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一起职业性亚急性混合有机溶剂中毒事件的调查分析
制鞋业中一般易导致苯中毒发生,但以混合溶剂引发职业中毒致死,尚少报道.2004年元月2日,温岭市卫生监督所接到市卫生局关于江西籍4位民工因在本市一家鞋业加工场务工,发生疑似职业中毒,其中2名因救治无效死亡的报告后,立即开展全面调查,现将调查结果分析如下.
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误服含苯混合溶剂致多器官功能衰竭死亡1例报告
报道1例误服含苯混合溶剂致多器官功能衰竭导致死亡病例的临床救治体会.
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误服含苯混合溶剂中毒死亡1例分析
1 病例介绍患者,男,25岁,油漆工.于2005年7月6日中午就餐时,因把含苯稀料与食物放在一起,将稀料误认为水饮用,误服约40 ml,当时无不适表现,7 h后出现腹痛、上腹部烧灼感,呕吐数次,呕吐物为胃内容物,每次约50 ml,无呕血,就诊某县医院,给予洗胃,洗出液为咖啡样液体,并给补液、利尿、保肝及对症治疗,因症状无好转且无尿3 d后转入我院.
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不同混合溶剂对丹参酮ⅡA-PLGA微球的影响
目的 考察不同混合溶剂(二氯甲烷-二氧六环、二氯甲烷-乙酸乙酯、二氯甲烷-丙酮、二氯甲烷-乙腈)对丹参酮ⅡA-PLGA微球的影响.方法 乳化-溶剂挥发法制备微球后,测定其载药量、包封率、粒径、体外释放度、药物分布参数,分析微球性能与溶剂性质的相关性.结果 所得微球平均载药量约10%,包封率约90%,粒径约40μm.不同混合溶剂中微球体外释放行为、药物分布存在明显差异,相关性显著.结论 混合溶剂对丹参酮ⅡA-PLGA微球性能和药物分布有较大影响.
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罗米地辛结晶工艺的优化
本试验使用混合溶剂对罗米地辛进行结晶,分别对罗米地辛添加量、结晶温度及混合溶剂比例进行优化.结果显示,低温环境对罗米地辛纯度影响较大,建议温度控制在25℃.使用丙酮与甲醇作为罗米地辛结晶的混合溶剂,能够有效提升罗米地辛纯度,由结晶前的96.5%提高至98.81%,罗米地辛的收率为83.07%;而使用乙醇与甲醇作为混合溶剂,在保证罗米地辛HPLC纯度的同时能有效提升收率至86.59%.所制备的罗米地辛为L晶型,罗米地辛晶核在乙醇与甲醇混合溶剂中形成速度较快,并且晶体颗粒较大.本研究为罗米地辛的动态结晶控制提供一个优化方向;首次对罗米地辛结晶前后杂质进行分析,观察到结晶后杂质R1、R2、R3含量显著降低;首次对混合溶剂在罗米地辛结晶过程中的工艺参数进行研究与优化,使用乙醇与甲醇进行结晶,可大幅提高罗米地辛收率.同时,本研究所提供的罗米地辛结晶工艺不需要任何专业仪器设备即可实现.
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乙酰阿魏酰氯的合成
乙酰阿魏酰氯(1)可用作医药、农药、化妆品和食品添加剂的中间体[1,2],可由阿魏酸经乙酰化、氯化制得[3].阿魏酸可由香草醛和丙二酸在吡啶、哌啶或苯胺催化下,在吡啶、吡啶和苯或甲苯的混合溶剂中缩合制得[4,5].本研究改用香草醛在乙酸钠作用下直接和乙酸酐反应得到乙酰阿魏酸(2),再经氯化即可制得1,反应周期短,操作简便,总收率79%.反应式如下:
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双氯芬酸钠合成工艺改进
双氯芬酸钠(1)是一种高效消炎、解热、镇痛、抗风湿药物.在其多种制备方法[1~4]中,由邻氯苯乙酸(2)和2,6-二氯苯胺(3)合成1较为简便,文献[3,4]报道该路线的收率都在42.5%以下.如在反应时滴加二甲苯并利用二甲苯的馏出除去反应中生成的水,可使1的收率达到50%[5],但仍须采用氮气保护和溶剂萃取分离,且回收的溶剂为混合溶剂,不便再利用.
