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艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应.方法:将86例患者采用信封抽签法随机分为艾迪注射液+国产长春瑞宾(盖诺NVB)+顺铂(DDP)为联合组NVB+DDP为化疗组.结果:联合组47例有效率31.91%(15/47),化疗组30.76%(12/39),两组差异无统计学意义,P=0.994 6;联合组KPS改善率29.78%(14/47)明显高于化疗组12.82%(5/39),P=0.019 9;联合组Ⅲ～Ⅳ白细胞下降21.27%(10/47),明显低于化疗组56.41%(22/39),P=0.002;联合组在治疗前后比较,NK细胞活性升高,P=0.000.结论:艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可改善生活质量,减轻毒副反应,提高NK细胞的免疫活性
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化疗联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法将113例晚期非小细胞肺癌患者随机分为A、B两组,A组应用化疗,B组应用化疗联合艾迪注射液,治疗4个周期后评价疗效.结果两组患者近期疗效差异无显著性.但B组患者生活质量、机体免疫功能、生存时间明显高于A组,毒副作用低于A组,两组比较差异有显著性.结论艾迪注射液联合化疗,可以明显提高患者的生存质量,延长生存时间,减轻化疗的毒副作用.
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艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌80例疗效分析
目的 观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效、生活质量及毒副反应.方法 80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,A组应用多西他赛(TAX)+顺铂(DDP)化疗的同时加用艾迪注射液80-100 ml,每天1次,连用14 d,均3周为一周期,治疗两周期.B组单纯使用TAX+DDP化疗.结果 A组有效率为57.5%,B组为40.0%,差异有显著性(P＜0.05).A组生活质量Xarnofsky评分高于B组,差异有显著性(P＜0.05).A组血液毒副反应、胃肠道反应明显低于B组,差异均有显著性(P＜0.05).结论 艾迪注射液配合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌,可提高疗效,改善患者的生活质量,降低化疗对患者的毒副反应.
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艾迪注射液联合培美曲塞和顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效
目的 探讨艾迪注射液联合培美曲塞和顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效.方法 选取88例晚期肺腺癌患者,按随机数字表法均分为观察组(44例,艾迪注射液+培美曲塞+顺铂治疗)和对照组(44例,培美曲塞+顺铂治疗),观察两组患者临床疗效及不良反应.结果 观察组患者治疗有效率为72.7％,对照组为68.2％,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患者Karnofsky体力状况(KPS)评分显效18例(40.9％),显著高于对照组(11例,25.0％;P＜0.05).观察组患者体质量增加21例(47.7％),显著高于对照组(12例,27.3％;P ＜0.05).观察组患者血小板减少、血红蛋白减少、中性粒细胞减少、胃肠道反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 晚期肺腺癌患者采用培美曲塞和顺铂化疗联合艾迪注射液治疗,不仅能改善患者对化疗药物不良反应的耐受性,还能提高患者生存质量,值得推广使用.
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艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗结肠癌临床观察
目的 评价艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗结肠癌的临床疗效.方法 患者随机分两组,A组采用单纯FOLFOX4方案(奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶)治疗(49例),B组采用国产中药艾迪注射液联合FOLFOX4方案(45例),进行比较分析.结果 艾迪注射液能改善患者生存质量,在增加体重方面两组差异有显著性;而艾迪注射液在辅助化疗减少相关毒副作用方面也具有一定效果.结论 艾迪注射液联合化疗治疗结肠癌患者过程中,未发现明显毒副作用,能提高生存质量,减少化疗相关毒副作用.
关键词： 结直肠肿瘤/化学疗法 艾迪注射液 FolFox4方案 -
多西紫杉醇联合艾迪注射液治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效
目的 探讨多西紫杉醇联合艾迪注射液治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 回顾性分析2010年1月至2013年1月间收治的65例老年NSCLC患者的临床资料,将患者随机分为多西紫杉醇联合艾迪注射液治疗的观察组(31例)和多西紫杉醇治疗的对照组(34例),对比分析两组患者的临床疗效和不良反应.结果 对照组患者的总有效率为47.1％,观察组患者的总有效率为67.7％,组间差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者白细胞下降的发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 多西紫杉醇联合艾迪注射液治疗老年NSCLC的临床疗效确切,值得推广使用.
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艾迪注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的临床观察
目的 评价艾迪注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性.方法 艾迪注射液100 ml,静滴,第1～14天;CF 200 mg/m2,静滴2 h,第1、2天;5-Fu 400 mg/m2,静注,第1、2天;5-Fu 600 mg/m2,静滴22 h,第1、2天;艾恒85 mg/m2,静滴2 h,第1天.结果 本组有效率(CR+PR)为44.8%.不良反应为恶心、呕吐,但多为Ⅰ～Ⅱ度,一过性感觉异常.结论 艾迪注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌疗效较高,不良反应轻而且安全.
