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艾迪注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的:观察艾迪注射液联合含铂方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,探讨其减轻化疗不良反应的作用.方法:选取2012年5月-2014年5月收治的158例晚期非小细胞肺癌患者,以随机数字表法分为2组,其中对照组患者(78例)给予含铂方案化疗,治疗组患者(80例)在化疗基础上加用艾迪注射液.化疗周期结束后,对比观察2组患者的总有效率、T淋巴细胞亚群变化、化疗不良反应及生活质量.结果:治疗组患者的总有效率为43.75％(35/80),对照组为39.74％ (31/78),2组的差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,治疗组患者CD3+、CD4+水平明显高于对照组,CD8+水平明显低于对照纽,Ⅲ—Ⅳ级不良反应发生率明显低于对照组,生活质量评分提高率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:艾迪注射液联合化疗能够明显促进晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能恢复,减轻化疗不良反应,改善生活质量.
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艾迪注射液临床应用的适宜性研究
目的:研究艾迪注射液临床应用的适宜性,为临床合理用药提供参考依据.方法:采用回顾性研究方法,通过医院信息系统提取并归纳2015年中国医学科学院肿瘤医院使用艾迪注射液住院患者的用药信息,应用SPSS 19.0、Clementine 12.0统计学软件对其进行统计分析.结果与结论:艾迪注射液的临床用法与用量、给药途径和适应证范围均符合药品说明书的范围,但在溶剂种类、剂量的选择和使用疗程上存在差异,差异导致的影响仍需进一步研究.
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艾迪注射液与肝动脉栓塞化疗联合治疗原发性肝癌的系统评价Δ
目的：系统评价艾迪注射液与肝动脉栓塞化疗（ transcatherter arterial chemoembolization ，TACE）联合治疗原发性肝癌的疗效与安全性。方法：计算机检索维普资讯中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库、PubMed、Embase、Cochrane等，搜集艾迪注射液与TACE联合治疗原发性肝癌的随机对照研究，检索时间从建库至2016年7月。由2位研究者独立筛选文献、提取资料、评价文献质量。采用Cochrane系统评价方法，采用RevMan 5．0软件对所提取的数据进行文献荟萃（ Meta）分析。结果：共纳入的19个研究、1351例研究对象。 Meta分析结果显示，与对照组（单纯TACE ）比较，观察组方案（艾迪注射液联合TACE）可明显提高近期有效率、改善生活质量及临床症状、提高1年及2年生存率，差异均有统计学意义（ P＜0．05）。在减轻TACE所致不良反应方面，艾迪注射液与TACE联合治疗能显著减轻TACE治疗后骨髓抑制及肝损害，与对照组比较，差异有统计学意义（ P＜0．05）；而对发热、胃肠道反应的缓解效果不明显。结论：与单纯TACE比较，艾迪注射液与TACE联合治疗原发性肝癌，可在一定程度上提高TACE治疗效果，提高患者的生活质量，并可在一定程度上缓解TACE所致不良反应。
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艾迪注射液对氯化钴诱导的Hela细胞缺氧诱导因子-1蛋白稳定及转录活性的影响研究
目的 研究抗癌中药复方艾迪注射液对缺氧诱导因子-1(HIF-1)蛋白稳定性及转录活性的影响.方法 MTT法检测艾迪注射液对Hela细胞增殖的影响.构建缺氧诱导因子-1的荧光素酶报告基因Hypoxia-responsive element-lueiferase reportor gene(HRE-LUC)利用双荧光素酶顺式报告系统,氯化钴模拟化学缺氧条件,检测不同浓度艾迪注射液对HRE-LUC相对荧光素酶值的影响.Western blot在蛋白质水平进一步验证在此条件下艾迪注射液对HIF-1α亚基蛋白稳定性的影响,RT-PCR进一步验证在此条件下艾迪注射液对HIF-1下游靶基因腺苷酸激酶3(AK3)转录水平的影响.结果 艾迪注射液对Hela细胞增殖有明显的抑制作用.艾迪注射液200、300、400 mL/L培养基组特异性地抑制缺氧条件下Hela细胞HRE-LUC相对荧光素酶值(P<0.05),且抑制作用随剂量增加而增强;Western blot显示艾迪注射液抑制氯化钴诱导的HIF-1α蛋白聚集,且抑制作用随剂量增加而增强;RT-PCR证实不同剂量的艾迪注射液均有抑制AK3基因转录的作用.结论 艾迪注射液对Hela细胞的增殖具有明显的抑制作用,其抗癌机制可能与抑制HIF-1α亚基蛋白稳定性及降低其转录活性有关.
