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盐酸曲美他嗪治疗缺血性心肌病效果探讨
目的：观察盐酸曲美他嗪治疗缺血性心肌病的效果。方法以我院2010年1月至2011年12月收治的104例缺血性心肌病患者为研究对象，以入院先后顺序将患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用常规手段治疗，对照组加用盐酸曲美他嗪。治疗1疗程后对疗效进行观察。结果对照组总有效率73．07％。治疗组总有效率86．54％，治疗组总有效率高于对照组，差异有显著性（ P＜0．05）。结论盐酸曲美他嗪治疗缺血性心肌病效果确切，值得推广采用。
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联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛临床疗效观察
目的 研究冠心病稳定型心绞痛联合应用盐酸曲美他嗪治疗的临床效果.方法 我院选择2010年10月——2012年10月间诊治的160例稳定型心绞痛患者,将其随机分为两组,对照组的80例患者应用阿司匹林、美多心安、辛伐他汀片及长效硝酸酯类进行治疗,观察组的80例患者在常规治疗的基础上加服20mg盐酸曲美他嗪,每天三次,所有患者均不间断治疗12周.结果 所有患者的心绞痛发作时间、发作次数均有所减少,心电图表现有所改善,但是两组比较,观察组明显优于对照组,差异显著,有统计学意义(P＜0.05).结论 冠心病稳定型心绞痛患者联合应用盐酸曲美他嗪治疗的临床效果比传统治疗的方法疗效更加显著,安全性好,副作用少.
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盐酸曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭的临床疗效观察
目的：探讨盐酸曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭的临床效果。方法将我院2012年10月—2014年10月收治的84例缺血性心肌病慢性心力衰竭病人随机分为对照组(n=42)和治疗组(n=42),两组均给予心力衰竭的常规治疗措施,仅治疗组在此基础上加用盐酸曲美他嗪(20 mg)治疗每日3次。观察两组在治疗前、治疗6个月后左室射血分数(LVEF)、E/A值,收缩末期内径(LVESD)、舒张末期内径(LVEDD)及血浆 N末端脑钠肽前体(NT proBNP)水平。结果6个月后,对照组 E/A比值、LVESD及LVEDD与入院时相比无统计学意义,但LVEF、血清NT proBNP的随访结果与入院时相比有统计学意义(P<0.05)。治疗组LVEDD与入院时相比无统计学意义,但LVEF、E/A比值、LVESD及血清NT proBNP随访结果与入院时相比有统计学意义(P<0.05)。6个月时组间比较,两组除 LVEDD无统计学意义外,LVEF、E/A值、LVESD及血清 NT proBNP的随访结果有统计学意义。结论盐酸曲美他嗪能够明显改善缺血性心肌病慢性心力衰竭病人的心脏重构及左室射血功能。
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冠心舒通胶囊联合盐酸曲美他嗪对不稳定型心绞痛病人IL6、NTproBNP的影响
目的：观察冠心舒通胶囊联合盐酸曲美他嗪对不稳定型心绞痛病人白介素6(IL 6)、N末端脑钠肽前体(NT proBNP)的影响,探讨其治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法100例病人随机分为两组,对照组50例,给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、抗血小板聚集、他汀类等常规抗心绞痛药物治疗,并给予盐酸曲美他嗪。观察组50例,在对照组治疗基础上加服冠心舒通胶囊口服治疗,观察治疗前后两组血浆 NT proBNP、IL 6变化及临床治疗疗效果。结果治疗前两组血浆 NT proBNP、IL 6表达水平、心绞痛发作次数和持续时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后,观察组比对照组血浆 NT proBNP、IL 6水平均明显降低(P<0.05),心绞痛发作次数和持续时间均有明显减少(P<0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(96.0% vs 80.0%,P<0.05)。结论冠心舒通胶囊联合盐酸曲美他嗪能明显降低不稳定型心绞痛病人血浆 NT proBNP、IL 6水平,显著改善病人症状,减少心绞痛发作次数及持续时间。
