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艾迪注射液配合放、化疗治疗恶性肿瘤的临床观察
中药在减轻放、化疗毒副作用的同时,能够增强机体免疫功能,提高治疗肿瘤的效果,从而提高患者的远期生存率,现将我科收治的恶性肿瘤患者进行放、化疗和放、化疗配合艾迪注射液治疗结果,进行回顾性分析总结.
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艾迪注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察
笔者自2001年11月-2003年2月治疗了59例晚期乳腺癌,其中31例以艾迪注射液联合化疗治疗,28例单用化疗治疗,并对近期疗效、毒副反应、免疫功能及生活质量进行观察,现报道如下.
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艾迪注射液配合化疗对晚期癌症患者生活质量的影响
为了探索提高晚期癌症患者生活质量的有效治疗方法,我科于1997年10月-1998年10月应用艾迪注射液配合化疗治疗晚期癌症患者31例,并与单用化疗治疗的30例作对照,现报道如下.
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艾迪注射液治疗放射性肺炎的疗效观察
放射性肺炎为胸部肿瘤放疗后常见的并发症之一,因其发病率高而限制肿瘤放疗总量,使该部位肿瘤治疗疗效受到限制,部分重度放射性肺炎有致人死亡之险.2000年1月～2002年11月我们应用艾迪注射液治疗放射性肺炎50例,并与常规应用抗生素、糖皮质激素治疗的46例作比较,现报告如下.
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热疗联合艾迪注射液及顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效观察
目的:观察热疗联合艾迪注射液及顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法:将50例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组与对照组,各25例.对照组给予顺铂胸腔灌注,治疗组采用热疗联合艾迪注射液及顺铂胸腔灌注治疗.观察两组患者治疗效果及生活质量变化情况.结果:治疗组总有效率(88.00%)显著高于对照组(60.00%);差异有统计学意义(P<0.05);治疗组生活质量评分有效率(92.00%)高于对照组(68.00%),差异显著(P<0.05).结论:热疗联合艾迪注射液及顺铂胸腔灌注可有效抑制恶性胸腔积液,提高临床治疗效果,改善患者生活质量,是治疗恶性胸腔积液的有效方法.
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艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
目的：探讨艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将2011年2月-2014年2月我院治疗的70例晚期非小细胞肺癌患者随机分组，其中对照组患者应用化疗治疗方案，实验组患者在化学治疗基础上应用艾迪注射液治疗。观察比较两组患者的治疗效果、生活质量和毒副反应发生率差异。结果：实验组总有效率和生活质量显著提高，毒副反应发生率明显降低，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：针对晚期非小细胞肺癌患者采用艾迪注射液治疗可明显提高治疗效果，改善患者生活质量，降低毒副作用发生率，临床值得推广应用。
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艾迪注射液对中晚期食管癌术后放化疗的疗效分析
目的:研究在中晚期食管癌术后放化疗中采取艾迪注射液的临床效果和价值.方法:选取2014年10月-2017年10月本院收治32例中晚期食管癌患者,分为两组,各16例,参照组予以患者中晚期食管癌术与放化疗联合治疗,实验组在参照组基础上予以艾迪注射液,观察比对实验组和参照组的组间数据差异.结果:实验组中晚期食管癌患者临床治疗有效率计算值、CD8+、CD4+、CD3+对比参照组数据指标,P<0.05,统计学展现数据检验分析意义.结论:将艾迪注射液干预应用在中晚期食管癌术后放化疗中的疗效较为突出,可改善患者免疫指标,值得应用.
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艾迪注射液对大肠癌术后机体免疫功能的影响分析
目的:研究行大肠癌术患者术后采取艾迪注射液治疗对机体免疫功能的影响.方法:此次研究将随机数字表法形式作为分组形式对本院自2014年8月-2017年8月期间收治的20例行大肠癌术患者进行平均分为参照组(n=10)与实验组(n=10),将予以单纯化疗患者作为参照组,将予以化疗与艾迪注射液治疗患者作为实验组,对比分析两组行大肠癌术患者的临床治疗.结果:实验组行大肠癌术患者治疗后临床总有效率、NK细胞以及T细胞亚群等指标对比参照组数据,P<0.05,统计学存在显著性差异.结论:将艾迪注射液应用在大肠癌术患者中效果显著,可改善患者机体免疫功能,值得运用.