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混合溶剂对喷雾干燥制备伊曲康唑固体分散体物理性质的影响
目的 研究二氯甲烷-乙醇混合溶剂组分比对喷雾干燥制备伊曲康唑固体分散体物理性质的影响.方法 采用HPLC测定室温下伊曲康唑在不同体积比的二氯甲烷-乙醇混合溶剂中的平衡溶解度.以PVP VA64为载体,体积比分别为100∶0、90∶10、70∶30、50∶50的二氯甲烷-乙醇混合液为溶剂,采用喷雾干燥法制备伊曲康唑固体分散体,通过扫描电镜、差示扫描量热法、接触角测定仪和体外溶出试验对制得的固体分散体进行表征.采用差示扫描量热法考察固体分散体在90℃放置48,96,192 h后的物理稳定性.结果 伊曲康唑溶解度的大小取决于二氯甲烷-乙醇混合溶剂的组成,在不同体积比的二氯甲烷-乙醇混合溶剂中的溶解度差别很大.喷雾干燥制得的4种伊曲康唑固体分散体均为无定形固体分散体,具有单一的玻璃化转变温度、不同的形态和润湿性.体外溶出试验表明相对于原料药,制备得到的4种伊曲康唑固体分散体溶出速率显著提高.90℃高温加速稳定性试验放置后的固体分散体显示不同的物理稳定性.结论 二氯甲烷-乙醇混合溶剂组分比会对喷雾干燥制备伊曲康唑固体分散体的物理性质产生显著影响,其原因是由于伊曲康唑在混合溶剂中的溶解度差异会导致药物沉淀析出的时间不同,并进一步影响药物在固体分散体中的分布行为和物理稳定性.
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水飞蓟壳中总黄酮提取工艺优选研究
目的:优选水飞蓟总黄酮提取佳工艺条件.方法:以水飞蓟宾含量及总黄酮提取率为综合评价指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察混合溶剂的配比、料液比及提取时间3个因素对水飞蓟宾含量及总黄酮提取率的影响.结果:水飞蓟壳提取佳工艺条件是乙酸乙酯与无水乙醇按1:2混合,提取时间为8 h,料液比1:6,提取方式为逆流提取.结论:该提取工艺操作简便合理,重复性良好,可用于大规模生产.
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有关药物溶解度的研究现状与进展(下)
据统计,1987~1994年合成的2 246种药物中,有31.2%的溶解度不超过20μg·ml-1;有人估计,近年合成的药┅物,有约1/3的溶解度不足10μg·ml-1,有1/3溶解度为10~100μg·ml-1(均属于<中国药典>规定的几乎不溶或不溶范围).
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混合溶剂提取天然番茄红素的工艺研究
考查了乙酸乙酯:丙酮(1:2)、10%二氯甲烷的正己烷、石油醚:丙酮(8:3)三种混合溶剂对番茄红素的提取效果,通过测定不同提取液的吸光值,比较得出用乙酸乙酯:丙酮(1:2)效果好。结果表明:经柱层析分离得到较纯的番茄红素,经紫外可见光谱测其大吸收波长与文献吻合,提取率为172.mg/g。
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一种脂溶性酸的精制方法
脂溶性酸的精制方法较多,但多数采用有机溶剂精制法[1],其收率低且产品稳定性较差.笔者在此介绍一种脂溶性酸(如叶酸、泛酸、维A酸、阿维A等)的精制方法,即脂溶性酸在水溶性溶媒(丙酮、四氢呋喃、二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜、水及其混合溶剂)和碱性条件下(如氢氧化钾)溶解后,过滤,再以酸中和,并控制在适当的温度条件下,使其不经粉碎,可以直接得到粒径微粉化物.经实验研究,表明该方法具有适用性和可靠性,其收率可以达到95%.
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烟叶中茄尼醇的提取工艺研究
本课题采用传统溶剂提取法来提取烟叶中的茄尼醇,以提高茄尼醇的提取率、缩短提取时间、减少成本等为研究目的.采用一般溶剂提取法较系统的研究了各因素对茄尼醇提取得率及速率的影响.茄尼醇含量分析采用HPLC法.确定佳提取工艺.