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蓝桉果实挥发油成分GC-MS分析
目的:用气相色谱-质谱法对蓝桉果实挥发性成分进行研究.方法:采用水蒸气蒸馏法从蓝桉果实中提取挥发油,然后经GC-MS进行分离鉴定,用归一化法计算含量.色谱条件:DB-WAX石英毛细管柱(0.32 mm×30 m,0.25μm),柱温条件:起始温度40℃保持3 min,以5℃·min-1升温至250℃保持10 min,MS检测器.结果:蓝桉果实挥发油中鉴定出31个成分,占93.7%.结论:本法可靠,可用于蓝桉果实挥发性成分的鉴别和测定.
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蓝桉果实化学成分的研究
目的:对蓝桉Eucalyptus globulus Labill.果实的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱色谱方法进行分离、纯化,IR,NMR和MS等方法进行结构鉴定.结果:从蓝桉果实乙醇提取物中得到15个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1),白桦脂酸(2),豆甾醇(3),2α,3α,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(4),2α-羟基白桦脂酸(5),大果桉醛B(6),大果桉醛A(7),齐墩果酸(8),3,3',4-三甲氧基鞣花酸(9),3-甲氧基鞣花酸-4'-0-2"-0-乙酰基-α-L-吡喃鼠李糖苷(10),桉叶苷(11),3-0-甲基鞣花酸4'-0-α-L-吡喃鼠李糖苷(12),3-甲氧基鞣花酸(13),鞣花酸(14),没食子酸(15).结论:化合物4和5首次在桉属中得到,1,3和11首次在蓝桉中得到,6,7,9和15首次在蓝桉果实中得到.
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蓝桉果实化学成分的研究
目的:研究蓝桉Eucalyptus globulus果实的化学成分.方法:应用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析等方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据等进行结构鉴定.结果:从蓝桉果实中分离得到12个化合物,鉴定了其中5个化合物:桦木酮酸 Ⅰ,白桦脂酸Ⅱ,熊果酸Ⅲ,2α,3β-二羟基乌苏酸Ⅳ.结论:化合物I,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ均为首次从该植物中分离得到.
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蓝桉果实一口钟化学成分研究
目的 研究一口钟(蓝桉Eucalyptus globulus果实)中的化学成分.方法 综合运用正相硅胶柱色谱、凝胶渗透柱色谱、半制备HPLC色谱等方法分离、纯化一口钟中的化学成分,采用NMR和质谱等波谱学方法鉴定化合物结构.结果 从一口钟中分离得到12个化合物,分别鉴定为1,1 0-dioxotayloriane(1)、litseagermacrane (2)、蓝桉醇(3)、表蓝桉醇(4)、绿花白干层醇(5)、齐墩果酸(6)、白桦脂酸(7)、熊果酸(8)、11α-甲氧基熊果酸(9)、1-(2,6-dihydroxy-4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-2-methylbutan-1-one (10)、鞣花酸(11)、3-甲氧基鞣花酸-4'-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(12).结论 化合物1和2为首次从该属植物中分离得到,化合物9和10为首次从该种植物中分离得到.
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一口盅挥发油成分的GC-MS分析
一口盅为桃金娘科桉属植物蓝桉Eucalyptusglobulus Labill.的干燥成熟果实.蓝桉的叶和果实均入药,具有疏风散热,抑菌消炎,防腐止痒的功能,用于预防流行性感冒、流行性脑脊髓膜炎,治疗上呼吸道感染、咽喉炎、支气管炎、肺炎;外用治疗烧烫伤、蜂窝组织炎[1].蓝桉的叶和果实中富含挥发油,有关叶挥发油成分的研究已有详细报道[2],并且对其抗菌活性进行了研究[3,4];而果实挥发油成分仅有简单描述[1].本实验采用气相色谱-质谱联用仪对一口盅挥发油进行了分析,为进一步合理开发提供科学依据.
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桉属药用植物资源调查
目的调查我国桉属药用植物资源,为合理开发、利用和鉴别该属植物奠定科学基础.方法深入广东、广西、云南等地进行实地采集和鉴定,并查阅当地主要标本馆的珍藏标本.结果桉属植物资源丰富,种类较多.结论各种之间生态学方面均存在较大差异,有待于进一步开发和利用桉属资源.
