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二十二碳六烯酸和二十碳五烯酸对高碘仔鼠甲状腺和脑发育的影响
目的观察二十二碳六烯酸(DHA)、二十碳五烯酸( EPA)对高碘仔鼠甲状腺及脑代谢生化指标的影响.方法将动物随机分为3组:适碘组,高碘组,高碘+DHA EPA组(简称DHA组),饲养3个月后各组亲代小鼠雌雄交配,测定各组30日龄仔鼠脑组织相关的生化指标.结果高碘组30日龄仔鼠脑重、脑蛋白质、DNA含量显著低于适碘组、DHA组;高碘组30日龄仔鼠与适碘组、DHA组相比脑海马组织ACHE活性上升、ACH含量下降.以上各项指标,DHA组与适碘组相比均无统计学差异.结论 DHA、EPA能抑制高碘引发的甲状腺肿大,可通过促进脑组织DNA、蛋白质及乙酰胆碱的合成而拮抗高碘所致的脑损伤.
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超高效液相色谱-质谱/质谱联用法快速测定苦碟子注射液中两种倍半萜内酯类成分的含量＊
目的：建立快速测定苦碟子注射液中两种倍半萜内酯类成分Ixerin Z、11,13α-dihydroixerin Z含量的超高效液相色谱-质谱/质谱联用方法（UPLC-ESI-MS/MS）。方法：采用Waters ACQUITY BEH C18色谱柱（2.1 mm×50 mm，1.7μm），流动相为乙腈-水系统梯度洗脱，流速为0.4 mL·min-1，柱温为40℃；在ESI负离子模式下，采用多反应离子监测（MRM）扫描方式进行检测。结果：苦碟子注射液中两种倍半萜内酯类成分在2 min内完全分离，Ixerin Z的线性范围在5.70-182.50 ng·mL-1，11,13α-dihydroixerin Z的线性范围在4.60-131.25 ng·mL-1，相关系数r均大于0.9990，加样回收率（n=6）分别为98.18%、97.52%，RSD值均小于1.5%。应用所建立的方法对市售苦碟子注射液中两种倍半萜内酯类成分Ixerin Z、11,13α-dihydroixerin Z进行含量测定，两个厂家6个批次苦碟子注射液中Ixerin Z、11,13α-dihydroixerin Z的含量有一定的差异。结论：所建立的方法快速、准确、灵敏，可用于苦碟子注射液中两种倍半萜内酯类成分的含量测定。
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基于UPLC-Q-TOF-MS分析不同产地抱茎苦荬菜化学成分的差异
目的:应用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)分析不同产地抱茎苦荬菜中化学成分差异.方法:采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),乙腈-0.1％甲酸水为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源(ESI)正、负离子模式下扫描采集数据,通过准分子离子及二级碎片离子对化学成分进行鉴定.应用主成分分析(PCA)和偏小二乘判别分析(PLS-DA)对数据进行多元统计分析.结果:从抱茎苦荬菜中鉴定出1 8种化学成分.其中,11,13α-dihydroixerin Z,木犀草素,3,4-二羟基苯甲酸,芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷,芦丁,菊苣酸,木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷及鸟嘌呤核苷为不同产地抱茎苦荚菜的主要差异成分.结论:通过该研究建立的UPLC-Q-TOF-MS多元统计分析方法,明确了不同产地抱茎苦荬菜的差异化学成分,可以为抱茎苦荬菜的质量控制提供依据.
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千层塔中的2个二萜类化合物
目的:对千层塔的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱色谱等多种色谱方法进行分离,利用NMR,MS等波谱及X-射线单晶衍射数据鉴定化合物结构.结果:分离鉴定了2个二萜化合物:(15R)-12,16-epoxy-11,14-dihydroxy-8,11,13-abietatrien-7-one(1)和3β9-hydroxysandamcopimaric acid(2).结论:化合物1为首次从生物样品中分离得到,化合物2是首次从该植物中分离得到.
