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Apelin-13促血管平滑肌细胞增殖作用研究
目的 研究G蛋白偶联受体APJ的内源性配体Apelin-13对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMC)生长增殖影响及其与细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的关系,发现Apelin-APJ新功能.方法 培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞,噻唑蓝比色法(MTT)观察VSMC增殖;流式细胞仪分析细胞周期;Western blot检测cyclin D1的表达.结果 Apelin-13能促进血管平滑肌细胞增殖,降低G0/G1期细胞百分比,升高S+G2+M期细胞百分比,并可剂量依赖性刺激细胞cyclin D1的表达增加.结论 Apelin-13能通过推动细胞周期由G0/G1期进入S期而促进血管平滑肌细胞增殖,其作用机制与促进cyclin D1表达增高有关.
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Apelin在能量平衡中的作用
新发现的生物活性肽apelin是APJ受体的天然配体,广泛分布于中枢系统和外周组织.研究表明apelin具有广泛的生理作用.该文总结了近几年来关于apelin在摄食、消化、体液平衡、肥胖和糖代谢等方面所取得的新进展,并结合本实验室的工作,提出了今后的发展趋势.
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侧脑室慢性灌流(pyr1) apelin-13对大鼠心血管功能的影响
Apelin/APJ系统是新发现的调节心血管功能的信号分子系统[1-2].我们近来发现,Apelin和APJ的mRNA和蛋白水平在自发性高血压大鼠的延髓头端腹外侧核较对照正常血压大鼠明显增加[3].Apelin是否可以通过中枢通路调控心血管功能,以及是否具有长期效应,尚未见报道.本实验观察侧脑室慢性灌流(pyr1) apelin-13对大鼠动脉血压、心率、交感神经活性、血管升压素(arginine vasopressin,AVP)释放以及压力反射敏感性的影响,以明确apelin/APJ的心血管长期调控效应.
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参附汤抗大鼠心肌缺血作用与 apelin 表达的相关性研究
目的：探讨参附汤对异丙肾上腺素（ISO）所致心肌缺血损伤大鼠的作用及 apelin 蛋白表达的变化对心肌缺血的影响。方法采用皮下注射 ISO 方法建立心肌缺血动物模型。灌胃给予大鼠不同剂量的（3、6、12 g·kg －1）参附汤，模型组与空白组灌胃等体积蒸馏水，阳性组灌胃参附注射液6.67 g·kg －1，连续灌胃15 d；从 d 11开始，灌胃1 h 后，皮下多点注射 ISO，连续5 d 造模。造模后考察参附汤对心肌组织形态学、血清中心肌酶含量、心肌组织中 apelin mRNA 含量及血清中 apelin 蛋白含量的影响，并探讨心肌酶与 apelin表达变化的相关性。结果参附汤可以明显减轻心肌组织坏死程度；与模型组相比，参附汤中、高剂量组肌酸激酶（CK）值及各剂量组的乳酸脱氢酶（LDH）值均明显降低（P＜0.05或 P ＜0.01）；参附汤中、高剂量组大鼠血清 apelin 蛋白含量及心肌组织 mRNA 含量与模型组相比，均明显升高（P ＜0.05，P ＜0.01）；此外，血清 apelin 与心肌酶 CK、LDH的表达呈负相关。结论参附汤具有抗 ISO 所致大鼠心肌缺血作用，该作用机制与其促进 apelin mRNA 表达，使 apelin蛋白含量增多，从而抑制心肌酶生成，改善心肌缺血有关。
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Apelin-APJ系统研究进展
Apelins是由同一基因编码的具有不同分子结构的一组内源性活性肽,该类肽通过作用于7次跨膜的G蛋白偶联受体APJ而参与心血管功能、体液平衡、神经系统功能、胰岛素敏感性、摄食与饮水行为控制等多种生理与病理状态的调节,apelin-APJ系统有望成为心衰、高血压等心血管疾病以及肥胖相关疾病的治疗靶点.
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Apelin-APJ系统在心血管疾病研究进展
Apelin是近发现的一种血管内皮源性肽,APJ是它的内源性配体.Apelin/APJ系统在体内系统广泛,它在心血管疾病的作用被日益重视,Apelin/APJ系统和心衰、高血压、急性冠脉综合征及心律失常等心血管疾病的相关性成为新近心血管研究的新方向和热点,现对Apelin/APJ系统在心血管疾病中研究作一阐述.
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不同病因慢性心力衰竭患者血浆apelin浓度比较
apelin含量无显著差别(P>0.05).结论:CHF患者血浆apelin浓度高于心功能正常者,可考虑将apelin浓度检测作为心力衰竭患者筛查诊断指标之一.
