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SP和PGE2在TMD患者关节和咀嚼肌中的免疫反应
1 临床资料收集我科1993年和1994年间因患颞下颌关节紊乱病(temporomandibular joint disorders, TMD)保守治疗无效而行手术治疗的患者TMJ和咀嚼肌标本共8例,男性6例,女性2例,平均年龄27.5岁(14-42岁).
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消炎痛含漱液对牙周炎症的作用
目的观察使用消炎痛含漱液3个月后临床指标和龈沟液(gingival crevicular fluid, GCF)量及成分的变化,探讨局部应用非甾体类抗炎药对牙周疾病的治疗作用.方法选择19例曾接受过牙周治疗的成人牙周炎患者,随机、双盲分为消炎痛含漱组和安慰剂含漱组,连续用药3个月.用放射免疫法检测龈沟液前列腺素E2(gingival crevicular fluid prostaglandins E2,GCF-PGE2)水平.结果与对照组相比,试验组局部应用消炎痛后,出血指数和GCF量明显降低(P《0.05);附着丧失略有改善;GCF-PGE2水平明显降低(P《0.05);两组菌斑降低值之间差异无显著性.结论局部应用消炎痛后牙周组织炎症得到改善,GCF-PGE2水平降低;炎症改善主要与局部组织中PGE2水平的降低有关.
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Zyflamend对口腔黏膜癌变过程中前列腺素E2和白三烯B4水平影响的动物实验
目的 通过测定抗炎天然植物混合剂Zyflamend对地鼠口腔黏膜癌变过程中花生四烯酸代谢产物前列腺素( prostaglandin,PG) E2和白三烯B4水平的影响,探讨其可能的作用机制.方法 将27只金黄地鼠分为5组,阴性对照组3只,不涂药；其余24只用0.5％的二甲基苯并蒽( dimethylbenzanthracene,DMBA)涂于左侧颊囊3次/周,3周后将其按随机数字表随机分为4组(每组6只),阳性对照组不涂药,其余3组金黄地鼠分别于左侧颊囊分别涂低、中、高浓度Zyflamend(稀释比例分别为1∶3、1∶1和原液).每周涂药3次,第4周末处死动物取左侧颊囊速冻于液氮中行液相色谱-串联质谱法(liquid chromatographic tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)分析.结果 阳性对照组PGE2为(0.377±0.290) μg/g,低、中、高浓度Zyflamend组的PGE2水平分别为(0.523±0.286)、(0.488±0.147)和(0.774±0.314) μg/g,低、中浓度组与阳性对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05),高浓度组与阳性对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).与阳性对照组(0.135±0.046) μg/g相比,低、中、高浓度组白三烯B4水平均显著降低(P＜0.05),分别为(0.094±0.066)、(0.096±0.077)和(0.067±0.012) μg/g.结论 癌前病变的早期炎症阶段,Zyflamend能够抑制5-脂氧合酶途径中代谢产物白三烯B4的水平.
关键词： 前列腺素E2 白三烯B4 Zyflamend 液相色谱-串联质谱法 -
模拟失重对流体剪切应力诱导成骨细胞环氧合酶-2表达的影响
目的探讨模拟失重对成骨细胞力学信号转导功能的影响.方法体外传代培养的大鼠乳鼠颅骨成骨细胞分为两组,一组置于回转器中培养,另一组则在地面重力环境下培养.60 h后,将成骨细胞置于流室系统中进行刺激实验.流体剪切应力(FSS)分别为0.5 Pa和1.5 Pa,作用时间分别为30 min和60 min.其后进行免疫组化染色和图像分析.结果在1 G组,相同时间不同水平FSS作用诱导的环氧合酶-2(COX-2)蛋白表达无显著差异,FSS作用30 min与60 min所诱导的COX-2蛋白表达差异有显著性意义(P<0.01);模拟失重环境下COX-2蛋白表达发生下调性变化,仅在1.5 Pa FSS作用60 min的成骨细胞中检测到蛋白表达.相同时间和FSS下,模拟失重组与1 G 组COX-2蛋白表达水平的差异有显著性意义(P<0.01).结论模拟失重时成骨细胞的力学信号转导功能发生了显著的下调性改变.
