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阴离子化高分子包覆非病毒载体提高有血清环境下RNA干扰效率的研究
大多数阳离子化高分子载体在血清环境中会大量吸附血清蛋白而导致转染效率低下,因而难以应用于临床.设计合成羧基化葡聚糖(Dex-COOH)和羧基化葡聚糖修饰富勒烯(C60-Dex-COOH)两种阴离子化高分子,并将其包覆在精胺化普鲁兰(Ps)与siRNA形成的复合物(PS/siRNA)外层,以减少复合物对血清蛋白的吸附.采用DLS/ELS检测阴离子包覆前后复合物的颗粒粒径及Zeta电位;用QCM-D验证阴离子包覆层的形成,并评价包覆层对牛血清白蛋白(BSA)吸附的影响;同时应用cck-8试剂、流式细胞术,检测包覆前后及不同包覆比例下复合物的细胞毒性、进入细胞的情况及对Hela-EGFP细胞的干扰效率.结果表明,Dex-COOH与C60-Dex-COOH能够在PS/siRNA外部形成稳定的负电性包覆层,有效阻止BSA的吸附,并在无血清的条件下显著降低复合物的细胞毒性;在有血清的环境中,表面包覆了阴离子化高分子的复合物可以不受血清蛋白的影响而被细胞大量摄取.对包覆了C60-Dex-COOH的PS/siRNA复合物转染组施加光照,可促使复合物从溶酶体中逃逸,将血清条件下PS/siRNA的干扰效率提高20％.该策略可有效提高阳离子化高分子载体介导的RNA干扰效率.
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用椭圆偏振术研究血清白蛋白和纤维蛋白原在硅片及聚氨酯薄膜表面的吸附行为
用椭圆偏振术研究了牛血清白蛋白(BSA)和人纤维蛋白原(FGN)在亲水硅片表面上的吸附行为.结果表明:蛋白质浓度大于5μg/ml时,相同蛋白质浓度下,BSA的终吸附量小于FGN.在蛋白质浓度变化的情况下,BSA在吸附液蛋白质浓度约为10μg/ml时即达到饱和吸附(即终吸附量不再随蛋白浓度提高而增加),而FGN达到饱和吸附时的吸附液浓度约为20μg/ml.BSA和FGN吸附液浓度同为30μg/ml时,BSA的吸附速率及饱和吸附量均大大低于FGN.对于同一蛋白质FGN,吸附液浓度30μg/ml时的吸附速率和饱和吸附量均明显大于浓度为7.5μg/ml时的吸附速率和饱和吸附量.用椭圆偏振术研究高分子材料表面蛋白质的吸附行为,主要问题是如何使生物材料表面达到椭圆偏振测量所要求的高光洁度和高反射率.本文发展了一种在抛光硅片基底上铺展高分子材料薄膜的方法,制备的样品符合椭圆偏振测量的要求.应用椭圆偏振术初步研究了FGN在聚氨酯表面的吸附行为,并与FGN在亲水硅片上的吸附行为进行了初步比较.结果表明,FGN在聚氨酯表面上的吸附速率和饱和吸附量均大大低于该蛋白质在亲水硅片表面上的吸附.提示亲水硅片的血液相容性比聚氨酯差得多.
关键词： 椭圆偏振术 蛋白吸附 硅片 聚氨酯 纤维蛋白原(FGN) 牛血清白蛋白(BSA) -
酸碱处理对多孔钛成骨细胞增殖和分化的影响
目的 研究酸碱处理对多孔钛表面小鼠前成骨细胞MC3T3-E1增殖及分化的影响.方法 粉末冶金法制备多孔钛,酸蚀处理后,NaOH浸泡不同时间,得到酸碱处理多孔钛(AAPT).制备AAPT试件73个,未处理多孔钛(NTPT)试件41个和未处理致密钛(NTDT)试件30个.采用扫面电镜观察表面形貌,BCA法检测蛋白吸附能力,筛选适宜的碱处理时间.对于NTPT及AAPT组试件,采用表面接触角分析仪与拉曼光谱仪分析表面水接触角和化学组成.对于NTDT、NTPT及AAPT组试件,CCK-8法检测细胞增殖活性,实时荧光定量聚合酶链反应检测碱性磷酸酶(ALP)及骨钙素(OCN)基因相对表达量.采用独立样本t检验和单因素方差分析进行统计分析,LSD-t检验进行两两比较.结果 12 h NaOH处理组(AA12PT)纳米结构为清晰,且蛋白吸附量(0.367 mg/ml)高(F=400.835,P<0.05),因此采用该组进行后续实验.AA12PT组试件表面接触角(22.08°)显著小于NTPT组(93.7°),差异有统计学意义(F=1.194,P<0.001).AA12PT组试件可见钛酸氢钠特征散射峰.接种3、5、7 d后,NTDT组的细胞增殖活性均高于AA12PT组(F3 d=245.517、F5 d=102.442、F7 d=119.047,P<0.001),AA12PT组均高于NTPT组(P3 d=0.005、P5 d=0.038、P7 d=0.010).接种7 d后,AA12PT与NTPT组的ALP基因和OCN基因相对表达量均高于NTDT组(FALP=13.698,PALP-AA12PT<0.001、PALP-NTPT=0.002;FOCN=175.859,POCN<0.001).接种14 d后,NTDT组的ALP基因及OCN基因相对表达量均高于NTPT组(FALP=33.691,PALP=0.045;FOCN=42.789,POCN=0.044).结论 酸碱处理可显著提高多孔钛材料的蛋白吸附量,促进成骨细胞的增殖、分化.