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冠心病患者血浆Apelin和尾加压素水平的变化及其意义
目的:通过观察冠心病患者血浆Apelin和尾加压素Ⅱ(UⅡ)含量变化,探讨其在冠心病发病中的作用及其临床意义.方法:103例冠心病患者被分为稳定性心绞痛组(SAP)、不稳定性心绞痛组(UAP)和急性心肌梗死组(AMI),另设立健康对照组(NC).采用酶联免疫分析法测定所有对象血浆Apelin和UⅡ含量.结果:UAP组和AMI组血浆Apelin含量明显低于NC组(P＜0.001),并显著低于SAP组(分别P＜0.01,<0.001);各组血浆UⅡ含量均明显高于NC组(P＜0.05或＜0.001),AMI组血浆UⅡ含量显著高于SAP组和UAP组(P＜0.001).PCI后两组血浆Apelin含量均显著升高(P=0.000);急诊PCI后血浆UⅡ含量明显降低(P=0.000).血浆Apelin 与UⅡ呈显著负相关(r= -0.339,P=0.000).结论:血浆Apelin和UⅡ水平的变化与冠心病的病情程度有关,可能是冠心病患者不良事件的临床预测指标以及病情变化的标志.
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全反式维甲酸对高血压大鼠体内apelin-APJ信号系统的影响
目的:探讨全反式维甲酸(atRA)对高血压大鼠体内心血管活性多肽apelin及其受体APJ信号的影响.方法:采用12周龄雄性自发性高血压大鼠(SHR)及其同源对照WKY大鼠,经腹腔注射atRA,为期1月.分别用实时荧光定量多聚酶链式反应(PCR)与免疫印迹技术测定atRA治疗后SHR体内apelin和APJ受体的表达情况.结果:与WKY对照组相比,SHR心脏组织中apelin及其受体APJ的mRNA和蛋白表达明显下调(P均＜0.01).而atRA治疗后SHR(低、高剂量atRA组)大鼠心脏组织中apelin、APJ表达出现上调(P均＜0.05).结论:长期atRA治疗促进SHR大鼠心脏组织中apelin及其受体APJ的表达增加,提示转录调节剂atRA很可能对人类高血压病防治具有积极作用.
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Apelin/APJ系统在心血管系统中的作用
阐述了Apelin/APJ的心血管效应及其与心血管疾病的关系.Apelin是G蛋白偶联受体APJ的内源性配体,在心血管系统高度表达,是一种重要的生理调节肽.Apelin/APJ系统具有正性肌力、扩张血管、降血压、促进血管生成、抑制心肌细胞肥大等重要的心血管保护作用,对治疗心力衰竭、高血压、缺血/缺氧性心血管疾病、心肌缺血-再灌注损伤等疾病有重要意义.
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益母草碱对窒息新生大鼠心肌损伤的保护作用及机制研究
目的 观察窒息新生鼠缺氧缺血损伤心肌组织中Apelin及其受体APJ蛋白表达水平变化;对缺氧缺血性心肌损伤的治疗要点进行研究与探讨,并分析益母草碱在治疗过程中的意义与价值,找出佳的治疗方案.方法 制备新生鼠常压窒息模型;测定新生鼠血清心肌酶(CK、LDH)水平并观察心肌组织病理形态学变化;检测心肌组织Apelin、APJ蛋白的表达.结果 与对照组相比,窒息组各时间点Apelin、APJ蛋白含量值均显著升高(P<0.01);益母草碱药物组Apelin、APJ蛋白含量值在各时间点均显著低于窒息组(P<0.01).益母草碱药物组CK、LDH水平较窒息组下降,心肌病理改变减轻.结论 新生鼠窒息后心肌组织Apelin、APJ表达增加;益母草碱通过反馈性抑制Apelin、APJ的表达发挥对未成熟心肌缺氧缺血性损伤的保护作用.
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Apelin/APJ系统在心力衰竭中的研究进展
Apelin/APJ系统是一种新型的神经激素轴,与心力衰竭的发生和发展有关,可能是心力衰竭治疗的一个可行的靶点.这主要源于其具有舒张血管、正性肌力、促进水、钠排泄和拮抗肾素-血管紧张素系统等特点;此外,外源性增加Apelin/APJ系统可改善心力衰竭症状,本文就Apelin/APJ系统对心力衰竭的作用及有望成为心力衰竭治疗的新型靶点做一综述.
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Apelin与心血管疾病的关系研究进展
本文集中阐述一种新发现的生物活性肽—一Apelin与心血管系统的关系.通过G蛋白偶联受体,Apelin主要作用于血压调控,也可能在心力衰竭和心肌再灌注损伤方面发挥效应.此外,Apelin的某些作用似乎来源于其与肾素-血管紧张素系统的相互作用.Apelin可能成为治疗心血管病疾病的药物作用靶点.