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模拟失重对流体剪切应力致大鼠颅骨成骨细胞PGE2分泌的影响
目的为探讨失重环境对骨骼细胞的力学信号转导功能的影响,细胞这种功能的变化在失重性骨质稀少中的作用,以及空间飞行锻炼效果不良与之的关系.观察了模拟失重对流体剪切应力致大鼠成骨细胞PGE2分泌的影响.方法传代培养的大鼠乳鼠颅骨成骨细胞分为两组,一组在地面重力环境下培养,另一组则置于回转器中培养60 h.然后,将成骨细胞置于流体槽中给予0.5 Pa或1.5 Pa的流体剪切应力作用1 h,检测细胞分泌前列腺素E2的变化.结果在1 G重力环境下培养的成骨细胞中,在一定的时间范围内(5～60 min),细胞PGE2的分泌反应随剪切应力作用时间的延长而显著增强(P＜0.01);而在一定的剪切应力范围内(0.5～1.5 Pa),细胞PGE2的分泌反应与应力水平无明显关系,即不随剪切应力的大小而改变(P＞0.05).与之相比,模拟失重环境下培养的成骨细胞对剪切应力的反应性下降,即0.5 Pa应力作用下无PGE2的分泌反应(P＜0.01),1.5 Pa应力作用下PGE2的分泌延缓并且分泌水平下降(P＜0.01).结论成骨细胞对流体剪切应力的反应性在模拟失重环境下有下调性改变.
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快速减压对豚鼠脑组织中前列腺素的影响
目的探讨快速减压对豚鼠脑组织中前列腺素的影响.方法将豚鼠分为快速减压组和对照组,快速减压组动物置于小加压舱内,5 min加压至0.6 MPa,并在该压力下暴露60 min,用19 min减压至常压出舱;对照组不进行加减压处理.在实验结束时处死动物取脑皮质,用酶免测定法测定组织中前列腺素E2(PGE2),血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1a(6-K-PGF1a)含量.结果快速减压后,脑皮质中的PGE2为对照组的2倍,TXB2为对照组的3倍,6-K-PGF1a为对照组的2.6倍, 3种PGs与对照组比均有非常显著性差异(P<0.01).结论快速减压可引起机体脑组织中不同前列腺素含量明显升高,PGs在脑组织应激损伤中起重要作用.
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不同重力环境对流体剪切应力致成骨细胞前列腺素E2分泌的影响
目的观察不同重力环境对流体剪切应力致成骨细胞前列腺素E2(PGE2)分泌的变化,探讨重力变化对成骨细胞力学信号转导功能的影响.方法传代培养的大鼠乳鼠颅骨成骨细胞分别在1 G、3 G及模拟失重环境中培养.60 h后,将成骨细胞置于流体槽中给予0.5 Pa或1.5 Pa的流体剪切应力作用1 h,检测细胞分泌PGE2的变化. 结果在1 G重力环境下培养的成骨细胞中,在一定的时间范围内(5～60 min),细胞PGE2的分泌反应随剪切应力作用时间的延长而显著增强(P＜0.01);而在一定的剪切应力范围内(0.5～1.5 Pa),细胞PGE2的分泌反应与应力水平无明显关系,即不随剪切应力的大小而改变(P＞0.05).与之相比,模拟失重环境下培养的成骨细胞对剪切应力的反应有显著性下降(P＜0.01),0.5 Pa应力作用下无PGE2的分泌反应,1.5 Pa应力作用下虽有PGE2的分泌,但分泌延缓且水平下降(P＜0.01).3 G重力环境下,细胞对剪切应力的反应特性与1 G重力组细胞的表现相比,差异无显著性意义(P＞0.05).结论模拟失重可以导致大鼠成骨细胞力学信号转导功能的下降;3 G重力环境对成骨细胞的力学信号转导功能无显著影响.
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特发性肺纤维化患者肺组织环氧合酶-2表达的研究
目的 探讨特发性肺纤维化(IPF)患者肺组织环氧合酶-2(COX-2)表达情况.方法 提取20例特发性肺纤维化患者肺组织及正常组织RNA,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测COX-2mRNA的表达；采用放射免疫法检测患者支气管肺泡灌洗液(BALF)及血清中前列腺素E2(PGE2)水平.结果 20例特发性肺纤维化患者肺组织COX-2mRNA表达的相对量(％)为(143.10±7.16),高于正常肺组织COX-2mRNA表达的相对量(32.90±1.65),统计学比较有差异有统计学意义(P＜0.05)；BALF中PGE2浓度(ng/L)为(639.50±96.27),高于血清中PGE2浓度(257.36±41.40),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 特发性肺纤维化患者肺组织存在COX-2的高表达.
