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丁咯地尔注射液与木糖醇注射液配伍稳定性研究
丁咯地尔(Bμflomedil)为一种α受体阻滞剂,其注射剂意速临床用于脑部供血不足、末梢及周围血管疾病.
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头孢米诺与木糖醇注射液配伍的稳定性研究
目的 考察头孢米诺在木糖醇注射液中的稳定性.方法 模拟头孢米诺与木糖醇注射液配伍的临床用药用法,对药物在配伍前及配伍后1h、2h、4h、6h、8h的外观,pH值,溶液中不溶性微粒,和药物含量变化进行研究,并模拟临床滴注观察输液管及滤片上是否有沉淀物质.结果 头孢米诺和木糖醇注射液混合后1h、2h、4h、6h、8h,混合溶液pH值分别为(5.7±0.9)、(5.7±0.8)、(5.7±0.6)、(5.7±0.9)、(5.7±0.6),色泽均无色,澄清度均澄清,溶液中不溶性微粒数分别为(1.1±0.7)、(1.0±0.6)、(1.2±0.3)、(0.9±0.8)、(0.7±0.5)均与混合前比较无变化,并且含量无显著改变,且无新物质产生,临床滴注模拟实验,输液管及滤膜并无异常.结论 头孢米诺与木糖醇注射液配伍的稳定性好,两者可配伍使用.
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泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血86例临床研究
目的 探讨泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血的临床效果.方法 选取171例消化道出血患者为研究对象,根据住院号尾号的奇偶进行分组,观察组(86例)应用泮托拉唑钠和木糖醇注射液联合治疗,对照组(85例)采取泮托拉唑钠和氯化钠注射液联合治疗,比较2组治疗效果.结果 观察组治疗显效率为94.19%,治疗总有效率为98.84%,患者消化道出血停止时间为(1.84±0.72)d;对照组治疗显效率为31.76%,治疗总有效率为81.1 8%,患者消化道出血停止时间为(2.25±0.71)d.2组患者治疗显效率、治疗总有效率和消化道出血停止时间的组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血的临床效果显著,患者出血停止时间较短,可作为上消化道出血症状的首选治疗方法,值得在临床上推广使用.
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泮托拉唑钠、木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血的效果观察
目的:对泮托拉唑钠联合木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血的效果进行分析和探讨。方法选取我院曾收治的100例消化道出血患者,将其作为本次的研究对象,并分成对照组和观察组,对照组患者采用泮托拉唑钠联合生理盐水配伍后治疗,观察组患者采用泮托拉唑钠联合木糖醇注射液配伍后治疗。结果经过治疗后,观察组总有效率98%,对照组总有效率为78%,P<0.05,差异具有统计学意义。结论采用泮托拉唑钠联合木糖醇注射液配伍后治疗能够有效缓解患者的各临床症状,降低患者的不良反应发生率,治疗效果较为显著。
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注射用硫酸头孢匹罗在两种不同输液中的稳定性分析
目的:分析注射用硫酸头孢匹罗在葡萄糖注射液、木糖醇注射液中的稳定性。方法:使用高效液相色谱法对与葡萄糖注射液、木糖醇注射液配伍硫酸头孢匹罗的含量进行测定并观察两组溶液的在8h内的pH值变化情况。结果:在常温条件下,两组配伍溶液的pH值、含量变化均无显著变化。结论:注射用硫酸头孢匹罗可以与葡萄糖注射液和木糖醇注射液两种大输液配伍使用。
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注射用头孢尼西钠在木糖醇注射液中配伍的稳定性试验
头孢尼西钠为第二代头孢菌素[1],通过抑制细菌细胞壁合成产生抗菌活性,对革兰阳性和阴性菌以及一些厌氧菌均有抗菌作用.木糖醇注射液具有补充热量、改善糖代谢和消除酮血症的作用,用于糖尿病患者的糖代用品和补充体液[2-3].
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注射用头孢呋辛钠与木糖醇注射液配伍稳定性考查
目的:研究注射用头孢呋辛钠与木糖醇注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法:在0~4℃、25℃、37℃下8 h内观察配伍液的外观、pH值和头孢呋辛钠的紫外光谱的变化,采用紫外分光光度法测定配伍液中头孢呋辛钠含量.结果:注射用头孢呋辛钠与木糖醇注射液配伍后8 h内,pH值、含量均无明显变化,37℃下配伍4 h后溶液颜色逐渐变化为淡黄色.结论:头孢呋辛钠与木糖醇注射液在25℃以下8 h内可以混合静脉滴注,25~37℃时配伍液好4h内用完.
