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盐酸曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭的临床疗效观察
目的 对缺血性心肌病慢性心力衰竭患者通过盐酸曲美他嗪进行治疗,对其获得得临床治疗效果进行分析.方法 对我院在2017年1月到2018年1月,这一期间内收治的患者随机抽取出96例患者,把他们当成本次研究的研究目标,根据随机方法将小组进行划分,分为治疗组(n=48)和对照组(n=48),对照组患者通过常规的心力衰竭治疗方法进行治疗,治疗组以对照组为基础外加盐酸曲美他嗪进行治疗,每日用药三次,每次用量20mg.对两组患者治疗6个月后的左室射血分数(LVEF)、E/A指标水平以及收缩末期内径水平(LVESD)进行严格比较.结果 在治疗之前,两组患者的E/A指标、LVEF以及LVESD指标水平不具有统计学意义(P>0.05),分别为:(0.6±0.1)、(39.1±1.1)、(53.4±1.1),在治疗6个月之后,对照组E/A指标、LVEF及LVESD指标水平分别为:(0.7±0.1)、(41.5±0.5)、(52.5±1.5),观察组患者获得的E/A指标、LVEF及LVESD指标水平分别为:(0.9±0.1)、(48.7±1.2)、(39.5±1.5),两组之间的差异十分显著,具有统计学意义(P<0.05).结论 缺血性心肌病慢性心力衰竭病人通过盐酸曲美他嗪进行治疗,对患者的心脏重构以及左室射血功能具有良好的改善作用,治疗效果显著,值得在临床上推广以及应用.
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盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛50例分析
目的 探讨盐酸曲美他嗪在防治稳定型心绞痛中的作用.方法 对50例稳定型心绞痛,随机分成观察组和对照组各25例.对照组按常规心绞痛治疗,观察组在常规治疗基础上给予盐酸曲美他嗪20mg每次口服,每日3次.6个月后比较两组治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、平板运动试验终点时的"心率×收缩压"水平.结果 观察组心绞痛的总改善率是92%,心率×收缩压乘积无明显差异.结论 盐酸曲美他嗪能够显著延长运动致心绞痛发作的时间,减少发作次数,增加心脏运动耐量.
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盐酸曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗对冠心病患者氧化应激和血清炎症因子的影响
目的：分析研究盐酸曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者氧化应激和血清炎症因子的影响。方法选取2013年4月～2016年2月收治的132例冠心病患者，随机分为对照组和观察组，各66例。对照组在常规治疗基础上服用盐酸曲美他嗪；观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗。对两组患者治疗前后氧化应激和血清炎症因子各指标水平进行测定分析。结果治疗前两组患者氧化应激及炎症因子各指标水平比较差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后观察组患者各指标均显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病，可有效改善患者氧化应激水平，降低炎症反应，具有一定临床价值，值得推广运用。
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盐酸曲美他嗪对糖尿病大鼠缺血心肌Ito通道a亚单位表达影响的实验研究
目的 研究盐酸曲美他嗪(TMZ)对糖尿病大鼠急性心肌梗死(AMI)后血浆游离脂肪酸和左心室肌Ito通道a亚单位(Kv4.2、Kv4.3和Kvl.4)表达的变化.方法 将30只雄性SD大鼠结合高糖高脂饮食诱导建立糖尿病模型.3周后对糖尿病大鼠构建AMI模型,随机分为两组:AMI对照组和TMZ干预组,并在糖尿病大鼠中设假手术组,4周后在左室心肌部位取样本测定Kv4.2、Kv4.3、Kvl.4的mRNA及蛋白质的表达,同时测血浆游离脂肪酸浓度.结果 AMI对照组大鼠Kv4.2,Kv4.3 mRNA和蛋白表达水平下调,血浆游离脂肪酸浓度及Kvl.4 mRNA表达上调与假手术组相比具有统计学意义,而TMZ干预组与AMI对照组相比Kv4.2,Kv4.3 mRNA和蛋白表达水平上调显著增高,血浆游离脂肪酸浓度及Kv1.4亦表现下调.结论 TMZ可能逆转糖尿病大鼠缺血心肌Ito通道a亚单位:Kv1.4、Kv4.2及Kv4.3 mRNA及蛋白质表达的变化.