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322根癌--一种具生物活性的植物肿瘤
根癌系由根癌农杆菌诱导的植物肿瘤.作者研究了蓝桉Eucalyptus globulus根癌多种提取物的细胞毒、抗氧化、抗炎、胚胎毒、抗肿瘤启动和抗微生物等作用.
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一口钟的药材鉴定
目的:通过对民间习用药"一口钟"进行生药学鉴定,为该药材的开发利用及质量标准的制定提供依据.方法:调查基源,应用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别三种方法进行鉴定.结果:一口钟具钟状的外形,粉末显微观察可见强烈木化的纤维构造,薄层色谱可检出熊果酸.结论:性状、显微、理化鉴定相结合可对一口钟进行准确的鉴定.
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一口钟的化学成分及药理研究进展
一口钟为民间药,系桃金娘科桉属植物蓝桉的果实,主要活性成分为挥发油和三萜酸.本文从化学成分、药理作用系统综述了蓝桉果实近年来的研究进展,为其进一步开发利用提供依据.
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桉叶提取物抗菌作用及主要挥发性成分的年度变化
目的 分析云南省临沧市永德县10年树龄赤桉、蓝桉和大叶桉的叶片提取物中挥发性成分的含有量变化情况,并研究其抑菌作用.方法 连续12个月采摘3种桉叶片,阴干后分别用二氯甲烷和无水乙醇超声提取,对两提取物进行GC/MS分析,并用琼脂平板扩散法测定其抑菌活性.结果 蓝桉含挥发性成分量高,赤桉低.无水乙醇桉叶提取物的抗菌活性均强于二氯甲烷桉叶提取物,对革兰氏阳性菌的抑制作用均强于对革兰氏阴性菌,但桉叶的主要成分1,8-桉叶油素抑菌活性很弱.结论 同一月份3种桉叶提取物以及同一种桉叶不同月份提取物的挥发性成分含有量和抗菌活性均有差异,而且其抑菌成分可能与1,8-桉叶油素相关不大,需作进一步研究.
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GC法建立蓝桉挥发油指纹图谱研究
目的:建立云南产蓝桉挥发油的GC指纹图谱.方法:利用毛细管气相色谱,选择适宜的程序升温条件对蓝桉挥发油进行分析.结果:获得了蓝桉挥发油GC16个共有指纹图谱峰.结论:有了稳定的GC指纹图谱有助于对蓝桉挥发油的化学成分作进一步分析.
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蓝桉果实正丁醇部位化学成分
采用硅胶、制备型HPLC等柱色谱方法对蓝桉(Eucalyptus globulus)果实的化学成分进行分离纯化,通过NMR,MS等波谱技术鉴定了12个化合物,分别为:鞣花酸(1),3-O-甲基鞣花酸4′-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(2),valoneic acid dilactone(3),8-β-C-葡萄糖基-5,7-二羟基-2-甲基色原酮(4),6-β-C-葡萄糖基-5,7-二羟基-2-甲基色原酮(5),8-β-C-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-isobutylchromone(6),8-β-C-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-isopropylchromone(7),quercetin 3-O-β-D-glucopyr-anoside(8),quercetin 3-O-β-D-glucuronide-6″-methylester(9),(+)-lyoniresin-4-yl-β-D-glucopyranoside(10),cypellocarpins A(11),eucaglobulin 1(12).化合物3～10为首次从该植物中分离得到.
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不同品种桉叶制备的桉叶止咳糖浆的药效学实验比较
目的 比较采用蓝桉和大叶桉制备的桉叶止咳糖浆止咳、祛痰、平喘和抗炎作用.方法 止咳实验采用浓氨水引咳法;化痰实验采用气管酚红法；平喘实验采用喷雾致喘法；抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法.结果 与空白对照组相比,在中、高(8、16g/kg)剂量时,两种桉叶制备的桉叶止咳糖浆均有较明显的止咳、祛痰、平喘和抗炎作用,且具有显著的剂量依赖性.中、高剂量组间相比,止咳和平喘作用差异不明显(P＞0.05),祛痰和抗炎作用表现出明显差异(P＜0.05).结论 两种桉叶制备的桉叶止咳糖浆止咳和平喘作用无统计学差异,采用蓝桉制备的桉叶止咳糖浆祛痰和抗炎作用优于用大叶桉制备的桉叶止咳糖浆.