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酸碱处理多孔钛表面血清蛋白的吸附行为
目的：研究酸碱处理后的多孔钛表面血清蛋白吸附行为。方法采用粉末冶金法制备多孔钛材料，使用酸碱处理后制作酸碱处理多孔钛（AAPT）试件51个，同时制备未行酸碱处理多孔钛（NTPT）及致密钛（NTDT）试件各35个。采用扫描电镜（SEM）观察NTDT试件表面形貌，用表面接触角分析仪与全自动气体吸附仪测定三组的表面接触角和比表面积（SSA）。BCA法测定NTDT、NTPT及AAPT组试件不同时间的蛋白吸附量。采用单因素方差分析进行统计分析，LSD?t检验进行两两比较。结果 SEM显示NTDT表面光滑。AAPT组表面接触角（22.08°）显著小于NTPT组（93.7°）和NTDT组（75.69°），差异有统计学意义（F=392.02，P＜0.001）。AAPT组SSA（27.05）均高于NTDT组（3.74）和NTPT组（18.36），差异有统计学意义（F=4586.10，P＜0.001）。在各时间点，AAPT组吸附的蛋白质明显多于NTDT组和NTPT组（P＜0.001）；AAPT、NTPT和NTDT组表面的蛋白吸附随着时间逐渐增加，终达到稳定。结论酸碱处理后的多孔钛可显著提高材料表面的血清蛋白吸附量。
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多孔纯钛孔隙率及孔隙尺寸对蛋白吸附及成骨细胞分化的影响
目的：从分子生物学角度研究筛选利于蛋白质吸附、成骨细胞分化的合适孔隙结构,为多孔钛材料作为牙种植体提供研究基础及制备参数。方法筛选不同粒径(Ⅰ组：0~200μm、Ⅱ组：200~400μm、Ⅲ组：400~600μm)的NH4HCO3造孔剂颗粒,按照不同的质量分数(A组：20%、B组：30%)与钛粉均匀混合,粉末冶金法制备6组多孔纯钛试件,不添加造孔剂制备致密纯钛试件作为对照组；每组10个试件。蛋白定量试剂盒测定蛋白质吸附量以评价多孔纯钛试件的蛋白吸附能力,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测Runt相关转录因子2(Runx2)、碱性磷酸酶(ALP)及骨钙素(OCN)基因表达量以评价成骨细胞分化水平。结果多孔纯钛的蛋白质吸附量高于致密纯钛(P<0.05),其中小平均孔隙尺寸及高平均孔隙率组较其余多孔纯钛组吸附更多蛋白质(P<0.05)。多孔纯钛的孔隙率和孔隙尺寸对成骨细胞分化的影响具有交互效应。成骨细胞培养第7天,仅AI组Runx2基因表达量高于对照组(P<0.05)；培养第14天,多孔纯钛各组Runx2基因的表达量均低于对照组(P<0.05)。成骨细胞培养7、14 d后,多孔纯钛各组ALP基因的表达量高于对照组(培养第7天,BⅢ组除外；培养第14天,AⅠ、AⅢ组除外)(P<0.05)。成骨细胞培养第7天,AⅠ、BⅠ组OCN基因的表达量较对照组及其他平均孔隙尺寸组高(P<0.05)；成骨培养第14天,仅BⅠ组OCN基因的表达量高于对照组(P<0.05)。结论本实验条件下,孔隙结构提高了纯钛试件的蛋白质吸附量,且平均孔隙率为53.3%、平均孔径为191.6μm的多孔钛试件利于小鼠前成骨细胞MC3T3-E1的成骨向分化。
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内源物质及蛋白吸附对免疫组化染色的干扰
对免疫组化染色干扰的原因很多,如抗体活性,染色技术,抗原组织切片的质量等.内源物质及蛋白质吸附是对染色干扰的重要原因,是染色的噪音,造成判断染色结果的困难[1].