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艾迪注射液改善肿瘤相关性抑郁临床观察
目的：观察艾迪注射液治疗肿瘤相关性抑郁的疗效。方法采用随机对照研究方法，将肿瘤相关性抑郁患者分为治疗组55例，静滴艾迪注射液，对照组52例，静滴复方苦参注射液，每日1次，连续治疗14 d，观察治疗前后患者汉密尔顿抑郁量表17条目版本（HAMD-17）积分变化。结果对照组总有效率28.8%（15/52），治疗组为40.0%（22/55），P＜0.05，有统计学意义。其中轻度肿瘤相关性抑郁总有效率对照组与治疗组分别为35.1%（13/37）和48.7%（19/39），P＜0.05，有统计学意义。结论艾迪注射液对肿瘤相关性抑郁有一定改善作用。
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艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌40例临床观察
目的 观察艾迪注射液联合盖诺+顺铂化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及其对免疫功能的影响.方法 将经病理确诊的非小细胞肺癌80例分为两组.对照组40例采用盖诺+顺铂方案化疗,盖诺25 mg/m2,d1、8,顺铂30 mg,d1～4;治疗组在此基础上加艾迪注射液50 mL溶于250 mL生理盐水中,连用8～10 d.21天为一周期,连用2周期评价疗效.结果 毒副反应方面胃肠道反应两组分别为30%和65%,骨髓抑制两组分别为25%和55%,在统计学上有明显的差异性(P＜0.05);治疗组免疫功能的改变均低于对照组(P＜0.05);治疗组生活质量、KPS评分高于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应,改善患者的生活质量.
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艾迪注射液与顺铂、5-氟尿嘧啶联合治疗胃癌的临床观察
目的：探讨艾迪注射液与顺铂、5-氟尿嘧啶联合治疗在胃癌患者中的临床应用效果。方法选取胃癌患者67例，分为对照组33例、观察组34例。对照组采用顺铂、5-氟尿嘧啶治疗，观察组在此基础上加用艾迪注射液治疗，对比2组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为52.94%，显著高于对照组患者的36.36%；且观察组患者恶心呕吐、腹泻、口腔溃疡、血小板下降等不良反应发生率均显著低于对照组，2组数据对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论艾迪注射液与顺铂、5-氟尿嘧啶联合治疗可有效提升胃癌患者治疗效果，临床推广价值高。
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艾迪注射液结合放化疗治疗32例中晚期肺癌的效果探析
目的：分析艾迪注射液结合放化疗治疗中晚期肺癌的效果。方法选取64例中晚期肺癌患者，随机分为放化疗组和中药注射液组，各32例。放化疗组患者用放化疗治疗，化疗方案为PF方案2周，转TP方案。放疗方案为连续2周的三维适形放疗。中药注射液组患者用艾迪注射液结合放化疗治疗。放化疗方案同放化疗组，艾迪注射液使用途径为静脉滴注，每天2次。2组均以1个月为1个疗程。对比分析2组患者治疗不良现象和临床疗效。结果中药注射液组患者总缓解率为71.88%显著明显高于放化疗组的37.50%（P＜0.05）。中药注射液组不良现象发生率为28.13%，放化疗组为34.28%，2组差异无统计学意义。结论跟单纯放化疗治疗相比，艾迪注射液结合放化疗治疗中晚期肺癌临床疗效更为显著，其充分发挥了中医治疗价值，能够显著改善患者的临床效果，且应用艾迪注射液后不良反应无增加，安全可靠，值得推广应用。
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艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床研究
目的 观察艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效.方法 58例晚期卵巢恶性肿瘤患者随机分为两组.观察组29例,给予艾迪注射液联合化疗药物治疗,对照组29例,单纯应用化疗药物.结果 治疗组有效率为68.97%,高于对照组(41.38%),差异显著性(P<0.05),治疗组生存质量比对照组有明显改善(P<0.05),不良反应发生率明显少于对照组(P<0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤,较单用方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显.
