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顶羽菊化学成分研究
目的:研究顶羽菊Acroptilon repens的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱法进行分离纯化,根据光谱数据进行结构鉴定.结果:从乙醇提取物中分离得到了11个化合物,分别鉴定为2α,9β-二羟基去氢木香内酯(1),cynaropicrin(2),芹菜素(3),豆甾醇(4),4'-羟基汉黄芩素(5),咖啡酸乙酯(6),对甲氧基桂皮酸(7),木犀草素(8),胡萝卜苷(9),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10),丁香苷(11).结论:化合物1为新化合物,化合物5～11系首次从该植物中分离得到.
关键词： 顶羽菊 化学成分 2α 8β-二羟基去氢木香内酯 -
蓝桉果实化学成分的研究
目的:研究蓝桉Eucalyptus globulus果实的化学成分.方法:应用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析等方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据等进行结构鉴定.结果:从蓝桉果实中分离得到12个化合物,鉴定了其中5个化合物:桦木酮酸 Ⅰ,白桦脂酸Ⅱ,熊果酸Ⅲ,2α,3β-二羟基乌苏酸Ⅳ.结论:化合物I,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ均为首次从该植物中分离得到.
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藤山柳根茎中的三萜成分
目的研究我国特有的单种属药用植物藤山柳[Clematoclethra scandens (Franch.) Maxim. ]根茎的甲醇提取物正丁醇萃取部分的化学成分.方法将甲醇提取物分散于水中,经石油醚和乙酸乙酯萃取后,再用正丁醇进行萃取,对正丁醇萃取物进行柱色谱分离纯化,用波谱方法鉴定化合物结构.结果分离鉴定了5个三萜化合物:2α,3β,24-三羟基乌苏-12,18-二烯-28-酸-28-O-β-D-吡喃葡糖酯(I), niga-ichigoside F1 (II), asiatic acid (III), 2α,3α,24-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(IV), 2 α,3α,19α,24-四羟基乌苏-12-烯-28-酸(V).结论以上三萜化合物均为首次从该属植物中获得,其中I是一个新三萜皂苷.
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亮叶杨桐的三萜皂苷类成分
为研究亮叶杨桐(Adinandra nitida Merr.ex Li)叶的化学成分,亮叶杨桐叶的乙醇提取物经大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20以及ODS柱色谱分离得到6个化合物,通过波谱(1H NMR、13C NMR、HR-ESI-MS)和化学方法进行结构鉴定,6个化合物分别被鉴定为2α,3α,19α-trihydroxy-olean-12-en-28一oic acid一28一O-β-D-glucopyranoside(1)、arjunetin(2)、sericoside(3)、glucosyl tormentate(4)、nigaichigoside F1(5)和arjunglucoside I(6).化合物1为新化合物,化合物2～6均为首次从该植物中分离得到.
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千屈菜的化学成分研究
目的 研究千屈菜全草化学成分.方法 运用多种色谱技术分离千屈菜类成分,采用波谱技术和理化性质确定化合物的结构.结果 分离得到20个化合物,分别鉴定为白桦脂酸(1),2α,3α,24-三羟基乌苏酸(2),6-O-(E)-sinapoylpoligalitol (3),阿魏酰-6'-O-α-D-葡萄糖(4),7-oxo-β-sitosterol(5),en-tisolariciresinol(6),隐品巴马亭(7),秦皮乙素(8),芹菜素(9),(2E,6S)-2,6-二-甲基-6-O-β-D-吡喃木糖基-2,7-辛二烯酸(10),槲皮素-3-O-(6”-咖啡酰基)-β-D-葡萄糖苷(11),23-环木菠萝烯-3β,25--二醇(12),(1'S,6'R)-8'-hydroxyabscisic acid-β-D-glucoside(13),5,3'-二羟基-3,6,4'-三甲氧基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷黄酮(14),橙黄胡椒酰胺乙酸酯(15),5,6,3 ',4'-四羟基-3,7-二甲氧基黄酮(16),熊果酸(17),齐墩果酸(18),4-O-11-methyl-oleoside-p-hydroxyphenyl-(6'-11-methyloleoside)-β-D-Glucopyranoside (19)和6-O-没食子酰基熊果苷(20).结论除化合物8和9外其他均为首次从该植物中分离得到.