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脉血康胶囊加用曲美他嗪治疗心力衰竭的临床疗效观察
目的:观察脉血康胶囊加用盐酸曲美他嗪治疗心力衰竭(慢性收缩性)的临床疗效.方法:60例心功能Ⅲ级以上的慢性收缩性心力衰竭患者,随机分成对照组30例、治疗组30例,根据收缩压情况,如果收缩压高于100mmHg,两组均常规给予B受体阻滞剂、ACEI类(或ARB类)、螺内酯等利尿剂,部分患者加用地高辛以及针对原发病的治疗药物;除常规应用上述药物外,治疗组加用脉血康胶囊2粒/次,3次/d;合并应用曲美他嗪20mg/次,3次/d,治疗共持续8周.治疗后根据临床症状改善的情况以及观察超声心动图的指标如左室收缩末直径、射血分数评价心功能.结果:心功能的改善分为三类,即显效、有效及无效.治疗组显效25例(83.3％),有效3例(10.0％),无效2例(6.7％),总有效率为93.3％;对照组显效10例(33.3％),有效12例(40.0％),无效8例(26.7％),有效率达73.3％,统计学分析,对照组与治疗组间有显著差异(P<0.01).用药前后治疗组左室舒张末内径(LVEDV)显著减小(P<0.05),左室射血分数(LVEF)显著上升(P<0.05).治疗期间用药安全,无不良反应.结论:脉血康胶囊加用曲美他嗪能够改善心功能,可中西医结合试用于治疗慢性心力衰竭.
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盐酸曲美他嗪在冠心病稳定型心绞痛中的应用价值
目的:探讨盐酸曲美他嗪对冠心病稳定型心绞痛的临床效果.方法:抽取我院2014年5月～2017年5月收治的113例冠心病稳定型心绞痛患者为研究对象,根据治疗方式分为对照组和观察组.对照组用常规疗法,给予观察组盐酸曲美他嗪进行治疗,比较两组心绞痛治疗效果和血脂水平.结果:对照组治疗总有效率为79.3％,与观察组的93.4％相比,差异存在统计学意义(P＜0.05);观察组高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血清总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸曲美他嗪可有效缓解冠心病稳定型心绞痛临床症状,改善血脂水平,值得推广.
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盐酸曲美他嗪联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察
目的：观察盐酸曲美他嗪联合芪苈强心胶囊对慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将147例CHF患者，随机分为常规治疗组、盐酸曲美他嗪组、联合用药组，常规治疗组49例行规范化抗心衰治疗，盐酸曲美他嗪组49例则在常规治疗基础上联用盐酸曲美他嗪30mg、3次/d，联合用药组49例则在曲美他嗪组用药基础上加用芪苈强心胶囊4粒，3次/d。治疗5个月后观察临床疗效及左心室射血分数（LVEF）、NT-proBNP、6min步行试验，记录各组安全性。结果：盐酸曲美他嗪组和联合用药组总有效率均高于常规治疗组，联合用药组总有效率与盐酸曲美他嗪组比较，差异无统计学意义。盐酸曲美他嗪组和联合用药组对左心室射血分数（LVEF）、NT-proBNP及运动耐量改善较常规治疗组显著，差异有统计学意义；联合用药组优于盐酸曲美他嗪组，差异有统计学意义。结论：盐酸曲美他嗪联合芪苈强心胶囊对CHF有一定干预作用，疗效优于盐酸曲美他嗪，安全性较好，建议临床应用。
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探讨盐酸曲美他嗪治疗冠心病的疗效及安全性
目的:探讨盐酸曲美他嗪治疗冠心病的疗效及安全性.方法:2015年1月~2016年1月,80例冠心病患者,随机平均分组,对照组采用常规方法进行治疗,观察组给予常规治疗,给予盐酸曲美他嗪,比较两组临床疗效和服药后的肝肾功能.结果:①观察组临床有效率为95%,对照组临床有效率为75%,观察组临床有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05.②两组治疗前后谷丙转氨酶、尿素氮、肌酐水平无明显差异,不具有统计学意义,P>0.05.③两组治疗后SF-36评分比治疗前明显提高,CO、CIL、EF水平也比治疗前明显上升,P<0.05.观察组治疗后SF-36比对照组明显更高,CO、CIL、EF水平明显更高,P<0.05.结论:盐酸曲美他嗪治疗冠心病的疗效显著,安全性良好,具有临床应用价值.
