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两种微波治疗机治疗疣效果分析
疣是人类乳头瘤病毒(HPV)感染所引起的慢性良性疾病,常见的有寻常疣、跖疣及尖锐湿疣等,治疗方法常采用液氮冷冻、CO2激光、电灼疗法.
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平阳霉素与干扰素不同方法治疗尖锐湿疣疗效比较
尖锐湿疣是人类乳头瘤病毒引起的性传播疾病,其发病率近几年逐渐增多,是临床常见但治疗又较棘手的危害人类身心健康的疾病.我们从1996年6月开始,比较了平阳霉素与干扰素单独皮损内注射与激光联合治疗该病的效果.现报告如下.
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尖锐湿疣的药物治疗
尖锐湿疣(Condyloma acuminatum,CA)是人类乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染生殖器、肛门、会阴等部位引起的一种常见性传播疾病.近年来发病率逐年增高,对其治疗预防十分重要.其治疗方法多种,但如何提高疗效,控制复发,具有重要临床意义.笔者就治疗尖锐湿疣的药物综述如下.
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尖锐湿疣与人类乳头瘤病毒感染
尖锐湿疣(condyloma acuminatum,CA)是常见的病毒性性传播疾病[1],是由人类乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染所引起.
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氟尿嘧啶乳剂研制与临床应用
目的 研究制备5-Fu乳膏增强其疗效,并改善制剂的涂展性.方法 跖疣是人类乳头瘤病毒(HPV)感染所引起的表皮良性赘生物,HPV为脱氧核糖核酸病毒,好发于足或趾间受压处,多发,大小不一,挤捏时疼痛明显,易形成角质斑块,慢性病程.临床上多用1%5-Fu乳膏治疗此病,但效果不太理想.为增强疗效,一方面提高主药5-Fu浓度为2.24%并加入促渗剂,另一方面以乳浊液替代乳膏,从而改善制剂的涂展性.结论 经临床应用,取得满意效果,解决临床上的疗效和涂展性这两个难题.
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人类乳头瘤病毒和肺腺癌关系的研究进展
过去二十年,世界范围内的肺腺癌发病率一直在增长.其中多数个体(特别是女性)是非吸烟者.许多研究认为,肺腺癌的风险因素是多方面的.众所周知人类乳头瘤病毒(HPV)是肺鳞癌的风险因素.但是,作为肺腺癌潜在的风险因素,尚未被认真地评估.近几年一些研究揭示了HPV感染和肺腺癌发生风险的可能关联,但其传播途径还不明确.对宫颈和口腔鳞癌特定HPV感染类型的研究增加了HPV从宫颈到口腔、喉,再到肺而致肺腺癌的这种经性传播可能性的认识.
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维生素C对宫颈癌HeLa细胞增生和细胞凋亡的影响
目的 探讨维生素C在体外对人宫颈癌HeLa细胞的增生和凋亡的影响,以促进维生素C在肿瘤治疗上的应用.方法 倒置显微镜下观察其形态学改变;MTT法检测维生素C对Heh细胞增生的影响;流式细胞仪分析细胞周期和凋亡率;琼脂糖凝胶电泳分析凋亡过程中细胞基因组DNA的变化.结果 维生素C以浓度和时间依赖的方式阻滞HeLa细胞于G0/G1期,抑制其生长并诱导凋亡.结论 维生素C可抑制HeLa细胞生长,使细胞阻滞于G0/G1期并诱导细胞凋亡.其原因可能是HPV E6蛋白的表达上调而恢复了P53的功能.
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妊娠期尖锐湿疣146例临床分析
尖锐湿疣(CA)是由人头乳头瘤病毒(HPV)引起的常见的性传播疾病(STD),其发生、发展与细胞免疫功能密切相关.国外报道CA是目前妊娠期STD中多的一种,在孕妇中其患病率为1.5%~2.5%,占女性CA的8%~11%[1].
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中西医结合抗病毒免疫生物疗法治疗复发性尖锐湿疣
尖锐湿疣(CA)为人类乳头瘤病毒(HPV)感染所致,是目前常见的性传播疾病之一,且发病率不断不升.研究发现部分CA患者临床反复发作,难于根治与细胞免疫功能低下有密切关系.
