首页 > 文献资料
-
气管腺瘤长期误诊1例/头孢尼西钠致不良反应1例/胃底后壁腔外巨大平滑肌瘤/加迈欣致严重过敏反应1例
-
头孢尼西钠迟发型过敏反应2例
在临床护理工作中,头孢尼西钠过敏反应偶有发生,但迟发型过敏反应却未见报道,现将遇到的2例头孢尼西钠迟发型过敏反应报告如下.
-
头孢尼西钠的合成方法改进
目的:研究头孢尼西钠的合成新工艺.方法:7-氨基头孢烷酸(7-ACA)与5-巯基-1,2,3,4-四氮唑-1-甲基磺酸双钠盐(SMT)在BF3作用下缩合,“一锅法”反应生成7-氨基-3-[甲磺酸基-1-H-四唑-5-基-巯甲基]-3-头孢烯4一羧酸(7-AMT).7-AMT与D-(-)-甲酰基扁桃酸酰氯在pH 6.5 ~7.0下酰化,在盐酸作用下去甲酰基成头孢尼西酸,再与N,N-二苄基乙二胺二醋酸盐(DBED)结合生成头孢尼西胺盐(头孢尼西DBED).胺盐经过强酸性阳离子树脂交换,成盐反应得头孢尼西钠.结果与结论:本工艺反应路线缩短,头孢尼西钠反应总收率提高至74.5%,操作简单,适合工业化生产.
-
头孢尼西钠细菌内毒素检查方法的研究
目的:通过头孢尼西钠细菌内毒素检查方法的研究,探讨内毒素检查限值的适用性.方法;采用<中国药典>2000年版二部附录细菌内毒素检查法[1],动态比浊法和凝胶法进行试验.结果:部分头孢尼西钠原料细菌内毒素的量在0.15EU/mg0.35FU/mg之间.结论:有必要统一头孢尼西钠的检测限值.
-
头孢尼西钠不良反应文献概述
头孢尼西钠为第二代广谱、长效头孢类抗生素,对革兰氏阳性菌,以及一些厌氧菌均有抗菌作用,适用于治疗革兰氏阳性和部分革兰氏阳性菌等敏感菌引起的感染.近年来国内有文献报道其不良反应,现概述如下:1 过敏反应倪庆芳等报道,患女,30岁,因尿路感染给予NS100ml+头孢尼西钠1.0g静滴,qd,给药15分钟后,患者全身皮肤出现淡红色药疹,并逐渐连成片,部分高出皮面并伴瘙痒,即停药,肌注异丙嗪25 mg,患者症状逐渐消失[1].
-
头孢尼西钠致肌肉关节疼痛1例
1 临床资料患者,男性,78岁,因"头部摔伤1h后"于2006年8月13日上午9点钟入院.摔伤时有昏迷史,时间不详,醒后诉头痛,有呕吐,为胃内容物.入院时查体:T:36.8℃,R:18次/min,P:68次/min,BP:140/80mmHg(1mmHg=0.133kPa),神清,精神差,枕部头皮有挫伤,双侧瞳孔等大等圆D=3mm,对光反射(+),皮肤粘膜无黄染,全身浅表淋巴结不大,巩膜无黄染,鼻腔无出血,外耳道无液性物外流,颈软,双肺呼吸音清,心率:68次/min,率齐,无杂音,腹部检查(-),四肢肌力肌张力正常,病理征(-).
-
葡聚糖凝胶柱层析法分离测定头孢尼西钠中的聚合物
β-内酰胺类抗生素是目前临床上常用的抗感染药物,但它们在临床上常引发过敏性休克反应,严重威胁着患者的安全.经几十年的研究证明,引发β-内酰胺类抗生素速发型过敏反应的过敏原是与其中存在的高分子聚合物含量有关.
-
头孢尼西钠致迟发型过敏性休克1例
1例70岁患者因前列腺增生行前列腺汽化电切术后预防感染,给予注射用头孢尼丁钠,第4天患者自觉胸痛伴心悸、轻度呼吸困难,继而出现全身抽搐、周身出汗等休克症状.立即停止输液,给予吸氧、皮下注射肾上腺素、肌注异丙嗪、静脉推注地塞米松及静脉滴注多巴胺和间羟胺等治疗,约6h后生命体征趋于平稳.
-
注射用头孢尼西钠在木糖醇注射液中配伍的稳定性试验
头孢尼西钠为第二代头孢菌素[1],通过抑制细菌细胞壁合成产生抗菌活性,对革兰阳性和阴性菌以及一些厌氧菌均有抗菌作用.木糖醇注射液具有补充热量、改善糖代谢和消除酮血症的作用,用于糖尿病患者的糖代用品和补充体液[2-3].
-
头孢尼西钠7例不良反应分析
头孢尼西钠能通过抑制细菌细胞壁合成产生抗菌活性,因疗效显著而被临床广泛使用.虽然其不良反应文献报道较少,但仍有严重情况出现,现对本院近年来头孢尼西钠所致的7例不良反应进行分析,总结如下.
-
注射用头孢尼西钠产品质量的比较研究
注射用头孢尼西钠为第二代广谱、长效的头孢类抗生素,对革兰阳性和阴性菌以及一些厌氧菌均有较好的抗菌作用[1,2].适用于敏感菌引起的下呼吸道感染、尿路感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染,也可用于手术预防感染.为确保其临床用药的安全有效,笔者对3个厂家9个批号的注射用头孢尼西钠的质量进行考察,以期为临床使用注射用头孢尼西钠提供一定参考.
