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艾迪注射液与康艾注射液佐治非小细胞肺癌的疗效观察
目的:评价艾迪注射液和康艾注射液佐治非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法:将72例非小细胞肺癌患者随机分为三组:艾迪注射液治疗组、康艾注射液治疗组以及对照组.治疗组在DP化疗方案治疗基础上,分别加用艾迪注射液、康艾注射液治疗,对照组给予DP方案化疗,至少2个化疗周期后,评价临床疗效.结果:两组中药注射剂治疗组近期疗效、治疗组组患者生活质量Karnofsky评分提高、不良反应发生率均优于对照组,但治疗组之间无显著性差异.结论:艾迪注射液和康艾注射液联合GP化疗治疗NSCLC较单纯GP化疗在改善生活质量及减少化疗毒副作用方面效果更好.
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艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察
目的:观察艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将304例非小细胞肺癌患者随机分为观察组(168例)和对照组(136例),观察组应用艾迪注射液联合NP方案,对照组单用NP方案,28天1个周期,应用2～3周期后评价疗效.比较两组的疗效、不良反应及对患者生活质量的影响.结果:观察组与对照组的治疗总有效率分别为61 9%和41 2%,两组差异有统计学意义(P＜0 05).结论:艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌有效,不良反应少,有助于提高疗效、延长缓解期和提高生活质量.
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艾迪注射液联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察
目的 观察艾迪注射液联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和不良反应.方法 48例局部晚期鼻咽癌患者均采用艾迪注射液+调强适形放疗+化疗同步进行.结果 患者的1、2、3、4年总生存率分别为100％、92.7％、85％和79％,1、2、3、4年无疾病进展生存率分别为89％、84.5％、74.7％和61％.主要不良反应为黏膜反应、白细胞减少、血小板下降、消化道反应,经对症处理后患者均可耐受.结论 应用艾迪注射液联合调强适形放疗加同步化疗治疗中晚期鼻咽癌有较好疗效,可减轻放化疗不良反应,提高患者的生活质量.
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中药冷敷技术预防经外周静脉输注艾迪注射液所致静脉炎的应用研究
目的 探讨中药冷敷技术预防艾迪注射液所致静脉炎的临床护理效果.方法 采用便利抽样法,选取2016年1月-2017年1月在笔者所在医院肿瘤科经外周静脉输注艾迪注射液的患者为研究对象,按照信封随机分组法分为试验组和对照组,每组50例,试验组在对照组的基础上给予中药冷敷技术;对照组给予常规静脉炎预防护理措施,比较2组护理效果.结果 干预第14天观察发现,试验组患者静脉炎的发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 中药冷敷技术能有效预防经外周静脉输注艾迪注射液所致静脉炎或降低静脉炎发生的程度.
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艾迪注射液联合化疗治疗胃癌54例
胃癌为我国高发肿瘤之一,发病率为恶性肿瘤发病率的第一或第二位,在消化道肿瘤中占首位.近年来胃癌的治疗多倾向于手术为主的综合治疗.我们自2004年1月2005年6月,对收治的胃癌根治术后进行巩固化疗病例108例,随机分为治疗组(艾迪注射液联合化疗组)和对照组(单用化疗组),以观察艾迪注射液在胃癌化疗中的作用,现将结果报告如下.
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艾迪注射液联合FOLFOX4化疗晚期胃癌
目的:观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性反应.方法:将70例晚期胃癌患者随机分两组,对照组34例,单用FOLFOX4化疗.治疗组36例,在对照组治疗的基础上加用艾迪注射液.结果:治疗组和对照组总有效率分别是41.7%、32.4%.(P>0.05),治疗组比对照组生存质量有明显改善(P<0.05).毒性反应治疗组明显少于对照组(P<0.05).结论:艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌较单用FOLFOX4方案治疗疗效好,生活质量提高明显且毒性反应轻.初学研究结果提示,中药配合西药化疗的综合治疗具有临床应用的意义.
