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探讨普贝生与宫颈扩张球囊应用于足月妊娠引产的安全性
目的 分析普贝生、宫颈扩张球囊应用于足月妊娠引产的临床疗效和安全性. 方法 选取我院2013年1月至2014年12月足月产妇200例,随机分为观察组和对照组各100例.观察组予以宫颈扩张球囊,对照组予以普贝生促宫颈成熟进行引产.对比两组产妇治疗前后宫颈Bishop评分、用药至临产时间、分娩情况和引产后母婴结局. 结果 两组患者治疗6 h、12 h和24 h后的宫颈Bishop评分逐渐上升(P＜0.01);观察组治疗6h、12h和24 h后的宫颈Bishop评分高于对照组,用药到临产时间短于对照组(P＜0.01).观察组产妇放置总时间、阴道分娩总产程和催产素总用量显著低于对照组(P＜0.01).两组产妇产褥感染、宫颈裂伤、新生儿窒息、羊水粪染发生率和Apgar 1 min、5 min评分无显著差异(P＞0.05). 结论 宫颈扩张球囊可有效促进宫颈成熟,缩短临产时间,同时无明显副作用,优于普贝生药物治疗.
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普贝生用于促宫颈成熟和引产效果观察
0.05);第二产程短于对照组(P＜0.01);其他两个产程及产后出血量两组差异无显著性(P＞0.05);两组新生儿结局差异无显著性(P＞0.05);宫缩过度刺激为主要不良反应,但取出后好转.结论:普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟,可用于引产的药物.
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早晚使用普贝生促宫颈成熟效果的观察
目的:探讨不同时间使用普贝生促宫颈成熟效果的差异.方法:采用对照观察的方法,对85例足月单胎的孕妇阴道内使用普贝生栓剂.将其随机分为两组,分别于早上8时至10时(41例,其中2例因胎膜早破剔除)或晚上8时至10时(44例)置药,对第一次用药失败者于24小时后再次阴道置药,且保证两次用药时间基本一致.比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿和新生儿的影响.结果:无论放置第一枚还是第二枚普贝生后12小时Bishop评分早晚之间比较有显著性差异,晚上放置者评分高于早上放置者.使用第一枚普贝生时,晚上放药至临产时间短于白天,而使用第二枚普贝生后无差异.无论早上还是晚上,使用第二枚普贝生至临产的时间均短于第一枚.使用第二枚普贝生时,促宫颈成熟率晚上比早上高.剖宫产率、新生儿Apgar评分、临产至分娩时间等方面两组无显著性差异.结论:普贝生是一种促宫颈成熟的有效药物,晚上使用效果优于早上.
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普贝生与缩宫素促宫颈成熟方法及引产比较
目的:探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性.方法:采用对照观察的方法,对50例足月单胎的初产妇阴道内使用普贝生栓剂为观察组.以50例同样条件的孕妇,静脉点滴小剂量缩宫素为对照组,比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿和新生儿的影响.结果:观察组用药后8、12小时宫颈Bishop评分分别为7.6±1.3分和8.8±1.8分,明显高于对照组5.3±1.2分和5.3±1.1分,P＜0.01,12小时宫颈成熟,总有效率92%,明显高于对照组30%,P＜0.01;观察组24小时临产率(50%)明显高于对照组(16%),P＜0.01;阴道分娩率(56%)高于对照组(42%),P＜0.05;第二产程短于对照组P＜0.01;其他二个产程及产后出血量两组差异无显著性,P＞0.05;两组新生儿结局差异无显著性P＞0.05;宫缩过度刺激为主要不良反应,但取出后好转.结论:普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟,可用于引产的药物.