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HPLC测定毛花猕猴桃根中活性成分2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸的含量
目的 分离并纯化毛花猕猴桃根中活性成分2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸,建立HPLC测定毛花猕猴桃根中2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸含量的方法,并比较不同提取部位样品中及不同产地的毛花猕猴桃根中该活性成分的含量差异.方法 利用HPLC-PDA色谱分析法进行含量测定方法学考察,并以标准曲线法对5个不同来源批次的毛花猕猴桃根提取物及不同提取部位中2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸的含量进行测定.结果 福州寿宁县及丽水云和县产毛花猕猴桃根中2d,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸含量较高,而在温州永嘉县及丽水市产样品中含量较低.且二氯甲烷提取部位含量高,乙醇部位次之,甲醇部位低.结论 该测定方法精确稳定,重复性好,可作为毛花猕猴桃根中活性成分的定量测定方法.不同产地的毛花猕猴桃根中2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸的含量存在差异,且二氯甲烷提取部位含量高.
关键词： 毛花猕猴桃根 2α 3α 24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸 含量测定 -
金樱子化学成分的研究
目的 在金樱子Rosa laevigata Michx.化学成分研究的基础上,配合药理活性筛选,确认金樱子活性成分或指标性成分的化学结构和提取分离方法.方法 采用溶剂法和硅胶柱层析法进行提取分离;利用TLC、HPLC分析纯度;利用化学方法和波谱方法(1HNMR、13CNMR、13CNMR-APT、MS、IR、UV)确定其化学结构.结果 分离鉴定了4个化合物,分别为2α,3β,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸,金樱子皂甙A(2α,3β,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-β-吡喃葡萄糖甙),野鸦春酸,2α-羟基乌苏酸.结论 2α-羟基乌苏酸为首次从金樱子中分离得到.
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高效液相法测定金樱子中三萜酸类成分的含量
定量测定不同产地金樱子中2α,3α,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸的含量.采用高效液相法,色谱柱:Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱,大连依利特公司;检测波长203 nm,柱温:35 ℃;流动相:乙腈-水(35:65),流速1 mL/min.结果表示所测成分与其他组分具有良好的分离度,线性范围为0.4～10 μg, 加样回收率为102.5%,RSD=2.66%.说明不同产地的三萜类有机酸的含量差别很大.本方法操作简单,结果准确,可用于含2α,3α,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸的药物的含量测定.
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柽柳的化学成分研究
目的 研究柽柳Tamarix chinensis干燥细嫩枝叶的化学成分.方法 运用硅胶、Sephadex LH-20及ODS等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 从柽柳干燥细嫩枝叶95％乙醇提取物中分离得到了15个化合物,分别鉴定为柽柳素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1)、柽柳素-3-O-α-L-鼠李糖苷(2)、芦丁(3)、5,7,3 ',5'-四羟基-6,4'-二甲氧基黄酮(4)、槲皮素-7,3',4'-三甲醚(5)、5,7,4'-三羟基-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(6)、芹菜素(7)、鼠李柠檬素(8)、山柰酚(9)、槲皮素(10)、柽柳素(11)、白桦脂酸(12)、2α,3β-二羟基-乌苏-12-烯-28-酸(13)、β-香树脂醇乙酸酯(14)、12-齐墩果烯-2α,3β,23-三醇(15).结论 化合物1～7、13～15为首次从该植物中分离得到,其中,化合物13和15为首次从柽柳属植物中分离得到.
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玫瑰树中非生物碱类化学成分研究
目的 研究玫瑰树Ochrosia borbonica中的非生物碱类化学成分.方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱及制备HPLC等方法进行分离,采用理化分析及NMR、MS等谱学方法鉴定化合物结构.结果 从玫瑰树枝叶90％乙醇提取物的石油醚萃取部位分离得到15个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇(1)、羽扇豆酮(2)、白桦醇(3)、白桦酸(4)、熊果酸(5)、2α,3β-二羟基熊果酸(6)、11,12-去氢熊果酸内酯(7)、β-香树脂醇(8)、齐墩果内酯(9)、麦珠子酸(10)、木栓酮(11)、胆甾醇(12)、24R-乙基-5α-胆甾烷-3β,6α-二醇(13)、豆甾-7-烯-3β-醇(14)和β-谷甾醇(15).结论 所有化合物均为首次从玫瑰树属植物中分离得到.