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艾迪注射液协同DP方案对女性晚期肺癌患者血清VEGF、CEA、CA125的影响及经济学评价
目的:观察艾迪注射液协同DP方案对女性晚期非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)患者血清血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)及肿瘤标志物CEA、CA125的影响,探讨其对肺癌的作用及药物经济学效益.方法:将79例女性晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组(单纯化疗)38例、治疗组(化疗加艾迪注射液)41例,应用双抗体夹心ELISA法检测两组患者治疗前后血清VEGF、CEA、CA125水平变化及药物经济学分析.结果:治疗组治疗前后血清VEGF水平分别为(265.23±45.83)、(202.26±25.83)pg/ml,CEA水平分别为(40.04±5.83)、(16.55±5.83)ng/ml,CA125水平分别为(102.23±6.53)、(60.15±7.82)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后VEGF、CEA、CA125水平低于对照组(P<0.05).费用效果比(C/E)治疗组为219.69,低于对照组,具有显著差异(P<0.05).结论:艾迪注射液可以降低女性晚期非小细胞肺癌患者血清VEGF及肿瘤标志物CEA、CA125水平,通过抑制肿瘤新生血管生成、抑制肿瘤细胞合成、释放进而抑制肿瘤细胞的增殖、浸润及转移,从而发挥抗肿瘤作用,在肺癌辅助抗肿瘤治疗中起着重要作用,并具有积极的经济优势.
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艾迪注射液对胃癌患者术后免疫功能影响分析
目的:研究在胃癌患者中应用艾迪注射液对术后免疫功能的影响.方法:此次研究中随机选取我院自2014年3月-2017年3月期间收治的22例胃癌患者作为目标,将随机数字表法形式作为分组方式,平均分为参照组(n=11)与实验组(n=11),将实行常规治疗患者作为参照组,将实行艾迪注射液治疗患者作为实验组,分析对比两组胃癌患者的临床治疗结果.结果:经治疗之后实验组胃癌患者CD3+、CD4+、CD8+、临床治疗总有效率与参照组数据予以对比,P<0.05,差异存在显著统计学意义.结论:将艾迪注射液应用于胃癌患者中效果比较突出,可改善患者免疫功能,抑制癌细胞增长,具有应用价值.
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艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的:本实验旨在进一步观察艾迪注射液及其配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:80例入选的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,各组均治疗2个疗程,比较各组生存质量、毒副反应.结果:治疗组治疗后生活质量评分较对照组提高,治疗组生活质量提高率和下降率分别为55.0％和10.0％,对照组两者分别为37.5％和35.0％,差异均有显著性(P＜0.05).治疗组与对照组Ⅱ度及Ⅱ度以上胃肠道总反应率分别为30.0％和65.0％,两组间差异有统计学意义(P＜0.05),Ⅱ度及Ⅱ度以上白细胞降低发生率在治疗组与对照组分别为25.0％和55.0％,两组间差异有显著性(P＜0.05).结论:艾迪注射液毒副作用较少,并能提高患者生活质量.
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艾迪注射液对晚期原发性肝癌的治疗研究
目的：探讨艾迪注射液对晚期原发性肝癌的临床治疗效果。方法：选取2010年1月—2015年4月在我院住院治疗的晚期原发性肝癌患者共36例，将其随机分为治疗组和对照组2组，分别接受常规药物治疗（对照组，n=18）及常规药物治疗加上应用中药艾迪注射液（治疗组，n=18）治疗。结果：与对照组相比，使用了艾迪注射液治疗的患者其生活质量及生存期得到提高，且毒性反应和副作用较小。结论：艾迪注射液对晚期原发性肝癌有较好的疗效，可在临床广泛推广应用。
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晚期结直肠癌在化疗联合艾迪注射液治疗的效果观察
目的:探讨晚期结直肠癌在化疗联合艾迪注射液治疗的效果.方法:研究我院在2014年6月—2015年6月收治80例直肠癌患者,分为对照组和观察组各40例,其中对照组运用FOLFIRI化疗方案,观察组在对照组基础上添加艾迪注射液辅助治疗,而后分析两组患者在治疗效果上的差异.结果:在治疗有效率上,观察组为47.5%,对照组为35.0%,P<0.05;在药物不良反应率上,观察组严重程度和发生率要低于对照组,P<0.05.结论:晚期结直肠癌在化疗联合艾迪注射液治疗可以有效的提升治疗效果,降低药物治疗不良反应.