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普贝生联合缩宫素用于足月妊娠引产的临床效果分析
目的 观察普贝生联合缩宫素用于足月妊娠引产的临床效果分析.方法 选80例无阴道分娩禁忌,单活胎头位待产的孕妇随机分为2组.对照组:40例,单用缩宫素.试验组:40例,普贝生联合缩宫素.观察宫颈成熟,产程,阴道分娩率,产后出血量,新生儿结局等情况.结果 用药后试验组宫颈评分提高有效率,阴道分娩率明显高于对照组,临产平均时间少于对照组,产后出血,新生儿评分无明显差异.结论 普贝生主要作用于宫颈结缔组织,软化宫颈促进宫颈成熟,缩宫素主要表现在对子宫肌肉的收缩,两者联合使用可提高引产的成功率,并且副作用小,操作简便,对母婴无直接影响,是足月妊娠引产的首选方法.
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普贝生用于足月引产的临床观察和护理
对孕足月选择母儿佳时期,进行有计划、有准备、有预见的分娩是产科的重要课题,也是一种分娩管理的措施.通过药物方法发动临产,使之进入正常产程,完成分娩.我院产科自2006年6月～2006年12月应用普贝生行单胎足月引产40例,取得了较好的临床效果,现将结果报告如下.
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普贝生应用于过期妊娠引产的观察和护理
目的:探讨普贝生应用于过期妊娠引产的观察和护理.方法:选择我院有引产指征的产妇64例并随机分为两组,观察组应用普贝生引产,对照组应用催产素引产,比较两组结局并采取相应的临床护理措施.结果:应用后随访结果显示,两组给药后不同时间Bishop评分差异具有显著性,观察组总有效率与对照组差异有统计学意义(P＜0.05),两组剖宫产率有明显差异(P＜0.05).两组并发症发生率无显著性差异(P＞0.05).结论:经过本组的临床观察和护理,在使用普贝生引产的产妇有了很好的应对措施,提高了使用普贝生的安全性.
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中西药促足月妊娠引产的效果分析
目的:比较中药薏仁与普贝生促足月妊进娠引产效果的有效性和安全性.方法:回顾性分析我院90例足月妊娠未临产的初产孕妇,随机分为中药组(薏仁组)与西药组(普贝生组),每组患者45例.其中中药组采用薏仁150g煮糖后顿服;西药组孕妇经阴道后穹隆置入普贝生1～2次.分析比较两组孕妇宫颈Bishop评分,分娩情况及对于产妇、新生儿的影响.结果:①普贝生组宫颈BishoP评分增加3.95±1.22,薏仁组增加2.98±0.86,两组间差异有统计学意义(P<0.05).②普贝生组促产的有效率为91.1%,其中显效率为82.2%;薏仁组有效率为66.7%,其中显效率为40.0%,二组之间的差异有统计学意义(P<0.05).③普贝生组顺产率为71.1%,进入产程时间32.5±15.4h,产程7.5±2.4h;薏仁组顺产率53.3%,进入产程时间38.6±12.5h,产程12.3±5.6h,二组之间的差异有统计学意义(P<0.05).结论:薏仁与普贝生均可有效促进足月妊娠初产妇引产,但薏仁的安全性明显好于普贝生.
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三种药物促进宫颈成熟的临床应用观察
目的 观察普贝生、米索前列醇、缩宫素三种促进官颈成熟药物的有效性和安全性.方法 采用随机对照研究方法,将180例初产妇分为3组,A组:普贝生;B组:小剂量米索前列醇组;C组:缩宫素组.比较三组用药前、后4、8、12 h官颈Bishop评分,用药后分娩情况、胎儿窘迫及新生儿窒息的发生率.结果 A、B、C三组的有效率分别为88.3%、85.0%、35.0%;用药后剖宫产率分别为21.7%、25.0%、60.0%.A,B组分别与C组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 普贝生及米索前列醇均是安全、有效的,临床应用成功率高;缩宫素则疗效欠佳.
