艾迪注射液改善进展期胃癌化疗患者外周血淋巴细胞亚群指标观察

目的:观察艾迪注射液改善进展期胃癌化疗患者外周血淋巴细胞亚群指标变化情况.方法:连续选择近期来我院接受化疗的进展期胃癌患者77例,入选患者根据自愿原则(经济条件允许)分组,接受艾迪注射液治疗(治疗组)35例和未接受艾迪注射液治疗(对照组)42例,治疗前后进行外周血 T淋巴细胞亚群测试.结果:两组患者治疗前淋巴细胞亚群各项指标分布接近,治疗后两组CD3、CD4、CD4/ CD8指标明显下降,但治疗组淋巴细胞亚群指标各项指标明显优于对照组(P均<0.05～0.01).结论:艾迪注射液可明显改善进展期胃癌化疗患者淋巴细胞亚群指标.

艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌的临床效果

目的:观察艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌的临床效果.方法:选取106例中晚期肺癌患者为研究对象,采用抽签的方式将其分为对照组和研究组各53例,对照组使用放化疗方案,研究组在对照组基础上联合艾迪注射液治疗,比较两组患者治疗近期有效率,放化疗前后的健康状态、生活质量评分和放化疗后3个月内生存率.结果:①研究组患者近期有效率为94.34％,明显高于对照组的79.25％,差异有统计学意义(P<0.05);②治疗4周后,研究组平均生活质量评分是(81.35±5.31)分,明显高于对照组的(69.86±8.92)分,差异有统计学意义(P<0.05);③放化疗前,两组卡氏评分比较,无统计学差异(P>0.05);放化疗后3个月,研究组患者的卡氏评分明显高于对照组(P<0.05);④研究组患者放化疗后3个月内生存率为35.85％,对照组放化疗后3个月内生存率22.64％,两组无统计学差异(P>0.05).结论:艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌临床效果优于单纯放化疗.

艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效

目的:分析晚期卵巢恶性肿瘤患者用艾迪注射液联合化疗的临床疗效及其安全性.方法:将80例晚期卵巢恶性肿瘤患者按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各40例.研究组患者给予艾迪注射液联合化疗治疗;对照组患者单纯给予常规化疗治疗.对两组患者的临床疗效、生存质量以及不良反应进行对比分析.结果:研究组患者的临床疗效明显高于对照组(P＜0.05);研究组患者生存质量的改善和稳定率以及不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床效果显著,患者的不良反应较轻,有效改善患者的生存质量.

阿奇霉素致过敏性休克1例/艾迪注射液致过敏反应1例/外伤性拒食症1例

艾迪注射液和黄芪注射液治疗晚期胃癌的对比临床观察

目的 比较艾迪注射液和黄芪注射液对晚期胃癌(气亏血虚型)的疗效和毒副作用.方法 观察组用艾迪注射液加基础治疗,对照组用黄芪注射液加基础治疗,分别观察其近期临床综合疗效、生活状况评分(KPS评分)及肿瘤标志物(CEA、CA199、CA125、TFP)的变化.观察治疗3个月.结果 与治疗前相比,2组均取得了临床疗效(P＜0.05).治疗后临床症状改善方面,2组比较差异有显著性(P＜0.05).治疗后生活状况评分(KPS评分)以及肿瘤标志物水平改善方面,艾迪组优于黄芪组(P＜0.05).结论 对于晚期胃癌患者,黄芪注射液的疗效甚微,艾迪注射液的治疗效果明显优于黄芪注射液.

