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艾迪注射液联合顺铂灌注治疗恶性胸腔积液46例
目的 研究艾迪注射液联合顺铂治疗恶性肿瘤胸腔积液的疗效.方法 选取46例恶性胸腔积液患者,随机分为艾迪注射液静脉滴注联合顺铂胸腔灌注化疗组(治疗组)和单纯顺铂胸腔灌注化疗组(对照组).对比两组的胸腔积液缓解情况、生活质量变化、不良反应发生情况.结果 治疗组胸腔积液疗效优于对照组(P＜0.05),治疗组消化道反应轻,骨髓抑制轻,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 艾迪注射液静脉滴注联合顺铂胸腔灌注化疗治疗胸腔积液疗效明显,不良反应轻.
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艾迪注射液对化疗相关性腹泻的影响
目的 探讨艾迪注射液对化疗相关性腹泻(CID)的影响.方法 150例行辅助化疗的肿瘤患者随机分成两组,对照组行常规化疗,试验组行常规化疗+艾迪注射液.观察患者CID的发生率、菌群分布、Karnofsky评分和中性粒细胞绝对值,并进行统计学分析.结果 对照组CID的发病率为29.8%,菌群失调发生率23.8%;试验组CID发生率为9.1%,菌群失调发生率13.6%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).化疗后试验组的Karnofsky评分和中性粒细胞绝对值均高于对照组.结论 艾迪沣射液可降低辅助化疗患者CID的发生率和严重程度,提高患者生活质量,缓解骨髓抑制,增强对化疗的耐受性.
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艾迪注射液联合卡铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效观察
目的 研究艾迪注射液联合卡铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床效果.方法 将38例恶性胸腔积液患者按入院顺序随机分为治疗组和对照组,治疗组20例应用艾迪注射液加卡铂胸腔灌注,对照组18例单纯应用卡铂治疗,观察治疗前后胸腔积液的变化和不良反应.结果 治疗组控制胸腔积液的有效率(CR+PR)为90.0％,对照组为55.6％,两组相比差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组不良反应(胸痛、胃肠道反应及骨髓抑制)较对照组减轻,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 艾迪注射液联合卡铂胸腔灌注能有效地控制恶性胸腔积液,疗效肯定且不良反应小.
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艾迪注射液联合多西紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例临床观察
目的 评价艾迪注射液联合多西紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性.方法 76例患者采用数字分组法随机分为两组,其中研究组为艾迪注射液50 ml加入0.9％ NaCl溶液或葡萄糖500 ml静脉滴注,1次/d,连用14d为1个疗程.多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注1h,第1天,顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1天至第3天.对照组采用DP方案化疗,剂量及用法同研究组.结果 研究组有效(CR+PR)率为55.6％,对照组有效率为32.5％,两组有效率差异有统计学意义(P＜0.05).患者不良反应方面,恶心、呕吐及白细胞减少研究组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),在食欲减退及肝功能异常方面研究组与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 艾迪注射液联合多西紫杉醇加顺铂方案治疗晚期NSCLC疗效好,不良反应轻,使用安全.
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艾迪注射液致气喘1例
1病例报告患者女,63岁.因大便减少伴腹胀加重在当地医院诊断为结肠癌,行结肠癌根治术,出院后有规律地进行化疗.半年前患者左侧髋部疼痛逐渐加重,遂来我院治疗.CT检查显示,左侧耻骨内侧盆壁转移灶明显,肝内低密度影.结合病理检查等诊断为结肠癌术后多发转移.针对肝脏及盆壁转移病灶行伽马刀治疗.治疗后第3天,给予艾迪注射液(贵州益佰制药股份有限公司生产)80 ml+生理盐水注射液250 ml静脉滴注.输注约150 ml时,患者突发胸闷、气喘、呼吸困难症状.立即停止输液,给予吸氧,甲泼尼龙40 mg+生理盐水20 ml静脉注射;多索茶碱0.2 g+生理盐水100 ml静脉滴注.30 min后,胸闷、气喘缓解;1h后,恢复正常.
