首页 > 文献资料
-
百蕊草化学成分分离
目的:研究百蕊草的化学成分.方法:对百蕊草95％乙醇提取物采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物结构.结果:从百蕊草中分离纯化了10个化合物,分别鉴定为木犀草素-7-0-葡萄糖苷(1),芹菜素-7-O-葡萄糖苷(2),芦丁(3),芹菜素-8-C-α-L-阿拉伯糖苷(4),高车前苷(5),大蓟苷(6),蒙花苷(7),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(8),柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(9),金圣草黄素(10).结论:化合物10为首次从百蕊草属植物中分离得到,化合物4～9为首次从檀香科植物中分离得到.
-
雪荔复方中高车前苷在大鼠各组织中的分布研究
目的:研究雪荔复方灌胃给药后在大鼠体内的组织分布特点,为其临床应用提供理论依据.方法:采用HPLC法,Agilent TC-C18柱(4.6mm× 250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55:45),流速0.8 mL· min-1,组织样本采用机械匀浆,乙腈沉淀处理供测定.结果:大鼠灌胃给药后的组织分布实验表明,胃中高车前苷含量高,lh时高车前苷浓度高为(7.496±0.636)μg·g-1,4h降低至(5.237±0.373) μg'g-1,7h降低至(1.763±0.157) μg'g-1,其次为肾,小肠组织,心、脾、肺中含量相对较低.结论:大鼠灌胃给药后高车前苷在各组织中均有分布,其在肾脏的高分布是雪荔复方治疗尿路感染的主要原因.
-
荔枝草化学成分的研究
目的 研究荔枝草Salvia plebaia的化学成分.方法 利用硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱等方法进行分离纯化,通过理化鉴别和波谱方法鉴定化合物结构.结果 从荔枝草中分离鉴定了10个化合物,分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、齐墩果酸(oleanic acid,2)、粗毛豚草素(hispidulin,3)、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2α,3β,24-trihydroxy-olea-12-en-28-oic acid,4)、3,4-二羟基苯甲酸(3,4-dihydroxy benzoic acid,5)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(2α,3β-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid,6)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2α,3β-dihydroxy-olea-12-en-28-oic acid,7)、高车前苷(homoplantaginin,8)、印度荆芥苷(nepitrin,9)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,10).结论 化合物2、4～7为首次从该植物中分得,化合物4为首次从该属植物中分得.
-
白鹤藤中的1个新生物碱
目的 研究白鹤藤Argyreia aceta的化学成分.方法 采用硅胶、大孔吸附树脂、MCI GEL CHP 20P反相树脂、Sephadex LH-20、制备液相色谱等方法对其化学成分进行分离,并根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构.结果 从白鹤藤中分离鉴定10个化合物,分别为咖啡酸乙酯(1)、粗毛豚草素(2)、槲皮素(3)、东莨菪苷(4)、N-反式-对香豆酰基酪胺(5)、甘露醇(6)、橙皮苷(7)、华佗豆丙碱-4'-O-β-D-(6-O-反式香豆酰基)-葡萄糖苷(8)、假荆芥属苷(9)、高车前苷(10).结论 化合物8为新化合物,命名为白鹤藤碱.化合物2、3、6、7、9、10为首次从白鹤藤中分离得到.
-
小蓟化学成分的分离与鉴定
目的 研究小蓟的化学成分.方法 采用硅胶、凝胶、ODS柱色谱以及HPLC制备法对小蓟的乙醇提取物进行分离纯化,利用理化性质和波谱学手段鉴定其结构.结果 从小蓟乙醇提取物中分离得到14个化合物,经鉴定分别为邻二苯酚(1,2-benzenediol,1)、反式对香豆酸葵酯(decyl transp-coumarate,2)、原儿茶醛(protocatechualdehye,3)、对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,4)、香草酸(vanillic acid,5)、刺槐素(ermanine,6)、岳桦素(acacefin,7)、马齿苋酰胺(oleracein E,8)、芹菜素(apigenin,9)、木犀草素(luteolin,10)、槲皮素(quercetin,11)、异山柰素-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(isokaempferide-7-O-β-D-glucopyranoside,12)、高车前苷(homoplantaginin,13)和蒙花苷(linarin,14).结论 化合物1～4、7、8和13为首次从小蓟中分离得到.
-
荔大前合剂质量标准的研究
采用聚酰胺薄膜色谱法鉴别荔大前合剂中荔枝草,展开剂为甲醇-乙酸-水(65∶15∶20).用高效液相色谱法测定,以ODS(250 mm×4.6 mm, 5 μm)为分析柱,甲醇-磷酸盐缓冲液(45∶55)为流动相;检测波长为335 nm;柱温45℃,用面积外标法.结果表明,根据聚酰胺薄膜色谱图可鉴定制剂中荔枝草.当高车前苷在3.36×10-3～0.215 μg范围内呈线性.平均回收率为98.8%,RSD为2.14%.
-
土壤水分对中药荔枝草生长和高车前苷含量的影响
目的 探索土壤水分对荔枝草生长和高车前苷含量的影响.方法 通过人工浇水方式控制土壤含水量,定时采样,测定荔枝草生物量和高车前苷含量,分析其对土壤水分的响应.结果 在土壤含水率45～55%的正常湿润条件下,荔枝草的生物量和全株高车前苷总含量均较高.结论 湿润环境有利于荔枝草的生长和总高车前苷的积累.