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外周血管疾病患者应用盐酸曲美他嗪治疗的效果评价
目的:评价外周血管疾病患者应用盐酸曲美他嗪治疗的效果.方法:2015年4-12月住院并确诊外周血管疾病患者253病例,患者随机分为对照组124例和曲美他嗪组129例,曲美他嗪组在常规治疗上加用盐酸曲美他嗪治疗6个月,比较两组治疗前后踝肱指数、大步行距离、疼痛发作时间及大步行时间.结果:两组患者治疗6个月较治疗前踝肱指数、大步行距离、疼痛发作时间及大步行时间水平明显改善(P＜0.05).治疗6个月后曲美他嗪组大步行距离、疼痛发作时间及大步行时间等临床疗效检查指标均好于对照组(P＜0.05).治疗6个月后曲美他嗪组与对照组比较,踝肱指数改善不明显(P＞0.05).结论:在常规治疗的基础上加用盐酸曲美他嗪可以显著改善外周血管疾病患者的临床症状.
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阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效探讨
目的:探讨阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效.方法:选取2015年2月-2019年2月我院102例冠心病患者为研究对象,依据奇数偶数分配原则分为两组,对照组用阿托伐他汀,观察组用阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪,对比两组治疗情况.结果:治疗后,两组所取得心绞痛时间、心绞痛次数数值低于治疗前数值,观察组所得数值低于对照组数值,观察组所取得总有效率数值94.12％高于对照组数值80.39％,统计学有意义(P<0.05).结论:阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效显著,值得应用.
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养心汤加减治疗脑梗致腿无力症
李氏老妇，85岁，2013年4月22日在医院确诊为脑梗塞、脑萎缩，高血压（160/80），血液化验正常。医院给输液10天，另开口服血栓通胶囊、心可舒胶囊、盐酸曲美他嗪胶囊。把脉发现脉弱细无力，舌淡苔薄，手脚发凉，双脚微肿，左脚有麻木感，两腿无力，不能行走，但患者说话清晰，无口干舌燥之症。辨证为：气虚、阳虚，血淤。治疗应益气、温阳、化淤。在口服成药的同时，遂用养心汤加减：枣仁、半夏，加白芍、狗脊、杜仲、怀牛膝、制附子等，并加重党参用量，患者连续服汤药30多剂，复查脉搏有力、面色红润、手脚温、脚肿消、脚无麻木感、双腿有力，无人搀扶，自己拄拐杖步行基本正常，在服汤药期间血压正常。其方用量为：黄芪15克，党参30克，甘草、川芎、五味子各6克，茯神12克，当归、白芍、怀牛膝、制附子、柏子仁、远志各9克，肉桂3克，狗脊、杜仲各10克。
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盐酸曲美他嗪治疗冠心病合并心功能不全临床疗效观察
目的 探讨盐酸曲美他嗪治疗冠心病合并心功能不全的临床效果.方法 选择2012年4月至2013年4月我院收治的80例冠心病合并心功能不全患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组40例.对照组患者采取常规方法治疗,观察组患者在同对照组治疗的基础上加用曲美他嗪治疗.比较两组患者临床治疗有效率以及治疗前后左心室射血分数的变化情况.结果 观察组患者治疗总有效率(87.5％)明显高于对照组(75.0％),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者左心室射血分数明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸曲美他嗪治疗冠心病合并心功能不全患者临床效果良好,能够有效改善患者心功能.
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盐酸曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛的疗效观察
目的 探讨盐酸曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛(SAP)的临床疗效.方法 将84例SAP患者按随机数字表法分成观察组和对照组,每组42例.对照组患者入院后给予常规SAP治疗,观察组患者在此基础上加服盐酸曲美他嗪片治疗,观察两组患者治疗前后心绞痛发作次数、发作持续时间、硝酸甘油消耗量及心电图改变情况,并评价治疗效果.结果 两组患者治疗后心绞痛发作次数、发作持续时间、硝酸甘油消耗量及心电图表现均明显改善(P＜0.05),观察组患者改善程度大于对照组(P＜0.05);观察组患者疗效优于对照组(P＜0.05),两组患者均未出现明显不良反应.结论 盐酸曲美他嗪辅助治疗SAP疗效显著,能有效改善患者临床症状,安全性高,值得临床推广应用.