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普罗地芬加重大鼠胸主动脉球囊成形术后动脉狭窄
目的：观察普罗地芬（ Skf525 A）对大鼠胸主动脉球囊成形术后动脉狭窄程度的影响，探讨内源性细胞色素P450表氧化酶2J3（Cytochrome P450 epoxygenases，CYP2J3）／环氧-二十碳三烯酸（epoxyeicosatrienoic acids， EET）系统与血管损伤后动脉狭窄的关系。方法 Wistar雄性大鼠随机分为4组：假手术组（ sham组），胸主动脉球囊损伤组（ I组），用普罗地芬干预上述两组分别为：sham＋Skf及I＋Skf组。HE染色观察胸主动脉相对管腔面积（ RLA）及内膜增生指数（IPI），用RT-PCR法检测胸主动脉CYP2J3 mRNA表达，用高效液相色谱分析法测定胸主动脉11，12-环氧-二十碳三烯酸（11，12-EET）含量。结果与 sham 组相比， I 组RLA 明显缩小，IPI 明显增高（P ＜0.01）， CYP2J3 mRNA的表达和11，12-EET含量均明显升高（P＜0.01）；Skf525A处理后明显缩小I组RLA及明显增加胸主动脉IPI，而明显降低CYP2J3 mRNA的表达和11，12-EET含量（P＜0.01）．结论 CYP2J3／EETs系统具有拮抗血管损伤后狭窄的作用。
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表氧化二十碳三烯酸对游离脂肪酸诱导胰岛β细胞凋亡的抑制作用
目的:研究11,12-表氧化二十碳三烯酸(11,12-epoxyeicosatrienoic acids,11,12-EETs)抑制游离脂肪酸(free fatty acids,FFAs)对原代小鼠胰岛β细胞凋亡的影响,探讨11,12-EETs保护胰岛β细胞是否通过抑制内质网应激相关转录因子ATF4与ATF6核转位来实现,方法:棕榈酸(palmitic acids,PA)诱导原代小鼠胰岛β细胞凋亡,与11,12-EETs共同孵育24 h后,采用流式细胞术检测该细胞的线粒体膜电位的变化与细胞凋亡水平的改变,以观察11,12-EETs对原代小鼠胰岛β细胞的保护作用；用免疫印迹法检测内质网应激(endoplasmicreticulum stress,ERS)相关转录因子ATF4与ATF6在胞浆与胞核中的蛋白表达,以此观察二者的核转位改变,结果:100μmol/L 11,12-EETs与400μmol/L PA共同孵育胰岛β细胞24 h后,与FFAs对照组相比,FFAs+EET组可显著提升胰岛β细胞的存活率(62.1％±7.3％ vs 530％±6.1％),并明显降低胰岛β细胞线粒体的去极化水平(23.6％±3.4％ vs 35.2％±4.7％)；11,12-EETs可有效抑制PA诱导的细胞凋亡(24.5％±4.2％ vs 40.1％±5.6％)；同时,PA刺激的ATF4与ATF6的核转位受到11,12-EETs的影响,胞核ATF4与ATF6蛋白水平显著性降低,胞浆ATF4与ATF6蛋白水平明显上调.结论:11,12-EETs可以抑制FFAs诱导的凋亡,其分子机制可能是通过抑制FFAs引发的ATF4与ATF6转位导致内质网应激相关基因表达.
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二十碳五烯酸对三种肝癌细胞系作用的实验研究
目的 探讨二十碳五烯酸（eicosapentaenoic acid, EPA） 对3种肝癌细胞系作用。 方法 EPA作用于H epG2（携带有野生型p53基因）、Huh7（携带有突变型p53基因）和Hep3B（p53基因缺失）这 3种肝癌细胞系，通过细胞计数、DNA电泳、流式细胞技术和末端转移酶标记技术等来检测EP A对这3种细胞系的作用和可能的机制。 结果 EPA主要是通过诱导HepG2肝癌细胞系的细胞凋亡来抑制其生长，而且这种抑制作用呈现 出时间和剂量依赖的关系，而且同时发现EPA对于Huh7和Hep3B这两种肝癌细胞系无明显抑制 作用。 结论 细胞凋亡的诱导可能是EPA抑 制HepG2肝癌细胞系生长的主要机制，而且p53基因可能参与EPA诱导HepG2细胞系细胞凋亡的 过程。
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叶穗香茶菜地下部分化学成分研究(Ⅱ)
目的 研究叶穗香茶菜(Isodon phyllostachys)地下部分的化学成分.方法 采用硅胶、葡聚糖凝胶和反相材料色谱法分离纯化,利用现代波谱技术进行结构鉴定.结果 从石油醚部位和乙酸乙酯部位中分离得到14个化合物,分别鉴定为13-羟基-8,11,13-三烯-桃柘-19-酸(1)、4-羟基桂皮醛(2)、泡桐素(3)、5,4'-二羟基-6,7,3'-三甲氧基黄酮(4)、7α-羟基谷甾醇(5)、豆甾醇(6)、(E)-2,5-二羟基桂皮酸(7)、松柏醛(8)、2-[N-(2-羟基二十二碳酰基)-亚氨基]-二十烷-12-烯-1,3,4-三醇(9)、桦木醇(10)、7α-羟基豆甾醇(11)、熊果酸(12)、胡萝卜二苷(13)和齐墩果酸(14).结论 化合物1～14均为首次从叶穗香茶菜地下部分获得,1～11为首次从该种植物中获得.
