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艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床研究
目的:研究在临床治疗晚期卵巢恶性肿瘤时采用艾迪注射液联合化疗的效果.方法:从2011年3月至2015年3月我院收治的晚期卵巢恶性肿瘤患者中选出500例,将其分为两个小组.对其中一组患者仅采用常规化疗方法治疗,作为对比组;对另外一组患者则在常规化疗基础上联合采用艾迪注射液进行治疗,作为研究组.分别记录两组患者临床治疗效果、精神状态评分、体能状态评分、生活质量评分以及不良反应概率.结果:研究组患者治疗总有效率为95.60％(239/250),明显高于对比组76.00％(190/250);研究组患者不良反应发生率为11.60％(29/250),明显低于对比组42.40％(106/250).同时研究组患者的精神状态、体能状态以及生活质量评分均明显高于对比组.两组数据存在较大差并,具有统计学意义(P＜0.05).结论:在治疗晚期卵巢恶性肿瘤时,选择艾迪注射液和化疗的联合疗法能够有效提升治疗效果,降低不良反应发生率,提高患者的生活质量和生理状态.
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艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效
目的:分析晚期卵巢恶性肿瘤患者用艾迪注射液联合化疗的临床疗效及其安全性.方法:将80例晚期卵巢恶性肿瘤患者按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各40例.研究组患者给予艾迪注射液联合化疗治疗;对照组患者单纯给予常规化疗治疗.对两组患者的临床疗效、生存质量以及不良反应进行对比分析.结果:研究组患者的临床疗效明显高于对照组(P＜0.05);研究组患者生存质量的改善和稳定率以及不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床效果显著,患者的不良反应较轻,有效改善患者的生存质量.
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艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床研究
目的 观察艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效.方法 58例晚期卵巢恶性肿瘤患者随机分为两组.观察组29例,给予艾迪注射液联合化疗药物治疗,对照组29例,单纯应用化疗药物.结果 治疗组有效率为68.97%,高于对照组(41.38%),差异显著性(P<0.05),治疗组生存质量比对照组有明显改善(P<0.05),不良反应发生率明显少于对照组(P<0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤,较单用方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显.
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艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效
目的：探讨艾迪注射液与化疗联合治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床效果。方法选取2010年12月要2012年12月于该院实施治疗的晚期卵巢恶性肿瘤患者52例,随机分为两组,其中对照组(26例)实施常规化疗治疗,观察组(26例)实施常规化疗+艾迪注射液治疗,对比两组患者的临床疗效。结果经临床治疗,观察组的总缓解率(88.5%)明显高于对照组(61.5%),有效率(96.15%)明显高于对照组(76.9%),不良反应发生率(11.5%)明显低于对照组(42.3%),且在生存质量改善情况上明显优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤,可有效提高治疗有效率,降低患者的毒副反应,提高生存质量,缓解身心痛苦,效果显著,值得临床进一步推广。
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佳迪对晚期或复发性卵巢癌患者生活质量的影响
目的:探讨国产甲地孕酮(佳迪胶囊)在晚期或复发性卵巢癌化疗中的作用.方法:将确诊为晚期或复发性卵巢癌且具有化疗适应证的64例患者,随机分为治疗组和对照组.对照组34例行常规方案化疗,并行常规对症及支持治疗;治疗组30例在对照组治疗的基础上,化疗前3天每日口服甲地孕酮160 mg,连用1周.观察患者的食欲,体重及Karnofsky评分改变并记录不良反应.结果:治疗组食欲增加22例,占73.3%、体重增加18例,占58.9%、Karnofsky评分升高10分以上者16例,占53.3%,对照组食欲增加4例,占11.8%、体重增加5例,占14.8%、Karnofsky评分升高10分以上者6例,占17.6%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:甲地孕酮可明显减轻化疗的毒副作用,提高化疗患者的生活质量,而且毒副反应不明显.
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晚期（FIGO Ⅲ期、Ⅳ期）卵巢癌术前新辅助化疗可行性争议
卵巢癌是女性生殖道恶性肿瘤致死率高的肿瘤，尽管其发病率低于子宫颈癌及子宫内膜癌，但死亡率却位居首位。肿瘤细胞减灭术联合术后以铂类药物为主的化疗是目前卵巢癌的标准治疗方案。对晚期卵巢癌而言，满意的初次肿瘤细胞减灭术是非常重要而且必要的，但同时也存在诸多困难和挑战，常难以达到满意肿瘤减灭效果及合并严重手术并发症。为了增加晚期卵巢癌满意的初次肿瘤细胞减灭术的比率、减少手术并发症，近年来国内外采用术前新辅助化疗（NACT ），借以改善晚期卵巢癌手术条件，提高满意肿瘤细胞减灭率。针对晚期卵巢癌的 NACT 目前尚存在许多争议，对于患者术后后续化疗的耐药性及5年存活率的改善等问题一直悬而未决。本文就晚期卵巢癌术前 NACT 可行性问题作一讨论。
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艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床研究
目的:研究艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床效果.方法:选择2014年6月-2016年4月于笔者所在医院就诊的晚期卵巢恶性肿瘤患者共58例,按进入医院的编号分为观察组和对照组,每组29例.对照组进行单纯的药物化疗治疗,观察组进行艾迪注射液联合化疗治疗,比较两组患者的治疗效果和毒性反应.结果:观察组总有效率68.96%,对照组总有效率41.37%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的毒性反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在进行晚期卵巢恶性肿瘤治疗时,进行艾迪注射液联合化疗治疗能够明显增强治疗效果,提高患者的生存质量,值得临床应用与推广.
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艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床研究
目的：针对临床晚期卵巢恶性肿瘤患者采用艾迪注射液与化疗的联合治疗方法进行分析研究。方法收集患有晚期卵巢恶性肿瘤的30例患者随机分为治疗组与对照组，每组各有15例患者，治疗组采用艾迪注射液与化疗药物联合进行治疗；对照组单纯采用化疗药物进行治疗。结果治疗组的10例患者有效（占66.7％）优于对照组6例患者有效（占40％），存在的差异比较明显（ P＜0.05）；在生存质量方面，治疗组患者相对于对照组具有明显改善，产生不良反应的比例也相对较低。结论晚期卵巢恶性肿瘤患者采用艾迪注射液与化疗联合治疗方法，现对于单用方案具有较好的疗效，较少患者产生不良反应，可有效改善患者生活质量。