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两种龈下冲洗液对慢性牙周炎龈沟液PGE2和IL-6水平的影响
目的 评价两种龈下冲洗液使用前后慢性牙周炎龈沟液前列腺素E2(PGE2)和白细胞介素-6(IL-6)水平的变化,为临床使用提供实验依据.方法 选取慢性牙周炎患者30例,随机分为甲硝唑注射液组、3％双氧水组和对照组,每组10例,每入选择6颗指数牙.全口洁治后使用滤纸条取所有指数牙的龈沟液.然后分别用甲硝唑注射液和3％生理盐水对指数牙进行龈下冲洗,每周一次,对照组不进行龈下冲洗,4周后再次使用滤纸条取所有指数牙龈沟液.采用ELISA检测冲洗前后3组龈沟液PGE2和IL-6的含量.结果 龈下冲洗4周后甲硝唑组龈沟液PGE2和IL-6比龈下冲洗前明显减少,且甲硝唑组的作用优于双氧水组,而对照组4周前后PGE2和IL-6含量没有明显变化.结论 两种龈下冲洗液都能够减少龈沟液PGE2和IL-6的水平,从而改善牙周组织的炎症状态,减缓牙槽骨的吸收.
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粉防己碱对炎症白细胞游出及前列腺素与白三烯合成的影响
目的:观察粉防己碱(Tet)的抗炎作用及其作用机制.方法:应用实验性胸膜炎模型观察渗液量和中性粒细胞(Neu)数,用福林-酚法测定蛋白含量,用高效液相色谱法测定白三烯B4(LTB4),用放射免疫法测定前列腺素E2 (PGE2).结果:在角叉菜胶(Car)所致大鼠胸膜炎模型,Tet剂量依赖性地减少渗液量以及单位渗液的Neu含量,但对单位渗液的蛋白含量无明显影响.地塞米松(Dex)和吲哚美辛(Ind)也有类似的抗炎作用.Tet和Dex明显地降低LTB4与PGE2的合成,但是Ind仅减少PGE2生成.结论:Tet通过抑制Neu游出,降低血管通透性发挥抗炎作用,它的作用机制与环氧酶抑制剂Ind不同,而与Dex相似,可能与抑制磷脂酶A2 (PLA2)活性有关.
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非普拉宗对环氧酶活性的影响
目的研究非普拉宗(feprazone, Fep)对环氧酶-1和环氧酶-2活性的影响. 方法用放免法测定PGE2含量反映环氧酶-2活性,测定6-酮-前列腺素F1α含量反映环氧酶-1活性. 结果 Fep在0.1,1.0,10.0 μmol·L-1能剂量依赖性抑制小鼠腹腔巨噬细胞PGE2生成,在相同浓度下对小牛主动脉内皮细胞6-keto-PGF1α生成抑制作用较弱.结论 Fep显著抑制PGE2生成,对PGI2生成影响较小,提示其对环氧酶-2有较强的抑制作用.
关键词： 非普拉宗 环氧酶 前列腺素E2 6-酮-前列腺素F1α 放免测定法 -
中枢组胺能神经系统调节睡眠-觉醒机制研究进展
哺乳动物组胺能神经元集中分布于下丘脑后部的结节乳头核(tuberomammillary nucleus,TMN),其神经纤维投射至全脑.研究发现,中枢组胺的释放与觉醒时相呈正相关,觉醒期的释放量是睡眠期的4倍;内源性物质前列腺素E2和神经肽阿立新(orcxin)激活TMN组胺能神经元,增加组胺释放,促进觉醒;前列腺素D2和腺苷抑制组胺能神经元活性,诱导睡眠.本文综述组胺能神经系统调节睡眠一觉醒研究进展,讨论拟(抗)组胺类药物用于促觉醒或(和)镇静催眠的可能性.
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桂枝汤有效成分苯丙烯类化合物干预IL-1β刺激小鼠脑微血管内皮细胞释放PGE2的构效关系
前期研究发现,桂枝汤解热有效部位A(Fr.A)在很小剂量(3.8～7.6 mg·kg-1,po)即显示了明显的解热活性,并可降低发热动物下丘脑PGE2含量[1],经LC/MS,GC/MS和化学分离确证,其含十余种苯丙烯类化合物,此类化合物为该部位的主要成分.