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新型脂肪因子与妊娠期高血压疾病相关性研究进展
妊娠期高血压疾病(hypertension disorder complicating pregnancy,HDCP)是妊娠期特有的疾病,是孕产妇死亡的四大病因之一,妊娠期机体某些激素水平的改变、炎症因子的过度表达及胰岛素抵抗的发生等均与疾病发生密切相关.脂肪组织有强大的内分泌功能,其分泌的一些脂肪因子如白介素6、瘦素、肿瘤坏死因子α等均证实与HDCP密切相关.近年来新发现的脂肪因子Apelin、Visfatin、Chemerin等亦与该病存在相关性,他们可能通过旁分泌或自分泌的形式参与HDCP的发生发展过程.本文通过对新型脂肪因子与HDCP相关性进行研究,为HDCP的预防和治疗提供思路.
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Apelin研究进展
Apelin是孤独G蛋白偶联受体APJ的内源性配体,在组织中广泛分布,具有增强心肌收缩力、降低血压、促进垂体激素释放、调节水盐平衡及免疫等多种生物学效应.近的研究表明,Apelin是一种脂肪细胞因子,其表达与肥胖相关,可抑制高血糖刺激的胰岛素分泌.本文就Apelin的研究进展作一综述.
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apelin/APJ系统的结构与功能研究进展
血管紧张素受体AT1相关受体蛋白(putative receptor protein related to the angiotensin receptor AT 1, APJ)和其配体apelin广泛存在于多种组织及器官中,由于其参与调节心血管系统功能、血管新生、肿瘤发生等作用而受到广泛关注.本文对apelin/APJ的结构、生理及病理功能进行了综述.
关键词： 血管紧张素受体AT1相关受体蛋白 Apelin 结构 功能 -
早期2型糖尿病患者血清Apelin水平与动脉粥样硬化的相关性
目的 探讨在早期2型糖尿病(T2DM)患者中,血清Apelin水平与动脉粥样硬化的相关性.方法 收集60例病程小于3年的新发或新诊断的T2DM患者,行颈动脉、髂总动脉及股动脉超声检测有无动脉粥样硬化斑块,根据超声检测结果将其分为糖尿病斑块组(n=30)及糖尿病非斑块组(n=30),选年龄性别相匹配的正常人32例做对照.常规生化检测各项代谢性指标;采用酶联免疫吸附法测定各组血清Apelin水平,并进行统计分析.结果 糖尿病斑块组及糖尿病非斑块组患者血清Apelin水平均显著高于正常对照组(P<0.05);糖尿病非斑块组患者血清Apelin水平明显高于糖尿病斑块组患者(P<0.05).多元逐步回归分析表明血清Apelin水平主要受胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及血清胆固醇(TC)水平影响,而Logistic回归则显示血清Apelin水平升高可能是早期T2DM患者动脉粥样硬化的保护性因素.结论 早期T2DM患者中,血清Apelin水平的降低可能是动脉粥样硬化发生的预报因子,Apelin可能是动脉粥样硬化的保护性因素.
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肥胖2型糖尿病患者治疗前后apelin和TNF-α水平变化及其意义
目的 探讨初诊肥胖2型糖尿病(T2DM)患者治疗前后血清Apelin与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化及其意义.方法 收集初诊肥胖T2DM患者(T2DM组,n=61),随机接受二甲双胍(Met组,n=31)和罗格列酮(Rog组,n=30)治疗,健康体检者为正常对照组(NC组,n=30).检测治疗前后血清Apelin、TNF-α、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FIN)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平及体质量指数(BMI)的变化,以稳态模型计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果 肥胖T2DM患者Apelin、TNF-α水平均显著高于NC组(P均<0.05),且与BMI、HN、FBG、HOMA-IR均呈正相关(P均<0.05);治疗后Apclin、TNF-α、FBG、HbA1c水平均显著下降(P均<0.05),其中Rog组Apelin、TNF-α水平较Met组下降更为显著(P<0.05),Met组BMI显著下降(P<0.05),Rog组无显著变化(P>0.05);相关分析显示治疗前后Apelin与TNF-α均密切相关(P均<0.05).结论 肥胖T2DM患者血清高水平Apelin、TNF-α可能参与胰岛索抵抗的发生发展过程.
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妊娠期糖尿病患者血清apelin水平及相关因素分析
妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是指既往无糖尿病也无糖耐量异常的妇女,于妊娠期首次发生或发现的严重程度不一的糖代谢异常性疾病,严重威胁母婴的健康,其机制不明.apelin是1998年Tatemoto等[1]从牛胃的分泌物中提取并纯化的APJ的天然内源性配体,2005年被确认为是一种新的脂肪因子[2].apelin可抑制高血糖刺激的胰岛素水平的增加,在脂肪组织和胎盘均有表达.本研究意在探讨apelin与GDM发病的关系.
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Apelin - 新的多功能内源性神经肽
随着现代受体研究技术的飞速发展,一大批新的受体蛋白已被克隆,但其中一部分受体的内源性配体尚未找到,这部分受体被称为孤儿受体(orphan receptor).
