首页 > 文献资料
-
阑尾炎切除术后并发症分析
目的 探讨开腹手术与药物治疗阑尾炎切除术后并发症的发生情况.方法 随机选取笔者所在医院近期收治的80 例阑尾炎患者,随机分成两组,实验组42 例行开腹手术;对照组38 例行头孢米诺钠治疗.随访1~2 个月,比较两组患者并发症的发生情况.结果 治疗后实验组患者的并发症发生率为11.9%,低于对照组的26.3%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用开腹手术治疗阑尾炎,可以显著减少并发症的发生,提高患者的生命质量.
-
头孢米诺钠致凝血功能障碍一例
患者女,88岁,主因"咳痰伴发热2d"于2012年4月收入我院干部病房,入院诊断为"重症肺炎",伴慢性肾功能不全、重度营养不良.既往无血液系统疾病史.入院体格检查无皮肤黏膜出血征象.予以静脉滴注头孢米诺钠6 g/d(2g/次,1次/8 h).
-
高效液相色谱法测定注射用关孢米诺钠的含量
目的:测定注射用头孢米诺钠含量和有关物质.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱采用Kromasil C18柱,以醋酸-甲醇-四氢呋喃(99:05:05)为流动相,检测波长254 nm.结果:在12.5~2 500 μg 进样量范围内线性关系良好(r=0.999 9),RSD为0.55%.结论:本方法快速、准确.
-
注射用头孢米诺钠与硝酸甘油存在配伍禁忌
注射用头孢米诺钠,商品名为立健诺,为白色或微黄色结晶性粉末,无臭味或微有特异臭味,易溶于水,较难溶于甲醇,几乎不溶于乙醇和乙醚.本品对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广谱抗菌活性,是临床常用的抗菌药物.
-
穿琥宁注射液与头孢米诺钠存在配伍禁忌
病人,女,56岁,因患急性扁桃体炎来我科治疗,用0.9%氯化钠注射液100 mL+注射用穿琥宁0.4 g静脉输注,每天2次;0.9%氯化钠注射液100mL+注射用头孢米诺钠2 g静脉输注,每天2次;当输完一瓶液体换上另一瓶时,不同的两种药液在同一输液管内相遇,立即有白色絮状沉淀生成,因及时发现,中止输液.
-
注射用头孢米诺钠的含量测定及配伍稳定性观察
头孢米诺钠为头孢霉素类抗生素,对β-内酰胺类抗生素通常作用点的青霉素结合蛋白显示很强的亲和性,不仅抑制细胞壁合成,并与肽聚糖结合,抑制肽聚糖与脂蛋白结合已促进溶菌,并短时间内显示很强的杀菌力,低于低抑制浓度(MIC)也有杀菌作用,具有广谱、耐酶、抗厌氧菌、杀菌力强等特点,目前已广泛应用与临床.
-
注射用头孢米诺钠致过敏一例
患者女,60岁,因右膝关节肿半个月,活动过多后疼痛加重,休息后好转.诊断为右膝关节炎,于2011年6月1日下午4.00收入院.既往无药物过敏反应史,入院第2天上午8:00做头孢米诺钠(扬子江药业集团有限公司生产,批号11021511)皮试阴性,于8:00用0.9%氯化钠注射液250 mL加头孢米诺钠4 g静脉滴注,每日1次,于9:30滴完.6月3日上午9点再次用此药,10:00输液完毕,于10:30患者胸前、腰部出现瘙痒.体温、脉搏正常,身上多处可见红色斑疹,考虑注射头孢米诺钠针引起的迟发变态反应.处理:通知医生遵医嘱立即停药,即刻给予地塞米松磷酸钠注射液10 mg+0.9%氯化钠注射液100 mL静脉滴注,每日1次;氯苯那敏(扑尔敏片)4 g,口服,每日1次,30 min后瘙痒症状缓解,4d后红疹消退.