关键词： 玫瑰树 羽扇豆醇 白桦醇 2α 3β-二羟基熊果酸 11 12-去氢熊果酸内酯 木栓酮 豆甾-7-烯-3β-醇 -
荔枝草化学成分的研究
目的 研究荔枝草Salvia plebaia的化学成分.方法 利用硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱等方法进行分离纯化,通过理化鉴别和波谱方法鉴定化合物结构.结果 从荔枝草中分离鉴定了10个化合物,分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、齐墩果酸(oleanic acid,2)、粗毛豚草素(hispidulin,3)、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2α,3β,24-trihydroxy-olea-12-en-28-oic acid,4)、3,4-二羟基苯甲酸(3,4-dihydroxy benzoic acid,5)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(2α,3β-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid,6)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2α,3β-dihydroxy-olea-12-en-28-oic acid,7)、高车前苷(homoplantaginin,8)、印度荆芥苷(nepitrin,9)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,10).结论 化合物2、4～7为首次从该植物中分得,化合物4为首次从该属植物中分得.
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荔枝草化学成分的研究
目的 研究荔枝草Salvia plebaia的化学成分.方法 利用硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱等方法进行分离纯化,通过理化鉴别和波谱方法鉴定化合物结构.结果 从荔枝草中分离鉴定了10个化合物,分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、齐墩果酸(oleanic acid,2)、粗毛豚草素(hispidulin,3)、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2α,3β,24-trihydroxy-olea-12-en-28-oic acid,4)、3,4-二羟基苯甲酸(3,4-dihydroxy benzoic acid,5)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(2α,3β-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid,6)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2α,3β-dihydroxy-olea-12-en-28-oic acid,7)、高车前苷(homoplantaginin,8)、印度荆芥苷(nepitrin,9)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,10).结论 化合物2、4～7为首次从该植物中分得,化合物4为首次从该属植物中分得.
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荔枝草化学成分的研究
目的 研究荔枝草Salvia plebaia的化学成分.方法 利用硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱等方法进行分离纯化,通过理化鉴别和波谱方法鉴定化合物结构.结果 从荔枝草中分离鉴定了10个化合物,分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、齐墩果酸(oleanic acid,2)、粗毛豚草素(hispidulin,3)、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2α,3β,24-trihydroxy-olea-12-en-28-oic acid,4)、3,4-二羟基苯甲酸(3,4-dihydroxy benzoic acid,5)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(2α,3β-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid,6)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2α,3β-dihydroxy-olea-12-en-28-oic acid,7)、高车前苷(homoplantaginin,8)、印度荆芥苷(nepitrin,9)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,10).结论 化合物2、4～7为首次从该植物中分得,化合物4为首次从该属植物中分得.
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狭基线纹香茶菜(溪黄草)的化学成分与抗乙肝病毒作用研究
目的从狭基线纹香茶菜(溪黄草)Isodon lophanthoides var.gerardianus抗乙型肝炎病毒有效部位及其他相关部位中鉴定有效成分和其他化学成分.方法溶剂萃取部位经硅胶柱色谱分离单一成分;利用光谱技术鉴定结构.用2.2.15细胞与鸭乙肝模型测试提取物和化合物的抗乙肝病毒活性.结果鉴定了7个成分,化学结构分别确定为线型呋喃香豆素、β-谷甾醇、胡萝卜苷、熊果酸、2α-羟基熊果酸、2α,19-二羟基熊果酸和迷迭香酸.结论所有成分均为首次从该种植物中分离得到.线型呋喃香豆素系首次从香茶菜属植物中发现.首次发现醋酸乙酯部位有显著抗病毒作用,其中的2α-羟基熊果酸和2α,19-二羟基熊果酸具有体外抗乙肝病毒的作用.
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理肺散化学成分研究
目的 研究理肺散原植物攀援耳草Hedyotis scandens的化学成分.方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对理肺散的化学成分进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构.结果 从理肺散的醋酸乙酯部位分离得到了13个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2)、2α,3β3,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(3)、2α,3β二羟基-12-烯-28-乌苏酸(4)、2α,3β3,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、白桦酸(6)、山柰酚-3-O-B-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素(8)、芹菜素(9)、芹菜素-7-0-β-D-葡萄糖苷(10)、木犀草素(11)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(12)和胡萝卜苷(13).结论 化合物1～l3均为首次从该植物中分离得到.