关键词： 结直肠肿瘤/化学疗法 艾迪注射液 FOLFOX-4 -
艾迪注射液联合多西紫杉醇治疗中晚期胰腺癌的疗效
目的 探讨艾迪注射液联合多西紫杉醇治疗中晚期胰腺癌的有效性和安全性.方法 采用随机数字表法将160例中晚期胰腺癌患者随机分为对照组和观察组,每组80例.对照组给予多西紫杉醇治疗,观察组给予多西紫杉醇联合使用艾迪注射液治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组患者近期有效率为58.8％,Karnofsky体力状况(KPS)评分由(60.5±6.3)分增加至(80.9±7.9)分;对照组的近期有效率为33.8％,KPS评分由(61.2±6.8)分增加至(70.3±7.1)分;两组差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的不良反应明显少于对照组,白细胞减少、血红蛋白减少及血小板减少的发生率低于对照组(P＜0.05).两组患者恶性呕吐、脱发的发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 艾迪注射液联合多西紫杉醇治疗中晚期胰腺癌可以提高治疗有效率和KPS评分,改善患者生活质量,减少不良反应,值得临床推广.
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艾迪注射液配合放射治疗鼻咽癌的临床观察
鼻咽癌是我国常见恶性肿瘤之一,放射治疗是治疗本病的首选方法.目前,治疗后总5年生存率约为50%[1].为提高肿瘤的放射疗效,在放疗过程中,联合使用抗肿瘤制剂,是临床常用的放疗增效方法.艾迪注射液是贵州省益佰制药有限责任公司从人参、黄芪、刺五加、斑蝥等中药中应用现代科学方法,精制提成的静脉注射液,具有抗肿瘤和免疫调节双重作用.我科于1997年5月～2002年5月以艾迪注射液配合放射治疗鼻咽癌,研究放疗增效和减毒作用.我们通过随机对照试验,旨在总结该药的作用特点,探索提高鼻咽癌放疗疗效的新途径.
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艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗晚期肝胆恶性肿瘤的疗效观察
目的 探讨艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗晚期肝胆恶性肿瘤的疗效及安全性.方法 将60例晚期肝胆恶性肿瘤患者纳入研究对象,随机分为给予亚砷酸注射液化疗的亚砷酸组和给予艾迪注射液联合亚砷酸注射液化疗的联合化疗组,每组30例,观察化疗效果及不良反应.结果 联合化疗组的总有效率(76.7％)、改善率(73.3％)、可溶性受体(sFlt-1)含量[(99.3±9.3) ng/ml]明显高于亚砷酸组;血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)[(67.2±9.4)ng/ml]、血管内皮细胞生长因子B(VEGFB)[(36.8±5.6) ng,/ml]明显低于亚砷酸组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者头痛头晕、消化道症状、肾功能损害、肝功能损害、心功能损害发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗有助于改善化疗效果,抑制新生血管形成,且不良反应与亚砷酸注射液单药化疗相当,是安全、有效的化疗方案.
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艾迪注射液联合多西他赛加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察
原发性支气管肺癌(简称肺癌)是常见的恶性肿瘤之一.近年来它的发生率逐年增加,其中非小细胞肺癌(NSCLC)的发病率约占肺癌发病总数的80％,2/3的患者确诊时已失去手术机会,即为Ⅲb～Ⅳ期患者,其中位生存期仅为8～10个月[1],需要有效的治疗来改善生活质量,延长生存期.化疗在晚期NSCLC的治疗中占有重要地位,但化疗常出现程度不一的毒副作用,以致影响了其治疗效果.因此,化疗毒副反应是临床医师制定化疗方案时需考虑的一个重要因素.而中医药在防治化疗毒副反应与增效方面已取得了较大的进展.我们于2006年1月至2007年2月采用艾迪注射液联合多西他赛加顺铂治疗晚期NSCLC(联合组)31例,并与单用化疗(化疗组)27例比较临床疗效和毒副作用,现报告如下.
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艾迪注射液对消化道肿瘤患者肿瘤标志物的影响
目的 探讨艾迪注射液对消化道肿瘤康复期患者肿瘤标志物CEA、CA199及生活质量的影响.方法 比较消化道肿瘤康复期患者使用艾迪注射液前后CEA、CA199检测值及生活质量评分(EORTC QLQ-C30)的变化.结果 疗程前CEA为(4.23±0.57)ng/L,CA199(22.65±5.43)ng/ml; 疗程后CEA(3.05±1.73)ng/L,CA199(15.69±7.25)ng/ml,两组差异无显著性(P>0.05).疗程前QOL为50±1.77;疗程后QOL为60±1.77,两者差异有显著性(P<0.05).结论 艾迪注射液可降低结肠癌康复期患者CEA及CA199水平,但无显著差异;艾迪注射液能提高QOL得分,改善生存质量,差异有显著性.