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雷山石杉的化学成分研究
目的 研究雷山石杉的化学成分.方法 使用制备薄层、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20及半制备高效液相色谱法等手段进行分离、纯化,结合文献资料、理化性质、1H-NMR及13C-NMR数据进行结构鉴定.结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为(15R)-12,16-epoxy-11,14-dihydroxy-8,11,13-abietatrien-7-one(Ⅰ),21-epi-serratenediol-3,21-acetate(Ⅱ),serratene-diol-3-acetate(Ⅲ),21-epi-serratenediol-3-acetate(Ⅳ),21α-hydroxy-serrat-14-en-3β-ol(V),21β-hydroxy-serrat-14-en-3β-ol(Ⅵ),石杉碱甲(huperzine A,Ⅶ),蔗糖(Ⅷ),β-谷甾醇(Ⅸ),胡萝卜苷(Ⅹ).结论 化合物Ⅰ～Ⅹ均首次从该植物中分离到.
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蒙药复方肉豆蔻五味中6个内酯的含量测定?
目的：建立蒙药复方肉豆蔻五味中santamarine、木香烃内酯、去氢木香内酯、异土木香内酯、土木香内酯、11,13-二氢异土木香内酯的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Elite C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm)；柱温30℃；流动相：乙腈(A)-水(B)；流速：0.8 mL/min；检测波长：204 nm。结果蒙药复方肉豆蔻五味中6个内酯能完全分离,质量浓度与其峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999。 Santamarine平均回收率为102.54%,RSD为1.02%(n=6)；木香烃内酯平均回收率为103.35%,RSD为0.82%(n=6)；去氢木香内酯平均回收率为100.38%, RSD为1.75%(n=6)；异土木香内酯平均回收率为97.81%,RSD为1.59%(n=6)；土木香内酯平均回收率为96.65%,RSD为1.98%(n=6)；11,13-二氢异土木香内酯平均回收率为99.64%, RSD为1 .68%( n=6)。结论3批样品测定结果表明,该方法简便、快速、准确、专属性高,可用于蒙药复方肉豆蔻五味中6个内酯的含量测定。
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11,12-EET心脏保护过程中NOS及ERK的交互作用
目的 观察胞外信号调节激酶(extracellular signal regulated kinase l/2,ERKl/2)抑制剂对11,12-环氧二十碳三烯酸(11,12-epoxyeicosatrienoic acid,11,12-EET)引起的结构型一氧化氮合酶(structural nitric oxide synthase,sNOS)变化的影响,了解NOS与ERK1/2在11,12-EET心脏保护中的作用方式.方法 采用冠状动脉缺血60 min再灌注30 min的方法复制大鼠心肌缺血/再灌注模型.实验分为4组:缺血再灌注组(ischemia/reperfusion,I/R)；假手术组(Sham)；11,12-EET缺血再灌注组(EET+I/R)；11,12-EET缺血再灌注加PD098059组(EET+I/R+ PD).观察缺血60 min再灌注30 min时心脏收缩期左心室内压上升的大变化速率(+ dp/dt max)及舒张期左心室内压下降的大变化速率(- dp/dt max)；采用化学比色法观察大鼠心肌组织sNOS活性.结果 I/R组的±dp/dtmax均低于Sham组及EET+ I/R组(P＜0.01)；EET +I/R +PD组均低于EET+ I/R组的±dp/dt max(P ＜0.01).I/R组心肌sNOS低于Sham组(P＜0.01)及EET+ I/R组(P＜0.01); EET+ I/R组高于EET+ I/R+ PD组(P＜0.01).结论 11,12-EET对心功能的保护作用可能通过上调ERK进而增加sNOS的表达来实现.