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C／C复合材料表面聚多巴胺涂层的制备及性能研究
目的：碳／碳（ C／C）复合材料为当前极具潜力的骨修复生物材料，在其表面制备聚多巴胺涂层旨在改善C／C复合材料亲水性和生物活性。方法制备一系列不同涂覆时间、涂覆环境（空气或富氧）条件的C／C复合材料表面聚多巴胺涂层，采用水接触角测试、扫描电子显微镜、能谱分析、原子力显微镜及蛋白吸附等表征手段探索不同制备条件对各项性能的影响规律，得出较佳制备条件。结果反应条件为多巴胺浓度2．0 g／L，涂覆时间30 min（氧气）＋11．5 h（空气）时，聚多巴胺涂层水接触角由空白对照组的64．0°下降至25．9°，其亲水性得到极大的改善；通过扫描电子显微镜、能谱分析及原子力显微镜测试得出该涂层均匀且致密；同时蛋白吸附含量为0．2817 mg。结论在C／C复合材料表面制备了聚多巴胺涂层，极大地改善了C／C复合材料的亲水性和生物活性。这一结果提示聚多巴胺涂层的C／C复合材料可作为新一代骨组织修复材料，为后续医学应用提供了理论依据。
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聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚乳酸胶束的血液相容性和细胞相容性研究
合成的二嵌段共聚物聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚乳酸(PEOz-PLA)可自组装形成胶束,其在药物输送领域的应用与日俱增.然而,其与血液和细胞之间的相互作用迄今未知.本研究拟对PEOz-PLA胶束的血液相容性和细胞相容性进行评价,为PEOz-PLA胶束的潜在应用提供数据支持.通过溶血、凝血时间、血小板激活以及与白蛋白的相互作用评价了PEOz-PLA胶束的血液相容性.结果表明,PEOz-PLA胶束的血液相容性良好.SRB的实验结果表明,PEOz-PLA胶束与KBv细胞孵育后并未出现明显的细胞毒性,显示出良好的细胞相容性.总之,PEOz-PLA胶束是血液和细胞相容的药物载体,可用于静脉给药.
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NOVA M系列血气分析仪常见故障及处理
美国NOVA公司的NOVA M系列全自动血气分析仪可进行SO2%、Hct、Hb、pH、PCO2、PO2测定.主要由试剂管路、测量室、样品预热器和废液管路组成一个检测通路.在使用中血样标本处理不好或者平时保养不好,会造成堵塞或血蛋白吸附以至造成机器故障.
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基于琼脂糖/壳聚糖共混凝胶模型的壳聚糖生物相容性的机理研究
目的 以琼脂糖/壳聚糖共混凝胶为模型,研究壳聚糖材料生物相容性的可能机理.方法 通过共混法,制备出一系列不同壳聚糖含量的琼脂糖/壳聚糖共混凝胶.利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析共混凝胶的化学基团,利用荧光素-4-异硫氰酸酯(FITC)标记法观察琼脂糖和壳聚糖之间的可共混性.通过Zeta电势测量共混凝胶的电荷,利用二喹啉甲酸(BCA)法分别测定胎牛血清(FBS)总蛋白和牛血清白蛋白(RSA)在共混凝胶上的吸附,利用酶联免疫吸附(ELISA)法测定纤黏连蛋白(FN)在共混凝胶上的吸附.细胞实验以人微血管内皮细胞系(HMEC-1)为模型,通过观测细胞的黏附、增殖和形态来评价共混凝胶的细胞相容性.结果 琼脂糖/壳聚糖共混凝胶含有壳聚糖特征性的化学基团.琼脂糖和壳聚糖之间存在着良好的可共混性,壳聚糖的氨基基团在共混凝胶中呈均匀分布.在pH酸性条件下(pH 3.0)共混凝胶带有较强的正电荷,然而在pH中性条件下(pH 7.4)所有共混凝胶的Zeta电势均降低至0 mV附近.各组共混凝胶之间对FBS总蛋白以及BSA的吸附差异无统计学意义,但是共混凝胶对FN的吸附却随着壳聚糖含量的升高而显著升高.细胞实验结果显示:随着壳聚糖含量的提高,共混凝胶的细胞相容性有明显改善,HMECs在壳聚糖含量较高的凝胶上表现出良好的黏附、铺展和增殖.结论 相对于血清中的其他蛋白,壳聚糖组分对FN存在优先吸附,从而能够促进细胞在共混凝胶表面的黏附铺展.与传统观点不同,本研究发现壳聚糖的生物相容性与其所携带的正电荷无关.
