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健脾疏肝丸联合当飞利肝宁胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎33例
目的 观察健脾疏肝丸联合当飞利肝宁胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效.方法 选择非酒精性脂肪性肝炎患者65例,随机分为治疗组33例和对照组32例,治疗组以健脾疏肝丸联合当飞利肝宁胶囊治疗,对照组仅用当飞利肝宁胶囊,两组疗程均为3个月,观察治疗前后两组患者的临床症状、肝功能、血脂以及肝脏B超情况,并评价综合疗效.结果 治疗前后两组患者血丙氨酸氨基转移酶、甘油三酯、总胆固醇均明显改善(P<0.05);治疗后治疗组综合疗效及症状改善较对照组明显(P<0.05).结论 健脾疏肝丸联合当飞利肝宁胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效明显优于单独应用当飞利肝宁胶囊.
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HPLC法测定当飞利肝宁胶囊中水飞蓟宾的含量
目的:对当飞利肝宁的原标准进行改进提高.方法:使用Waters2695-2487高效液相色谱仪,用CAPCELL PAK-C18柱(4.6 m×150 mm,5μm),以甲醇.乙腈-0.1%磷酸溶液(21:14:65)为流动相,检测波长为287 nm.结果:线性范围为0.160 2~8.008μg,R=0.999 98,平均回收率为98.24%,RSD=1.1%.结论:HPLC法简便、准确、重复性好,可用于测定当飞利肝宁胶囊中水飞蓟宾的含量测定.
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当飞利肝宁胶囊调控炎性小体改善非酒精性脂肪肝病大鼠肝损伤敏感性
目的:探索当飞利肝宁胶囊对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝损伤敏感性的防治作用及潜在机制.方法:雄性Wistar大鼠随机分为6组,正常组(NCD)、正常饮食加CCl4组(NCD-CCl4)、高脂饮食组(HFD)、高脂饮食加CCl4组(HFD-CCl4)、当飞利肝宁胶囊组(DF)、甘草酸二铵组(G).NCD、NCD-CCl4组大鼠喂食普通饲料,余大鼠均喂食高脂饲料,且DF、G组同时分别采用两药灌胃干预.8周后,除NCD、HFD组外,其余各组大鼠均腹腔注射CCl4造成大鼠急性肝损伤,并于48h后处死大鼠,收集血清和肝组织.检测各组大鼠血清白蛋白(ALB)、谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)水平;实时荧光定量PCR法检测肝脏组织NLRP3、ASC、Caspase-1、Pannexin、IL-1β、IL-18.IL-33 mRNA的表达,Western blot法检测肝组织核因子-κB(NF-κB)蛋白表达.结果:对正常大鼠不构成肝损伤的小剂量CCl4可使高脂饮食诱导的NAFLD大鼠肝组织炎性损伤显著加剧,血清GGT、ALP水平明显升高,NLRP3炎性小体相关基因的表达及NF-κB蛋白的表达显著升高(P<0.05);而当飞利肝宁胶囊组和甘草酸二铵组各指标均得到明显改善(P<0.05).结论:NAFLD大鼠肝细胞损伤敏感性增加,当飞利肝宁胶囊可有效改善NAFLD大鼠的肝细胞损伤敏感性,降低NLRP3炎性小体相关基因的表达及NF-κB蛋白的表达,从而减轻肝脏炎性损伤、保护肝细胞可能是当飞利肝宁胶囊防治NAFLD大鼠肝细胞损伤敏感性的作用机制之一.
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当飞利肝宁治疗实验性脂肪肝的研究
当飞利肝宁胶囊是以当药Swertia chinensis (BGE) Franch的提取物和水飞蓟素(silymarin)配伍而成的中药制剂,具有清热利湿、解毒退黄之功效.临床曾广泛用于各型肝炎的治疗[1,2].有研究表明,其部分成分具有一定的选择性降脂作用[3].为此,我们就当飞利肝宁胶囊治疗实验性高血脂症合并脂肪肝进行了研究.
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当飞利肝宁治疗慢性乙型肝炎60例临床观察
目的:评价当飞利肝宁治疗慢性乙型肝炎的疗效与安全性.方法:将120例慢性乙型肝炎患者随机分组,用当飞利肝宁及益肝灵各治疗60例作对照观察.当飞利肝宁剂量为1.0g,每日3次口服,益肝灵剂量为77mg,每日3次口服,疗程均为1~2个月.结果:当飞利肝宁改善患者临床症状及肝功能的疗效明显优于益肝灵(P<0.05),未见由药物引起的不良反应.结论:当飞利肝宁治疗慢性乙型肝炎安全、有效.