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艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效
目的：探讨艾迪注射液与化疗联合治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床效果。方法选取2010年12月要2012年12月于该院实施治疗的晚期卵巢恶性肿瘤患者52例,随机分为两组,其中对照组(26例)实施常规化疗治疗,观察组(26例)实施常规化疗+艾迪注射液治疗,对比两组患者的临床疗效。结果经临床治疗,观察组的总缓解率(88.5%)明显高于对照组(61.5%),有效率(96.15%)明显高于对照组(76.9%),不良反应发生率(11.5%)明显低于对照组(42.3%),且在生存质量改善情况上明显优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤,可有效提高治疗有效率,降低患者的毒副反应,提高生存质量,缓解身心痛苦,效果显著,值得临床进一步推广。
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艾迪注射液治疗中晚期妇科肿瘤60例疗效探讨
目的：分析评价艾迪注射液治疗中晚期妇科肿瘤的临床疗效。方法方便选取2015年3—8月期间该院收治中晚期妇科肿瘤患者共120例，随机分组。对照组用常规方法治疗，实验组联合艾迪注射液治疗。对比治疗效果。结果实验组总有效率为95.00%(57/60），明显高于对照组(P<0.05）。两组用药期间均未见明显不良反应。结论艾迪注射液对改善中晚期妇科肿瘤患者临床疗效有确切价值，且未在用药期间出现不良反应，值得推广应用。
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艾迪注射液对进展期胃癌化疗患者近期疗效指标影响
目的 观察艾迪注射液对进展期胃癌化疗患者近期疗效指标影响.方法 连续选择近期来我院接受化疗的进展期胃癌患者77例,根据自愿原则分组,艾迪注射液治疗(治疗组)35例和未接受艾迪注射液治疗(对照组)42例,治疗后评估近期疗效指标.结果 治疗组近期临床有效率51.42%,CR3例(8.57%),PR15例(42.85%),NC6例(17.14%),PD11例(31.42%),对照组分别为51.42%、7.14%、38.09%、19.04%和35.71%,2组近期疗效相差不明显(P>0.05),但治疗组各项消化道毒、副作用反应评分明显低于对照组(P<0.05～0.01).结论 艾迪注射液治疗可明显减轻进展期胃癌化疗患者毒、副作用反应,但对近期疗效影响不明显.
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艾迪注射液配合同步放化疗治疗局部晚期肺癌临床效果及安全性分析
目的 探究在局部晚期肺癌治疗时使用艾迪注射液配合同步放化疗治疗的效果.方法 针对40例局部晚期肺癌患者采用放化疗治疗,并归为对照组,针对另外40例患者在对照组基础上使用艾迪注射液,同时归为观察组;两组患者均为方便选取该院2015年3月—2017年1月间收治,比较两组治疗的效果.结果 比较两组患者的治疗有效率,明显可见观察组患者较高,观察组为85.0%,对照组为55.0%;在无差异的基础上实施干预,观察组患者的白细胞计数变为(3.68±0.58)×109/L,而Karnofsky评分变为(70.36±9.16)分;对照组患者的白细胞计数变为(2.91±0.62)×109/L,而Karnofsky评分变为(60.24±9.07)分;组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 艾迪注射液配合同步放化疗治疗局部晚期肺癌临床效果及安全性分析发现,其相比单纯的放化疗而言,能够改善患者情况,同时减少治疗带给患者的毒副反应,终提高治疗效果,因此值得临床借鉴.
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艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床观察
目的 观察艾迪联合化疗治疗晚期卵巢上皮癌(卵巢癌)的疗效和毒副作用.方法 将80例晚期卵巢癌患者采用随机分组分成化疗+艾迪组(观察组),单用化疗组(对照组),治疗2周期后评价疗效.结果 两组患者近期疗效差异无显著性.观察组患者生活质量改善明显高于对照纽,而粒细胞下降卒、疲乏发生率低于对照组,两组比较差异有显著性.结论 艾迪联合化疗可以改善患者生活质量,减轻化疗的毒副作用.