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医院肿瘤科艾迪注射液使用的分析
目的:对医院肿瘤科艾迪注射液的使用情况进行分析,评价其应用的合理性,对临床的合理应用提供依据.方法:对医院2015～2017年医院肿瘤科艾迪注射液的情况进行统计,分析其处方的合理性.结果:对医院2015～2017年医院肿瘤科艾迪注射液处方进行点评,统计不合理处方数,采取干预措施之后,发现不合理处方数有所下降,说明干预措施有效.结论:分析医院肿瘤科艾迪注射液的使用中存在的一些不合理情况,采取措施改进之后,不合理处方数下降,对保障临床使用的安全性起到了一定作用.
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艾迪注射液对降低结直肠癌患者化疗所致骨髓抑制的作用
目的 研究艾迪注射液对降低结直肠癌患者化疗导致骨髓抑制的作用.方法 以我院2012年6月至2015年8月收治的结直肠癌患者86例为观察对象,根据治疗方案分为观察组和对照组各43例.两组均采用FOLFOX-4方案,观察组在此基础上给予艾迪注射液治疗.对比两组化疗前后G-CSF的用量,WBC、Hb、RBC和PLT计数,KBS生活质量评分和体重变化,以及治疗过程中毒副作用和安全性.结果 观察组G-CSF平均用量为232.28±23.28μg,总用量8775.55μg;对照组G-CSF平均用量为471.53±87.53 μg,总用量为17989.75uμg.观察组G-CSF平均用量及总用量均低于对照组.治疗后两组WBC计数均有明显减少,第2～6次化疗前以及治疗后,观察组的WBC计数均高于同期的对照组(P＜0.05);两组第4次化疗前RBC、PLT均有明显减少(P＜0.05),治疗后Hb、RBC、PLT均有明显减少(P＜0.01).观察组治疗后评分为“提高”的患者比例60.47％,高于对照组的32.56％ (P ＜0.05);观察组治疗后体重增加的患者比例55.81％,高于对照组的27.91％ (P ＜0.05);观察组神经毒性在二级以上的占4.65％、消化道毒性在二级以上的为18.60％、肝功能损伤在二级以上的占16.28％、血液毒性在2级以上的占9.3％,均低于对照组(P＜0.05).治疗期间未出现和使用艾迪注射液有关的肝肾功能损害,尿常规未出现异常.结论 艾迪注射液能有效降低结直肠癌患者化疗所致的骨髓抑制,提高患者生活质量.
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艾迪注射液辅助利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤
目的:探讨艾迪注射液辅助R-CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLB CL)的临床疗效.方法:将2005年2月到2010年9月期间在我科确诊为弥漫性大B细胞淋巴瘤的51例患者随机分为2组.给予1组26例患者R-CHOP方案化疗的同时静脉滴注艾迪注射液(Aidi+ R-CHOP组),给予另1组25例患者仅R-CHOP方案化疗(R-CHOP组),3周为1个疗程,连续2个疗程.比较两组近期治疗疗效、不良反应发生情况、生存质量、sIL-2R水平及远期生存率情况.结果:Aidi+ R-CHOP组总有效率显著高于R-CHOP组,差异有统计学意义(P＜0.05).Aidi+ R-CHOP组白细胞和血小板减少等并发症发生率要明显低于R-CHOP组,而KPS分值显著高于R-CHOP组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗前两组sIL-2R水平无统计学差异(P＞0.05),治疗后Aidi+ R-CHOP组sIL-2R水平显著低于R-CHOP组,差异有统计学意义(P＜0.05).Aidi+ R-CHOP组3、5年无进展生存期(PFS,Progression free survival)均明显高于R-CHOP组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论:艾迪爱迪注射液辅助R-CHOP方案治疗DLBCL可提高近期治疗疗效,增加患者对化疗的耐受,提高生活质量,同时可延长患者生存时间,其效果较单用R-CHOP方案显著.