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艾迪注射液配合放疗治疗肺癌临床观察
目的 探讨提高肺癌治疗疗效及患者生活质量的方法.方法 回顾分析从2000-2006年将本院收治42例肺癌患者随机分为对照组(单纯放疗组)和治疗组(艾迪注射液联合放疗组),对照组22例,治疗组20例.评估2组患者放疗结束后的局控率,评价生活质量的改善.结果 治疗组局控率(CR)为80%而对照组为54.5%,差异有显著性(P＜0.05),治疗组症状缓解率为75%,对照组为50%,差异有显著性(P＜0.05),治疗组骨髓抑制较对照组明显减轻.结论 在肺癌放疗过程中配合使用艾迪注射液能增强肺癌患者的骨髓抑制耐受性,提高局控率和生活质量.
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艾迪注射液提高晚期癌症患者生存质量的临床研究
目的研究艾迪注射液缓解癌痛及提高晚期癌症患者生存质量的作用.方法晚期癌症患者66例,其中伴有癌症疼痛患者57例,占86.36%.给予艾迪注射液50～100ml静脉注射1次/d,共用30天,观察患者治疗前后疼痛缓解程度、生活质量改善情况、免疫功能变化及不良反应.结果癌症疼痛控制总有效率达75.44%(部分缓解54.37%,完全缓解21.05%),用药结束后疼痛缓解仍可维持1～7天以上,且无成瘾性.60例晚期患者生存质量有所提高.艾迪注射液对心、肝、肾功能无明显损害,4例患者伴有轻度静脉炎.结论艾迪注射液在提高晚期癌症患者生活质量及控制癌痛中疗效满意,且安全可行.
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艾迪注射液配合介入栓塞治疗原发性肝癌
目的 观察艾迪注射液配合介入栓塞化疗(TACE)治疗原发性肝癌的近期疗效和毒副反应.方法 31例病人接受单纯常规TACE术,为对照组,31例病人接受常规TACE术加艾迪注射液治疗,为治疗组.结果 两组近期有效率无显著差异,治疗组临7床获益率高于对照组,生存质量改善率高于对照组,严重毒副反应发生率低于对照组.结论 艾迪注射液可改善肝癌患者生存质量,降低TACE毒副反应.
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艾迪注射液放射疗法治疗消化道恶性肿瘤
目的比较艾迪注射液加放疗与单纯放疗对晚期消化道恶性肿瘤的近期疗效及不良反应.方法观察组30例放疗同期采用艾迪注射液50ml溶于5%葡萄糖注射液500ml中,静脉滴注,每天一次,与放疗同步;对照组30例单纯放疗.结果观察组近期有效率为80%,对照组70%,统计学上差别无显著性(P＞0.05),胃肠道及血液学不良反应,观察组均明显低于对照组(P＜0.05),改善患者一般状况Karnofsky评分观察组优于对照组(P＜0.05).结论艾迪注射液配合放疗对降低消化道恶性肿瘤放疗不良反应,改善患者生存质量,其作用是肯定的.
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艾迪注射液联合GP方案治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌疗效观察
目的 观察常规化疗方案联合艾迪注射液治疗Ⅲ～Ⅳ非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效.方法 选择2012年9月—2014年9月间收治的经确诊的晚期NSCLC患者90例,分别入艾迪注射液联合GP方案(治疗组)45例和单纯GP方案化疗(对照组)45例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗.结果 入组的90例患者均可评价疗效.治疗组和对照组总有效率分别是77.8％和57.8％,两组差异有显著性(P＜0.05),治疗组临床症状改善及化疗不良反应方面与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,在改善患者的临床症状,减轻化疗的不良反应等方面具有临床意义.