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盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定劳力型心绞痛的疗效观察
目的:观察盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定劳力型心绞痛的临床疗效.方法:选取2015年5 12月陕西中医药大学第二附属医院收治的冠心病稳定劳力型心绞痛患者200例,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组100例.对照组采用常规治疗方法,研究组在对照组治疗基础上加用盐酸曲美他嗪治疗.比较两组临床疗效、血脂变化及不良反应的发生率.结果:治疗后,研究组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平明显低于对照组,高密度脂蛋白(HDL-C)水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).研究组心绞痛治疗总有效率为93.0％,高于对照组的82.0％,差异有统计学意义(x2 =5.531,P＜0.05).心电图疗效评定中,研究组总有效率为84.0％,高于对照组的71.0％,差异有统计学意义(x2=4.845,P＜0.05).研究组不良反应发生率为5.0％,低于对照组的1o.0％,两组比较差异具有统计学意义(x2=3.907,P＜0.05).结论:对于冠心病稳定劳力型心绞痛患者,使用传统抗心绞痛药物治疗基础上加用盐酸曲美他嗪治疗的疗效较佳,心血管不良事件发生率明显减少,且对心肌有保护作用,值得临床推广应用.
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盐酸曲美他嗪治疗258例稳定型心绞痛临床疗效观察
目的:探讨盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛(SAP)的临床疗效.方法:258例SAP患者随机分为对照组和观察组,每组129例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪,治疗后比较两组临床疗效,心功能指数、6min步行距离及不良反应情况.结果:观察组住院时间为(12.52±5.48)d,显著低于对照组的(14.78±5.22)d (P＜0.05)；发作次数和时间显著低于对照组(P＜0.05),6min钟步行距离和LEVF(％)显著高于对照组(P＜0.05)；两组总不良反应率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:常规治疗基础上使用盐酸曲美他嗪能显著缓解SAP患者心绞痛症状,改善心肌供血,不良反应少,临床效果确切.
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HPLC法测定不同厂家盐酸曲美他嗪原料药及其制剂中的有关物质含量
目的:建立能同时检出盐酸曲美他嗪原料药与制剂中有关物质含量的方法.方法:采用高效液相色谱法梯度洗脱法,色谱柱为Thermo Hypersil GoldC18,流动相A为0.287％无水庚烷磺酸钠溶液-甲醇(643∶357,pH 3.0),流动相B为甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为240hm.共测定来自7个厂家共22批产品(包括原料药、片剂和胶囊)的有关物质.结果:盐酸曲美他嗪检测质量浓度线性范围为0.4～200.0μg/ml(r=0.999 9,n=6);精密度(n=5)、重复性(n=6)和稳定性(n=5)试验中RSD≤3.7％.在本色谱系统下,不同产品有关物质检验结果均达到限度要求.结论:本方法结果准确,可用于同时考察盐酸曲美他嗪原料药、片剂和胶囊产品的质量.
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盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛40例
目的 观察盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床疗效.方法 选择稳定型心绞痛患者80例,随机分为试验组和对照组,对照组采用美多心安、阿司匹林、长效硝酸甘油缓释剂、忆辛等治疗,试验组患者在对照组常规治疗的基础上,加服盐酸曲美他嗪20 mg,3次/d,两组均持续治疗12周.结果 两组均能减少心绞痛发作次数、发作时间,心电图(ECG)得到改善,但试验组与对照组比较,存在显著性差异(P＜0.05),试验组疗效更突出.结论 常规治疗加用盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛比传统治疗方法更加有效.
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盐酸曲美他嗪分散片的制备与质量控制
目的 对盐酸曲美他嗪分散片的制剂工艺和质量控制方法进行研究.方法 根据处方和制备工艺制备盐酸曲美他嗪分散片,采用高效液相色谱法测定其有关物质,紫外分光光度法测定其含量和溶出度.结果 所制盐酸曲美他嗪分散片质量稳定,主要质量参数分散均匀性符合要求.结论 盐酸曲美他嗪分散片的设计合理,质量可控,稳定性好.
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盐酸曲美他嗪对稳定型心绞痛患者运动耐力及炎性因子的影响
目的 探讨盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛(SAP)的疗效及对运动耐力、炎性因子的影响.方法 选取医院2015年1月至2016年12月收治的SAP患者102例,按入院顺序随机分为干预组与对照组,各51例.对照组患者予以常规抗心绞痛药物(阿司匹林+美托洛尔+单硝酸异山梨酯),干预组患者在对照组基础上加用盐酸曲美他嗪片治疗.结果 治疗3个月后,两组患者6 min步行试验距离(6MWT)均较治疗前显著提升,且干预组明显高于同期对照组(P<0.05);当周心绞痛发作次数及炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平均较治疗前显著下降,且干预组明显低于同期对照组(P<0.05).结论 盐酸曲美他嗪可明显改善SAP症状,提升患者运动耐力,显著降低炎性因子水平.