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木糖醇注射液配伍稳定性文献分析
目的 介绍木糖醇注射液与常用注射剂的配伍稳定性情况,为临床合理用药提供科学依据.方法 通过<中国期刊全文数据库>查阅1994-2007年国内相关文献28篇,对其进行统计、分析.结果 木糖醇注射液除与氨苄青霉素钠和羟氨苄青霉素钠配伍后不稳定外,与其余72种常用注射荆均可配伍使用.结论 木糖醇注射液是一种安全、物理化学性质稳定的输液制剂,可与多种注射剂配伍使用,但应注意放王时间和温度,确保安全用药.
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联立方程组新解法考察注射用头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性
目的 利用联立方程组新解法考察注射用头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性.方法 用联立方程组新解法计算注射用头孢噻肟钠与维生素B6注射液的含量.分别在25℃和37℃条件下,观察6h内注射用头孢噻肟钠和维生素B6配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化.结果 6h内,注射用头孢噻肟钠和维生素B6与木糖醇注射液配伍液的外观、pH值、紫外光谱及含量无明显变化.结论 应用联立方程组新解法测定头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性,方法简便、准确,实用性强.
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注射用卡络磺钠在木糖醇注射液中配伍稳定性观察
目的 观察注射用卡络磺钠在木糖醇注射液中的配伍稳定性.方法 将注射用卡络磺钠加入木糖醇注射液中,混合均匀后,在25℃和37℃下于0、1、2、4、6、8h时采用紫外分光光度法,测定卡络磺钠含量,同时记录外观变化和pH值.结果 0~8h内混合液外观、pH值、卡络磺钠的含量、紫外吸收峰均无明显变化.结论 在25℃和37℃下,注射用卡络磺钠在木糖醇注射液中可配伍使用,宜在8h内用完.
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注射用葡萄糖酸依诺沙星在木糖醇注射液中的稳定性观察
目的 观察室温(25℃)下注射用葡萄糖酸依诺沙星在木糖醇注射液中的稳定性.方法 用紫外分光光度法测定配伍液中注射用葡萄糖酸依诺沙星的含量,并观察外观、pH值的变化.结果 注射用葡萄糖酸依诺沙星与木糖醇注射液配伍后6h内其外观、pH值及含量均无明显变化.结论 室温(25℃)下注射用葡萄糖酸依诺沙星在木糖醇注射液中稳定性良好.
关键词: 注射用葡萄糖酸依诺沙星 木糖醇注射液 稳定性 紫外分光光度法 -
泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血疗效分析
目的 探讨泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血的临床效果.方法 将我院2010年6月-2011年6月收治的82例消化道出血患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用泮托拉唑钠和0.9%的氯化钠注射液配伍后静脉滴注治疗,治疗组采用泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后静脉滴注治疗消化道出血,比较两组患者的临床效果.结果 对照组总有效率为85.37%,治疗组总有效率为87.97%.两组患者间比较,P>0.05,无显著性差异,无统计学意义.对照组平均用药时间为6.83±2.89天,治疗组平均用药时间为6.89±3.14天,两组患者间比较,P>0.05,无显著性差异,无统计学意义.结论 木糖醇注射液可以作为泮托拉唑钠的稀释剂用于治疗消化道出血,与用氯化钠稀释无显著差异,因此,可以将其应用于肾病综合症以及糖尿病等患者出现消化道出血的情况.
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木糖醇注射液对糖尿病患者血糖及C肽的影响
木糖醇作为一种能量补充物已广泛应用于临床,现将一组糖尿病患者应用木糖醇后的血糖、C肽变化作一分析.
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不同溶酶配制丹参川芎嗪注射液对静脉炎发生率的影响
[目的]探讨不同溶酶配制丹参川芎嗪注射液对静脉炎发生率的影响.[方法]将180例病人随机分为观察组和对照组,观察组用木糖醇注射液250 mL配制丹参川芎嗪注射液,对照组用0.9%氯化钠注射液250 mL配制丹参川芎嗪注射液,均以40 gtt/ min的滴速进行静脉输注,观察两组病人静脉炎的发生情况.[结果]观察组静脉炎发生率低于对照组(P<0.05).[结论]用木糖醇注射液配制丹参川芎嗪注射液可减少静脉炎的发生.