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液晶/聚氯乙烯复合膜的表面拓扑结构调控及蛋白吸附
背景:蛋白质在材料表面的吸附行为对于提高材料的生物相容性起着至关重要的作用.研究证明材料表面液晶态结构的引入改善了纯基材聚合物的生物相容性.目的:利用仿生学原理,模仿生物膜表面的液晶结构形态,制备液晶,聚氯乙烯复合膜.通过不同温度的热处理诱导液晶畴的尺寸及排列,以调控液晶,聚氯乙烯复合膜表面拓扑结构.方法:称取一定量的聚氯乙烯及液晶化合物胆甾醇三缩四乙二醇碳酸酯,分别溶于四氢呋喃中配制成溶液,再按体积比混合制备不同液晶含量的液晶,聚合物复合膜,置于恒温恒湿反应箱中4 h,按同样方法制备纯聚氯乙烯膜作对照.通过偏光显微镜、扫描电子显微镜观察不同液晶含量复合膜经不同温度热处理后的表面拓扑形貌,并对复合膜进行了蛋白质吸附研究.结果与结论:液晶/聚氯乙烯复合膜表面呈现出的液晶微区的形态特征受到液晶含量、热诱导作用等因素的影响.液晶含量越高,表面越光滑;随着温度增加,表观粗糙度增大.结果提示,通过适当调节温度和液晶含量可获得具有一定拓扑结构的复合膜,从而影响复合膜表面蛋白吸附.
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纳米尺度表面粗糙度可影响羟基磷灰石陶瓷的生物学性能
背景:羟基磷灰石陶瓷是临床常用的生物活性陶瓷,其表面微结构的精确调控对材料的生物学性能有重要影响,需要更加深入的研究.目的:考察羟基磷灰石陶瓷表面粗糙度对材料润湿性、蛋白吸附及间充质干细胞增殖的影响.方法:采用湿化学沉淀法合成羟基磷灰石前驱粉体,冷等静压成型后高温烧结制得羟基磷灰石陶瓷;通过不同磨抛处理调控陶瓷表面粗糙度(获得3个试样:未经任何磨抛处理、精磨处理、抛光处理),测试其微观形貌、表面粗糙度和接触角.体外实验检测不同粗糙度羟基磷灰石陶瓷表面对牛血清白蛋白的吸附.将大鼠骨髓间充质干细胞分别接种于3种表面粗糙度羟基磷灰石陶瓷表面,培养1,3,5 d,CCK-8法检测细胞增殖,同时采用激光共聚焦显微镜观察陶瓷表面细胞形态.结果与结论:①未经任何磨抛处理陶瓷表面高低起伏较大,具有较高的粗糙度;与未经任何磨抛处理陶瓷相比,经过精磨处理陶瓷表面的粗糙度较降低,表面仍有一定起伏;经抛光处理的陶瓷表面平整光滑;②未经任何磨抛处理、精磨处理、抛光处理陶瓷表面的粗糙度分别为 448.4,229.9,18.6 nm,组间两两比较差异有显著性意义;③抛光处理陶瓷表面的接触角高于未经任何磨抛处理与精磨处理陶瓷(P ＜ 0.01);④羟基磷灰石陶瓷对牛血清白蛋白有较强的吸附亲和性,且受表面粗糙度和蛋白溶液初始浓度影响:表面粗糙度越大,陶瓷吸附牛血清白蛋白的量越大,且随蛋白溶液初始浓度增加而进一步增大;⑤表面粗糙度影响羟基磷灰石陶瓷表面骨髓间充质干细胞的增殖,细胞在所有羟基磷灰石陶瓷表面均表现出良好的贴附和生长状态,但在粗糙度低的陶瓷表面增殖速度更快;⑥结果表明,羟基磷灰石陶瓷表面粗糙度对其亲疏水性、蛋白吸附及细胞增殖和生长有较大影响.