-
高效液相色谱法测定注射用头孢尼西钠的含量
目的 建立高效液相色谱法测定注射用头孢尼西钠含量的方法.方法 采用C18柱;以0.01 mol/L的磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-乙腈(75:25)为流动相,检测波长272 nm,流速0.8 ml/min,柱温25℃.结果 头孢尼西钠线性范围为60.09-140.21 μg/ml,回归方程为Y=14 097X+28 030(r=0.999 7);平均回收率99.86%,RSD为0.2%.结论 该高效液相色谱测定法可用于注射用头孢尼西钠的含量测定.
-
注射用头孢尼西钠安全性试验
注射用头孢尼西钠是第二代广谱、长效的头孢类抗生素,由英国Glaxo Smith Kline公司研发,对革兰氏阳性需氧菌、厌氧菌、革兰氏阴性需氧菌敏感,对革兰氏阴性杆菌的抗菌谱比第一代头孢菌素广,用于败血症、关节、皮肤、下呼吸道及泌尿道感染的治疗.本品通过静注或肌注给药,在国内已广泛用于临床.为了进一步考察头孢尼西钠的安全性,对临床用药给予指导,本文对注射用头孢尼西钠进行了静脉注射血管刺激性、肌肉注射刺激性、过敏试验和溶血试验的研究工作,供临床参考.
-
头孢尼西钠的合成
7-ACA经六甲基二硅烷保护羧基和氨基,用三甲基硅碘烷进行取代反应,与1-磺酸甲基-5-巯基四唑钠盐反应,脱保护基制得(6R,7R)-7-氨基-3-[[(1-磺酸甲基-1H-四唑-5-基)硫基]甲基]头孢霉烷酸,再与二氯乙酰扁桃酰氯缩合制得头孢尼西酸,成盐得到头孢尼西钠,总收率62%(以7-ACA计).
-
光谱法研究头孢尼西钠与牛血清白蛋白的相互作用
目的 运用荧光和紫外光谱法,在不同的温度下去探讨头孢尼西钠(CS)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.方法 用Stern-Volmer、Lineweaver-Burk和双对数方程计算了速率常数(Kq)、猝灭常数(Ksv)、静态荧光猝灭缔合常数(KLB)、结合位点数(n)和有效结合常数(Kb).结果 CS能结合BSA.由于生成CS-BSA复合物,头孢尼西钠对BSA的猝灭是静态猝灭机制.热力学参数表明是一个自发过程,其作用力类型主要为静电作用力.BSA的亚螺旋域ⅡA是主要结合位置,离酪氨酸残基更近.有药物负协同作用.同步荧光光谱法表明CS能改变BSA的色氨酸和酪氨酸残基的微环境.结论 CS与BSA发生了静态相互作用,有一个结合位点,为CS的临床研究提供重要的参考依据.
-
头孢尼西钠与加替沙星注射液配伍稳定性考察
目的 考察头孢尼西钠与加替沙星注射液的配伍稳定性.方法 在25℃和37℃条件下8h内观察配伍液的外观、pH值和紫外光谱的变化,并用紫外分光光度法测定两种药物的含量.结果 配伍后的溶液在8h内其外观、pH及含量均无明显变化.结论 在25℃和37℃条件下8h内头孢尼西钠与加替沙星注射液配伍稳定.
-
头孢尼西钠残留溶剂检查法的研究
目的建立用气相色谱的顶空进样法测定头孢尼西钠中乙腈、二氯甲烷、四氢呋喃3种残留溶剂.方法用HP-INNOWAX毛细管柱(30m×0.53mm,1.0μm),以氮气为载气,FID检测器,顶空进样,通过外标法计算头孢尼西钠中的残留量.结果头孢尼西钠中3种溶剂残留在6~600μg·ml-1浓度范围有良好的线性关系,r≥0.9997,平均回收率为98.7%~103.2%,RSD为1.3%~1.8% .结论本法快速、简便、灵敏度高,分离度好.
-
头孢尼西钠与4种输液配伍的稳定性
目的考察头孢尼西钠与4种输液配伍的稳定性.方法采用紫外分光光度法测定5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液中头孢尼西钠的含量.考察混合液的外观性状和pH值变化,测定配伍后头孢尼西钠的含量.结果头孢尼西钠与4种输液混合后,溶液的pH值和外观性状无明显变化,头孢尼西钠的含量稳定.结论头孢尼西钠和4种输液配伍后在5 h内稳定性无明显变化.
-
毛细管气相色谱法测定头孢尼西钠中残留有机溶剂
目的 建立测定头孢尼西钠原料中多种有机溶剂残留量的毛细管气相色谱法.方法 采用气相色谱法测定头孢尼西钠中有机溶剂乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃的残留量;以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,苯为内标,在OV-1301毛细管柱上程序升温可有效分离各组分,氢火焰离子化检测器检测.结果 各有机溶剂在2~500 μg·mL-1范围内线性关系良好,在高、中、低3个浓度水平上的平均回收率分别为乙醇100.7%、丙酮98.58%、二氯甲烷105.4%、乙酸乙酯98.84%、四氢呋喃98.23%.结论 该方法快速、灵敏、准确,适用于头孢尼西钠中多种有机溶剂残留量的测定
-
注射用头孢尼西钠在更昔洛韦葡萄糖注射液中的配伍稳定性
目的:考察25℃下,注射用头孢尼西钠与更昔洛韦葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法:采用HPLC法测定头孢尼西钠与更昔洛韦配伍后0~8h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果:8h内混合液外观、pH及含量均无明显变化.结论:在25℃条件下,注射用头孢尼西钠在更昔洛韦葡萄糖注射液中配伍8h内基本稳定.