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艾迪与复方苦参联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床观察
目的 比较艾迪联合GP化疗方案与复方苦参联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果与治疗费用.方法 将38例中晚期NSCLC病患分成A组(20例)和B组(18例),A组给予GP联合艾迪化疗方案治疗,B组给予GP联合复方苦参化疗方案治疗.结果 两组治疗方案在近期疗效方面比较差异无统计学意义(P＞0.05),但A组的C/E低.结论 艾迪注射液、复方苦参注射液联合GP化疗方案治疗中晚期NSCLC患者均有效,但在患者药费负担性价比方面,艾迪注射液联合GP化疗方案较有优势.
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艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的 探究艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 采用艾迪注射液联合化疗及单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌共42例并进行疗效观察,21 d为1个周期,3个周期后评价疗效.结果 采用中药艾迪注射液结合西药化疗患者取得较好疗效.结论 艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,值得临床推广应用.
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艾迪注射液联合化疗在中晚期非小细胞肺癌中的应用观察
目的 观察艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及其毒副作用.方法 选择2007年1月～2013年1月就诊的264例中晚期NSCLC患者,按照不同的治疗方法分为对照组和观察组,对照组采用单化疗治疗,观察组在对照组的基础上给予艾迪注射液治疗,观察两组的总有效率、疾病控制率、生活质量改善率和不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率、疾病控制率、生活质量改善率和不良反应发生率(33.1％、80.3％、62.0％、10.6％)均优于对照组(31.2％、60.7％、40.2％、18.8％)(P＜0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗中晚期NSCLC的效果显著,有助于改善患者的生活质量,降低药物不良反应.
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艾迪注射液在中晚期肺癌患者中的应用价值及对生活质量的影响
目的：探讨艾迪注射液在中晚期肺癌患者中的应用价值及对生活质量的影响。方法选取2011年3月~2014年3月本院收治的中晚期肺癌患者71例，随机分为两组，其中观察组36例，应用艾迪注射液联合DP方案(顺铂、多西他赛)，对照组35例，仅选用DP方案进行化疗，观察并比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况与治疗后生活质量的变化。结果观察组完全缓解2例(5.6%)，部分缓解12例(33.3%)，稳定17例(47.2%)，进展5例(13.9%)；对照组完全缓解2例(5.7%)，部分缓解13例(37.1%)，稳定14例(40.0%)，进展6例(17.1%)，两组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后的生活质量改善情况明显优于对照组，两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾迪注射液在中晚期肺癌患者中的应用价值较高，毒副作用小，能够较大幅度提高患者的生活质量，值得在临床推广。
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艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 探讨艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床有效性及安全性.方法 将本院2008年1月～2011年11月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者180例,随机分为观察组和对照组,每组90例.观察组采用艾迪注射液50 mL/d静滴联合化疗,化疗方案分别为多西紫杉醇加顺铂、长春瑞滨加顺铂或吉西他滨加顺铂,对照组单用上述化疗方案治疗,所有患者均接受3～4个周期化疗后评价疗效、毒副作用及生活质量.结果 观察组和对照组有效率分别为35.6%和33.3%,比较差异无统计学意义(P ＞ 0.05);临床受益率分别为81.1%和67.8%,比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05),KPS评分改善率分别为54.4%和31.1%,两组差异有统计学意义(P ＜ 0.05).两组均出现胃肠道反应及骨髓抑制,观察组的发生率及严重程度均低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能提高临床受益率及生活质量,减轻化疗毒副作用,易被患者接受.
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SOX方案联合艾迪注射液在进展期胃癌术后辅助化疗中的应用
目的 探讨SOX方案联合艾迪注射液在进展期胃癌术后辅助化疗中的临床疗效.方法 选取本科2008年9月～2011年12月收治的100例进展期胃癌术后进行化疗的患者,随机分为观察组与对照组,每组50例,观察组给予SOX方案(替吉奥胶囊+奥沙利铂化疗)联合艾迪注射液进行化疗,对照组只采用SOX方案进行化疗,21 d为1个周期,治疗4个周期后,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为68％,对照组总有效率为50％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者白细胞、血红蛋白及血小板计数减少的发生率明显低于对照组(P＜0.05);观察组患者肝功能异常、周围神经毒性明显低于对照组(P＜0.05).结论 在进展期胃癌术后辅助化疗中,应用SOX方案联合艾迪注射液可以提高疗效,降低化疗毒副反应,值得广泛应用.