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自动免疫治疗与药物治疗扁平疣的临床对照研究
扁平疣是人体在细胞免疫功能低下状况下,由人类乳头瘤病毒引起的一种常见病.目前对扁平疣的治疗尚无十分满意的疗法.我院于1998年-2000年对扁平疣患者应用自身免疫方法治疗获得满意疗效.
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尿道内尖锐湿疣的外科治疗
尖锐湿疣一般是通过性接触传播,由人类乳头瘤病毒 (HPV)引起,尿道内尖锐湿疣临床上较少见,治疗上也较困难,易出现严重的并发症.我院 1997年 5月~ 2001年 12月应用外科手术方法治疗 15例,效果良好,现报告如下.
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126例妊娠合并尖锐湿疣的临床诊治体会
尖锐湿疣(CA)是由人类乳头瘤病毒(HPV)感染引起的鳞状上皮疣状增生病变的性传播性疾病,近年来发病率有上升趋势,已成为危害人类健康的常见病之一.妊娠期由于孕妇机体免疫功能受抑制,性激素水平高,阴道分泌物增多,易患尖锐湿疣.本文对我院诊治的妊娠期尖锐湿疣患者的临床特点、治疗、预后及复发情况进行回顾性分析,以探讨妊娠合并尖锐湿疣的佳治疗方法.
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电灼配合刮除法联合卡介菌多糖核酸治疗跖疣102例
疣是由人类乳头瘤病毒(HPV)感染皮肤黏膜引起的良性赘生物,分为寻常疣、扁平疣、跖疣和尖锐湿疣。跖疣为发生在足底的寻常疣,主要采用外用药物和物理治疗,皮损数目较多或久治不愈者可系统用药。卡介菌多糖核酸是具有多种免疫调节功效的新型免疫调节药,常用于治疗病毒性疾病。笔者采取电灼配合刮除法联合卡介菌多糖核酸治疗跖疣102例,疗效满意,现报道如下。
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自拟中药方剂加微波照射治疗扁平疣68例
扁平疣为常见的损容性皮肤疾患,多见于青少年,好发于颜面、手背及前臂等处,呈慢性病程.现代医学认为,扁平疣是由人类乳头瘤病毒(HPV)感染所致.在免疫缺陷者中,疣的发生率高于正常人群.目前,临床治疗扁平疣方法虽然很多,但治疗效果不甚满意.本组自拟中药方剂内服并外洗,加微波定向照射治疗,取得满意疗效,现报道如下:
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隔姜灸治疗扁平疣15例
扁平疣是由乳头瘤病毒所致的表皮赘生物.临床表现为慢性经过,缠绵难愈,好发于面部、肢端,严重影响美观.1临床资料 在我诊所就诊的30例患者中,男12例,女18例,年龄5~42岁,平均22.50岁,病程1~8年.分治疗组和对照组各15例.
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人乳头瘤病毒感染与子宫颈上皮内瘤变的关系
近年来,我国宫颈癌的发病率逐年上升,且呈年轻化的趋势,宫颈癌已经成为威胁女性健康的"第二杀手",早在80年代于子宫颈癌监测出人乳头瘤病氧(HPV)以后,有关宫颈上皮内瘤变(CIN)的基础和临床研究取得了很大进展,建立了阴道细胞学系统(TBS),监测HPV感染的计算机辅助细胞监测(CCT)及聚合酶链反应(PCK)技术的广泛应用,改变了传统的CIN诊断和治疗方法,现将HPV感染与CIN的关系作一综述.