-
荔枝草中高车前苷的提取分离和光谱色谱特征图谱的建立
目的 对荔枝草中高车前苷提取分离,并对其进行纯度测定及结构鉴定.方法 利用硅胶柱色谱方法分离纯化样品并用高效液相色谱测定样品纯度,用理化性质及光谱学方法对其进行结构鉴定.结果 荔枝草体积分教70%乙醇提取物用乙酸乙酯萃取并经硅胶柱色谱分离纯化,得到跟高车前苷Rf值相同的化合物,其纯度达98.2%,经红外光谱、核磁共振波谱、氢谱、质谱鉴定为5,4'-二羟基-6-甲氧基-7-O-B-D-吡喃葡萄糖苷,即高车前苷(homoplantaginin).结论 本文建立了分离纯化高车前苷的方法,并建立了完整的高车前苷理化鉴别方法及光谱色谱特征图谱.
-
HPLC法同时测定大鼠血浆中高车前苷和高车前素的浓度
目的：建立HPLC法同时测定大鼠血浆中高车前苷、高车前素浓度的方法，初步探索高车前苷口服吸收规律。方法以大豆苷元为内标，采用液-液2次萃取处理大鼠血浆样品。采用Agilent CT-C18（250 mm×4.6 mm，5μm）和汉邦C18预柱（10 mm×4.6 mm，5μm）；流动相：乙腈∶0.1%磷酸水溶液（25∶75）；检测波长：335 nm；流速：1.0 mL·min-1；柱温：30℃。以150 mg·kg-1剂量灌胃给药高车前苷，测定不同时间点大鼠体内高车前苷、高车前素的血药浓度。结果内源性杂质对样品测定无干扰。高车前苷在0.0433～2.163 nmol· mL-1，高车前素在0.333～16.65 nmol·mL-1范围内线性关系良好。血浆中高车前苷和高车前素的绝对回收率分别为82.41%～84.27％、91.00%～93.41％，方法回收率分别为97.58%～104.46%和95.41%～97.60%，日内精密度（RSD）均小于5.18%，日间精密度（RSD）均小于7.84％。样品冻融稳定性良好。灌胃给药高车前苷后，药物主要以高车前素的形式被吸收，高车前素的曲线下面积（AUC）为高车前苷的5.4倍。结论该法快速、灵敏、准确，可用于同时测定大鼠血浆中高车前苷、高车前素的含量。口服给药高车前苷，主要以高车前素的形式被吸收。
-
RP-HPLC法测定不同产地荔枝草药材中高车前苷和高车前素的含量
目的:建立测定不同产地荔枝草药材中高车前苷和高车前素含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Discovery C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水(27∶73,V/V,pH 2.4),流速为1.0 ml/min,检测波长为335 nm.结果:高车前苷和高车前素的质量浓度分别在20.44～204.40和5.04～50.40 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 7、0.999 1)；平均加样回收率分别为98.8％和98.9％,RSD分别为2.62％和2.20％(n均为9).以山东所产荔枝草质量为佳.结论:本方法简单、准确、精密度高、重复性好,可用于荔枝草药材的质量控制.
-
高效液相色谱法同时测定荔枝草提取物中迷迭香酸、高车前苷、高车前素及芹菜素含量
目的 建立同时测定荔枝草提取物中迷迭香酸、高车前苷、高车前素及芹菜素含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％ 磷酸水(A)-甲醇(B),梯度洗脱(0～8 min时15％B～38％B,8～17 min时38％B～56％B,17～28 min时56％B～82％B,28～35 min时82％B～95％B),检测波长为335 nm,流速为1 mL/min,柱温为35℃.结果 迷迭香酸、高车前苷、高车前素及芹菜素质量浓度分别在2.8125～112.5000,6.745～269.800,3.615～144.600,4.88～195.20 mg/L范围内与峰面积线性关系良好.荔枝草提取物中迷迭香酸、高车前苷、高车前素及芹菜素含量分别为6.186,18.253,9.665,11.162 mg/g.结论 该方法准确,可靠,重复性好,可用于荔枝草提取物的质量评价与控制.
-
高车前苷改善棕榈酸所致的血管内皮细胞凋亡
目的:探讨高车前苷对棕榈酸诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡的保护作用及其机制.方法:建立棕榈酸诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡模型,荧光显微镜下观察细胞凋亡形态,以Annexin V-FITC染色、流式细胞仪检测细胞凋亡率,并用荧光显微镜检测细胞内活性氧和一氧化氮的水平.结果:高车前苷(1,10 μmol/L)明显抑制由棕榈酸诱导的内皮细胞凋亡,降低内皮细胞内活性氧的水平和增加细胞内一氧化氮的生成.结论:高车前苷对棕榈酸诱导的内皮细胞凋亡具有保护作用,其作用机制与抗氧化应激有关.
-
高效液相色谱法测定复方荔枝草颗粒剂中高车前苷含量
目的:建立测定复方荔枝草颗粒剂中高车前苷含量的高效液相色谱法.方法:以KF-C18(250 mm×4.6 mm,10 μm)为分析柱,流动相为甲醇- 水-pH 3.5的1.0 mol·L-1磷酸盐缓冲液(40∶55∶5);柱温为45℃;检测波长为335 nm;流速为1.0 mL·min-1,采用面积外标法. 结果:线性范围3.12×10-3～0.20 μg,平均回收率为96.96%～ 101.5%,RSD＜0.69%(n=3). 结论:本法简便、灵敏、重现性好,可用于测定该颗粒剂高车前苷的含量和质量标准的控制.