多西紫杉醇联合艾迪注射液治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的 多西紫杉醇(TXT)是第3代化疗药物,是非小细胞肺癌二线化疗的标准治疗方案,对老年患者较为适用,但有效率较含铂两药方案略低.本研究观察多西紫杉(TXT)联合艾迪注射液(Aidi injection)对老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效.方法 选择我科住院老年NSCLC 40例,给予艾迪注射液80 mL/d,d1-14,TXT 35 mg/m,d1,3周重复,观察近期疗效、毒副反应发生率和治疗前后生活质量(QOL)的改善.结果 40例老年NSCLC中,CR 0例,PR 15例,有效率为33.5％,患者毒副反应发生率较低,生活质量有明显改善,KPS评分治疗前后差异有统计学意义(72.13±2.82比76.06±11.57,t=2.09,P=0.04).结论 TXT联合艾迪注射液对老年NSCLC患者有较好疗效,毒副反应发生率较低,QOL较高,具有一定的临床价值.

艾迪注射液对乳腺癌患者细胞免疫影响的分析

目的 分析研究艾迪注射液对乳腺癌患者的外周血NK细胞和T细胞免疫功能的影响.方法 采用流式细胞仪技术,检测乳腺癌患者75例与正常人对照组46例的外周血T细胞亚群和NK细胞.结果 与对照组比较,乳腺癌组治疗前NK细胞百分比与NK细胞活性降低(P＜0.05),CD3+、CD4+及CD4+/CD8+减少较为明显(P＜0.05或P＜0.01),CD8+百分比明显增加(P＜0.05).使用艾迪注射液后,乳腺癌组CD8+百分比明显减少(P＜0.05),其余各项指标均有明显增加(P＜0.05或P＜0.01).结论 艾迪注射液能提高乳腺癌患者的细胞免疫功能.

艾迪注射液改善鼻咽癌患者癌症相关性疲劳的疗效观察

目的 探讨艾迪注射液改善鼻咽癌患者癌症相关性疲劳的临床疗效.方法 选取2010年1月-2013年10月我院收治的鼻咽癌合并相关性疲劳患者72例,按简单数字法随机分为治疗组(37例)和对照组(35例),对照组采用单纯化疗,治疗组在化疗的同时给予艾迪注射液,观察比较两组简明疲劳评估量表(BFI)评分.结果 观察组疲劳程度改善显著优于对照组(P＜0.05).结论 艾迪注射液改善鼻咽癌患者癌症相关性疲劳的临床疗效显著,能有效降低癌症相关性疲劳程度,提高患者生活质量,推荐应用.

超声导引下艾迪注射液及顺铂联合应用治疗恶性胸腔积液

目的: 比较艾迪注射液和顺铂及两者联用对恶性胸腔积液的治疗作用.方法: 自2003年10月～2008年5月我院肿瘤科收治恶性胸腔积液患者149例,随机分为A、B、C 3组,3组均超声引导下介入穿刺置入中心静脉导管,充分引流后,A组51例,胸腔注入艾迪注射液和顺铂;B组49例,胸腔内注入顺铂;C组49例胸腔内注入艾迪注射液.均每周1次,治疗1~4次不等.结果: 有效率(RR),A、B、C 3组分别为:82.4%、49%、55%,A组高于C组和B组,差异具有统计学意义(P＜0.05).生存质量KPS评分有效率:A组高于C组和B组(P＜0.05).毒性评价(Ⅱ级以上):B组＞A组＞C组.三组两两比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论: 艾迪注射液联合顺铂疗效优于单用顺铂或艾迪注射液,艾迪注射液优于顺铂.

艾迪注射液联合FOLFX4化疗晚期胃癌的临床价值研究

目的：探究晚期胃癌患者采用艾迪注射液联合FOLFX4化疗的临床价值。方法：随机将50例晚期胃癌患者均分为研究组与对照组，各自25例，其中对照组单用FOLFX4化疗，研究组在对照组方式上联用艾迪注射液治疗，对比分析2组患者临床效果与不良反应情况。结果：研究组总有效率、不良反应发生率上皆明显优于对照组，组间对比差异有统计学意义（P＜0．01）。结论：晚期胃癌采用艾迪注射液联合FOLFX4化疗可以取得比较良好的效果，相较于单用FOLFX4化疗，生活质量改善更明显，疗效确切，并且不良反应少，值得借鉴。