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羟基磷灰石Zeta电位对其蛋白吸附性能的影响
目的:为了寻找羟基磷灰石(HA)颗粒的蛋白吸附性能与其Zeta电位之间的关系,为研发具有优秀骨修复能力的HA材料提供理论依据.方法:本文采用水热反应法,合成了形状规则的带状HA颗粒,并采用SEM、BET、XRD对其进行袁征.检测了HA颗粒在不同pH、PO43-浓度中的Zeta电位;选择小牛血清白蛋白(BSA)、溶菌酶(LYS)两种蛋白作为模型蛋白,测试了HA颗粒在不同pH、PO43-浓度环境中对BSA或LYS的吸附量.结果:随着吸附体系的pH值逐渐增大,HA颗粒表面负电性迅速增加,HA颗粒对BSA的吸附能力逐渐减弱,对LYS的吸附能力逐渐增强.随着吸附体系中PO43-浓度逐渐增大,HA颗粒表面负电性呈先增大后减小的变化趋势,对BSA、LYS的吸附性能均逐渐减弱.结论:pH和PO43-浓度的变化,都能引起HA颗粒Zeta电位的变化,前者引起静电作用类型、强度的变化而改变HA蛋白吸附性能;后者引入竞争吸附,蛋白吸附量随竞争离子浓度增多而逐渐减少.
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低温等离子体对丝素纤维人工血管材料蛋白吸附性能的影响
丝素纤维是一种天然蛋白质纤维, 具有良好的生物相容性, 在生物医用材料领域具有广阔的应用前景.该文分别采用氦气和氧气低温等离子体处理丝素纤维人工血管材料, 探究不同等离子体对材料表面形貌、 亲水性、 力学性能及蛋白吸附性能的影响.结果表明, 两种等离子体均可对丝素纤维表面产生刻蚀作用, 且氧气等离子体的刻蚀作用较强.然而, 氦气等离子体对改善材料表面亲水性效果较优.拉伸断裂强度结果显示, 氧气等离子体对丝素纤维人工血管材料的力学性能损伤较大.蛋白吸附试验结果显示, 两种等离子体均能降低血浆蛋白在材料表面的吸附, 且氦气等离子体处理的效果更为显著.本研究结果表明, 采用氦气等离子体处理丝素纤维人工血管材料, 可能更有助于减少血细胞在材料表面的粘附, 从而降低形成血栓的风险, 且对材料力学性能影响不大.
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蛋白吸附再循环系统治疗重型肝炎疗效观察
我科于2004年4月开始应用蛋白吸附再循环系统(PARS)治疗重型肝炎病人,取得了很好的临床效果. 材料和方法一、研究对象20例重型肝炎为哈尔滨医科大学附属二院感染性疾病科2004年4月至2005年4月期间的住院病人,随机分为PARS组及对照组.PARS组10例,男8例,女2例,平均年龄(44.3±3.2)岁;对照组10例,男7例,女3例,平均年龄(45.3±3.8)岁.重型肝炎诊断符合2000年第10次全国传染病与寄生虫病学术会议修订标准[1],均为慢性重型肝炎.其中乙型肝炎病毒感染16例,肝炎病毒标志全阴性4例.治疗前并发肝性脑病5例,肝肾综合征3例,自发性腹膜炎4例.
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以循证医学评价人工肝支持系统的疗效
病毒性肝炎是危害人民健康的常见病,其中1%～2%的患者可发展为肝衰竭,肝衰竭预后极差,病死率高达60%～90%.体外人工肝支持系统(Artificial liver support system,ALSS)可部分替代肝脏功能,已成为肝衰竭治疗的重要措施.ALSS包括非生物型、生物型以及非生物型和生物型结合的混合型三种.生物型人工肝由于受肝细胞材料的制约,尚未在临床推广.目前临床应用的主要是以血浆置换(Plasma exchange,PE)、蛋白吸附再循环系统(Molecular Absorbent Re circulating System,MARs)等为代表的非生物型人工肝.