-
ICU重度颅脑损伤患者肺部感染临床观察及疗效分析
目的:探讨ICU重度颅脑损伤患者肺部感染的临床观察以及疗效分析。方法选择我科收治的90例重度颅脑损伤伴肺部感染的患者,分为对照组(45例,头孢米诺钠治疗)和观察组(45例,头孢米诺钠联合头孢唑肟钠治疗),比较两组临床疗效。结果观察组45例中,治愈25例,显效10例,有效8例,总有效率为95.56%,对照组中治愈17例,显效6例,有效10例,总有效率为73.33%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗前痰细菌学培养阳性菌株为41株,对照组为38株,其中包括肺炎链球菌、肺炎克雷伯杆菌、表皮葡萄球菌、流感杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、阴沟肠杆菌;观察组治疗后细菌学检查转阴率为100%,显著高于对照组68.4%(P<0.05)。结论应用头孢米诺钠联合头孢唑肟钠的序贯式给药方案能够提高临床疗效,且增加痰培养细菌的转阴率,优势显著,值得临床推广使用。
-
临床中西药药剂头孢米诺应用的探讨
目的:探讨临床中西药药剂头孢米诺应用的效果.方法:选取我院2014年6月至2015年6月1500次注射用头孢米诺钠的医嘱数 ,统计住院患者的应用数量、次数、剂量和不良反应等 ,分析应用效果.结果:患者用药量随着感染程度的增加而增加 ,重度感染患者的用药量高 ,中度感染者次之 ,轻度感染者低 ,差异具有显著统计学意义 ,P<0.05.头孢米诺钠用药量高的三个科室分别为心内科、泌尿外科和普外科 ,主要原因是以为这三个科室的患者发生感染的几率高.临床发现注射用头孢米诺钠的DUI≤1.0 时用药为合理 ,我院头孢米诺钠的药物利用指数为0.76< 1.0,由此可见我院头孢米诺钠为合理使用.结论:我院注射用头孢米诺钠的临床应用基本合理 ,但在重度感染患者中 ,头孢米诺钠使用仍存在不合理之处 ,需要继续深入研究 ,减少不良反应事件 ,提高用药合理性和临床效果.
-
联用头孢米诺钠和头孢唑肟钠治疗重度颅脑损伤合并肺部感染的效果评析
目的:探讨联合应用头孢米诺钠和头孢唑肟钠对合并肺部感染的重度颅脑损伤患者进行治疗的临床效果.方法:将南海经济开发区人民医院于2015年3月至2016年5月期间接诊的100例合并肺部感染的重度颅脑损伤患者随机分为米-唑联用组(n=50)和头孢米诺钠组(n=50).单独应用头孢米诺钠对头孢米诺钠组患者进行治疗,联合应用头孢米诺钠和头孢唑肟钠对米-唑联用组患者进行治疗,并对比两组患者治疗的效果和细菌学检验结果的转阴率.结果:米-唑联用组患者治疗的总有效率和细菌学检验结果的转阴率均高于头孢米诺钠组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:联合应用头孢米诺钠和头孢唑肟钠对合并肺部感染的重度颅脑损伤患者进行治疗的临床效果显著,可有效地提高其细菌学检验结果的转阴率.
-
头霉素类抗生素治疗下呼吸道感染的疗效及经济学分析
药物应用于临床治疗疾病的同时,我们除了考虑其有效性和安全性之外,还应当考虑其经济性的一个方面.成本一效果分析是药物经济学分析的基本方法之一[1].而下呼吸道感染又是呼吸系统的常见病与多发病,在保证疗效的前提下,以小的经济成本得到佳的治疗效果,是我们临床医师与药师在目前工作中需要共同研究的一个方向.本文选择临床常用的头霉素类抗生素包括头孢美唑钠、头孢西丁钠、头孢米诺钠用于治疗下呼吸道感染进行回顾性成本-效果分析,为临床合理用药提供方便依据.
-
注射用头孢米诺钠与葡萄糖酸依诺沙星注射液存在配伍禁忌
注射用头孢米诺钠用于治疗敏感细菌引起的感染,如呼吸系统感染(扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症、慢性呼吸道疾患继发感染)、泌尿系统感染(肾盂肾炎、膀胱炎)、腹腔感染(胆囊炎、胆管炎、腹膜炎)、盆腔感染(盆腔腹膜炎、子宫附件炎、子宫内感染)等.葡萄糖酸依诺沙星注射液具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,如肠杆菌科的大部分细菌(包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等).此外,还对多重耐药菌也具有抗菌活性(如对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属).对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用.对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性.对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性.对厌氧菌的抗菌活性差.依诺沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡.临床上常将两种药物合用,但是在实际操作中发现,葡萄糖酸依诺沙星注射液与注射用头孢米诺钠混合后,输液管中液体立即呈现白色浑浊.
-
注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性研究
目的:研究注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性.方法:利用高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中不同温度(4、25、37℃)、不同时间(0、1、2,4、8 h)的含量及溶液澄清度与颜色、pH值变化.结果:不同条件下注射用头孢米诺钠与常用输液配伍后溶液澄清度与颜色、pH值、含量基本不变,注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中8 h内稳定.结论:注射用头孢米诺钠可以与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍应用.