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黄芪甲苷对心力衰竭大鼠心肌的影响
目的:探讨黄芪甲苷对心力衰竭(HF)大鼠心肌的影响.方法:选取健康SD雄性大鼠100只,将大鼠随机分为五组,假手术组、模型组、高剂量黄芪甲苷组、低剂量黄芪甲苷组、阳性组各20只.假手术组和模型组大鼠每天给予2mL生理盐水,低剂量、高剂量组大鼠每天给予30mg/kg、70mg/kg黄芪甲苷溶液,阳性组大鼠每天给予盐酸曲美他嗪10mg/kg,持续8周.采用心脏超声检查,记录各组大鼠心脏结构指标,行左室插管记录血流动力学参数,测定左室质量指数(LVMI)和右室质量指数(RVMI).行HE、Masson染色,观察心肌细胞形态学变化和心肌胶原容积分数(CVF).结果:与假手术组相比,模型组大鼠左室后壁厚度(LVPWD)、左室舒张末期压力(LVEDP)、左室收缩压(LVSP)、LVMI、CVF均明显升高(P<0.01);与模型组相比,低剂量、高剂量黄芪甲苷组、阳性组的大鼠LVPWD、LVEDP、LVSP、LVMI、CVF均明显降低(P<0.01);与低剂量黄芪甲苷组相比,高剂量组的LVPWD、LVEDP、LVSP、LV-MI、CVF均明显降低(P<0.01).且HE染色结果显示,给药组大鼠与模型组相比,心肌细胞肥大程度减轻、排列较整齐、细胞间质无明显增多.结论:黄芪甲苷可降低左室壁厚度、降低血压、抑制HF大鼠心肌纤维化、改善血流动力学、保护心肌细胞.研究结果可为其在临床应用于心血管疾病的防治提供依据和参考.
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曲美他嗪合成方法的改进
目的探索盐酸曲美他嗪的新合成方法.方法以1,2,3-三甲氧基苯为原料,经氯甲基化生成2,3,4-三甲氧基氯苄(Ⅰ),再与水合哌嗪缩合、成盐制得1-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪二盐酸盐(Ⅱ),即盐酸曲美他嗪.结果设计并完成了盐酸曲美他嗪的合成.结论此法成本低、路线短、操作简便、条件温和,适于工业生产.
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RP-HPLC法测定盐酸曲美他嗪片的含量和有关物质
目的 建立测定盐酸曲美他嗪片的含量和有关物质的RP-HPLC法.方法 色谱柱为DiamonsilTM C18柱(200mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.03 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(体积比为15:85,pH=3.0)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为225 nm.结果 盐酸曲美他嗪在5～50 mg·L-1内线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为100.4%,RSD为1.6%;检出限为25μg·L-1;有关物质各杂质峰与主峰之间的分离良好.结论 该测定方法可作为盐酸曲美他嗪的含量测定方法,以控制其原料及制剂的质量.