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艾迪注射液辅助奈达铂局部化疗治疗恶性胸腔积液的疗效观察
目的 探讨艾迪注射液辅助奈达铂局部化疗对恶性胸腔积液治疗的临床疗效.方法 采用抽签法将收治的67例恶性胸腔积液患者分为A组(33例)和B组(34例),A组采用顺铂治疗,B组采用艾迪注射液辅助奈达铂治疗,治疗4周后,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对两组患者治疗前后胸腔积液癌胚抗原(CEA)水平进行检测,观察两组患者临床疗效和不良反应.结果 两组患者近期疗效和生活质量比较,B组显著高于A组(P＜0.05);B组患者经4周治疗后胸腔积液CEA水平降低程度明显大于A组(P＜0.05);B组患者不良反应明显低于A组(P＜0.05).结论 艾迪注射液辅助奈达铂局部化疗可显著提高恶性胸腔积液治疗疗效,减轻化疗不良反应,提高患者生存质量.
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艾迪注射液对恶性肿瘤患者近期生存质量影响的临床对照研究
目的 评价艾迪注射液对肿瘤化疗患者生存质量的影响.方法 应用欧洲癌症研究治疗组织(EORTC)的癌症患者生存质量自评核心量表EORTC QLQ-C30中文版评价44例晚期恶性肿瘤患者的生存质量.随机分为艾迪加化疗组(艾迪组)和单纯化疗组(化疗组),两组各22例,均在治疗前、第一周期治疗完成时、第一周期治疗结束1周、第二周期治疗后1周、第三周期治疗后1周,共5次进行生存质量的测定.结果 化疗对患者的生存质量有短时间的负面影响,随着病情的缓解,生存质量评分恢复到基线,艾迪组在化疗开始1个月后总体健康状况、躯体功能、疲倦、疼痛和食欲丧失领域与疗前相比有显著性改善,评分差值分别为12.035±2.541,7.408±1.935,-16.050±4.138,-18.518±4.017,-29.630±8.474,P值分别为0.002,0.013,0.012,0.002和0.028.而单纯化疗虽对生存质量有一定改善,但均未达差异有显著性,P值均＞0.05.结论 艾迪注射液改善了晚期恶性肿瘤化疗患者的生存质量,其对患者远期生存质量的影响值得进一步研究.
关键词： 生存质量 肿瘤 EORTCQLQ-C30 艾迪注射液 -
艾迪注射液改善肿瘤患者生活质量的研究进展
生活质量(Quality of Life,QOL)已逐渐成为肿瘤研究及临床疗效评价的主要终点之一[1,2].肿瘤患者的QOL比生存率、病死率更能准确反应治疗效果和康复状况[3].有学者认为,评定恶性肿瘤理想疗效的公式以生活质量的满意度为前提,在尽可能长的生存时间基础上的提高肿瘤缓解率.疼痛、疲劳和失眠是肿瘤患者功能状态变化的主要预测因素[4],癌性疼痛、失眠、抑郁之间相互影响,互为因果.癌性疼痛是一个重要的身心应激源,使患者疼痛自我效能感降低,抑郁、焦虑等负性情绪发生的概率增加.疼痛所造成的躯体和心理痛苦感、负性情绪等影响到患者的睡眠,使得睡眠质量下降,甚至失眠.而睡眠障碍使得患者抑郁、焦虑等负性情绪加重,失眠、负性情绪也会加深患者对疼痛的感受,从而降低患者生活质量.
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艾迪注射液联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗胃癌的疗效观察
5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合顺铂(DDP)是胃癌的标准化疗方案之一,但由于其毒副作用,患者生存质量未得到明显改善.为此,我们对艾迪注射液联合DDP和5-Fu治疗胃(贲门)癌的疗效进行了观察.
