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白纹伊蚊经滞育卵传递登革Ⅱ型病毒的实验研究
目的证明登革Ⅱ型病毒能否在白纹伊蚊滞育卵内存活并传至子代.方法采用逆转录-聚合酶链反应检测病毒,C6/36细胞培养分离病毒.结果能在白纹伊蚊滞育卵内检测到病毒,且滞育卵解除滞育后,子1代幼虫和成蚊中均检测到病毒,总的批阳性率为9.6%,子代低感染率为1:294.3;第一个生殖营养周环子代未分离到病毒;第二、三生殖营养周环子代间低感染率差异无显著性(x2=0.01,P>0.05).结论试验证明登革Ⅱ型病毒能在白纹伊蚊滞育卵内存活并传至子代.
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登革热病毒的垂直传递和伊蚊滞育研究进展
登革热病毒可在媒介伊蚊体内垂直传递,且在蚊媒滞育卵中长期存活并随之扩散,因此,垂直传递通常被认为是一种水平传播不利条件下的病毒保存机制.但其在自然界中的普遍性并不明确,尤其在流行病学中的作用地位一直存在争议.现就登革热病毒的垂直传递和伊蚊滞育与登革热病毒的传播关系进行综述,以探讨登革热病毒在寒冷冬季或流行间歇期的保存并过渡至下个流行季节的过程,为登革热的监测和防治研究提供参考依据.
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出生缺陷一级预防的实验室监测方法
出生缺陷(birth defects)种类众多,根据致病基因的来源可以分为遗传性出生缺陷和先天性出生缺陷.遗传性出生缺陷通常具有垂直传递的特征,可由亲代传至后代.有时突变发生在配子形成(ga-metogenesis)时期,父母双方都没有这类缺陷,故这类患者成为起始性突变者,可能成为后代子孙患病的祖先.遗传性疾病常具有先天性、终生性和家族性的特点.先天性出生缺陷是指在胎儿发育过程中,由于环境因素或母体条件的影响,而发生的出生缺陷.目前临床上对先天性出生缺陷的命名并不准确,许多已经命名为先天性出生缺陷的疾病实际上也有遗传因素,只不过遗传因素的效应在亲代不明显.不少非致死性先天性出生缺陷婚育生子后,可以将缺陷遗传至下一代,如先天性心脏病、先天性耳聋、先天性唇腭裂和先天性肢体畸形等.
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出生缺陷一级预防的实验室监测方法
出生缺陷(birth defects)种类众多,根据致病基因的来源可以分为遗传性出生缺陷和先天性出生缺陷.遗传性出生缺陷通常具有垂直传递的特征,可由亲代传至后代.有时突变发生在配子形成(gametogenesis)时期,因此父母双方都没有这类缺陷,这类患者成为起始性突变者,可能成为后代子孙患病的祖先.
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抽动障碍的遗传家系的研究
抽动障碍(Tic disorder, TD)是一种儿童、青少年起病的肌肉运动发声抽动为特点的神经精神疾病.为了探讨遗传印迹机制与TD的垂直传递有关,我们对TD进行了家系研究.
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HBV DNA经小鼠精细胞垂直传递的研究
目的 建立乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA)垂直传递的小鼠模型,探讨HBV垂直传递的机制.方法 体外培养小鼠精细胞,阳离子转染剂介导HBV DNA转染精细胞,应用聚合酶链反应(PCR)检测小鼠精细胞中HBV DNA的存在,并使用荧光原位杂交技术(FISH)观察HBV DNA在精细胞中的定位;采用精子载体法建立HBV DNA垂直传递小鼠模型,应用PCR和半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测新生代小鼠中HBV DNA的存在及表达.结果 PCR检测到被转染的精细胞中有HBV DNA的存在,并且荧光显微镜下部分精子带有黄绿色阳性杂交信号,主要在精子头部的中后部区域两侧和顶部;31只新生代小鼠中11只小鼠检出HBV DNA,其中又有3只检出HBV RNA.结论 为研究乙肝病毒垂直传播的机制建立了理想的HBV DNA垂直传递小鼠模型.