艾迪注射液联合放化疗治疗老年中晚期肺癌效果观察

目的：探讨艾迪注射液联合放化疗治疗老年中晚期肺癌患者临床疗效。方法：对照组给予放疗、化疗治疗；研究组给予艾迪注射液联合放化疗治疗，共治疗3个周期后记录其临床疗效，进行统计学分析。结果：研究组临床治疗总有效率高达90．00％，显著高于对照组75．00％，对比结果具有统计学意义（ P＜0．05）。结论：艾迪注射液联合放化疗治疗老年中晚期肺癌患者可获得理想疗效，有效改善患者预后，值得今后临床工作中推广应用。

艾迪注射液联合多西他赛、卡铂化疗方案对非小细胞肺癌的疗效及血清SIL-2R、CEA、VEGF水平的影响

目的 探讨艾迪注射液联合多西他赛、卡铂方案对非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效.方法 将70例NSCLC患者随机分为观察组35例和对照组35例,对照组采用多西他赛、卡铂方案,观察组在对照组基础上联合艾迪注射液治疗.比较两组患者临床疗效、生存质量、不良反应发生情况,并记录两组患者治疗前后血清可溶性白介素2受体(SIL-2R)、癌胚抗原(CEA)和血管内皮生长因子(VEGF)水平变化.结果 观察组和对照组患者的总有效率分别为31.43%和28.57%,差异无统计学意义(χ2=0.195,P=0.659);观察组和对照组患者的临床获益率分别为94.29%和85.71%,差异具有统计学意义(χ2=4.089,P=0.043).治疗后观察组患者的生活质量优于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05).治疗后两组患者血清SIL-2R、CEA、VEGF水平均显著降低,其中观察组SIL-2R、CEA、VEGF水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05).结论 艾迪注射液联合多西他赛、卡铂方案可提高NSCLC患者的生存质量,降低不良反应发生率,具有在临床上进一步推广和使用的价值.

FOLFIRI联合艾迪注射液治疗晚期结直肠癌的疗效及对免疫功能的影响

目的 探讨艾迪注射液与伊立替康+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙(FOLFIRI)治疗晚期结直肠癌的临床疗效及对患者免疫功能的影响.方法 选取60例晚期结直肠癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组患者采用FOLFIRI方案进行化疗,观察组患者在此基础上联合艾迪注射液进行治疗.比较两组患者的临床疗效、生活质量、免疫指标、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化情况.结果 治疗后,观察组和对照组患者的疾病控制率分别为80.0％(24/30)和76.7％(23/30),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者的CD3+和CD4+水平均较本组治疗前有所升高(P<0.05),观察组患者的CD4+/CD8+水平高于本组治疗前(P<0.05),但对照组患者的CD4+/CD8+水平与本组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组患者(P<0.05).治疗后,两组患者血清中VEGF、CEA和TNF-α水平均较本组治疗前有所下降(P<0.05),且观察组患者血清中VEGF、CEA及TNF-α水平均明显低于对照组患者(P<0.01).治疗后,对照组患者躯体功能、心理功能、症状/不良反应、社会功能和总生活质量的评分与本组治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组患者的躯体功能、症状/不良反应评分均高于本组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但心理功能、社会功能和总生活质量评分与本组治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者的各项生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 艾迪注射液联合FOLFIRI可降低晚期结直肠癌患者血清中VEGF、CEA及TNF-α的水平,改善患者的免疫功能,提高患者的生活质量.