关键词： 艾迪注射液 R-CHOP方案 弥漫性大B细胞淋巴瘤 临床疗效 -
艾迪注射液在中晚期非小细胞肺癌的联合化疗治疗中的临床应用
目的 探讨艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用.方法 以艾迪注射液联合化疗药物治疗中晚期非小细胞肺癌30例,同期单纯化疗药物治疗30例作为对照组,对近期疗效、毒副作用及生活质量改变按世界卫生组织(WHO)肿瘤客观疗效评定标准进行对比.结果 治疗组实体瘤的部分缓解率为26.7%,对照组为23.3%,两组差异无显著性(P＞0.05),治疗组病变恶化率为6.7%,对照组20.0%,差异有显著性(P＜0.05).治疗组治疗后白细胞下降12.1%,对照组下降35.9%,两组间比较差异有显著性(P＜0.05).生活质量评分改善比较,两组间差异有显著性(P＜0.05).结论 中药艾迪注射液可以抑制肿瘤生长,提高化疗药物效果,减少化疗引起的毒副作用.
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1例静脉滴注艾迪注射液致左心衰竭的报道
患者,男性,64岁,因大便性状改变伴解黏液血便、消瘦半年余,肠镜检查提示:低位直肠癌晚期,于2007年10月16日收入我院肿瘤科住院治疗.既往无药物过敏史.查体:T 36.8℃,Bp 130/85 mm Hg,P 76次/min,一般情况可,浅表淋巴结无肿大,肺呼吸音粗,双肺未及明显干湿性哕音,胸腹部无明显阳性体征,下肢无浮肿.化验室检查:Hb 107 g/L,wBC 10.3×109/L,ALT 12 U/L,AST20 U/L,BUN 4.6 mmol/L.
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经皮瘤内注射艾迪注射液治疗兔移植性VX2肝肿瘤
目的 探讨超声引导下复方中药艾迪注射液瘤内注射治疗兔移植性VX2肝肿瘤的作用效果及机制.方法 建立新西兰大白兔移植性肝VX2肿瘤模型28只,随机分为3组,即艾迪注射液组(12只)、无水乙醇组(PEI组,8只)、生理盐水组(8只).全部动物在接种2周后每隔3天向肿瘤内注入治疗药物,注射4次后处死动物.于术前术后兔耳缘静脉抽血行血生化检查,同时行64排螺旋CT扫描测量并计算肿瘤体积、肿瘤增长率及肿瘤坏死率,以及进行组织细胞学与细胞超微结构的观察.结果 各实验组病灶均进行性增大,但艾迪注射液组肿瘤增长率及坏死率小,与生理盐水组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),与无水乙醇组比较差异无统计学意义;TUNEL法检测显示艾迪注射液组凋亡指数明显高于无水乙醇组及生理盐水组(P＜0.05);艾迪注射液组肝肾功能及白细胞计数治疗前后均无明显差异,组内及组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 艾迪注射液可诱导肿瘤细胞凋亡,对肿瘤细胞具有细胞毒性作用.
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腹腔镜完整结肠系膜切除术联合艾迪注射液治疗右半结肠癌患者的效果
目的 探讨腹腔镜完整结肠系膜切除术(CME)联合艾迪注射液对右半结肠癌患者康复及血清可溶性白细胞介素2受体(SIL-2R)、癌胚抗原(CEA)水平变化的影响.方法 选取2014年1月至2016年7月解放军第117医院收沼的60例右半结肠癌患者,按照随机数表法分为两组,每组30例.手术治疗组患者给予CME治疗,联合中药组患者在手术治疗组基础上加用艾迪注射液.观察比较两组患者住院时间、通气时间、下床活动时间、血清SIL-2R、CEA水平变化、血清Th1、Th2细胞因子含量[白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(INF-γ)、白细胞介素-2(IL-2)]变化情况、于治疗后1年随访其生存质量.结果 联合中药组患者住院时间、通气时间、下床活动时间均低于手术治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合中药组血清SIL-2R、CEA水平均低于手术治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合中药组IL-10、IL-4水平低于手术治疗组,INF-γ、IL-2水平高于手术治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1年联合中药组日常生活、认知功能评分高于手术治疗组,疼痛、恶心呕吐评分低于手术治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CME联合艾迪注射液可缩短右半结肠癌患者通气时间、住院时间、下床活动时间,降低血清CEA、SIL-2R水平,增强机体免疫力,提高生存质量.
关键词： 腹腔镜完整结肠系膜切除术 艾迪注射液 右半结肠癌