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盐酸曲美他嗪调控自噬对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的 观察盐酸曲美他嗪(TMZ)在大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用,及其与自噬相关蛋白微管相关蛋白轻链3蛋白-Ⅱ(LC3-Ⅱ)和自噬流的另一个标志物p62的关系,并探讨其作用机制.方法 将54只雄性SD大鼠随机分成假手术组(Sham组)、心肌缺血30 min再灌注组(I/R组)、心肌缺血30 min再灌注药物干预组(I/R+TMZ组),每组18只.制备大鼠在体心肌缺血再灌注损伤模型,于即刻、4周、8周后处死大鼠,实时定量PCR和Western blotting检测心肌组织LC3-Ⅱ和p62的表达水平,HE染色观察心肌组织形态改变.结果 与Sham组相比,I/R组大鼠心肌细胞内LC3-Ⅱ和p62的表达水平增高(P＜0.05);与I/R组相比,I/R+TMZ组大鼠心肌细胞内LC3-Ⅱ和p62的表达水平降低(P＜0.05).在第4周时心肌细胞中LC3-Ⅱ和p62的表达水平增高(P＜0.05);在第8周时心肌细胞中LC3-Ⅱ和p62的表达水平降低(P＜0.05).结论 TMZ的干预可能通过调节自噬流对大鼠损伤的心肌起保护作用,并存在一定的时间效应.
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观察冠心病稳定性心绞痛采取盐酸曲美他嗪治疗的临床疗效
目的:分析冠心病稳定性心绞痛采取盐酸曲美他嗪治疗的临床治疗效果.方法:在本次研究中选择近两年我院收治的72例冠心病稳定性心绞痛患者作为研究对象,根据编号差异分为对照组和治疗组,分别给予常规方式和盐酸曲美他嗪进行治疗,对效果进行分析.结果:对对照组和治疗组的治疗效果分析,实践证明,治疗组的总有效率88.9%,对照组的总有效率61.1%,治疗组的优势更为明显.对两组患者治疗前后的发作次数和时间对比,治疗后治疗组的发作次数和时间明显少于对照组,数据对比具有统计学意义(P<0.05).结论:对冠心病稳定性心绞痛患者给予盐酸曲美他嗪进行治疗,其优势明显,能减少不良因素的影响,保证临床治疗的可行性.
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盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床效果评价
目的：分析盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床效果。方法：100例冠心病稳定性心绞痛患者随机分为对照组和治疗组，对照组采用长效硝酸甘油缓释剂和阿司匹林治疗，治疗组在对照组基础上加用盐酸曲美他嗪治疗。结果：治疗后，治疗组患者心绞痛平均每周发作次数、平均每次发作时间、心电检查 ST 段情况改善显著优于对照组（P ＜0.05）。结论：盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床效果显著。
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盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床疗效观察
目的 观察盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床治疗疗效.方法 选113例冠心病稳定性心绞痛患者分为对照组和治疗组,对照组的患者使用美多心安、长效的硝酸甘油缓释剂、阿司匹林和忆辛等进行治疗,治疗组的在对照组治疗的基础上给予盐酸曲美他嗪治疗.结果 治疗组的患者经过治疗后心绞痛的发作次数和发作的时间以及心电图的改善情况明显优于对照组,存在的显著差异性具有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加服盐酸曲美他嗪取得的临床治疗疗效显著,值得在临床上广泛使用和推广.
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阿托伐他汀和盐酸曲美他嗪治疗冠心病的效果探析
目的:探讨使用阿托伐他汀和盐酸曲美他嗪治疗冠心病的效果.方法:选取近几年张家港市锦丰人民医院收治的62例冠心病患者作为研究对象.按照这些患者入院的顺序将其分为A组(n=31)和B组(n=31).为所有患者均使用盐酸曲美他嗪进行治疗.在此基础上,为A组患者使用阿托伐他汀和盐酸曲美他嗪进行治疗.然后比较两组患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平及治疗的效果.结果:治疗后,A组患者TC、TG及LDL-C的水平均低于B组患者,其HDL-C的水平及治疗的总有效率均高于B组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对冠心病患者使用阿托伐他汀和盐酸曲美他嗪进行治疗的效果显著,可有效地改善其血脂的水平.