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叠层自组装技术在根面构建缓释系统的研究
目的 使用叠层自组装技术在牙根面构建外源性蛋白缓释系统.方法 收集离体下颌第二前磨牙18颗,随机分为6组,a-e组为实验组,进行酸蚀处理;f组为对照组,不作酸蚀处理.各组在不同条件下进行叠层自组装实验,于第1～9天收集样本液,检测吸光度并计算蛋白释放浓度.结果 各组样本蛋白均有持续性释放,各组内均呈现缓慢释放的趋势(P＜0.05).酸蚀处理组蛋白释放量显著高于对照(P＜0.05);随着原料中蛋白浓度增加,其释放量及缓释速率提高(P＜0.05);随吸附次数的增加,蛋白释放量也提高(P＜0.05),缓释速率基本不变,但释放维持时间延长.结论 叠层自组装技术能有效地在根面构建外源性蛋白的缓释系统.
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两种壳聚糖修饰材料细胞相容性及蛋白吸附行为的评价
目的 对甘油明胶/壳聚糖(CGG)和玉米醇溶蛋白/壳聚糖(ZC)两种壳聚糖修饰生物材料的细胞相容性和蛋白吸附作用进行初步评价.方法 应用MTT比色法,评价两种材料对L929 小鼠细胞的细胞毒性,测定他们对大鼠原代表皮细胞的细胞粘附率和细胞增殖率;同时应用考马斯亮兰G-250染色法测定材料对牛血清蛋白的吸附作用.结果 本实验结果显示,两种壳聚糖修饰材料对L929 细胞生长抑制反应级别为1级或0 级,属于无明显毒性作用.大鼠皮肤成纤维细胞在CGG上的粘附率和增殖率分别达到88.8%和96.0%;在ZC上的粘附率和增殖率分别达到80.7%和94.7%.两种材料不同时间对蛋白的吸附量存在有差异.结论 两种修饰材料具有良好的细胞相容性,其中CGG在细胞体外增殖作用和蛋白吸附作用方面要优于单纯壳聚糖和ZC.
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乙醇、丁二醇改性对牛颈静脉的抗钙化作用
目的探讨两种醇类改性对牛颈静脉带瓣管道的抗钙化作用.方法将戊二醛固定的牛颈静脉带瓣管道分别用80%乙醇(A组)和100%2,3-丁二醇(B组)进行化学改性,分别将两组管壁片及瓣膜片植入12只刚离乳的SD大鼠背部两侧皮下,90 d后处死大鼠,取出植入的组织片进行组织钙质量分数、总蛋白水平测定与光镜、电镜检查.结果 A组的牛颈静脉管壁及瓣膜组织钙质量分数分别为(173±6μg/mg和(2.13±0.85)μg/mg,B组钙质量分数分别为(181±29)μg/mg和(1.73±1.20)μg/mg,两组比较,均无显著性差异(P＞0.05);组织学观察显示两组改性管壁及瓣膜组织炎性细胞浸润较少,胶原纤维结构保持良好.A组管壁及瓣膜片总蛋白水平分别为(337±293)mg/L和(142±82)mg/L,B组管壁及瓣膜片总蛋白水平分别为(269±230)mg/L和(139±111)mg/L,两组比较,均无显著性差异(P＞0.05).结论两种醇类均可作为牛颈静脉带瓣管道的改性剂;生物材料钙化与蛋白吸附相关;丁二醇及乙醇改性减少了生物材料的蛋白吸附,从而增强其抗钙化性能.
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3种中分子量蛋白对镍钛和不锈钢弓丝抗腐蚀能力的影响
目的 探索不同类型的蛋白对合金抗腐蚀能力的影响及其机制,以期为镍钛和不锈钢弓丝在临床上的安全应用及表面改性提供参考.方法 采用动电位极化法测试纤维蛋白原、IgG或黏蛋白对镍钛和不锈钢弓丝抗电化学腐蚀能力的影响,并用循环极化法检测三种蛋白处理后表面钝化膜的修复能力.电感耦合等离子体发射光谱法(inductively coupled plasma optical emission spectrometer,ICP-OES)测定腐蚀产物的类型,并对腐蚀后表面形貌进行扫描电镜和原子显微镜分析.结果 添加纤维蛋白原、IgG或黏蛋白对同一合金的抗腐蚀能力影响不同.添加蛋白能够降低不锈钢合金的抗腐蚀能力,可减缓镍钛合金的腐蚀进程.添加黏蛋白能够提高镍钛合金抗腐蚀性和表面钝化膜的修复能力.与黏蛋白及IgG相比,纤维蛋白原能够降低镍钛和不锈钢合金的抗点蚀能力.结论 不同类型的蛋白能与弓丝发生作用,在表面形成不同的沉积形貌,并参与合金的腐蚀过程.