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普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的护理探讨
目的：探索普贝生---控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟、催产的有效性和安全性。方法：采用随机抽查、对照研究的方法，50例为研究组，予阴道放置普贝生观察；50例对照组，予静脉滴注催产素观察。比较2组孕妇宫颈Bishop评分，分娩情况，对胎儿及新生儿的影响。结果：研究组孕妇用药后2、4、8、12小时宫颈Bishop评分分别为4．0±1．3、4．2±1．2、6．0±1．1和7．6±1．7，明显高于对照组3．7±1．4、3．8±0．8、4．1±1．1和4．6±1．2（P＜0．01）。研究组孕妇临产发动时间、阴道分娩率明显高于对照组（P＜0．01）。产程中研究组胎儿窘迫发生率、出生后1分钟、5分钟Apgan评分与对照组之间无统计学差异（p＞0．
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不同促宫颈成熟方法在计划分娩中作用的研究
目的 探讨宫颈促成熟球囊用于足月妊娠促宫颈成熟的安全性及有效性.方法 选择西安交通大学医学院第一附属医院2011年2月~10月有计划分娩指征的足月妊娠初产妇90例,随机分为两组,45例用宫颈促成熟球囊计划分娩为研究组,45例应用普贝生计划分娩促宫颈成熟为对照组.对两组促宫颈成熟情况及计划分娩效果、应用后至临产时间、分娩方式、分娩结局以及不良反应进行比较分析.结果 研究组放置球囊12 h后自然临产率为57.78%(26/45),明显高于对照组33.33%(15/45)(χ2=6.02,p<0.05);研究组宫颈成熟率为100.00%(45/45),显著高于对照组79.02%(35/45)(χ2=32.72,p<0.05);阴道分娩成功率明显高于对照组(χ2=6.11,p<0.05);研究组无母儿不良结局,对照组6例发生强直宫缩,4例发生胎儿窘迫,两组母儿不良结局有显著性差异,剖宫产率明显低于对照组(χ2=6.04,p<0.05).结论 宫颈促成熟球囊计划分娩效果明显优于普贝生,无不良副作用,值得临床推广.
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普贝生配合缩宫素在足月妊娠引产中的临床应用
目的 探讨普贝生配合缩宫素用于足月妊娠引产的临床效果及安全性.方法 将120例妊娠足月、有引产指征的初产妇随机分为两组, 研究组80例以普贝生并酌情配合缩宫素引产, 对照组40例以缩宫素引产,比较两组产妇用药前后的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对母婴的影响.结果 研究组促宫颈成熟有效率93.75%,高于对照组(40.00%),用药至临产时间(12.51±10.73)h,短于对照组(21.12±15.10)h, 引产成功率高(97.50%),剖宫产率低(32.50%).结论 普贝生配合缩宫素可有效、安全地用于足月妊娠引产.
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双球囊导管及O.8mm控释地诺前列酮栓在促宫颈成熟与引产方面的随机对照研究
促宫颈成熟及引产方法的研究对降低高剖宫产率至关重要.国内外报道[1-4],控释地诺前列酮栓及双球囊导管的临床应用安全有效,控释地诺前列酮栓已于2008年纳入"妊娠晚期促宫颈成熟与引产指南(草案)"[5].为此,我们采用随机对照方法,比较双球囊导管和0.8 mm控释地诺前列酮栓(其他名称:欣普贝生)促宫颈成熟及引产的有效性和安全性,报道如下.
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普贝生用于低宫颈评分引产效果分析
足月引产常用于过期妊娠、妊娠合并症(如糖尿病、肾病、妊娠期高血压疾病)、先兆子痫、子痫等情况.宫颈成熟度是决定引产成功与否的一个重要因素,宫颈Bishop评分与引产成功率有关,临床常用前列腺素及其类似物进行引产[1].
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普贝生应用于足月妊娠引产90例临床观察
目的 探讨控释前列腺素E2(PGE2)栓剂-普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性.方法 随机将160例单活胎、足月、无阴道试产禁忌的初产妇分为两组.观察组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后阴道后穹隆放置普贝生1枚,放药时间≤12 h;对照组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后静脉滴注缩宫素.结果 用药24 h后,观察组产妇宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间以及分娩时间均明显短于缩宫素组.引产成功率观察组为92.2%,明显高于缩宫素组的57.8%,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 普贝生阴道给药用于足月妊娠促宫颈成熟及引产,效果好且安全.