一线化疗药物联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究

目的 探讨一线化疗药物联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、不良反应以及对患者免疫功能的影响.方法 回顾性分析90例晚期NSCLC患者的临床资料.根据治疗方式的不同将患者分为对照组和观察组,每组45例.对照组患者仅接受一线化疗方案[鳞癌患者接受吉西他滨+顺铂(GP)化疗方案,腺癌患者接受多西他赛+顺铂(DP)化疗方案],观察组患者在此基础上联合艾迪注射液进行治疗.比较两组患者的近期临床疗效、不良反应发生情况及免疫功能的变化.结果 观察组患者的有效率为62.2％(28/45),对照组患者的有效率为51.1％(23/45),两组患者的有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者骨髓抑制、胃肠道反应的发生率均低于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者T淋巴细胞亚群中CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均低于同组治疗前,CD8+水平高于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者T淋巴细胞亚群中CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组患者,CD8+水平低于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 一线化疗药物联合艾迪注射液对减轻NSCLC患者的骨髓抑制和胃肠道反应、改善患者机体免疫功能具有一定的作用,值得临床进一步研究.

艾迪注射液联合多西他赛、卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合多西他赛、卡铂方案对非小细胞肺癌的临床疗效及血清鳞状细胞癌相关抗原（SCC-Ag）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）、癌胚抗原（CEA）水平的影响。方法将64例非小细胞肺癌患者随机分为试验组32例和对照组32例，对照组采用多西他赛、卡铂方案，试验组在对照组基础上联合艾迪注射液；比较两组患者临床疗效、生存质量、不良反应发生情况及两组患者治疗前后血清SCC-Ag、CY-FRA21-1、CEA的变化水平。结果试验组和对照组的总有效率分别为31.25%和28.13%，差异无统计学意义（χ2=0.233，P=0.629），试验组的临床获益率为93.75%，显著高于对照组的84.38%，两组间差异具有统计学意义（χ2=4.507，P=0.034）。试验组治疗后生理功能、情感功能、社会功能得分显著提高、疲劳、疼痛，恶心呕吐得分显著降低，与对照组相比差异具有统计学意义（P＜0.05）；试验组白细胞减少发生率显著低于对照组（χ2=9.374，P=0.002）。试验组治疗后的血清SCC-Ag、CYFRA21-1、CEA水平均显著降低，与治疗前及与对照组治疗后相比差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论艾迪注射液能够提高非小细胞肺癌患者生存质量，降低不良反应发生，可以作为非小细胞肺癌化疗的辅助用药。

复方中药联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的 探讨复方中药艾迪注射液联合多西他赛+奈达铂(TP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对Treg/Th17的影响.方法 采用回顾性分析的方法,将95例晚期NSCLC患者按照治疗方法的不同分为对照组47例和观察组48例.对照组患者给予TP化疗方案进行治疗,观察组患者在TP化疗方案的基础上加用艾迪注射液进行治疗.比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况,流式细胞仪检测Treg、Th17细胞比例,液相芯片检测血清IL-10、TGF-β、IL-17、IL-23含量.结果 治疗后,观察组患者的临床获益率为91.7%,高于对照组的76.6%,差异有统计学意义(P=0.044);观察组患者的3~4级中性粒细胞减少、血小板减少的发生率分别为4.2%和2.1%,均低于对照组患者的17.0%和12.8%,差异有统计学意义(P=0.044、0.028);治疗前,两组患者的各指标比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,两组患者的Treg、Th17细胞比例及相关细胞因子(IL-10、TGF-β、IL-17、IL-23)的含量较治疗前降低,Treg/Th17比例较治疗前升高(P﹤0.05);且观察组患者的各指标均优于对照组患者(P﹤0.05).结论 艾迪注射液联合TP方案治疗晚期NSCLC的疗效肯定,安全性好,且可调节Treg/Th17,值得临床推广.

艾迪注射液联合肝动脉介入治疗原发性肝癌的临床研究

目的:评价经肝动脉化疗栓塞联合艾迪注射液治疗原发肝癌(heptocelluar carcinoma,HCC)患者的近期疗效、细胞免疫功能、生活质量和毒性反应.方法:采用TACE+艾迪治疗HCC 36例,与常规TACE治疗29例HCC各2个周期,进行了近期疗效、细胞免疫功能、生活质量、及毒性反应的随机对照研究.结果:TACE+艾迪注射液治疗的HCC患者,细胞免疫功能提高,其中NK细胞升高明显,差异有统计学意义,P＜0.05.TACE+艾迪组有效率为30.6%(11/36),TACE组为24.1%(7/29),两组之间差异无统计学意义,P＞0.05.TACE+艾迪组患者生活质量(KPS评分)明显提高,化疗毒副反应减轻,与TACE组比较差异有统计学意义,P＜0.05.结论:艾迪注射液配合局部介入治疗,能增强HCC患者的细胞免疫功能,稳定病情,改善症状,提高生存质量.

