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大麻素在神经系统中的作用
自内源性大麻素系统发现以来,越来越多的研究表明大麻素对神经系统具有广泛的生理作用和临床应用价值.大麻素可以在脊髓、脊髓上及外周多个水平参与对痛觉的调制.同时,大麻素对运动功能、学习和记忆、神经内分泌等具有调制作用,也有研究表明大麻素对神经细胞具有保护作用.本文对大麻素在神经系统中的作用及其机制的研究进展作一简要介绍.
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大麻素受体在成年大鼠脑组织中的分布特点
目的:研究大麻素CB1、CB2受体在成年大鼠脑组织的分布特点和规律,为进一步研究其功能打下基础.方法:用兔抗鼠CB1、CB2受体特异性抗体免疫组化染色,检测大鼠脑组织主要部位两种受体的表达分布情况.结果:CB1受体阳性细胞在脑组织有广泛大量的分布,大脑皮质、胼胝体、海马、基底核区及小脑浦肯野细胞层、脑桥等区域均有较明显表达.CB2受体阳性细胞的数量及分布部位与CB1受体表达基本一致,少数区域如胼胝体、小脑白质阳性细胞数相差较大,CB2受体明显多于CB1受体的表达.结论:大麻素CB1、CB2受体在成年大鼠脑组织均广泛分布,并在多数部位表达情况一致,少数部位存在表达程度差异,提示其在神经系统中参与了某些生理及病理作用.
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内源性大麻素系统在神经病理性疼痛临床治疗中应用
1.神经病理性疼痛的治疗现状神经病理性疼痛是严重影响人类生活质量的一种慢性疾病,然而当前针对神经病理性疼痛的治疗效果依然不尽如人意。因此,针对神经病理性疼痛新的治疗策略的研究是当前的重中之重。
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大麻素CB-2受体对外周抗感受伤害的调整
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大麻类系统拮抗剂与肥胖治疗
问:什么是大麻素?答:大麻碱(cannabis)是从大麻提炼出一种植物碱,又称△-9-4羟卓纳宾醇(THC),大麻还含有60种其他大麻类的物质.人工合成THC用于治疗化疗后恶心、呕吐或艾滋病无食欲等.
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减肥药物回顾
减肥药主要功效是降低食欲,减少热量吸收,增强身体产热作用.西布曲明(中枢性抑制食欲作用)和奥利司他(通过抑制脂肪酶限制脂肪吸收)可用于长期治疗肥胖.芬特明和安非拉酮(中枢性抑制食欲作用)可用于短期内治疗肥胖.其他药物,包括内源性大麻素系统拮抗剂、抗癫痫药物及综合疗法等在治疗肥胖中的应用,尚在研究当中.
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大麻类物质与胃肠运动
大麻类物质在临床的应用已有多年,但迄今为止对大麻素系统的作用机制,尤其对内源性大麻素系统参与胃肠运动调节的机制并不明了.本文介绍大麻类物质的种类,其受体、同类物、拮抗剂以及它们对胃肠运动的影响等,以望为大麻素类物质在临床的应用提供理论基础及实验依据,并为进一步开展对大麻素系统的探讨与研究提供近期的资料和信息.
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大鼠椎间盘累积损伤性炎症反应中大麻素水解酶--FAAH、NAAA 表达及意义的初步研究
本研究试图通过检测大麻素(CB)的两种主要水解酶———N-乙酰基乙醇胺水解酸性酰胺酶(NAAA)、脂肪酸酰胺水解酶( FAAH)在鼠累积损伤性椎间盘炎症反应过程中的表达来初步揭示其中大麻素的参与过程及作用机制。方法清洁级Wistar大鼠随即分成实验组与对照组,根据Jill A.Ulrich制作方法准备实验组,以切皮后即缝合为对照组,在术后第3、7、10天,实验组与对照组每次各取6只,取出相应椎间盘,进行形态学观察,应用Real Time-PCR技术检测FAAH、NAAA的表达水平。结果与对照组相比,实验10d组可见刺伤所致纤维环断裂,髓核内出血。在椎间盘累积性损伤7d时, NAAA和FAAH表达含量分别约为对照组的3倍,并形成高峰;而在损伤10 d后,其表达量呈减少趋势。结论作为水解酶的底物CB类物质在第7天时候表达含量呈低谷,而随着时间的延长逐渐增高。 CB类物质参与了炎症反应的发展过程,从而抑制骨骼椎间盘的退变。
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大麻素与多发性硬化(综述)
人体内存在CB1和CB2两种大麻素受体亚型,大麻素类药物主要作用于该受体途径,可缓解多发性硬化所致的肌肉痉挛、震颤、疼痛等症状,并通过抑制神经兴奋毒性及对免疫系统的调节作用起到神经保护作用.
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大麻素及其在抗青光眼方面的作用
目前青光眼的治疗主要是控制眼压和保护视神经,而大麻素有降低眼压和保护视神经的潜在作用,有可能成为抗青光眼的药物.