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当飞利肝宁胶囊加中药茶饮治疗非酒精性脂肪肝肝郁脾虚、湿热蕴结证37例临床观察
目的 观察当飞利肝宁胶囊加中药茶饮干预非酒精性脂肪肝肝郁脾虚、湿热蕴结证的临床疗效.方法 将70例非酒精性脂肪肝肝郁脾虚、湿热蕴结证患者随机分成治疗组37例和对照组33例.治疗组给予当飞利肝宁胶囊加疏肝健脾饮中药茶饮,对照组用阿托伐他汀钙片,每日10 mg,每日1次,均以4周为1个疗程,共观察3个疗程.治疗前后检测两组患者肝功能及血脂[包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)],治疗后判定临床证候疗效,同时观察不良反应发生情况.结果 治疗后治疗组临床证候疗效总有效率为97.30%,对照组为72.72%,治疗组优于对照组(P<0.05).两组治疗后ALT、AST、TBiL、TG、TC均低于治疗前(P<0.05),且治疗组ALT、AST、TBiL低于对照组(P<0.05).治疗组不良反应发生率为2.70%,低于对照组的18.18% (P<0.05).结论 当飞利肝宁胶囊加疏肝健脾饮中药茶饮对非酒精性脂肪肝肝郁脾虚、湿热蕴结证患者有较好临床疗效,能改善肝功能,有降脂作用,安全性好.
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替比夫定片联合当飞利肝宁胶囊治疗E抗原阳性慢性乙型肝炎患者30例临床观察
目的 观察替比夫定片联合当飞利肝宁胶囊治疗E抗原阳性慢性乙型肝炎患者的临床疗效.方法 将60例E抗原阳性慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组各30例.对照组给予替比夫定片,每次600 mg,每日1次,口服;治疗组在对照组基础上给予当飞利肝宁胶囊,每次1.0g,每日3次,口服.分别在治疗前及治疗后12周、24周时观察两组患者HBV DNA定量、肝功能[包括总胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)]、肝纤维化指标[包括血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(CL-Ⅳ)]、肝脏瞬时弹性的改变.结果 治疗后12周及24周两组患者HBV DNA定量、肝功能、肝脏瞬时弹性及HA、LN、PC-Ⅲ、CL-Ⅳ水平均较治疗前下降(P<0.05).治疗后24周与12周比较,两组患者HBV DNA定量、肝功能、肝脏瞬时弹性及HA、LN、PC-Ⅲ、CL-Ⅳ水平亦明显下降(P<0.05).两组患者治疗后12周及24周HBV DNA定量和肝功能组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗组肝脏瞬时弹性和HA、LN、PC-Ⅲ、CL-Ⅳ水平治疗后12周及24周时较对照组明显下降(P<0.05).结论 替比夫定片联合当飞利肝宁胶囊治疗E抗原阳性慢性乙型肝炎患者,不仅可以有效改善肝功能指标,控制HBV DNA水平,同时明显改善肝脏纤维化和肝脏瞬时弹性,延缓疾病进展.
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当飞利肝宁胶囊联合阿拓莫兰治疗酒精性脂肪肝56例
近几年,酒精性脂肪肝的发病率逐年增加,治疗上除戒酒外尚无特效药物,我们应用当飞利肝宁胶囊联合阿拓莫兰治疗56例患者,取得了较好的疗效,现报道如下.
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当飞利肝宁治疗慢性乙型肝炎30例
当飞利肝宁具有保护肝细胞正常结构和功能,促进肝细胞再生的作用,可以降低毒物对患者肝细胞的损害,促进肝功能恢复.我院自2001年1月~2002年1月应用当飞利肝宁胶囊对30例慢性乙型肝炎患者治疗观察,现将结果报告如下.
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当飞利肝宁胶囊联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎34例
目的 观察当飞利肝宁胶囊联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效.方法 将65例CHB患者随机分为治疗组34例和对照组31例.治疗组给予口服替比夫定片,每次600mg,每日1次;当飞利肝宁胶囊,每次1.0g,每日3次.对照组给予口服替比夫定胶囊600mg,每日1次;肝泰乐片0.2g,每日3次.两组均连续用药48周.两组患者在治疗前及治疗后12周、24周、36周、48周时检查肝功能[丙氨酸氨基转移酶( ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)、白蛋白(Alb)],并于治疗前及治疗24周、48周时检查乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量并观察转阴率.结果 两组患者在治疗后12周、24周、36周、48周组间时ALT、AST、TBiL与治疗前比较均有明显改善(P<0.05).两组治疗后12周、24周、36周、48周比较ALT、AST、TBiL的改善治疗组明显优于对照组(P<0.05).治疗48周后,治疗组HBV-DNA转阴率为67.65%,对照组HBV-DNA转阴率为67.74%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后24周、48周两组患者HBV-DNA载量均明显下降(P<0.05). 结论 当飞利肝宁胶囊联合替比夫定治疗CHB有较快并持久恢复肝功能的作用但不影响抗病毒的疗效.
