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头孢尼西联合血必净治疗老年社区获得性肺炎的临床效果
目的 观察头孢尼西联合血必净注射液治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床效果及安全性.方法 选取2016年2月～2017年8月我院收治的112例老年CAP患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各56例.对照组患者给予头孢尼西静脉滴注,观察组患者在此基础上加用血必净注射液静脉滴注.两组疗程均为14 d,并同时积极治疗基础疾病,进行对症和支持治疗.观察两组患者的临床效果、炎症指标及不良反应发生情况.结果 观察组患者的治疗总有效率(96.4％)明显高于对照组(76.8％),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后14 d,两组患者的白细胞计数、超敏C反应蛋白和降钙素原水平均明显低于治疗前,且观察组患者的各项指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未见严重不良反应.结论 头孢尼西联合血必净注射液治疗老年CAP的临床效果、炎症指标恢复均显著优于单用头孢尼西,并且未见严重不良反应.
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百姓药,谁来造?
对于普通百姓来说,头疼脑热是常见的病,而在医院中常用的大输液、抗生素类的普通药也成为百姓常用药之一,这些药一旦成为"高价药"无疑将会造成严重的社会后果.记者从一位住院患者那里了解到以下信息."一只0.5克注射用盐酸头孢替安74元,每天用8只;如果改用头孢尼西纳每只则要90元左右,再加上各种化验费、检查费、住院费,三天的花销就要高达5000多元,其中抗生素药品占了总数的2/3".
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高效液相色谱法测定注射用头孢尼西钠的含量
目的 建立高效液相色谱法测定注射用头孢尼西钠含量的方法.方法 采用C18柱;以0.01 mol/L的磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-乙腈(75:25)为流动相,检测波长272 nm,流速0.8 ml/min,柱温25℃.结果 头孢尼西钠线性范围为60.09-140.21 μg/ml,回归方程为Y=14 097X+28 030(r=0.999 7);平均回收率99.86%,RSD为0.2%.结论 该高效液相色谱测定法可用于注射用头孢尼西钠的含量测定.
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头孢曲松治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染22例
慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染是近年来社区中的常见病和多发病,早期及时选择有效的抗菌药物是治疗的关键.我科在2007年1月-2009年4月对收住入院的44例COPD合并肺部感染的患者,在常规治疗的基础上加用头孢曲松治疗,取得了较好的疗效,现报告如下.
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替硝唑注射液与3种头孢菌素的配伍稳定性考察
目的:考察25℃、37℃下8 h内替硝唑注射液与注射用头孢硫脒、头孢尼西、头孢他啶配伍的稳定性.方法:采用3种紫外分光光度法测定配伍8 h内替硝唑注射液与3种头孢茵素的含量以判断配伍稳定性.结果:25 ℃、37℃8 h内3种头孢菌素与替硝唑注射液配伍液含量几乎无改变,紫外曲线未见改变.结论:25℃、37℃8 h内替硝唑注射液可以与上述3种头孢菌素配伍使用.
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HPLC法测定注射用头孢尼西钠的含量
目的建立用HPLC法测定注射用头孢尼西钠含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,以0.01 mol·L-1磷酸盐溶液-乙腈(75:25)为流动相,检测波长261 nm,流速1ml·min-1.结果头孢尼西钠线性浓度范围在60～140mg·L-4.r=0.999 9.结论该方法简便、灵敏、准确,专属性强.
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头孢尼西的不良反应与配伍禁忌
目的 探讨头孢尼西致不良反应的特点与规律,为临床合理用药提供参考.方法 检索国内外有关数据库,下载相关文献,进行文献综述.结果 头孢尼西的不良反应以过敏反应为主,其次是消化系统、神经系统、血液系统反应以及注射部位静脉炎等.头孢尼西可与葡萄糖和氯化钠注射液溶解后静脉滴注,与左氧氟沙星、加替沙星等药物可配伍使用.结论 按头孢尼西使用说明书用药,坚持合理用药原则,加强用药监测是保证用药安全的重要保障.
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头孢尼西钠致严重不良事件4例回顾分析
头孢尼西钠为第二代广谱长效头孢菌素类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成产生抗菌活性,对革兰阳性和阴性菌以及一些厌氧菌均有较好的抗菌作用[1].由于临床疗效显著,头孢尼西钠应用较广,但严重不良事件值得引起临床重视.
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梯度洗脱反相高效液相色谱法测定头孢尼西钠有关物质
目的:建立梯度洗脱反相高效液相色谱法测定头孢尼西钠中的有关物质.方法:采用梯度洗脱方法,用C18 BDS(Thermo Hypersil-Keystone,250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.01 tool·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-乙腈(95∶5)为流动相A,乙腈为流动相B;以1.0 mL·min-1的流速进行梯度洗脱,梯度洗脱条件:0～6 min,A为94%;6～20 min,A从94%→30%;20～27 min,A为70%;27～28 min,A从70%→94%;28～35 min,A为94%;检测波长为272 nm.通过加热破坏的方法,制备系统适用性溶液,对已知杂质进行定位.结果:在选定的色谱条件下,3-TSA、7-ACA 2个相邻杂质分离度达到4.1,在等度洗脱时保留时间超过80 min的甲酰头孢尼西缩短为21 min.通过加热破坏的方法,可以将不易得到对照品的3-TSA进行准确定位.结论:该方法测定灵敏,选择性、重现性好,即可以将不易分离的相邻杂质进行有效分离,又可大大缩短分析时间,符合常规检验的要求.
