用.流式细胞术检测转染细胞的凋亡情况.结果:SGC7901细胞转染pcDNA3.1(-)-shVEGF/yCDglyTK质粒后有yCDglyTK mRNA及相关蛋白表达,VEGF表达受抑制达30.3%.相对于转染pcDNA3.1(-)-CV-yCDglyTK质粒组,联合基因体系对胃癌细胞的抑制作用更强(P<0.05).pcDNA3.1(-)-shVEGF/yCDglyTK组细胞凋亡率达到67.9%±4.78%.结论:联合基因治疗体系pcDNA3.1(-)-shVEGF/yCDglyTK较单独的RNA干扰或自杀基因可更有效的杀伤胃癌细胞.
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基因芯片技术检测HBV HCV及HBV YMDD变异株
目的:探讨基因芯片技术在乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)及HBV YMDD变异株检测中的应用.方法:采用HBV、HCV联合基因芯片检测40份血清标本,并与HBV,HCV基因定量检测方法比较;采用HBVYMDD变异株芯片检测20份血清标本,并与错配PCR及DNA序列测定方法比较.结果:HBV,HCV联合基因芯片与HBV DNA定量检测的符合率为85%(34/40),HBV检出率为83%(19/23),假阳性率为12%(2/17);与HCV RNA定量检测的符合率为85%(34/40),HCV检出率为58%(7/12),假阳性率为4%(1/28).HBV YMDD变异株芯片与本室设计的错配PCR符合率为70%(14/20),5份芯片检测的标本与DNA序列测定结果一致,该芯片尚可检测出不同病毒体或变异体的混合感染.结论:HBV,HCV联合基因芯片对HBV的检测有较高的敏感性,但存在一定程度的非特异性;对HCV的检测敏感性偏低,但特异性较高.HBV YMDD变异株芯片敏感性和特异性均较高,同时能检测出病毒变异体的共生现象.
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中国汉族人群中NEURL基因和TBX5基因变异与心房颤动的关联研究
目的:近一项联合基因关联研究、基因表达数量分析性状定位分析技术(cis-eQTL)以及生物功能学方法的研究在欧洲和日本人群中证实了6个单核苷酸多态是心房颤动的易感位点。另外,近年来多项研究表明与Brugada综合征或PR间期相关的多态性位点与心房颤动也有相关性。本研究旨在探讨这些位点与我国汉族人群心房颤动的相关性。
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ACE基因和adducin基因联合作用与原发性高血压的关系
目的研究ACE基因和a-adducin基因联合作用与原发性高血压(EH)的关系.方法聚合酶链反应(PCR)-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测基因型.结果 ACE基因和adducin基因各基因型及ACE基因和adducin基因联合基因型在EH和正常血压组的分布无显著性差异.结论 ACE基因和adducin基因联合作用与EH无关.
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携带促血管生成素1的间充质干细胞减轻脂多糖致炎症性肺损伤
感染所致的肺损伤是急性肺损伤发病的重要和常见因素,其中以脂多糖所致的炎症性肺损伤为多见,目前尚缺乏十分有效的辅助治疗手段.间充质干细胞(MSCs)联合基因治疗干预脂多糖(LPS)所致的肺部炎症及损伤值得探讨.
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基因修饰人肝癌和胃癌"瘤苗"及实验性肿瘤联合基因治疗
恶性肿瘤基因治疗的临床研究已有10余年,但疗效尚未确定.治疗策略也不下十余种,但何种策略为佳尚无定论.目前采用的策略多数为单一基因治疗,而肿瘤的发生可能涉及多种基因及多种因素,发病过程也是多步骤的.本研究建立一种细胞因子基因工程人肝癌和胃癌细胞"瘤苗",用于经手术切除的肝癌或胃癌患者,消灭微小残存癌细胞,并预防复发转移;或用于无手术指征的患者或手术后复发患者的辅助性治疗措施.探索多种基因及因素的配合进行实验性肿瘤的联合基因治疗研究.首先克隆一系列的治疗基因,构建不同载体及调控元件;然后进行不同基因的联合治疗作用,并与放射治疗相结合;后还筛选新的肿瘤治疗候选基因,旨在为临床提供更有效的肿瘤基因治疗策略和方案.
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实验性肿瘤的联合基因治疗研究
恶性肿瘤基因治疗的临床研究已有10余年,但疗效尚未确定.治疗策略也不下12种,但何种策略为佳尚无定论.目前采用的策略多数为单一基因治疗,鉴于肿瘤的发生可能涉及多种基因及多种因素,发病过程也是多步骤的,该研究探索多种基因及因素的配合进行实验性肿瘤的联合基因治疗研究.首先克隆一系列的治疗基因,构建不同载体及调控原件,然后进行不同基因的联合治疗作用,并与放射治疗相结合,后还筛选新的肿瘤治疗候选基因,旨在为临床提供更有效的肿瘤基因治疗策略和方案.
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血管紧张素原基因多态性和α-内收蛋白基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性
目的 探讨血管紧张素原( AGT)基因T174M、M235T及α-内收蛋白基因G460T多态性与动脉粥样硬化性脑梗死( ACI)之间的关系. 方法 采用PCR-限制性片段长度多态性( PCR-RFLP)方法检测396例ACI患者(病例组)和360例健康体检者(对照组)的AGT基因T174M、M235T及α-内收蛋白基因G460T基因多态性. 结果 将AGT基因T174M多态位点与内收蛋白G460T多态位点进行联合基因型分析,TM+GT、TM+TT基因型组合在两组间分布有显著性差异( OR=3.253,95%CI:1.384~7.646,P<0.05;OR=3.791, 95%CI:1.041~13.286,P<0.05).将AGT基因M235T多态位点与α-内收蛋白G460T多态位点进行联合基因型分析,只有GG+MM基因型组合在两组间分布有显著性差异( P<0.05). 结论 AGT基因T174M位点与内收蛋白G460T位点联合基因型TM+GT、TM+TT基因型组合为ACI的危险因素;α-内收蛋白G460T位点与AGT基因M235T位点联合基因型GG+MM野生基因型组合为ACI发生的保护因素.
关键词: 动脉粥样硬化性脑梗死 血管紧张素原基因 联合基因 α-内收蛋白基因 基因多态性 -
联合基因联合转染胶质瘤细胞皮下接种对机体免疫功能的影响
我们用腺病毒作载体,将B7-1基因和IL-2基因联合转染脑胶质瘤细胞后小鼠皮下接种,观察了其对机体免疫功能的影响.
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谢毅:联合基因可检测50多种重大疾病
2006年4月20日,中国基因界泰斗、基因高效克隆技术发明人、复旦大学生命科学院博士生导师、联合基因集团总裁兼首席科学家谢毅教授飞抵广州,并于当日下午在广东服务中心联合机构--广州现代医院"肿瘤诊疗论坛"就基因检测在肿瘤预防及治疗中的重要作用做了专题报告.
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基因检测,开启个性化医疗保健新时代
编者按:本刊在今年第二期推出"基因检测,预知未来健康"的基因生物科技领域的科普文章之后,在社会上引起了巨大的反响.近期,不断有读者来电来函咨询"复旦人类疾病易感基因检测"相关事宜.为更好地跟踪当今基因科技的发展状况,回答广大读者的相关问题,本刊对联合基因集团上海复旦"全民健康基因系统工程"广东服务中心的业务副总经理彭先梁先生进行了专访.