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艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌
目的:观察中药复方制剂艾迪注射液联合GC方案化疗,治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:随机将57例中晚期非小细胞肺癌患者分成治疗组和化疗对照组,治疗组30例,采用艾迪注射液联合GC(健择+顺铂)方案进行化疗.艾迪注射液80ml加入0.9%氯化钠注射液400ml中,静脉滴注,每日1次,连用8天.同时加用GC方案化疗:健择1000mg/m2,第1天和第8天给药.顺铂75mg/m2第1天给药.21天为1周期,共治疗2个周期.化疗对照组26例,单纯采用GC方案化疗,治疗周期同治疗组.结果:治疗组有效率(CR+PR)为76.66%,化疗组有效率(CR+PR)为40.74%,在统计学上有显著性差异(P<0.05).两组患者生活质量比较:治疗组总有效率73.33%,化疗组总有效率37.03%,两组在统计学上有显著性差异(P<0.01).结论:中药制剂艾迪注射液联合GC方案化疗,治疗中晚期非小细胞肺癌疗效高于常规GC化疗,并且能够减轻化疗的毒副作用,增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量.
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艾迪联合5-氟尿嘧啶治疗胃肠肿瘤术后的疗效和安全性的meta分析
5-氟尿嘧啶是治疗胃肠肿瘤术后的常用化疗药,艾迪注射液是临床的常用注射剂,两药联合在临床上常见组合,需要其疗效及安全性的进行评估,以便更好地指导临床.本文系统地检索了检索维普、万方、知网数据库相关资料,对符合标准的文献进行质量分析,并使用Review Manger5.2软件进行分析,发现联合用药组患者疗效更好(RR=2.29,95％ CI:1.44-3.62,P＜0.001),生活质量改善(RR=1.22,CI在95％:10.14至1.31,P＜0.001),白细胞减少(RR=0.53,95％CI 0.46-0.62,P＜O.001),血小板减少(RR=0.48,95％ CI:0.37-0.63,P＜0.001).这说明艾迪注射液在患者胃肠肿瘤术后进行化疗辅助使用,能够增强化疗的肿瘤杀伤作用,并且对于其常见副作用,如骨髓抑制、呕吐、腹泻等具有极好的预防作用,值得临床推广.
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中药艾迪穴位注射对含顺铂化疗患者中医证候干预及血液学安全性研究
目的 观察中药艾迪注射液穴位注射对含顺铂化疗方案痰瘀互阻证型患者中医证候和血液系统安全性的影响.方法 采用前瞻性、多中心、随机、对照临床研究方法,共纳入90例患者,随机分为对照组、生理盐水组、中药组各30例.对照组单纯给予西药盐酸格拉司琼,于顺铂化疗前后30 min常规静脉滴注.中药组和生理盐水组分别在对照组治疗基础上加用中药艾迪注射液和生理盐水组进行双侧足三里穴位注射治疗.于化疗第1、2、3、7天观察中医证候积分、卡诺夫斯基评分(KPS)及血液学安全性指标.结果 3组患者中医证候总积分与治疗前比较,自化疗第1天开始各组差异均有统计学意义(P<0.05),并且痰瘀互阻积分呈逐渐下降趋势;3组患者中医证候积分差值组间比较发现,化疗第7天中药组、生理盐水组、对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01),而且中药组优于生理盐水组(P<0.01).KPS积分改善程度比较发现,3组于化疗第7天比较有统计学意义(P<0.05),即化疗第7天时中药组可较其余两组更好的改善患者生活质量.血液学安全性分析发现3组治疗前后血红蛋白、白细胞组内前后比较,差异无统计学意义(P>0.05),而中药组血红蛋白具有升高的趋势(P<0.05).结论 中药艾迪注射液双侧足三里穴位注射能够缓解含顺铂化疗患者中医证候积分、改善患者KPS评分,具有良好的血液学、肝肾功能安全性,并且中药艾迪穴位注射具有升高血红蛋白的趋势,值得临床推广.