关键词： 11 12-环二十碳三烯酸 缺血/再灌注损伤 一氧化氮合酶 细胞外调节蛋白激酶 -
11,12-环二十碳三烯酸对心脏缺血/再灌注损伤大鼠血红素氧合酶-1的影响
目的 观察11,12-环二十碳三烯酸(11,12-EET)对缺血/再灌注(I/R)损伤大鼠心肌血红素氧合酶-1(HO-1)的影响,并探讨其作用机制.方法 采用健康雄性Wistar大鼠制备心肌缺血/再灌注模型, 实验分为3组:1)缺血/再灌注(I/R)组,2)环氧二十碳三烯酸(EET)组及3)左旋精氨酸甲酯(L-NAME)组.观察缺血60 min再灌注30 min时心脏收缩期左心室内压上升的大变化速率及舒张期左心室内压下降的大变化速率.采用Western blot 法测定心肌HO-1表达水平.采用化学比色法观察大鼠心肌组织NOS及iNOS活性.结果 收缩期左心室内压上升的大变化速率及舒张期左心室内压下降的大变化速率EET组高于I/R组(P＜0.01);L-NAME组低于EET组(P＜0.05).心肌HO-1表达水平EET组高于I/R组(P＜0.05),L-NAME组低于EET组(P＜ 0.05) .EET组cNOS活性高于I/R组(P＜0.01),L-NAME组cNOS活性低于EET组(P＜0.05);EET组iNOS活性低于I/R组(P＜0.01),L-NAME组iNOS活性低于EET组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 外源性11,12-EET能改善缺血/再灌注大鼠心功能损伤程度,增加心肌HO-1表达水平和cNOS活性,降低iNOS活性.提示11,12-EET拮抗心肌缺血/再灌注损伤的作用可能与HO-1表达增加有关,且此时HO-1的表达增加至少部分依赖于cNOS的激活.
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11,12-环氧二十碳三烯酸对缺氧/复氧诱导的内皮细胞损伤及细胞间黏附因子-1表达的影响
目的 观察11,12-环氧二十碳三烯酸(11,12-epoxyeicosatrienoic acids,11,12-EET)对缺氧/复氧诱导的内皮细胞损伤以及黏附分子表达的影响,了解环氧二十碳三烯酸发挥血管保护作用的可能途径,初步探讨其作用机制.方法 采用原代培养人脐静脉内皮细胞,用数字表法将其随机分为对照组、11,12-EET对照组、缺氧/复氧组和11,12-EET缺氧/复氧组.通过向培养瓶内通入混合气体(2% O2,5% CO2,93% N2)3 h,复氧1 h,复制缺氧/复氧损伤模型.采用MTT法检测细胞活力,用比色法检测培养液中超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的变化,用RT-PCR法检测细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)mRNA表达,用酶联免疫吸附实验测定细胞间黏附分子-1蛋白表达,用Western blotting方法检测蛋白激酶B(Akt).结果 11,12-EET在常氧条件下可对细胞造成轻度损伤,在缺氧/复氧条件下能显著提高内皮细胞的存活率,提高SOD的活性,降低MDA的含量,抑制细胞间黏附分子-1 mRNA和蛋白的表达,提高Akt的表达.结论 11,12-EET具有减轻内皮细胞缺氧/复氧损伤作用,这可能与其能提高缺氧/复氧条件下内皮细胞SOD活性、清除氧自由基、抑制细胞间黏附分子-1 mRNA和蛋白的表达和促进Akt的表达有关.
关键词： 11 12-环二十碳三烯酸 内皮细胞 缺氧/复氧损伤 -
11,12-环氧二十碳三烯酸对心肺复苏术的影响
为观察11,12-环氧二十碳三烯酸(11,12-epoxyeicosatrienoic acid,简称11,12-EET)对心肺复苏术的影响,采用经典窒息法复制大鼠复苏模型,心脏停搏(心功能曲线为直线)即刻实施心肺复苏术,观察复苏成功率、自主循环恢复率、自主循环恢复时间以及左心功能的变化.发现:用11,12-EET预处置或心肺复苏术前应用11,12-EET抢救可以明显提高心肺复苏术的成功率,缩短自主循环恢复时间并且改善复苏术后的心功能.结果提示:11,12-EET可以改善心肺复苏患者的预后.