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厄贝沙坦联合曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者氧化应激的影响
目的:探讨厄贝沙坦联合盐酸曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能及机体氧化应激反应的影响.方法:选择我院72例扩张型心肌病心力衰竭患者,依随机数字表法分为对照组和观察组,每组36例.对照组予以利尿剂、强心剂、β受体阻滞剂等常规治疗,观察组在对照组基础上予以厄贝沙坦+盐酸曲美他嗪治疗,均连续治疗3个月.对比2组治疗前后心功能指标、氧化应激相关指标、疗效及不良反应发生率.结果:治疗前2组LVESD、LVEDD、LVEF水平无显著性差异(均P>0.05),治疗后观察组LVESD、LVEDD水平明显低于对照组,LVEF水平明显高于对照组(均P<0.05);治疗前2组血清MDA、SOD、GSH-Px水平无显著性差异(均P>0.05),治疗后观察组MDA水平明显低于对照组,SOD、GSH-Px水平明显高于对照组(均P<0.05);观察组疗效显著优于对照组(P<0.05),不良反应发生率观察组为19.44％(7/36)与对照组的16.67％(6/36)无显著性差异(P>0.05).结论:厄贝沙坦联合盐酸曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭,能改善患者心功能,纠正机体氧化应激反应失衡,且具有较高安全性.
关键词： 厄贝沙坦 盐酸曲美他嗪 扩张型心肌病心力衰竭 心功能 氧化应激反应 -
盐酸曲美他嗪对围绝经期女性左室舒张功能不全的影响
目的 观察盐酸曲美他嗪治疗围绝经期女性左室舒张功能不全的疗效.方法 围绝经期女性左室舒张功能不全患者100例,随机分为对照组(50例)予以倍他乐克治疗,曲美他嗪组(50例)予以倍他乐克联合曲美他嗪治疗.观察治疗前后心率、血压、临床症状,两组患者治疗前后分别用超声心动图检测左心室舒张功能的指标.结果 治疗后两组临床症状均有改善,但曲美他嗪组明显优于对照组,曲美他嗪组显效率36%,总有效率96%(P＜0.01);治疗后两组心率、血压均无明显变化;两组治疗后左心室舒张功能超声指标优于治疗前,且曲美他嗪组优于对照组.结论 围绝经期女性左室舒张功能不全患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪,能够有效改善患者的左心室舒张功能,且无明显不良反应.
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盐酸曲美他嗪治疗冠心病心绞痛心功能不全疗效观察
目的 研究盐酸曲美他嗪治疗冠心痛心绞痛心功能不全的疗效.方法 将49例冠心病心绞痛伴心功能不全病人随机分为治疗组24例和对照组25例,对照组病采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪.通过观察心绞痛的发生频率,心电图和超声心动图检查评价两组疗效.结果 治疗组心绞痛缓解情况和心电图的恢复较对照组为好,但盐酸曲美他嗪对心功能不全改善较常规治疗无明显优势.结论 盐酸曲关他嗪对冠心病心绞痛具有良好的治疗效果.
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盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛64例临床观察
目的：观察盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将128例稳定型心绞痛患者随机均分为治疗组和对照组。对照组给予常规药物治疗；治疗组在此基础上加口服盐酸曲美他嗪片20mg，3次/d。两组疗程均为12w，对比治疗后与治疗前的疗效及治疗后组间差异。结果：两组治疗后与治疗前比较，治疗后治疗组与对照组比较，心绞痛发作次数减少、ST段抬高数值降低，差异显著（P＜0.01或P＜0.05）。结论：在常规药物治疗基础上加用盐酸曲美他嗪片能有效减少稳定型心绞痛患者心绞痛发作次数，降低ST段抬高数值。
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盐酸曲美他嗪对急性病毒性心肌炎的心肌保护作用观察
目的:观察盐酸曲美他嗪对急性病毒性心肌炎的心肌保护作用.方法:选择符合成人急性病毒性心肌炎诊断标准的患者86例,随机分为治疗组(40例)和对照组(46例).两组患者均卧床休息,应用抗生素、激素综合治疗,而治疗组在综合治疗基础上加用盐酸曲美他嗪片口服治疗.治疗前后采患者静脉血检测CK、CK-MB、肌钙蛋白 I、血沉(ESR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)等指标.结果:盐酸曲美他嗪治疗组治疗后CK、CK-MB、肌钙蛋白 I、hs-CRP及TNF-α等指标水平均比对照组低(P<0.05);仅ESR结果无显著差异.结论:盐酸曲美他嗪对急性病毒性心肌炎的心肌有很好的保护作用.