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理肺散化学成分研究
目的 研究理肺散原植物攀援耳草Hedyotis scandens的化学成分.方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对理肺散的化学成分进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构.结果 从理肺散的醋酸乙酯部位分离得到了13个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2)、2α,3β3,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(3)、2α,3β二羟基-12-烯-28-乌苏酸(4)、2α,3β3,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、白桦酸(6)、山柰酚-3-O-B-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素(8)、芹菜素(9)、芹菜素-7-0-β-D-葡萄糖苷(10)、木犀草素(11)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(12)和胡萝卜苷(13).结论 化合物1～l3均为首次从该植物中分离得到.
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朝天委陵菜化学成分研究
目的 研究朝天委陵菜Potentilla supina的化学成分.方法 采用硅胶和Sephadex LH-20进行色谱柱分离,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果 从回流法和冷浸法提取得到的乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯萃取部位中分离得到11个单体化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、齐墩果酸(2)、野鸦椿酸(3)、乌苏酸(4)、委陵菜酸(5)、2α,3α,19α,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(6)、胡萝卜苷(7)、七叶内酯(8)、芹菜素(9)、野蔷薇苷(10)、紫云英苷(11).结论 化合物1～11均为首次从该植物中分离得到.
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卵叶远志地上部分化学成分研究
目的 系统研究卵叶远志Polygala sibirica地上部分的化学成分.方法 采用各种柱色谱方法进行分离,运用~1H-NMR和~(13)C-NMR等方法鉴定化合物的结构.结果 分离、鉴定了12个化合物.分别为熊果酸(1)、2α,3β,19α- 三羟基乌索-12-烯-23,28-二羧酸(2)、3β,19α-二羟基乌索-12-烯-23,28-二羧酸(3)、3β,19α-二羟基齐墩果-12-烯-23,28- 二羧酸(4)、邻羟基苯甲酸(5)、间二羟基苯甲酸(6)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛(7)、正三十一烷(8)、正三十烷醇(9)、正十八烷酸(10)、α-十四烷酸甘油酯(11)和-α二十二烷酸甘油酯(12).结论 化合物1～4为从本属植物中首次分离得到的区别于常规远志皂苷元的三萜类化合物;其余化合物均为首次从本植物中分离得到.
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细叶杜香叶中三萜类化学成分研究
目的 研究细叶杜香Ledum palustre叶中的三萜类化学成分及其细胞毒活性.方法 采用硅胶柱色谱、重结晶和HPLC等分离方法进行分离纯化,并经波谱数据鉴定结构.采用MTT法研究化合物的细胞毒活性.结果 从细叶杜香叶中分离得到9个化合物,分别鉴定为2α-羟基-9(11)-羊齿烯-3-酮(1)、熊果醇(2)、羽扇豆酮(3)、α-香树脂酮(4)、熊果酸(5)、羽扇豆醇(6)、α-香树脂醇(7)、2α,3β-二羟基-9(11)-羊齿烯(8)、羊齿烯醇(9).结论 化合物1为新化合物,命名为杜香酮,化合物4、8和9系首次从细叶杜香中分离得到.细胞毒活性结果显示,羊齿烯型三萜化合物1、8、9对人非小细胞肺癌细胞株A549和人白血病细胞株K562无明显抑制作用.
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积雪草皂苷酸水解产物中1个新苷元的分离和鉴定
目的 研究积雪草Centella asiatica皂苷水解产物的化学成分,以期发现新的三萜皂苷元.方法 通过硅胶、凝胶柱色谱对积雪草皂苷酸水解产物进行分离,经核磁共振、质谱、红外光谱、紫外光谱等波谱手段对化合物的结构进行鉴定.并对部分化合物的体外抗肿瘤活性进行了测试.结果 从积雪草皂苷酸水解产物中分离得到4个单体苷元化合物,鉴定为2α,3β,23-三羟基乌苏-6,12-二烯-28-酸(1)、积雪草酸(2)、6β-羟基积雪草酸(3)、terminolic acid (4).结论 化合物1为1个新的乌苏烷型苷元,命名为积雪草-6-烯,并且其对所测试的肿瘤细胞HL-60、A549、U873无抑制活性.
关键词： 积雪草 酸水解 乌苏烷苷元 积雪草酸 6β-羟基积雪草酸 积雪草-6-烯 2α 3β 23-三羟基乌苏-6 12-二烯-28-酸