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普贝生用于足月妊娠引产的观察及护理
目的：探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及护理。方法175例单胎头位，头盆相称，无阴道分娩禁忌和前列腺素应用禁忌证的待产孕妇，随机分为实验组(84例)和对照组(91例)，实验组孕妇采用普贝生1枚置于阴道后穹窿；对照组孕妇采用小剂量缩宫素静脉滴注，观察两组孕妇阴道分娩率，引产时间，产后出血量及新生儿 Apgar 评分。结果实验组孕妇用药后阴道分娩率与对照组比较，差异无统计学意义(P>0.05)，产程进展较对照组快 ，产后出血量和新生儿评分与对照组相比，差异无统计学意义(P>0.05)。结论普贝生用于足月妊娠引产效果满意，需加强给药后和分娩前后的监护。
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普贝生用于足月引产的临床观察及护理
普贝生,通用名为前列腺素E2栓,主要成分及其化学名称是10 mg地诺前列酮,它通过控释系统以每小时0.3 mg的速度恒速释放前列腺素E2,激活内源性前列腺素产生,达到宫颈成熟的作用.外源性的前列腺素E2也有松弛宫颈平滑肌的作用,有利于宫颈扩张.
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普贝生对初产妇足月计划分娩的应用价值分析
目的：探析普贝生在初产妇足月计划分娩中的临床应用价值。方法118例足月初产妇，随机分为对照组与观察组，各59例。对照组经阴道检查评估其宫颈Bishop分值之后，为其静脉滴注小剂量催产素；观察组在阴道检查评估其宫颈Bishop分值之后，在其阴道后方穹隆位置处放1枚普贝生，放药时间不宜超过12 h。对两组足月初产妇宫颈Bishop评分、胎儿情况、分娩情况、新生儿情况进行对比分析。结果观察组宫颈Bishop评分(8.9±1.5)分显著优于对照组(6.0±1.1)分(P<0.05)；观察组总有效率93.22%显著高于对照组71.19%(P<0.05)；观察组剖宫产率18.64%低于对照组40.68%(P<0.05)；观察组产程(6.1±2.1)h短于对照组的(13.4±3.1)h(P<0.05)；观察组产后出血量、胎儿窘迫发生率、产妇羊水状况、新生儿体质量、新生儿Apgar评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论普贝生能够促进初产妇宫颈成熟，方便其引产，从而安全有效的帮助足月初产妇完成足月计划分娩，减少剖宫产率，具有极高的临床应用与推广价值。
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普贝生应用于足月妊娠引产的疗效观察及护理
目的 总结普贝生用于足月妊娠引产的疗效及护理要点.方法 120例足月单胎妊娠初产妇随机分为观察组和对照组,各60例.观察组在阴道后穹隆放置普贝生1枚;对照组给予常规缩宫素引产.比较两组产妇用药后宫颈成熟率、用药至临产时间、分娩情况及对新生儿的影响.结果 两组产妇用药后Bishop评分、用药至临产时间及总产程、剖宫产率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组的产后出血及新生儿Apgar评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 普贝生可以有效促进宫颈成熟,使产程顺利进展,可降低产妇剖宫产率,值得临床推广.
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普贝生促足月妊娠孕妇宫颈成熟及引产的护理
目的 探讨普贝生用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟及引产的护理措施.方法 选取2010年7月～2011年5月期间进行足月引产的产妇43例作为研究对象,在每位产妇的阴道后穹窿放置普贝生一枚(10mg),并给予全方位的护理措施,治疗后进行宫颈Bishop评分,并比较分娩结局,新生儿情况,羊水情况等指标.结果 ①宫颈Bishop评分:用药后12h内,宫颈Bishop评分提高2分以上39例,提高3分以上36例.②分娩结局:30例产妇阴道分娩,13例产妇剖宫产.③新生儿情况:仅2例新生儿出生后1min时的Aparg评分＜7,其余41例新生儿出生后1min时的Aparg评分均≥7分,所有新生儿出生后5min时的Aparg评分均≥7分.④羊水情况:羊水Ⅱ度污染2例,羊水Ⅲ度污染1例,其余40例均未见羊水污染.结论 普贝生可以安全、有效地用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟及引产.
