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脾脏巨大错构瘤超声表现1例
患者男,58岁.发现左上腹肿物前来就诊.超声检查:左侧腹部探及略高回声团块,大小约13.9cm×8.0 cm,边界尚清晰,内回声不均质,未见明显包膜,彩色多普勒超声显示内可见血流信号;脾脏实质与肿块分界不清晰.超声诊断:脾脏实性占位(图1).CT检查见脾脏内巨大不规则软组织密度灶,不均匀轻度强化,大截面约17 cm×9.7 cm×15cm.行脾脏摘除术,经病理诊断为脾脏错构瘤(图2).
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脾脏错构瘤1例的彩超所见
患者女,50岁.因左上腹部闷胀、嗳气、返酸2周来诊.应用Acuson 128XP/10型超声诊断仪,4C1探头,频率2.5~4.0 MHz.超声所见:肋间斜切面脾脏略呈半月形,长约105 mm,厚约38 mm,轮廓规则,表面光滑整齐,中上极脾实质内探及一呈椭圆形、边界清楚的低回声异常区,大小约14 mm×13 mm;彩色血流:脾内异常低回声区内可见一呈短棒状、红色的血流信号,频谱显示为低速高阻力型动脉血流,Vmax 0.13 m/s,Vmin 0.03 m/s,RI 0.77(图1).超声诊断:脾脏低回声占位(性质待查).经过系统检查、行脾脏摘除术后病理诊断:脾脏错构瘤.
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脾脏错构瘤影像学表现一例
脾脏错构瘤很少见,笔者报告1例,结合文献进行讨论,以提高对其临床、影像学认识水平.患者女,40岁.体检时B超发现脾脏肿块入院.患者无任何症状、体征.实验室检查:大小便常规及肝肾功能正常.血红蛋白125 g/L,白细胞7.3×109/L,血小板计数176×109/L.
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脾脏错构瘤的诊断与外科治疗
目的 探讨脾脏错构瘤的诊断与外科治疗方法.方法 回顾性分析我院1997年1月至2007年12月收治的3例脾脏错构瘤患者临床病理资料,并检索同期国内文献报道的17例脾脏错构瘤患者的临床资料,对该病的临床表现、病理特点、诊断和治疗进行分析.结果 20例脾脏错构瘤患者以左上腹部不适为首发症状13例,无任何症状7例.20例患者均接受手术治疗,术后恢复良好,无严重并发症发生,无肿瘤复发转移.结论 脾脏错构瘤的确诊依赖于术后病理学诊断,手术切除是佳治疗手段,预后较好.
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脾脏错构瘤临床分析(附2例报告)
脾脏错构瘤是十分罕见的良性肿瘤,缺乏临床特征;易误诊,手术前往往难以明确诊断.我院诊治2例,结合文献,讨论如下.
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脾脏错构瘤的彩色多普勒超声图像特点
脾脏错构瘤(splenic hamartoma,SH)又称为增殖性脾脏肿大(splenadenoma)或脾瘤(splenoma).SH属罕见肿瘤,文献报道也较少,我们收集了5例SH,结合其病理、影像学资料及临床表现,回顾性分析其特点,探讨其彩色多普勒超声的图像特点,以提高对本病的诊断.
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脾脏错构瘤一例
病例患者,女,32岁,因上腹部疼痛2d住院,无恶心、呕吐、发热、寒战,无肝炎病史,查体:腹部未触及肿物,肝脾肋下未触及;实验室检查血液分析及肝功能无异常,腹部B超显示:脾脏中极内可见回声均匀的大小约为8 cm×6 cm实性肿物,腹部CT、MR1提示:脾脏占位(见图1),脾脏错构瘤?脾脏血管瘤?脾脏淋巴瘤?
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脾脏错构瘤的MRI表现及其病理特征分析
目的 探讨脾脏错构瘤(splenic hamartoma,SH)的MRI表现及其病理基础.方法 回顾性分析5例经病理证实的SH的MRI影像学资料,结合文献报道总结SH的MRI表现特征及其诊断意义.结果 本组5例均为单发病灶,表现为脾内圆形或类圆形结节或团块,大直径3.5~8.2cm不等.T1WI上呈等或稍低信号3例,呈低信号2例;在T2WI呈高信号1例,稍高信号2例,低信号2例.多期增强动脉期,4例表现为弥漫不均匀轻度强化,1例明显强化.上述5例病灶随时间延迟强化范围扩大,延迟期均接近或稍高于脾实质信号.大体病理显示5例单发病灶均无完整包膜,切面大部分为不均质,呈灰白色、淡红色或暗红色等.组织病理学上,3例病灶成分以红髓为主,混合有少量纤维和淋巴细胞成分,1例主要为红髓成分,1例以纤维成分为主.结论 SH是脾脏少见病,MRI信号特点及强化方式有助于反映病变的病理特征,极少数诊断困难者,终确诊仍有赖于病理.