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艾迪注射液联合CTF方案新辅助化疗对乳腺癌的疗效评价及血清sFas的影响
目的 观察艾迪注射液联合CTF方案新辅助化疗对乳腺癌的近期疗效、不良反应及血清sFas的影响.方法 将48例乳腺癌患者随机分为艾迪注射液联合CTF方案治疗组(28例),CTF方案对照组(20例),分别对两组患者近期疗效评价、不良反应进行比较,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测化疗前后的血清sFas水平变化.结果 治疗组有效率为92.86%,对照组为90.00%,两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组消化道反应、心功能变化、外周白细胞和血红蛋白下降程度低于对照组(P<0.05);治疗组患者生活质量、肝功能及心肌酶的改善明显优于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗组及对照组血清sFas水平明显降低,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 艾迪注射液联合CTF方案能够显著提高化疗疗效,减轻不良反应、提高患者生活质量;并能够降低乳腺癌患者血清sFas浓度,有可能成为乳腺癌治疗的新靶点.
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艾迪注射液联合顺铂治疗癌性胸腔积液的有效性和安全性评价
目的：评价艾迪注射液联合顺铂胸腔灌注治疗癌性胸腔积液的有效性及其安全性。方法采用Cochrane系统评价方法，检索Pubmed、EMBASE、中国期刊全文数据库、万方科技期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库，同时联合其他检索方法，纳入符合标准的随机对照试验，使用RevMan5．0软件进行Meta分析。结果共纳入9项研究（n＝549），结果显示艾迪注射液联合顺铂的方案与单独使用顺铂的方案治疗癌性胸腔积液的胸水减少率（OR：3．13，95％CI：2．14～4．57，P＜0．00001）与患者生活质量（OR：2．96，95％CI：2．04～4．30，P＜0．00001）的差异有统计学意义，且艾迪注射液联合顺铂治疗组的不良反应中血液系统毒性，消化系统毒性及胸痛与单纯使用顺铂组相比明显下降（P＜0．00001）。结论艾迪注射液与顺铂联合使用治疗患者的癌性胸腔积液疗效确切，安全性也得到了提高。
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中药制剂艾迪注射液联合顺铂治疗肺癌胸水的疗效观察
目的：探讨顺铂化疗联合中药制剂艾迪注射液治疗肺癌胸水的疗效。方法：将112例肺癌胸腔积水患者随机分为对照组和治疗组，每组均为56例。对照组每周胸腔内注入顺铂25 mg/m2，治疗组在对照组基础上每周胸腔内注入中药制剂艾迪注射液70 mL，治疗4周后，观察和比较两组的临床疗效，T细胞亚群水平变化，不良反应和KPS质量评分。结果：治疗组总有效率达到67.86％，显著高于对照组46.42％（P＜0.05）；治疗组治疗后CD3＋、CD4＋和CD4＋/CD8＋水平与治疗前差异无统计学意义（P＞0.05），且显著高于对照组水平（P＜0.05）；治疗组治疗后KPS平均评分为（73.90±6.46）分，显著高于对照组（67.25±6.52）分和治疗前水（ P＜0.05）；总不良反应率为33.93％，显著低于对照组66.07％（ P＜0.05）。结论：中药制剂艾迪注射液联合顺铂治疗肺癌胸腔积水，能显著改善患者免疫功能，提高患者治疗后生活质量，且不良反应轻，综合疗效优于单独采用顺铂治疗。
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中药艾迪注射液足三里穴位注射防治含顺铂方案患者化疗相关恶心呕吐的临床效果
目的:观察中药艾迪注射液穴位注射防治含顺铂化疗方案相关恶心呕吐的临床疗效和安全性.方法:采用前瞻性、多中心、随机、对照临床研究方法,选取90例患者,随机分为对照组,生理盐水组、中药艾迪注射液组,各30例;后2组分别给予生理盐水、中药艾迪注射液双侧足三里穴位注射治疗,于化疗后第1、2、3、7天观察消化道毒性反应、止呕药疗效、生命质量及安全性.结果:3组CINV缓解比较,自化疗第1天开始3组差异有统计学意义(P＜0.05),由程度级别可知中药组化疗后消化道毒性反应低,其次是生理盐水组,而对照组消化道毒性重;3组止呕药疗效比较,自化疗第1天开始3组差异有统计学意义(P＜0.05),由疗效级别可知中药组止呕药疗效好,其次是生理盐水组,而对照组差;3组患者KPS评分比较,中药组从化疗第3天开始、生理盐水组与对照组从第2天开始差异有统计学意义(P＜0.05),基本呈下降趋势;3组患者KPS评分改善程度自化疗第7天差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中药艾迪注射液双侧足三里穴位注射能够有效缓解含顺铂化疗方案患者化疗后相关恶心呕吐;能够改善含顺铂化疗方案患者KPS评分,改善患者生命质量,并具有良好的安全性.