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当飞利肝宁胶囊治疗酒精性肝病42例
目的 观察当飞利肝宁胶囊对酒精性肝病的临床疗效.方法 将84例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组各42例.对照组口服益肝灵片、肌苷片、维生素C和B类维生素;治疗组在此基础上给予当飞利肝宁胶囊治疗,两组均12周为1个疗程,1个疗程后评定临床疗效,并检测两组谷氨酰转肽酶( GGT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBiL)、甘油三酯(TG)水平.结果 两组患者总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组.治疗组治疗后GGT、ALT、TBiL、TG水平明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后各项指标水平均明显低于对照组(P<0.05).结论 当飞利肝宁胶囊能明显改善酒精性肝病的肝功能损害.
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当飞利肝宁胶囊治疗脂肪肝108例
近年来,我们采用当飞利肝宁胶囊治疗脂肪肝,并与月见草油胶丸比较,现报告如下.1临床资料1.1一般资料204例患者均来自2010年2月至2011年2月浙江省诸暨市人民医院消化科,根据就诊次序分为2组,治疗组108例,男66例,女42例;年龄25~68岁,平均46岁;病程0.5~6.5年,平均2.2年;病情程度:轻度42例,中度54例,重度12例;并发胆石症12例,糖尿病16例,肥胖42例,有嗜酒史者16例.对照组96例,男68例,女28例;年龄28~66岁,平均45岁;病程0.6~6.8年,平均2.1年;病情程度:轻度42例,中度48例,重度6例;并发胆石症8例,糖尿病12例,肥胖38例;有嗜酒史12例.
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当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者50例
为探索治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的有效药物,我院自2007年以来应用当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙肝患者,对肝纤维化标志物4项指标变化进行了临床对照研究.现报告如下.
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当飞利肝宁胶囊对实验性大鼠肝纤维化的影响
2003年我们对当飞利肝宁改善肝纤维化的作用进行了实验观察,并与复方鳖甲软肝片作比较.现报道如下.1 材料与方法1.1 药物:当飞利肝宁胶囊原粉,由四川美大康药业有限公司生产,批号:030215,每胶囊含生药为1.0g;复方鳖甲软肝片,由中国人民解放军第三○二医院研制.
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当飞利肝宁胶囊在降脂治疗中的保肝作用观察
近年来我国人群血脂水平和血脂异常检出率明显增高,冠心病死亡率也有增高趋势.因此对血脂异常的防治得到广泛重视.随着降脂药的应用,降脂药所导致的肝功能异常也明显增加.
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当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙型肝炎45例
本研究主要观察当飞利肝宁胶囊在改善慢性乙型肝炎患者肝功能及临床症状等方面的疗效、反应性和耐受性,探索安全有效的剂量,提出合理的给药方案.1 临床资料1.1 诊断标准
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当飞利肝宁胶囊治疗乙型迁延性肝炎70例
乙型病毒性肝炎是严重的公共健康问题,笔者采用当飞利肝宁治疗该病,收到较好疗效,介绍如下.1 临床资料1.1 一般资料观察患者140例,均为2007~2008年的门诊病例,年龄18~55岁,平均(28.47±7.16)岁;男92例,女38例;病史半年~28年,平均(37.53±7.16)个月.将140例患者随机分成治疗组、对照组,各70例,两组资料比较差异无显著性(P>0.05).
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当飞利肝宁对实验大鼠酒精性肝损伤防治作用的实验研究
当飞利肝宁胶囊是以天然植物当药的提取物和水飞蓟素配伍而成的中成药,具有清热利湿,退黄解毒之功效,临床多年用于治疗急、慢性肝炎、黄疸性肝炎及脂肪肝.有报道表明,该药有效成份对CCL4,D-氨基半乳糖及大剂量扑热息痛所致的小鼠丙氨酸转氨酶的升高有明显的降低作用.对肝细胞膜具有稳定作用,能保护肝细胞,防止或减轻肝细胞损伤.本实验拟观察当飞利肝宁对大鼠酒精性肝损伤的防治作用.
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当飞利肝宁胶囊对慢性乙型肝炎患者抗氧化体系的影响
为了探讨当飞利肝宁胶囊对乙型肝炎患者抗氧化防御体系的作用,我们于2004年9月~2006年3月选取了60名慢性乙型肝炎患者,应用四川美大康药业股份有限公司生产的当飞利肝宁胶囊进行观察,结果如下.
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当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙型肺炎肝纤维化40例
慢性乙型肝炎(慢性乙肝)肝纤维化是形成肝硬化的必经之路,如何阻止这一病变的进展,具有重要的临床意义,因此,抗肝纤维化治疗显得非常重要.为了观察当飞利肝宁胶囊(肝勃宁胶囊)的抗肝纤维化作用,我们于2003年2月~2003年12月对本院门诊及住院的76例慢性乙肝患者血清肝纤维化标志物:透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘蛋白(LN)的变化,进行了临床对照研究,并同时检测血清转化生长因子β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,结果显示,当飞利肝它胶囊具有较好的抗肝纤维化作用.现报告如下.