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泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗急性心肌梗死伴消化道出血的临床研究
目的 观察泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗急性心肌梗死伴消化道出血的临床疗效及安全性.方法 将44例急性心肌梗死并消化道出血患者随机分为对照组22例和试验组22例.对照组予以氯吡格雷75 mg,qd,口服+奥美拉唑每次20 mg,bid,口服;试验组予以氯吡格雷75 mg,qd,口服+泮托拉唑钠40 mg,qd,静脉滴注.2组患者均治疗7d.比较2组患者的临床疗效、前列腺素E2水平、心血管事件及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为86.36％(19/22例)和59.09％(13/22例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗3,5,7d后,试验组的前列腺素E2水平分别为(81.03±18.48),(116.70±21.93),(149.93±27.52) ng·mL-1,对照组的前列腺素E2水平分别为(67.09±15.20),(92.56±16.34),(120.08±20.05)ng·mL-1,差异均有统计学意义(P ＜0.001).随访3个月,试验组和对照组的心血管事件发生率均为18.18％,差异无统计学意义(P＞0.05).试验组发生的药物不良反应主要有便秘、过敏性皮炎、肾功能下降,对照组发生的药物不良反应主要有便秘和过敏性皮炎,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为18.18％和13.64％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗急性心肌梗死伴消化道出血的临床疗效显著,可显著提高患者的血清前列腺素E2水平,且不增加心血管事件和药物不良反应的发生率.
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前列益康胶囊治疗非特异性前列腺炎的临床研究
目的 观察前列益康胶囊对非特异性前列腺炎患者血清及前列腺液中前列腺素E2(PGE2)及白细胞介素-8(IL-8)水平的影响.方法 80例非特异性前列腺炎患者随机分为对照组及试验组,各40例.对照组给予普乐安片2.0g,每天3次,口服;试验组给予前列益康胶囊1.5g,每天3次,口服.2组均持续治疗4周.比较2组患者治疗前后血清及前列腺液中PGE2、IL-8水平及治疗有效率.结果 试验组治疗有效率为92.50％(37/40例),对照组为75.00％ (30/40例,P ＜0.05).治疗后,试验组与对照组血清PGE2分别为(159.76±16.34),(190.65±17.56) ng·L-1,血清IL-8分别为(2.28 ±0.32),(3.08±0.22)ng·L-1,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组与对照组前列腺液PGE2分别为(227.46 ±20.84),(309.46±19.39)ng·L-1,前列腺液IL-8分别为(3.12±0.43),(4.77±0.67) ng·L-1,差异有统计学意义(P＜0.05).2组均未出现明显的药物不良反应.结论 前列益康胶囊能够显著降低非特异性前列腺炎患者血清及前列腺液中PGE2及IL-8水平,具有较好的临床疗效.
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芍芪多苷的抗炎及其作用机制研究
目的 研究芍芪多苷(主要成分:芍药苷与黄芪甲苷)的抗炎作用及其作用机制.方法 用棉球植入法制备大鼠棉球肉芽肿模型,分别给予阿司匹林(100mg·kg-1)、芍芪多苷(21.25、42.5、85mg·kg-1)灌胃,每日1次,连续7日后,检测肉芽肿净重.通过连续5日给予阿司匹林(100mg·kg-1)、芍芪多苷(21.25、42.5、85mg·kg-1)灌胃后,观察角叉菜胶诱导大鼠产生的足爪肿胀情况以及检测肿胀足爪中前列腺素E2(PGE2)的含量,探讨芍芪多苷的部分抗炎作用机制.结果 芍芪多苷能明显抑制棉球植入法诱导的大鼠肉芽肿的增生及角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀,并能减少大鼠肿胀足爪中的炎症介质PGE2的含量.结论 芍芪多苷有较强的抗炎作用,其作用机制与抑制炎症组织中PGE2的生成有关.