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艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤29例
2006年10月- 2009年12月我科应用艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤29例,并与单纯化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤28例进行对比,现将结果报道如下.1材料与方法1.1病例资料诊断标准及TNM分期均参照《新编常见恶性肿瘤诊治规范》[1],全组57例均为经病理或细胞学确诊的晚期胃肠道恶性肿瘤,其中Ⅲ期33例、Ⅳ期24例;初治23例,复治34例.随机分为2组,联合治疗组29例,男性20例,女性9例;年龄43～69岁,中位年龄56岁;其中胃癌16例,大肠癌13例;kps评分为50 ～80分,中位kps为70分.
关键词： 胃肠道肿瘤/中医药疗法 艾迪注射液 生存质量 -
艾迪注射液抑制肿瘤新生血管形成的实验研究
目的:研究艾迪注射液抑制肿瘤生长的作用机理.方法:采用裸鼠人肺鳞癌移植瘤模型,造模10 d后,随机分为3组:对照组每日ip生理盐水0.2 mL,共20 d.艾迪组按12g·kg-1每日ip艾迪注射液0.2 mL(含生药1.2 g·mL-1),共20 d.化疗组按照1 mg·kg-1给小鼠ip 0.2 mL顺铂(DDP),共7 d.给药结束后处死动物,称瘤重;用免疫组化染色检测肿瘤血管密度和VEGF蛋白表达.结果:艾迪注射液和DDP的抑瘤率分别为45.6%和78.3%,艾迪注射液组血管密度降低,肿瘤组织VEGF蛋白表达减少,DDP组血管密度也降低,但肿瘤组织VEGF蛋白表达增加.结论:艾迪注射液可抑制肿瘤组织VEGF蛋白表达,降低肿瘤血管密度.
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艾迪注射液改善肿瘤相关性抑郁患者生活质量的研究
目的:观察艾迪注射液对肿瘤相关性抑郁患者生活质量的改善情况.方法:对纳入本临床观察的107例肿瘤患者,随机分为对照组(52例)和治疗组(55例),分别予复方苦参注射液和艾迪注射液静脉滴注,引入国际通用欧洲癌症研究治疗组织开发制定生活质量核心问卷30个条目(EORTC QLQ-C30)量表,观察两药对肿瘤相关性抑郁患者生活质量的影响.结果:治疗第15 d,与对照组比较,治疗组在躯体功能领域、疲乏症状领域、失眠症状领域及总体生活质量领域疗效优于对照组(P＜0.05).结论:艾迪注射液可改善肿瘤相关性抑郁患者生活质量,其疗效优于复方苦参注射液.
