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泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗急性心肌梗死伴消化道出血的临床研究
目的 观察泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗急性心肌梗死伴消化道出血的临床疗效及安全性.方法 将44例急性心肌梗死并消化道出血患者随机分为对照组22例和试验组22例.对照组予以氯吡格雷75 mg,qd,口服+奥美拉唑每次20 mg,bid,口服;试验组予以氯吡格雷75 mg,qd,口服+泮托拉唑钠40 mg,qd,静脉滴注.2组患者均治疗7d.比较2组患者的临床疗效、前列腺素E2水平、心血管事件及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为86.36％(19/22例)和59.09％(13/22例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗3,5,7d后,试验组的前列腺素E2水平分别为(81.03±18.48),(116.70±21.93),(149.93±27.52) ng·mL-1,对照组的前列腺素E2水平分别为(67.09±15.20),(92.56±16.34),(120.08±20.05)ng·mL-1,差异均有统计学意义(P ＜0.001).随访3个月,试验组和对照组的心血管事件发生率均为18.18％,差异无统计学意义(P＞0.05).试验组发生的药物不良反应主要有便秘、过敏性皮炎、肾功能下降,对照组发生的药物不良反应主要有便秘和过敏性皮炎,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为18.18％和13.64％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗急性心肌梗死伴消化道出血的临床疗效显著,可显著提高患者的血清前列腺素E2水平,且不增加心血管事件和药物不良反应的发生率.
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泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗急性心肌梗死伴消化道出血的临床疗效及不良反应
目的 探究泮托拉唑钠注射剂与氯吡格雷片联合治疗急性心肌梗死(AMI)并消化道出血对临床疗效、前列腺素E2(PGE2)以及不良反应的影响.方法 选取本院2016年10月至2017年10月收治的100例急性心肌梗死并消化道出血患者临床资料进行分析,将其分成对照组与研究组,各50例.对照组行氯吡格雷与奥美拉唑配合治疗,研究组行氯吡格雷与泮托拉唑钠配合治疗,比较两组临床疗效、不良反应、PGE2水平.结果 研究组治疗总有效率显著高于对照组(90.00％比74.00％,P＜0.05);研究组不良反应总发生率与对照组比较差异无统计学意义(8.00％比6.00％,P＞0.05);两组治疗前PGE2水平比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗3、7d后PGE2水平均高于对照组[(81.02±18.47)ng/ml比(67.08±15.19) ng/ml]、[(116.71±21.92) ng/ml比(92.57±16.33) ng/ml],两组比较差异有统计学意义(P＜ 0.01).结论 AMI并发消化道出血经泮托拉唑钠及氯吡格雷片结合治疗,能有效提升疗效,促PGE2升高,且药物不良反应少.
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变色后泮托拉唑钠注射剂安全性考察
目的 观察变色后泮托拉唑钠注射剂安全性.方法 采用给药部位刺激性试验、毒性试验、过敏性试验、溶血性试验,观察后变色的泮托拉唑钠注射剂安全.结果 除毒性试验明确显示试验兔大剂量注射变色的泮托拉唑注射剂后会导致肝肾损伤或死亡,其余试验未见明显异常.结论 大剂量输入变色的泮托拉唑钠注射剂有一定危害性,但微量输入未见明显异常.
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泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗急性心肌梗死伴消化道出血的临床研究
目的 探究对急性心肌梗死伴消化道出血患者应用泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗方式实施救治的临床治疗结果.方法 选取2015年7月～2017年9月我院收治急性心肌梗死伴消化道出血患者46例作为研究样本,将其随机分为两组,即对照组和观察组,每组23例.对照组患者给予氯吡格雷片展开治疗,观察组应用应用泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗方式.结果 观察组患者临床治疗有效率为95.65％,相较于对照组对应数值82.61％,提升趋势显著(P<0.05)结论 对急性心肌梗死伴消化道出血患者应用泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗方式实施救治,临床治疗结果显著,对患者临床治疗有效率的提升具有积极的促进作用.