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黄芩提取物的抗炎作用及其作用机制研究
目的：研究黄芩提取物（ TESB ）抗炎作用及其机制。方法取角叉菜胶致大鼠足肿胀模型，将SD大鼠随机分为空白组（0.9％NaCl ）、模型组、阳性对照组，黄芩提取物低、中和高剂量组，灌胃给药5 d，观察黄芩提取物对角叉菜胶所致大鼠足肿胀炎症组织中前列腺素E2（PGE2）、丙二醛（MDA）及一氧化氮（NO）含量的影响。结果黄芩提取物对角叉菜胶所致大鼠足肿胀有显著的抑制作用，并呈剂量依赖关系。与模型组比较，黄芩提取物低、中、高剂量组均能抑制大鼠足肿胀组织中PGE2的含量，抑制率分别为19.6％，42.9％，66.1％；减少大鼠足肿胀组织中MDA的含量，抑制率分别为16.8％，39.9％，68.8％；减少大鼠足肿胀组织中NO的含量，抑制率分别为16.4％，48.4％，73.8％。结论黄芩提取物具有较好的抗炎活性，其作用可能是抑制脂质过氧化物的形成和影响炎症介质的释放。
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普贝生应用于足月妊娠引产90例临床观察
目的 探讨控释前列腺素E2(PGE2)栓剂-普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性.方法 随机将160例单活胎、足月、无阴道试产禁忌的初产妇分为两组.观察组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后阴道后穹隆放置普贝生1枚,放药时间≤12 h;对照组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后静脉滴注缩宫素.结果 用药24 h后,观察组产妇宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间以及分娩时间均明显短于缩宫素组.引产成功率观察组为92.2%,明显高于缩宫素组的57.8%,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 普贝生阴道给药用于足月妊娠促宫颈成熟及引产,效果好且安全.
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穿心莲内酯衍生物对花生四烯酸致炎抑制作用的研究
目的:研究穿心莲内酯衍生物对花生四烯酸致炎抑制作用.方法:通过花生四烯酸(AA)致小鼠耳肿胀实验研究穿心莲内酯衍生物不同剂量(230,460和920 mag· kg-1)对耳肿胀的抑制作用,在细胞水平研究穿心莲内酯衍生物(12.5,25和50 μmol·L-1)对环氧酶-2(COX-2)和5-脂氧酶(5-LOX)表达和前列腺素E2(PGE2)和白三烯B4(LTB4)的产生的影响.结果:穿心莲内酯衍生物(460和920 mg· kg-1)能够抑制花生四烯酸致小鼠耳肿胀(P＜0.01)、耳片中前列腺素E2(PGE2)和白三烯B4(LTB4)的产生(P＜0.05).在细胞水平穿心莲内酯衍生物(25和50 μmol·L-1)能够抑制环氧酶-2(COX-2)和5-脂氧酶(5-LOX)表达(P＜0.001)和前列腺素E2(PGE2)和白三烯B4(LTB4)的产生(P ＜0.001).结论:穿心莲内酯衍生物对花生四烯酸致炎有抑制作用.
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玉郎伞提取物抗炎作用及机制研究
目的:研究玉郎伞(YLS)的抗炎作用及其可能的机制.方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致小鼠足肿胀模型,考察YLS水提取物(TYLS,以生药计剂量分别为80,40 g·kg-1)及其总黄酮(FYLS,0.14,0.07 g·kg-1)的抗炎作用,连续灌胃给药7 d后测定小鼠耳肿胀度和炎症足前列腺素E2(PGE2)及一氧化氮(NO)的含量.采用去除双侧肾上腺小鼠足肿胀模型,观察TYLS(以生药计剂量分别为80,40 g·kg-1)及FYLS(0.14,0.07 g·kg-1)灌胃给药对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响.正常大鼠灌胃TYLS(以生药计剂量分别为60,30 g·kg-1)及FYLS(0.1,0.05 g·kg-1)7 d后,测定大鼠肾上腺中维生素C和胆固醇含量及肾上腺重量.结果:TYLS及FYLS对二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致正常小鼠足肿胀均有显著的抑制作用,但对去肾上腺小鼠二甲苯所致耳肿胀无抑制作用(P0.05);可降低炎症渗出物中PGE2含量,但对NO含量无显著影响(P0.05);可降低正常大鼠肾上腺中维生素C和胆固醇的含量,对肾上腺指数无明显影响.结论:YLS具有明显抗炎作用,其作用可能与抑制PGE:产生,激动下丘脑-垂体一肾上腺轴有关,但对NO无显著抑制作用.
关键词： 玉郎伞 抗炎 前列腺素E2 一氧化氮 下丘脑-垂体-肾上腺轴