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不同品种桉叶制备的桉叶止咳糖浆体外抑菌活性和急性毒性比较
目的 比较两种不同品种桉叶制备的桉叶止咳糖浆体外抑菌活性和急性毒性,为临床用药提供理论依据.方法 采用纸片琼脂扩散法(K-B法),比较两种桉叶止咳糖浆体外抑菌活性.采用小鼠灌胃给药测定小鼠对不同品种的桉叶止咳糖浆的大给药量,比较两种桉叶止咳糖浆的急性毒性.结果 用大叶桉和蓝桉分别制备的桉叶止咳糖浆对卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、肺炎链球菌产生的抑菌圈直径依次为(24.37±2.54)mm、(12.07±1.46)mm、(19.30±0.96)mm和(19.77±2.33)mm、(9.19±1.12)mm、(14.10±1.13)mm.测得小鼠对不同品种桉叶止咳糖浆大给药量为192g(生药)/kg,相当于人临床1d用量的480倍.结论 大叶桉制备的桉叶止咳糖浆体外抑菌活性优于蓝桉制备的桉叶止咳糖浆,且两者毒性均较低,口服安全无毒,临床用药较为安全.
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NIRDRS指纹图谱库用于三种中药材的定性鉴别
目的:运用近红外漫反射光谱技术,以标准中药材为样本建立指纹图谱库,对样品进行快速、无损的定性鉴别.方法:分别用三种数据块(原谱、一阶导数光谱、二阶导数光谱)在不同的谱区范围建立了金丝桃、蓝桉、楮实子3种中药材的NIRDRS指纹图谱库,对未知样品进行鉴别.结果:改善了采样技术和标准化数据处理技术之后,3种中药材能够唯一鉴别.结论:NIRDRS指纹图谱库的建立是可行的,该方法能更全面、可靠地反映待测样品的特征信息,具有广泛的应用前景.
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蓝桉研究进展
蓝桉(Eucalyptus globulus Labill),别名玉树、小球桉树、灰叶桉、杨草果树、灰杨柳、蓝柚木等,为桃金娘科(Myrtaceae)植物.原产于澳大利亚东南角的塔斯马尼亚岛,在我国主要分布于广东、广西、云南和四川等地[1],其叶子、根皮和果实均可药用,是我国一种主要的中药资源.现将蓝桉国内外研究进展概述如下.
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蓝桉的研究进展
目的 介绍蓝桉的植物形态、化学成分、药理作用.方法 查阅国内外近10年的文献资料并进行分析、归纳.结果 与结论蓝桉化学成分、药理作用的研究表明,蓝桉有较广泛的应用价值,值得进一步研究开发.
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蓝桉和大叶桉不同部位中的挥发油含量测定
采用水蒸气蒸馏法分别对蓝桉和大叶桉的不同部位中的挥发油进行提取,利用挥发油测定器进行挥发油的含量测定.经过提取,并对收得率进行比较,证明桉树中挥发油主要存在于叶,树皮中有少量存在.蓝桉中的挥发油含量高于大叶桉.
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蓝桉化学成分研究
查阅国内外近10年有关蓝桉化学成分文献资料并进行分析、归纳，指出蓝桉的化学成分有萜类及其苷，黄酮，有机酸和多酚，氨基酸和微量元素等化学物质，这些成分有不同的生物活性，值得进一步研究与开发，同时指出蓝桉有较广泛的应用前景。
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GC-MS对蓝桉果实及大叶桉果实挥发油成分研究
目的:用气相色谱-质谱法对蓝桉果实和大叶桉果实挥发性成分进行研究.方法:采用水蒸气蒸馏法从2种中药中提取挥发油,然后经毛细管色谱柱进行分离,用归一化法计算含量.色谱条件:DB-WAX石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),柱温条件:起始温度40℃(3 min)5℃·min-1→250℃(10 min),MS检测器,进样量1 μL,载气He(1.0 mL·min-1).质谱分析条件:电离方式为EI,离子源温度200℃,电子能量70 eV.结果:蓝桉果实挥发油中鉴定出31个成分,大叶桉果实中鉴定出34个成分,两者指纹谱存在较大差异.结论:本法可靠,可用于2种果实化学成分的鉴别.