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艾迪注射液辅助奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效观察
目的 探讨艾迪注射液辅助奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙对晚期胃癌患者毒副反应发生率的影响及远期随访.方法 选取2010年1月-2011年12月河南省人民医院62例晚期胃癌患者,随机数字表法分组,各31例.对照组予以奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙,在此基础上研究组予以艾迪注射液,两组均治疗2个周期.统计对比两组治疗效果、毒副反应、并随访远期生存状况.结果 经秩和检验,研究组治疗有效率45.16％(14/31)与对照组29.03％(9/31)相比,差异无统计学意义(P＞0.05);经秩和检验,研究组胃肠道反应、白细胞下降等不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);随访1～5年,无病例脱落.研究组5年生存率为67.74％(21/31),高于对照组41.94％(13/31),差异有统计学意义(x2=4.168,P＜0.05).结论 艾迪注射液辅助奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙可降低晚期胃癌患者毒副反应发生率,提高治疗效果及生存率.
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艾迪注射液在食管癌放疗中的作用
自2005年6月-2007年6月,我们应用艾迪注射液配合放疗治疗食管癌48例,并用单纯放疗治疗食管癌47例作对照,观察艾迪注射液在食管癌放射治疗中的作用,现将结果报告如下:
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艾迪注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌
我们2002年6月-2006年6月应用艾迪注射联合紫杉醇+卡铂化疗,治疗非小细胞肺癌50例疗效显著,现报告如下:
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老年患者原发性肝癌合并肺转移的疗效观察
我国是原发性肝癌(hepatocellular carcinoma)的高发地区,每年约11万人死于肝癌,占全世界肝癌死亡人数的50％.原发性肝癌较易发生肺部转移,转移率可高达40％以上,预后极差.随着诊断手段的提高、外科治疗的进步及多学科综合治疗的应用,肝内肿瘤得到有效控制,患者的生存期延长,远处转移的发生率也随之提高[1].郑州大学第五附属医院消化科于2010年1月至2012年1月采用国产替吉奥胶囊联合艾迪注射液一线治疗36例原发性肝癌并肺转移老年患者,取得了明显的近期疗效,且耐受性良好,现报告如下:
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艾迪注射液的两种输注方法比较
艾迪注射液是从人参、黄芪、刺五加、斑蝥等中药中,应用现代科学方法精致提取制成的多靶点抗肿瘤药,具有抗癌、提高机体免疫功能、升高白细胞和血小板三方面的作用[1].因此临床广泛用于治疗中晚期癌症病人.我科应用艾迪注射液治疗各种晚期癌症患者共62例,该药含有微量的斑蝥素,外周静脉给药时对注射部位有一定的刺激性,笔者进行了观察,采取了保护措施,取得了比较满意的效果.
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艾迪注射液对体外培养的ErbB2阳性乳腺癌细胞的抗肿瘤作用
目的 研究艾迪注射液对体外培养的ErbB2阳性乳腺癌BT-474、SK-BR-3及HCC-1954细胞的抗肿瘤作用.方法 通过MTS法测定不同质量浓度艾迪注射液抑制细胞增殖作用;流式细胞术分析不同药物浓度对不同乳腺癌细胞的诱导凋亡及坏死作用;细胞计数分析仪分析药物作用下细胞直径分布的改变.结果 不同质量浓度 (10～100mg·ml-1) 艾迪注射液均能够显著抑制乳腺癌细胞的增殖 (P＜0.05, P＜0.01) 、诱导凋亡及坏死 (P＜0.01) 、显著缩小细胞直径 (P＜0.01).结论 艾迪注射液对肿瘤细胞具有抑制增殖和促进细胞凋亡及坏死的作用, 并使得细胞直径显著减小.
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艾迪注射液对大鼠体内紫杉醇药代动力学的影响
目的:研究艾迪注射液对大鼠体内紫杉醇药代动力学参数的影响.方法:12只SD大鼠,雌雄各半,体重180 ~ 220 g,随机分为对照组和实验组,实验组连续5 d给予艾迪注射液1 mL?kg-1,每天1次,对照组给予等量生理盐水代替.后一次给药后30 min两组均给予紫杉醇注射液12 mL?kg-1,并于给药后0、0.5、1、2、4、8、12、24和48 h分别自眼眶取血0.2 mL.分离血浆后采用液质联用的方法测定血浆中紫杉醇的含量,采用DAS2.0软件分析药代动力学参数,采用SPSS 软件进行统计学分析.结果:对照组和实验组的Cmax分别为(39555.69 ± 1728.70)和(79957.62 ± 18067.58)μg?L-1(P<0.05);AUC0→t分别为(28616.24 ± 7059.78)和(76066.42 ± 32518.88) μg?L-1?h (P < 0.05);t1/2分别为(3.49 ± 1.17)和(5.99 ± 0.75)h(P < 0.05);其他参数差异无显著性.结论:艾迪注射液可显著增加大鼠体内紫杉醇的C max和AUC 0→t并降低t 1/2.