关键词: 丹参川芎嗪注射液 木糖醇注射液 0.9%氯化钠注射液 静脉炎 -
去甲万古霉素氨曲南和洛美沙星在木糖醇注射液中的稳定性考察
木糖醇是一种新型输液制剂,具有体内代谢完全[1]、不受胰岛素影响[2],改善肝功能和抗生酮的特点[3],主要作为糖代谢调整剂及营养剂广泛应用于临床[4],如糖尿病患者[5]、肝病患者[6]及其他危重患者和各种手术前后患者的能量与营养补液等.
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注射用盐酸法舒地尔与6种常用输液的配伍稳定性研究
循证医学表明,盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死疗效显著[1].为保证临床用药安全,本文采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸法舒地尔室温放置8 h,在0.9%氯化钠注射液(0.9%NS)、5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、木糖醇注射液、复方氯化钠注射液(CNS)和复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ) 6种输液中的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考.
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木糖醇注射液对血糖影响的观察与补液护理
据统计,约50%以上的糖尿病患者在发生诸如感染、休克、手术等应激情况时,会因输注含葡萄糖的溶液、糖皮质激素等药物,而发生感染恶化、糖尿病酮症酸中毒或非酮症高渗昏迷等意外事故.
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新一代营养型载体木糖醇注射液的面市及临床应用
临床上,目前使用的木糖醇均为口服制剂.春天牌木糖醇静脉点滴注射液是国内唯一的新一代营养型载体输液.由于其独特的疗效及特点,当糖尿病人需要输液时,可作为葡萄糖注射液代用品酌情使用,从而为临床医师用药提供了更大的选择空间,并填补了输液种类的空白.
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泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血疗效分析
目的:探讨泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血的临床效果.方法:将我院2009年2月~2010年2月收治的64例消化道出血患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用泮托拉唑钠和0.9%的氯化钠注射液配伍后静脉滴注治疗,治疗组采用泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后静脉滴注治疗消化道出血,比较两组患者的临床效果.结果:对照组总有效率为85.37%,治疗组总有效率为87.97%.两组患者间比较,P>0.05,无显著性差异,无统计学意义.对照组平均用药时间为6.83±2.89天,治疗组平均用药时间为6.89±3.14天,两组患者间比较,P>0.05,无显著性差异,无统计学意义.结论:木糖醇注射液可以作为泮托拉唑钠的稀释剂用于治疗消化道出血,与用氯化钠稀释无显著差异,因此,可以将其应用于肾病综合症以及糖尿病等患者出现消化道出血的情况.
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7种糖尿病常用药与木糖醇注射液的配伍稳定性研究
目的:用HPLC法探索7种糖尿病病人常用药与木糖醇注射液的配伍稳定性,为临床用药提供参考.方法:建立HPLC法测定硫辛酸注射液、注射用埃索美拉唑钠、注射用血栓通、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液、氨溴索注射液、氨茶碱注射液、地塞米松磷酸钠注射液7种药品在木糖醇注射液中的含量.观察配伍液在室内见光或避光条件下,放置不同时间后的外观,测定pH值及含量.结果:硫辛酸注射液在室内见光条件下,0~8h内配伍液由无色澄清变为黄色,pH值由7.84降为5.76,6h后含量<90%;在避光条件下,pH值无明显变化,8h内含量为98.53%.注射用埃索美拉唑钠无论是避光还是室内见光条件,在6h时配伍液均由无色澄清变为微黄色,pH值均略有下降,8h后含量分别是97.33%、96.22%.其他5种药品与木糖醇注射液配伍后,在避光条件和室内见光条件下,8h内配伍液的pH值、颜色、澄清度均无明显变化,含量测定结果均>98%.结论:硫辛酸注射液见光易分解,建议临床避光下使用.注射用埃索美拉唑钠与木糖醇注射液配伍6h内可安全使用.其他5种药品与木糖醇注射液配伍8h内稳定,可配伍使用.