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艾迪注射液改善年老体弱晚期癌症患者生活质量的临床观察
目的 观察艾迪注射液治疗年老体弱的晚期癌症患者的近期疗效、疼痛缓解情况、生活质量及生存期的影响.方法 将143例老年晚期癌症患者随机数字表法随机分为治疗组和对照组,其中对照组71例,给予对症、支持等常规治疗;治疗组72例,在对照组用药基础上给予艾迪注射液50～60 ml加入0.9％氯化钠溶液250 ml静脉滴注,1次/d,21d为1个疗程,2个疗程结束后评价两组的近期疗效、疼痛缓解情况、生活质量变化及生存期.结果 治疗组有效[完全缓解(CR)+部分缓解(PR)]率仅为2.8％(2/72),对照组无缓解病例;而临床受益[CR+PR+无变化(SD)]率为66.7％(48/72),明显高于对照组31.0％(22/71),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组疼痛缓解总有效率为67.6％(25/37);明显高于对照组36.1％(13/36) (P＜ 0.05).治疗组中位生存期为6.2个月,高于对照组5.1个月(P＞0.05).治疗组治疗前、后生活质量良好率分别为18.1％(13/72)和66.7％(48/72),对照组分别为15.5％(11/71)和22.5％(16/71) (P＜0.05).治疗组不良反应极小.结论 艾迪注射液治疗年老体弱的晚期癌症患者有一定抑制肿瘤生长的作用,能缓解癌痛并提高晚期癌症患者的生活质量,安全,值得临床推广应用.
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复方苦参注射液和艾迪注射液改善晚期肺癌患者生存质量的随机对照研究
目的 探讨复方苦参注射液和艾迪注射液在改善晚期肺癌患者生存质量方面的作用.方法 60例经病理确诊的晚期肺癌患者按信封法随机分为2组,苦参组30例采用复方苦参注射液加基础治疗,艾迪组30例采用艾迪注射液加基础治疗,静脉滴注2个周期后评价疗效.监测两组近期疗效、临床疗效、Karnofsky评分及肿瘤标志物CA125、CEA的变化.结果 治疗后比较客观疗效,苦参组稳定率为83.3 ％(25/30),艾迪组稳定率为80.0％( 24/30),两者比较差异无统计学意义(P＞0.05)；苦参组临床疗效改善率为83.3％(25/30),艾迪组改善率为80.0％(24/30),两者比较差异无统计学意义(P＞ 0.05)；Kasrnofsky评分比较,两组增加稳定率均为90.0％(27/30).艾迪组在改善神疲乏力、气短懒言、烦渴欲饮、腰膝酸软等气虚症状上优于苦参组(均P＜ 0.05),苦参组在改善大便干结、五心烦热、午后颧红等阴虚内热症状上优于艾迪组(均P＜ 0.05).两组的肿瘤标志物CA125和CEA治疗前后下降发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).苦参组治疗前肝功能异常的3例,治疗后均恢复正常,艾迪组治疗前2例肝功能异常者,治疗后1例恢复正常.结论 复方苦参注射液和艾迪注射液治疗晚期肺癌均具有较好的治疗效果,疗效相当.但在改善中医相关症状上两者显示了各自特点.复方苦参注射液能较好改善热毒的症状；艾迪注射液能较好改善气虚的症状.复方苦参注射液对于肺癌合并肝功能异常或伴有疼痛者更为有效.
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艾迪注射液联合PT方案治疗进展期食管癌的临床观察
目的 观察艾迪注射液联合PT方案(紫杉醇+顺铂)治疗进展期食管癌患者的疗效及不良反应.方法 试验组(53例)给予艾迪注射液联合PT方案化疗,对照组(53例)给予PT方案化疗.两组患者均以21d为1个化疗周期,每组患者进行2个周期的治疗.治疗2个周期后评价患者近期疗效、不良反应及生存质量.结果 试验组与对照组总有效率分别为90.57％(48/53)及81.13 ％(43/53),差异无统计学意义(P=0.164)；试验组中位生存期为48周,对照组为42周,差异有统计学意义(P=0.027).试验组Ⅲ～Ⅳ度胃肠道反应发生率与对照组比较差异有统计学意义(Ⅲ度P=0.026,Ⅳ度P=0.027).试验组Ⅲ～Ⅳ度白细胞抑制发生率与对照组比较差异有统计学意义(Ⅲ度P=0.038,Ⅳ度P=0.040).试验组Ⅲ度血小板抑制发生率与对照组比较差异有统计学意义(P=0.023).试验组Ⅱ～Ⅲ度贫血发生率与对照组比较差异有统计学意义(Ⅱ度P=0.020,Ⅲ度P=0.041).肝、肾损伤及脱发、肌肉酸痛症状试验组与对照组相比差异均无统计学意义(均P＞0.05).试验组Karnofsky评分治疗前后无明显下降(P=0.067),对照组Kamofsk评分下降(P=0.006).结论 艾迪注射液联合PT方案对进展期食管癌患者疗效较好,同时降低了患者不良反应的发生率,改善了生活质量,延长了生存期.
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艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效观察
我们从2000年6月-2002年10月,对我院晚期恶性肿瘤患者35例应用艾迪注射液联合化疗,取得较好疗效,现报告如下.