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11,12-EET对大鼠心脏缺血/再灌注损伤保护作用研究
目的 观察不同质量浓度11,12-EET对心肌缺血/再灌注损伤的影响及给药后不同时间11,12-EET保护作用的变化,以期了解11,12-EET对心肌保护作用的特点.方法 复制大鼠心脏缺血/再灌注模型,给予不同浓度的11,12-EET,观察不同时间点的心功能变化.结果 给予6.24×10-7.5 mol/L、6.24×10-8 mol/L 11,12-EET均可改善心肌缺血/再灌注损伤的大鼠心功能,6.24×10-9 mol/L 11,12-EET作用较弱;给药24 h后11,12-EET拮抗大鼠心肌缺血/再灌注损伤的作用也减弱.结论 11,12-EET的浓度及给予11,12-EET的时间对心脏保护作用有一定的影响.
关键词： 11 12-环-二十碳三烯酸 缺血/再灌注损伤 大鼠 保护心脏 -
PD98059对11,12-EET及缺血预处置大鼠心功能保护作用的影响
为观察PD98059对给予11,12-EET或缺血预处置在体大鼠再灌注心功能的影响,了解磷酸化ERK1/ERK2的表达在上述心脏保护中的作用,使用雄性Wistar大鼠,通过结扎(60 min)和松开(30 min)冠状动脉左前降支,复制缺血/再灌注模型;采用缺血5 min,再灌注5 min 2次造成缺血预处置;6.24×10-8 mol/L 11,12-EET通过静脉给予.计算机记录再灌注过程中心功能的变化;实验结束时取心肌采用Western-Blot法测定ERK1/ERK2的表达.结果显示:再灌注30 min,I/R组的+dp/dtmax(收缩期左心室内压上升的大变化速率)、-dp/dtmax(舒张期左心室内压下降的大变化速率)和LVDP(左心室发展压)均显著低于SI+I/R组和EET+I/R组(P<0.05);SI+I/R+PD组的+dp/dtmax、-dp/dtmax及LVDP均明显低于SI+I/R组(P<0.05),EET+I/R+PD组的+dp/dtmax、-dp/dtmax及LVDP明显低于EET+I/R组(P<0.05).研究表明:6.24×10-8 mol/L 11,12-EET及缺血预处置均有保护心功能的作用;这种保护作用通过激活缺血/再灌注时ERK1/ERK2的表达而实现.
关键词： 11 12-环氧二十碳三烯酸 缺血-再灌注损伤 缺血预处置 细胞外调节的蛋白激酶 -
11,12-环氧二十碳三烯酸对人脐静脉内皮细胞缺氧/复氧损伤的影响
目的 通过观察11,12-环氧二十碳三烯酸(11,12-EET)对缺氧/复氧人脐静脉内皮细胞损伤程度的影响,了解EET血管保护的可能途径,并初步探讨其作用机制.方法 采用原代培养人脐静脉内皮细胞,随机分为对照组、缺氧/复氧组、11,12-EET对照组、11,12-EET缺氧/复氧组、细胞外信号调节的蛋白激酶(ERK1/2)抑制组和一氧化氮合酶抑制组.通过向培养瓶内通入混合气体(2%O2,5%CO2,93%N2)3 h,复氧1 h复制缺氧/复氧损伤模型.采用MTT法检测细胞存活率,比色法检测培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的变化,Western blot方法检测内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和ERK1/2的表达.结果 11,12-EET在常氧条件下可对细胞造成轻度损伤,而在缺氧/复氧条件下能显著提高内皮细胞的存活率,降低LDH的漏出率,提高SOD的活性,降低MDA的含量,并且促进eNOS、磷酸化ERK1/2的表达.结论 11,12-EET具有拮抗内皮细胞缺氧/复氧损伤作用,这与其提高缺氧/复氧内皮细胞SOD活性、清除氧自由基、减少缺氧/复氧对eNOS及磷酸化ERK1/2表达的抑制有关.