-
光谱法研究头孢米诺钠与牛血清白蛋白的相互作用
目的:研究在实验选定的佳条件下头孢米诺钠(cefminox sodium,CMNS)与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)之间的相互作用.方法:用荧光光谱法联合紫外光谱法研究CMNS与BSA的相互作用机制.结果:通过Stern-Volmer方程分析荧光猝灭数据,表明静态猝灭机制存在.热力学参数表明静电相互作用力是稳定CMNS-BSA复合物的主要分子间作用力.计算结合位点的数目(n)和有效结合常数(Kb).CMNS与BSA的结合是自发过程,有1个结合位点.BSA的亚螺旋域ⅡA是主要结合位置,离酪氨酸残基更近.CMNS对BSA构象产生影响,使BSA腔内疏水环境的极性增强.结论:CMNS与BSA有药物负协同作用,该研究结果为CMNS的临床研究提供一定的参考依据.
-
头孢米诺钠高分子聚合物的测定
目的 建立分子排阻色谱法分析头孢米诺钠高分子聚合物的方法.方法 色谱柱为SephadexG-10柱,内径1.6cm,柱长30cm,流动相A:0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B:超纯水,流速:1ml·min-1,检测波长:254nm,进样量:200μL.结果 头孢米诺钠进样浓度在10~60mg·ml-1范围内与头孢米诺钠高分子聚合物的峰面积呈良好的线形关系(r=0.9992).头孢米诺钠进样浓度在25~500μg·mL-1的范围内与头孢米诺钠缔合物的峰面积也呈良好的线性关系(r=0.9997).结论 该方法能较好地分离头孢米诺钠与其聚合物,且精密度、准确度均能满足质量控制的要求.
关键词: 头孢米诺钠 聚合物 SephadexG-10凝胶 -
头孢米诺钠细菌内毒素检查法方法学研究
目的 建立头孢米诺钠的细菌内毒素检查方法.方法 参照中国药典2005年版附录中细菌内毒素检查法干扰试验要求进行试验,确定头孢米诺钠的细菌内毒素限值,用2个厂家的鲎试剂对3批头孢米诺钠进行干扰试验.结果 头孢米诺钠经稀释至5mb*mL-1浓度时可有效地排除其对鲎试验的干扰作用.结论 头孢米诺钠可用细菌内毒素检查法进行检测.
-
3个厂家注射用头孢米诺钠在输液中的稳定性比较
目的 考察3个不同厂家注射用头孢米诺钠在输液中的稳定性,为临床用药选择提供参考,为医院遴选中标药品提供实验依据.方法 将3个厂家生产的注射用头孢米诺钠各溶于3种不同输液中,于0h,1h,2h,4h,6h及8h等各时段,用pH计分别测定其pH值;用高效液相色谱仪分别测定其含量.结果 8h内3个不同厂家注射用头孢米诺钠含量变化不大,pH值无显著改变.结论 3个不同厂家的注射用头孢米诺钠在3种不同输液中的稳定性无明显差距,但A厂家的产品稳定性相对较好.
-
头孢米诺钠与酚磺乙胺的配伍稳定性
目的 考察头孢米诺钠与酚磺乙胺在0.9%NS中配伍的稳定性.方法 分别采用双波长分光光度法测定头孢米诺钠与酚磺乙胺配伍后,在25℃下放置0、2、4、6、8 h两组分的含量,观察混合液的pH和外观的变化.结果 头孢米诺钠与酚磺乙胺在0.9%NS中配伍后,在8h内含量及混合液pH均无显著变化.结论 注射用头孢米诺钠与酚磺乙胺可配伍应用.
-
HPLC法测定注射用头孢米诺钠的有关物质及含量
目的 建立注射用头孢米诺钠的有关物质及含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Shimpack VP-ODS(4.6mm×250mm,5μm);流动相为醋酸溶液(取10mL冰醋酸,加水980mL)-甲醇-四氢呋喃(990:5:5).检测波长为254nm;柱温25℃,进样量为20μL.结果 含量平均回收率为99.8%,有关物质3批样品与市售品均符合规定.结论 本文建立的方法,简便,重现性好,可用于注射用头孢米诺钠的有关物质及含量测定.
-
头孢米诺钠治疗化脓性鼻窦炎87例疗效观察
2006年3月~2008年12月,我们应用头孢米诺钠治疗化脓性鼻窦炎患者87例,效果较好.现报告如下.