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突变型与野生型HPV16 DNA疫苗的免疫原性
目的评价突变人乳头瘤病毒16(HPV16)E7锌指结合区后HPV16E7 DNA疫苗的免疫原性.方法将构建的野生型(pcDNA3.1/16E7)和突变型(pcDNA3.1/16ME7)DNA疫苗经肌肉免疫C57BL/6小鼠,分离脾单个核细胞,用E7特异性多肽刺激后,测定E7特异性白介素-2(IL-2)和干扰素-γ(IFN-γ)的水平及细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应.同时以未加E7多肽组作对照组.结果经E7特异性多肽刺激后,pcDNA3.1/16ME7产生IL-2的斑点数明显高于pcDNA3.1/16E7、pcDNA3.1和空白对照组.pcDNA3.1/16ME7的斑点数是pcDNA3.1/16E7的5倍多,两组间差异有显著性(P<0.05);pcDNA3.1/16ME7产生的IFN-γ是pcDNA3.1/16E7的2倍,差异有显著性(P<0.05);LDH结果显示在E:T为45:1时,pcDNA16/E7、pcDNA16/ME7、pcDNA3.1及未经免疫的小鼠4组之间CTL细胞杀伤率分别为(28.7±1.2)%、(55±2.2)%、(12.5+2.0)%和(11.5±1.2)%,前两组与后两组中任一组之间差异均有显著性,前2组之间差异亦有显著性(P<0.05).而未加E7多肽组,各组间差异均无显著性(P>0.05).结论突变HPV16E7锌指结合区能显著增强DNA疫苗的免疫原性,是提高DNA疫苗免疫原性的策略之一.
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肠道菌群在肿瘤治疗中的作用
外源微生物在肿瘤发生中的致癌作用、在肿瘤发展中的促进作用已经有较多报道,某些病毒、细菌及寄生虫被确定为某些肿瘤的高危因素。de Martel等[1]报道:2008年全球共有肿瘤新发病例1270万,其中因感染导致的肿瘤病例约200万,占全部新发肿瘤病例的16.1%,提示人类1/6的肿瘤起源于微生物感染[1]。在经济不发达地区,感染导致的肿瘤比例更高,在撒哈拉以南非洲地区高达32.7%的肿瘤与感染有关。在所有的致瘤微生物中,以幽门螺杆菌、乙型及丙型肝炎病毒、人类乳头瘤病毒导致的肿瘤发病率高,约为190万。
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抗病毒联合免疫调节剂对人乳头瘤病毒感染的影响
目的 探讨"抗病毒联合免疫调节剂"对人乳头瘤病毒(HPV)感染的治疗效果.方法 选取2005年6~9月在北京五洲女子医院妇科门诊就诊的HPV 感染患者60例,随机分为试验组和对照组,每组各30例,采用同样的方法诊治两组中的宫颈病变,试验组增加抗病毒联合免疫调节剂的治疗,所有研究对象采用HybriMax 法每3个月进行一次HPV-DNA 检测直至12个月,观察、比较两组病人HPV 转阴率和转阴时间.结果 治疗后3个月试验组HPV感染的转阴率为83.3%(25/30),对照组为53.3%(16/30),试验组明显高于对照组(P=0.012).试验组全部28 例转阴患者转阴所用时间平均为(3.5±1.8)月,对照组为(5.3±3.3)个月,试验组明显短于对照组,差别有统计学意义(t=-2.473,P=0.017).结论 采用"抗病毒联合免疫调节剂"治疗HPV感染,可以明显缩短HPV转阴所需的时间,提高HPV感染的近期转阴率,是一种治疗HPV感染的安全、有效的好方法.
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人乳头瘤病毒16,18型核酸检测质控物的研制及应用
目的 研制得到能模拟真实临床标本的人乳头瘤病毒(HPV)高危型16,18核酸检测质控物,并探讨其用于临床实验室室间质量评价的有效性.方法 采用分子克隆方法得到含HPV-16靶基因的重组质粒载体,转染已含HPV-18的宫颈癌上皮细胞系(HeLa),获得含HPV-16,18核酸的上皮细胞原液,经适当灭活后甲醇固定.将该细胞原液适当稀释后,组成含阴阳性共12份标本的样本盘,发至全国各开展临床HPV-16,18检测的实验室,对回报结果进行分析.结果 细胞原液经l:10,1:50,1:100,1:500稀释,实时荧光PCR检测,HPV-16 Ct值分别为29.10,31.19,32.15和32.73,HPV-18 Ct值分别为30.32,32.13,32.22和35.55.质控物在4 ℃可稳定40 d以上,盲邮至新疆乌鲁木齐、内蒙古呼和浩特和厦门的样本,返回后检测无明显变化.44个临床实验室对高浓度样本的检测符合率平均为95.1%,对低浓度样本的检测符合率为57.4%.对阴性样本符合率为98.3%.结论 获得可模拟临床标本的HPV-16,18核酸检测质控物,质评结果表明可有效地用于临床实验室室间质评.