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内源性大麻素系统的降眼压及视网膜神经保护机制
内源性大麻素系统在眼部和视网膜中的研究已取得显著进展.研究表明,内源性大麻素系统广泛存在于整个眼球,分布和功能具有组织特异性.大麻素在许多中枢神经系统退行性疾病中具有神经保护作用,主要与其抑制兴奋性氨基酸和细胞因子的释放,以及对氧化应激的调制作用有关.利用药物调制内源性大麻素受体或与大麻素合成、运输及分解相关的酶类,被证明是这些疾病传统治疗之外的一种有效替代.本文中,我们将讨论内源性大麻素受体及其在眼组织中的定位,大麻素信号通路及其在眼部疾病研究中的新进展.其中,不仅基于降低眼内压,还从视网膜神经保护方面,特别关注了大麻素在视网膜变性疾病中的药理作用和机制.针对眼部大麻素系统的分子干预,可为眼部疾病的基础研究以及治疗靶点的确定提供更广阔的思路.
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N-花生四烯酰乙醇胺及其类似物的神经保护作用
N-花生四烯酰乙醇胺(anandamide,AEA)属于内源性大麻素类长链脂肪酸衍生物,可通过大麻素受体(CB1/CB2)和(或)非CB1/CB2受体途径发挥神经保护作用.AEA类似物包括脂氨基酸类、脂肪酰乙醇胺类和甲基氟膦酸酯类化合物等.AEA类似物在生物活性及化学结构上与AEA相似,但作用靶点及作用机制并不完全相同,非CB1/CB2受体途径介导的神经保护活性及对脂肪酸酰胺水解酶活性的调节作用为该类化合物的重要特征.由于AEA作用于多靶点所致的许多副作用,给其临床试验和应用带来一定困难,而AEA类似物可能既具备AEA的神经保护活性又避免其毒副作用,因此研究AEA类似物的神经保护作用具有重要的理论意义和应用价值.本文主要对AEA及其类似物的神经保护活性和其作用机制进行综述.
关键词: N-花生四烯酰乙醇胺 N-花生四烯酰乙醇胺类似物 神经保护 内源性大麻素类 受体 大麻素 -
大麻素CB1受体对条件性药物渴求的控制作用
近研究表明,大麻素CB1受体是用于治疗药物成瘾的一个新靶标.CB1受体存在于大脑激动环路,能调节药物摄取.在模拟人类成瘾的诱导复发动物模型上,阻断CB1受体能减弱暗示诱导性药物渴求的恢复.在多种滥用药物如精神兴奋剂、阿片、尼古丁及酒精等均可观察到防复发的作用.此外,CB1受体在奖赏相关性记忆中也有重要作用,这与内源性大麻素在记忆相关的可塑性中的作用相一致.临床试验证明,CB1受体拮抗剂利莫那班能够抑制复发反应和体重增加.总之,临床及临床前研究均表明,CB1受体拮抗剂为成瘾行为开辟了一种新的治疗途径.
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048 大麻素可以削弱恐惧性记忆
关键词: 大麻素 -
大麻素及大麻受体与系统性红斑狼疮疾病治疗的相关研究进展
研究大麻受体在免疫细胞上的表达情况以及可能对系统性红斑狼疮发病产生的影响,进而研究对自身免疫病发生与发展的调节机制.系统性红斑狼疮(SLE)是一种较为常见的由于免疫系统异常、反应过激造成的全身性自身免疫病.近已有研究表明,大麻素受体在免疫细胞表面有表达,且大麻素通过与免疫细胞表面的大麻素受体(CB1和CB2)结合对免疫系统可能有一定的抑制效果,进而发挥免疫调节的作用影响自身免疫病的进程.
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中国胆固醇教育计划(CCEP)系列讲座(十四)内源性大麻素系统CB1受体阻滞剂治疗肥胖研究
1 肥胖概说肥胖由内脏及皮下脂肪过度沉积所致,其发生可能与遗传、饮食和运动习惯有关.
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大麻素在神经系统中的作用及其机制的研究进展
大麻素因对神经系统具有广泛的生理作用从而有着极大的临床应用价值.大麻素可以在脊髓、脊髓上及外周多个水平参与对痛觉的调制.同时,大麻素对运动功能、学习和记忆、神经内分泌等具有调制作用,也有研究表明大麻素对神经细胞具有保护作用.本文综述了大麻素在神经系统中的作用.
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粉色西番莲甲醇提取物中苯并黄酮部位对小鼠大麻素成瘾的治疗作用
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大麻素WIN55 212-2对牛眼小梁细胞内钙离子及组织型转谷氨酰胺酶表达的影响
青光眼主要与病理性眼压升高有关.眼压升高的重要发病机制是小梁细胞形态和功能发生改变以及细胞外基质增多致房水流出阻力增加.研究表明小梁细胞有平滑肌样功能,而钙离子使小梁细胞收缩,增加房水流出阻力[1].组织型转谷氨酰胺酶(tTG)是一种钙依赖性转移酶,具有催化蛋白质交联和结合的功能,且阻碍蛋白酶水解,促进其在细胞外堆积,增加房水流出阻力[2].
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阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者内源性大麻信号系统的活性改变及其对男性勃起功能的影响
阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA)患者慢性间歇性低氧可使机体长期处于应激状态,导致下丘脑垂体内分泌紊乱,可表现为性欲减退及男性勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)、女性不孕等。研究发现48%的男性OSA患者患有ED [1,2]。而内源性大麻素系统(endocannabi-noid system,ECS)、性激素和细胞因子共同构成内源性大麻素-激素-细胞因子序列,精确调控人类的生育过程。本研究拟在前期研究的基础上,探讨 OSA患者内源性大麻素系统的活性变化,以及对男性勃起功能的影响,从而为研究OSA患者性功能障碍的机制提供新的思路。