艾迪恒速输注对中晚期癌症患者CD3/HLA-DR与CD62P的影响

研究中药艾迪注射液对中晚期癌症患者CD3/HLA-DR、CD62P的影响.给予中晚期癌症患者艾迪注射液50 mL/d,24 h持续恒速输注,14 d为1个疗程.并采用流式细胞仪检测技术,检测治疗前后CD3/HLA-DR、CD62P的变化.经艾迪注射液治疗后,各项指标治疗前后比较,经统计处理,差异有统计学意义,其中CD3+/HLA-DR+治疗前均值为5.38,治疗后均值为9.31,P<0.05; CD62P治疗前均值为3.59,治疗后均值为1.89,P<0.01;CD3+/HLA-DR 、CD3 /HLA-DR+ 、CD3 /HLA-DR 治疗前后均值无统计学意义.CD3 /HLA-DR+、CD62P治疗后治疗组与对照组比较有统计学意义.艾迪注射液可以明显提高中晚期癌症患者CD3+/HLA-DR+水平,并降低CD62P,对机体免疫功能有改善.

艾迪注射液对食管鳞癌区域淋巴结微转移影响的临床研究

目的:观察艾迪注射液对食管鳞状细胞癌患者区域淋巴结微转移的影响.方法:按齐同原则纳入病例随机分为实验组和对照组.实验组术前给予艾迪注射液,对照组常规准备.术中均按标准术式行食管癌根治,区域淋巴结清除术.术后完成HE染色常规病理检查后,以SP免疫组化法CK(AE1/AE3)和CK10/13作为指标检测淋巴结微转移.结果:实验组15例患者共318枚淋巴结,常规病检转移阴性者211枚,其中2例(13.33%)共6枚(2.84%)淋巴结微转移阳性表达;对照组20例患者共396枚淋巴结,常规病检转移阴性者263枚,其中10例(50%)共29枚(11.03%)淋巴结微转移阳性表达.两组比较X2＝11.463 3,P=0.000 7.结论:艾迪注射液能有效地降低食管鳞状细胞癌区域淋巴结微转移的检出率,表明其有阻断该肿瘤细胞淋巴结微转移的作用.

艾迪注射液改善消化道肿瘤化疗患者生存质量的临床观察

为观察艾迪注射液改善消化道肿瘤化疗患者生存质量的情况,对47例消化系恶性肿瘤患者用信封法随机分为两组,治疗组22例和对照组25例.治疗组在化疗的同时加用艾迪注射液,对照组单纯采用化疗.毒性反应评价按WHO抗癌药急性和亚急性毒性表现与分级标准评价.根据KPS评分和体质量增加或减少的情况进行生活质量评估.观察两组治疗前后生存质量改变及毒副反应.治疗组生活质量评分提高者13例,稳定者5例,下降者3例;对照组提高者7例,稳定者5例,下降者13例.治疗组提高率和下降率分别为59%和13.6%,而对照组分别为28%和52%,差异均有统计学意义,P<0.05 .治疗组白细胞下降发生率为36.3%(8/22)对照组为36%(9/25),两组比较差异无统计学意义,P>0.05,治疗组胃肠道反应(恶心、呕吐)发生率为40.9%(9/22),对照组为64%(16/25),两组比较差异有统计学意义,P<0.05.其他不良反应两组均较轻.初步研究结果提示,艾迪注射液可改善消化道肿瘤化疗患者生存质量,降低化疗毒副反应.