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艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌40例
目的:观察艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法:将符合纳入标准的80例中晚期肺癌患者随机分为观察组与对照组,每组40例.对照组以PF方案(DDP25 mg～m-2d 1 ～3,5-FU 750 mg·m-2 d1 ～5)化疗2周.第3周改用TP方案(TAX 135 mg·m-2d1,DDP25 mg·m-2d 1 ～3).同时采用三维适形放疗,5次/周,连续2周.观察组在开始化疗的同时给予艾迪注射液静脉滴注,2次/d.两组疗程均为4周.结果:完全缓解率观察组为52.50％,对照组为35.00％；总有效率观察组为95.00％,对照组为77.50％,治疗组高于对照组(P＜0.05).两组给药后食欲、睡眠、日常活动、精神状态、情绪、与人交往、生活兴趣等方面均较治疗前明显改善(P＜0.05),且治疗组改善优于对照组(P＜0.05).两组患者主要的不良反应为骨髓抑制和恶心、厌食,尤其以皮疹、白细胞、血红蛋白、血小板减少为主,无肾功能损害,两组不良反应发生率无显著差异.结论:艾迪注射液联合FP,TP序贯化疗联合放疗治疗中晚期肺癌临床疗效显著,能显著改善生活质量.
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艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌
观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的临床疗效.方法 将符合纳入标准的98例NSCLC患者随机分为观察组与对照组各49例.两组均给予TP化疗方案:TAX(多西他赛)65 mg/m2,gtt,30 ～ 60 min,d0；DDP(顺铂)25～30 mg/m2,gtt,d1～d3.观察组同时以艾迪注射液80～100 mL,加入0.9％生理盐水400 mL gtt,共14 d.两组均以3周为1个治疗周期,2个治疗周期后评价临床疗效及患者生存期及副反应发生情况.结果 观察组总有效率71.43％,对照组57.14％,两组差异显著(P＜0.05).观察组生存质量提高较对照组显著(P＜0.05).观察组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,NK细胞等治疗前后相比差异显著(P＜0.05);CD4+,CD4 +/CD8+,NK细胞治疗后两组差异有统计学意义(P＜0.05).两组骨髓毒性反应、外周神经毒性反应、呕吐等毒副反应均有统计学差异(P＜0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC临床疗效显著,可提高患者生活质量,提高免疫力,减少化疗引起的毒副反应.
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艾迪注射液协同DP方案改善女性晚期肺癌临床疗效
目的:评价艾迪注射液协同多西他赛联合顺铂(DP)方案化疗对女性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效、免疫功能和生活质量的影响.方法:回顾性分析79例晚期女性NSCLC患者,按照治疗情况分为治疗组41例和对照组38例.治疗组采用艾迪注射液联合DP方案化疗,对照组单用DP方案化疗.21d为1个周期,2个周期后进行评价.结果:治疗组有效率51.2％,对照组39.5％;治疗组疾病控制率82.1％,对照组66.7％,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后CD3+,CD4+,CD4/CD8+较治疗前及对照组治疗后增加,CD8+降低(P ＜0.05,P＜0.01).治疗组治疗后生理状况、社会和家庭状况及总量表分值较治疗前及对照组治疗后提高(P ＜0.05,P＜0.01).毒副反应集中体现在骨髓抑制和胃肠道反应两方面;其中,治疗组Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少及血红蛋白减少低于对照组(P ＜0.05,P＜0.01).结论:艾迪注射液联合DP方案可以提高女性MSCLC患者的疗效、细胞免疫功能状态、生活质量情况,且降低毒副反应,值得临床推广应用.
关键词： 艾迪注射液 肺肿瘤 多西他赛联合顺铂方案 免疫功能 -
艾迪注射液对肺癌放疗患者细胞因子表达的影响
目的:探讨艾迪注射液对肺癌放疗患者血清细胞因子的影响.方法:将40例肺癌患者,随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),两组均予三维适行放疗(3DCRT),治疗组在此基础上加用艾迪注射液.比较放疗前后两组患者血清中白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和转化生长因-β(TGF-β)水平的变化及放射性肺炎(RP)发生率的差异.结果:治疗组在放疗结束后细胞因子IL-6,TNF-α和TGF-β的水平明显低于对照组,二者比较差异有显著性(P＜0.05)；两组RP的发生率相近.结论:艾迪注射液能降低肺癌放疗患者血清细胞因子IL-6,TNF-α和TGF-β的水平,延缓放射性肺炎的进展,有效预防放射性肺炎的发生.