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静脉滴注艾迪注射液致严重过敏性反应
患者男,42岁,有青霉素过敏史.因肺癌术后50余天,第2次化疗后1个月,于2005年5月8日10:15再入我院.CT示:右上肺叶后段及下叶背段占位并纵隔淋巴结转移,病理示:低分化鳞癌.术后曾给予顺铂(DDP)联合丝裂霉素(MMC)化疗2次.本次入院拟行化疗.
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艾迪注射液联合紫杉醇与奥沙利铂化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 观察艾迪注射液联合紫杉醇与奥沙利铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 50例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和试验组,每组25例.对照组第1,8天静脉滴注紫杉醇135 mg·m-2,第1天静脉滴注奥沙利铂130 mg·m-2;试验组在对照组的基础上,第1～7天静脉滴注艾迪注射液50 mL·d-1.2组均21 d为1个周期,每个患者至少治疗2个周期.观察2组患者的临床疗效、生活质量及化疗后出现的药物不良反应情况.结果 治疗后,试验组总有效率为60.00％(15/25例),对照组为52.00％(13/25例),差异无统计学意义(P＞0.05).试验组生活质量提高率为88.00％ (22/25例),对照组为64.00％(16/25例),差异有统计学意义(P＜0.05).试验组Ⅱ度以上骨髓抑制和胃肠道药物不良反应发生率分别为36.00％(9/25例)、32.00％(8/25例),对照组Ⅱ度以上骨髓抑制和胃肠道药物不良反应发生率分别为64.00％(15/25例)、48.00％(12/25例),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 艾迪注射液联合紫杉醇与奥沙利铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌有良好的临床疗效,并降低化疗引起的药物不良反应发生率.
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吉非替尼片联合艾迪注射液治疗老年非小细胞肺癌的临床研究
目的 观察吉非替尼片联合艾迪注射液对老年非小细胞肺癌患者术后临床疗效及安全性.方法 108例老年非小细胞肺癌患者随机分为对照组54例与试验组54例.2组患者均予以常规治疗以及局限性肺切除术治疗.对照组手术前后予以口服吉非替尼片250 mg qd,试验组在对照组的基础上给予艾迪注射液60 mL +0.9％氯化钠注射液450 mL,qd,2组患者均连续用药10 d.术后2组患者均予以静脉滴注5％葡萄糖注射液500 mL+紫杉醇注射液60 mg·m-2,每疗程第1天重复注射.2组患者1个疗程均为7d,共治疗4个疗程.比较2组患者的临床疗效、治疗前和治疗后血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白21片段(CYFRA21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、血管内皮生长因子(VEGF)、磷酸化细胞外信号调节激酶(P-ERK)水平,以及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组总有效率分别为64.82％(21例/54例)和38.89％(35例/54例)差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的血清CEA水平分别为(97.37±10.05),(120.58±12.96) ng·mL-1,CYFRA21-1水平分别为(90.37±10.47),(107.58±12.11)ng·mL-1,NSE水平分别为(7.02±0.81),(8.55±1.13) ng·mL-1,p-ERK水平分别为(0.95±0.11),(1.73 ±0.15) μg·mL-1,VEGF水平分别为(5.77±0.72),(15.47±1.86)ng·mL-1,差异均有统计学意义(P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有皮疹1例,皮肤干燥1例,痤疮1例,腹泻1例,对照组的药物不良反应主要有皮疹2例、痤疮2例、皮肤干燥1例,腹泻1例.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为7.41％(4例/54例)和11.11％(6例/54例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 吉非替尼联合艾迪对老年非小细胞肺癌患者的临床疗效显著,安全性高.