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地表水诱变性与遗传毒性监测研究进展
20世纪以来,随着工业的发展,大量已知或新合成的有毒有害化学物质被不断的排入水环境,对人类健康造成了严重的影响.癌症是人类为严重的疾病之一,水环境中的遗传毒性致癌物(genotoxic carcinogen)导致人类肿瘤常有报道.这类物质不仅能损伤人体的遗传物质而诱发癌变,而且还能通过生殖细胞垂直传递给后代而危害人类的基因库[1].因此,一些发达国家已经对水环境中污染物的诱变性与遗传毒性(mutagenicity/genotoxicity)进行监测,我国有一些报道,但尚未纳入经常性水源监测工作中.
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先天性巨结肠症与遗传关系的探讨
遗传性疾病的发生需要一定的遗传因素,这种遗传因素按照一定的方式在上下代之间垂直传递.遗传性疾病常具有以下的一种或几种情况:(1)同胞兄妹常常出现两个以上的病人.
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常染色体显性遗传性耳聋倡(1)
常染色体显性遗传性耳聋常常指的是非综合征型遗传性耳聋,是以耳聋为单一症状,不伴有全身其他器官系统的异常,且遗传基因位于常染色体上,并由显性基因所控制。早的报道可追溯至17世纪,1814年,A dam s等报道了一个四代受累的疑似耳硬化症的垂直传递的耳聋家系,其临床遗传学特征为:双亲之一是患者,子女中半数可发病;耳聋发生与性别无关,男女发病机会均等;可见连续几代的发病情况。在遗传性耳聋中,约22%为显性遗传,77%是隐性遗传,1%是X连锁、线粒体突变母系遗传或Y连锁遗传。
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全球出现质粒介导的喹诺酮耐药
以往认为喹诺酮类耐药仅通过细菌基因突变和垂直传递获得,并不能完全解释为何敏感菌株中喹诺酮类耐药性容易扩展,为何喹诺酮类耐药与其他药物耐药存在很强相关性的问题.近发现质粒介导的喹诺酮耐药基因通过水平传递,可能会合理解释这些现象.
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重视遗传性和家族性肾脏病的筛查和研究
遗传性肾脏疾病,狭义指发病有一定遗传基础,按一定方式垂直传递的肾脏病;广义上则包括大组不属于遗传性疾病范畴,但存在相关遗传因素的肾脏疾病,包括了遗传性肾小球疾病如Alport综合征(AS)、Fabry病等,遗传性肾小管疾病如Liddle综合征、Bartter综合征等和遗传性囊肿疾病如多囊肾病等.随着分子生物研究技术的不断推陈出新和在医学领域的广泛应用,极大地推动了遗传性和家族性肾脏病的研究,其疾病谱不断扩大,一些疾病得到重新认识如家族性IgA肾病(IgAN)、遗传性足细胞病等;一些新的遗传性疾病不断被发现如家族性胶原Ⅲ肾小球病等.
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精子携带的HBV DNA在小鼠早期胚胎中的复制与表达
背景与目的: 研究乙型肝炎病毒 (Hepatitis B virus,HBV) DNA在早期胚胎中能否复制与表达,探讨 HBV经雄性生殖细胞垂直传递的可能性. 材料与方法: 成熟雄鼠麻醉后双侧睾丸注射经脂质体 DOSPER包裹的 HBV质粒,手术后雄鼠与超排雌鼠合笼交配,用荧光原位杂变 (Fluorescence in situ hybridization,FISH)分别检测单细胞胚和二细胞胚间期核中 HBV DNA的存在与复制,用逆转录聚含酶链反应 (Reverse transcriptase-polymerase chain reaction,RT-PCR)和免疫荧光方法检测 HBV基因在二细胞胚胎中的表达. 结果: 在单细胞胚和二细胞胚间期核内发现 HBV DNA阳性杂交信号, RT-PCR可以扩增出 HBx基因的特异条带,免疫荧光也可见到 HBsAg阳性信号. 结论: HBV DNA进入雄性生殖细胞后,可以整合到宿主基因组内,通过自然受精随精子进入卵母细胞,并在早期胚胎中复制与表达.提示 HBV有可能通过雄性生殖细胞进行垂直传递.
关键词: 乙型肝炎病毒 DNA 复制与表达 早期胚胎 垂直传递