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联用阿托伐他汀钙片和盐酸曲美他嗪治疗冠心病的效果观察
目的：探讨联用阿托伐他汀钙片和盐酸曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法：选取2012年8月～2014年8月我院收治的50例冠心病患者作为研究对象。随机将这50例患者分为对照组与实验组，每组各25例患者。为对照组患者使用盐酸曲美他嗪进行治疗，为实验组患者联用盐酸曲美他嗪和阿托伐他汀钙片进行治疗，并对比分析两组患者的疗效、血脂指标、心绞痛持续的时间和发作的次数。结果：实验组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者，差异显著（P<0.05），有统计学意义。经治疗，两组患者的各项血脂指标改善的情况、其心绞痛症状持续的时间和发作的次数等情况与进行治疗前相比均明显得到改善，差异显著（P<0.05），有统计学意义。实验组患者的各项血脂指标改善的情况明显优于对照组患者，差异显著（P<0.05），有统计学意义。实验组患者心绞痛症状持续的时间明显短于对照组患者，差异显著（P<0.05），有统计学意义。实验组患者心绞痛发作的次数明显少于对照组患者，差异显著（P<0.05），有统计学意义。两组患者发生不良反应的情况相比较，差异不显著（P>0.05），无统计学意义。结论：联用盐酸曲美他嗪和阿托伐他汀钙片治疗冠心病的效果显著，可改善该病患者各项血脂的水平及其临床症状。此法值得在临床上推广应用。
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联用盐酸曲美他嗪和培哚普利治疗充血性心力衰竭的效果研究
目的:探讨分析联用盐酸曲美他嗪和培哚普利治疗充血性心力衰竭的临床效果.方法:选取2013年1月至2014年12月间我院收治的充血性心力衰竭患者82例作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组(41例)和观察组(41例),单纯使用盐酸曲美他嗪为对照组患者进行治疗,联合使用盐酸曲美他嗪和培哚普利为观察组患者进行治疗,然后观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析.结果:观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义.观察组患者心功能指标的改善情况明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义.两组患者不良反应发生率的差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义.结论:联用盐酸曲美他嗪和培哚普利治疗充血性心力衰竭的临床效果显著,值得在临床上推广应用.
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曲美他嗪联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察
目的:观察曲美他嗪联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:将收治的98例冠心病心绞痛患者分为两组,研究组与对照组各49例,两组均进行常规治疗,研究组在此基础上加用盐酸曲美他嗪和丹参酮ⅡA磺酸钠注射液;用药周期均为14 d.结果:研究组临床总有效率为91.84%,显著高于对照组的73.47%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸曲美他嗪联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的疗效显著,值得临床推广.
关键词： 盐酸曲美他嗪 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液 冠心病心绞痛 疗效 -
盐酸曲美他嗪对肾间质纤维化防治作用的研究
目的：分析盐酸曲美他嗪抗肾间质纤维化中的防治作用。方法：抽取28只清洁级Wistar大鼠，将其分为观察组与对照组，每组14只。治疗组造模后给予盐酸曲美他嗪灌胃，对照组给予生理盐水灌胃，通过生化自动分析仪对大鼠血尿素氮及肌酐数值进行分析，收集标本，按照试剂盒步骤测TGF-β1（转化生长因子-β1）、SOD（超氧化物歧化酶）及MDA（丙二醛）因子的含量变化情况，并对剩余的肾脏组织常规染色，观察组织形态学的变化，并行血管平滑肌肌动蛋白（a-SMA）免疫组织学检测。结果：两组血尿素氮及肌酐数值差异无统计学意义（P＞0.05），染色显示对照组间质有大量蓝染胶原纤维增生，肾小球病变不明显，而观察组肾间质胶原纤维阳性染色面积下降比对照组低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：盐酸曲美他嗪大鼠梗阻侧肾脏病理损害程度比较轻，Masson，s染色的胶原纤维面积减少，从而说明盐酸曲美他嗪可减轻肾间质纤维化的作用。