关键词： 11 12-环氧二十碳三烯酸 内皮细胞 缺氧/复氧损伤 -
11,12-环氧二十碳三烯酸对缺血前和再灌注前大鼠心肌钙调节蛋白的影响
目的 观察11,12-环氧二十碳三烯酸(11,12-EET)预处理与后处理对缺血/再灌注(IR)大鼠心肌钙调节蛋白的影响,探讨11,12-EET心肌保护的作用及其机制.方法采用Langendorff离体灌流装置,通过停灌40 min/复灌30 min复制大鼠心肌IR损伤模型.将33只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组、IR组、EET预处理组(Pre-EET)及EET后处理组(Post-EET).采用BL-420生物信号采集系统监测心功能,比色法检测肌浆网Ca2+-ATPase变化,半定量RT-PCR方法检测钙泵(SERCA)、磷酸受纳蛋白(PLB)、兰尼碱受体2型(RyR2)及1,4,5-三磷酸肌醇受体2型(IP3R2)表达变化.结果 Pre-EET及Post-EET组与IR组相比,心功能改善、Ca2+-ATPase活性增高(P<0.05,P<0.01);IP3R2表达增强,PLB表达降低(P<0.05,P<0.01);Pre-EET组SERCA表达增强(P<0.05).Pre-EET与Post-EET组间差异无显著性;各组RyR2表达差异无显著性.结论 11,12-EET预处理与后处理具有拮抗IR损伤的作用,这与其诱导肌浆网IP3R2表达上调,PLB表达下调以及改善Ca2+-ATPase的活性有关;同时,预处理肌浆网SERCA表达上调,也可能是其抗IR损伤机制之一.
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11,12-环二十碳三烯酸对缺血/再灌注大鼠心肌一氧化氮合酶的影响
目的观察11,12-环二十碳三烯酸(11,12-EET)对缺血/再灌注大鼠心肌一氧化氮合酶(NOS)的影响.方法采用健康雄性Wistar大鼠制备心肌缺血/再灌注模型,实验分为5组:11,12-EET缺血/再灌注组(包括EET1、EET2、EET3)组,EET对照组,缺血/再灌注组,假手术组,正常对照组.观察缺血60min及再灌注30min两个时段心脏收缩期左心室内压上升的大变化速率及舒张期左心室内压下降的大变化速率;采用化学比色法观察大鼠心肌组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及结构型一氧化氮合酶(cNOS)活性.结果缺血/再灌注组缺血60min及再灌注30 min两个时段收缩期左心室内压上升的大变化速率及舒张期左心室内压下降的大变化速率均低于假手术组(P＜0.01);EET1、EET2及EET3组均高于缺血/再灌注组(P＜0.01).缺血/再灌注组心肌cNOS低于假手术组(P＜0.01),EET1、EET2及EET3组均高于假手术组(P＜0.01)及缺血/再灌注组(P＜0.01),EET2组高于EET对照组(P＜0.01).假手术组iNOS高于EET对照组(P＜0.05),缺血/再灌注组高于假手术组(P＜0.01);EET1、EET2及EET3组均低于缺血/再灌注组(P＜0.01).结论外源性11,12-EET改善缺血/再灌注心功能损伤同时出现cNOS增加及iNOS减少,提示11,12-EET拮抗缺血/再灌注损伤的作用可能与NOS同功酶改变有关.
关键词： 11 12-环二十碳三烯酸 心肌 缺血/再灌注损伤 一氧化氮合酶 -
玫瑰树中非生物碱类化学成分研究
目的 研究玫瑰树Ochrosia borbonica中的非生物碱类化学成分.方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱及制备HPLC等方法进行分离,采用理化分析及NMR、MS等谱学方法鉴定化合物结构.结果 从玫瑰树枝叶90％乙醇提取物的石油醚萃取部位分离得到15个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇(1)、羽扇豆酮(2)、白桦醇(3)、白桦酸(4)、熊果酸(5)、2α,3β-二羟基熊果酸(6)、11,12-去氢熊果酸内酯(7)、β-香树脂醇(8)、齐墩果内酯(9)、麦珠子酸(10)、木栓酮(11)、胆甾醇(12)、24R-乙基-5α-胆甾烷-3β,6α-二醇(13)、豆甾-7-烯-3β-醇(14)和β-谷甾醇(15).结论 所有化合物均为首次从玫瑰树属植物中分离得到.
关键词： 玫瑰树 羽扇豆醇 白桦醇 2α 3β-二羟基熊果酸 11 12-去氢熊果酸内酯 木栓酮 豆甾-7-烯-3β-醇