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脾脏错构瘤的CT及MRI诊断(附6例报告)
目的 探讨脾脏错构瘤(SH)的CT和MRI特征,以提高对这种罕见病变的认识.方法 搜集经手术病理证实的SH 6例,其中4例同时行CT和MRI检查,单独行CT或MRI检查的各1例,回顾性分析其CT和MRI表现及特点.结果 单发5例,多发1例.CT平扫呈稍低密度4例、等密度1例;MRI成像T1 WI呈低信号1例、等信号4例,T2 WI呈低信号3例、等或高信号各1例.动态增强扫描,表现为早期不均匀轻度强化并随着时间推移呈渐进性延迟强化和早期不均匀明显强化、静脉期持续强化的病灶各3例,延迟期上述病灶均接近或稍高于脾实质密度(信号).结论 SH的CT和MRI表现具有一定的特征性,尤其是MRI的T2 WI,对SH的诊断具有较高的价值.
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脾脏错构瘤的CT和MRI表现
目的:探讨脾脏错构瘤(SH)的CT和MRI表现.方法:回顾性分析6例病理确诊的SH患者的CT和MRI影像学表现.结果:6例SH中5例为单发,1例为多发.病灶在CT平扫呈等或稍低密度,在T1WI上呈等或稍低信号,在T2WI上呈不均匀低信号(4例)或高信号(2例),其中2例病灶中心出现局灶异常信号.动态增强扫描4例病灶表现为早期弥漫不均匀轻度强化并随时间推移呈渐进性延迟性强化,2例表现为早期均匀较明显强化,2例病灶中心的局灶异常信号呈部分延迟强化.结论:SH的CT和MRI表现具有一定特征性,影像学检查特别是MRI是诊断SH的重要方法.
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腹部寄生胎一例报道
病人:男,41岁.因左上腹胀痛伴包块半年入院.病人半年来无诱因出现左上腹胀痛,并扪及包块.该包块如拳头大小,无恶心、呕吐及血尿.无畏寒、发热.在院外多次行B型超声检查发现"脾脏错构瘤".
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脾脏错构瘤
我院遇到一例因患遗传性球形细胞增多症行脾切除时发现是脾脏错构瘤,现报道如下.患儿:女,4岁.以面黄伴低热三年余,肝脾肿大一年余于1978年11月17日入院.三年前开始面黄伴低热.当地医院诊断为"增生性贫血",经治疗好转;一年前发现肝脾肿大.于1987年10月18日收入小儿内科确诊为遗传性球形细胞增多症,建议行脾切除转入外科.
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腹部寄生胎1例报道
患者,男,41岁,因左上腹胀痛伴包块半年于2005年3月2日入院.患者半年来无诱因地出现左上腹痛,并扪到如拳头大小包块,无恶心、呕吐和血尿,无畏寒、发烧.在院外多次B超检查提示"脾脏错构瘤"要求手术住院治疗.平素体健,饮食、睡眠及大、小便均正常;无其他传染病史,家族中无遗传病史,无手术史.
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腹部寄生胎1例报告
患者男,41,岁,因左上腹胀痛伴包块半年于2005年3月2日入院.病人半年来无诱因地出现左上腹胀痛,并扪到包块,包块如拳头大小,无恶心、呕吐和血尿.无畏寒、发烧.在院外多次B超发现"脾脏错构瘤",平素体健,饮食、睡眠及大、小便均正常.无其他传染病史,家族中无遗传病史,无手术史.体检:体温37℃,脉搏80次/分,血压130/80mmHg,体重62kg,发育正常,营养中等,心肺无异常.
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脾脏错构瘤的影像学表现
脾脏错构瘤(splenic hamartoma,SH)是一种罕见的良性病变,患者常无特异性症状,时常因其他疾病或者体检时偶然被发现,因为其发病率低,临床易误诊。笔者分析经病理证实的9例 SH 的影像表现特征,旨在提高对本病的认识。