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抗菌药物后效应与临床合理使用抗菌药物
抗菌药物后效应(PAE)的新理论对临床合理使用抗菌药物具有重要意义.在减少给药次数、提高疗效、降低不良反应以及减轻患者经济负担等方面具有实用价值.
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β-内酰胺类抗菌药物后效应与合理用药
抗菌药物后效应是指细菌与抗菌药物短暂接触,当药物浓度下降低于低抑菌浓度(MIC)或消除后,细菌生长仍受到抑制的效应.抗菌药物后效应已成为评价抗菌药物药效学的重要参数.随着抗菌药物后效应研究的不断深入,人们逐渐认识到,许多抗菌药物的抗菌活性与药物的峰浓度密切相关,即呈明显的剂量依赖性,其体内浓度不必始终维持在有效血药浓度之上.当血药浓度低于MIC和小杀菌浓度(MBC)时,由于高浓度产生的抗菌药物后效应使细菌的生长仍受到持续抑制.故我们可充分利用抗菌药物后效应的特点来指导更合理地使用抗菌药物.
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阿奇霉素治疗感染性疾病的临床疗效评价
近年来,大环内酯类抗菌药物开发出一些新品种,其抗菌活性强,组织、细胞内浓度高且半衰期长,并具有良好的抗菌药物后效应,对临床常见的革兰阳性球菌、革兰阴性球菌、部分革兰阴性杆菌有较好的效果,对非典型致病菌(军团菌、肺炎支原体、衣原体)等亦具有良好的疗效,已成为临床上治疗感染性疾病不可或缺的药物。阿奇霉素属于大环内酯类抗菌药物,在临床上应用十分广泛,为指导临床安全、有效、经济地使用阿奇霉素,本文查阅了近年来国内有关阿奇霉素合理使用相关文献资料,对国内部分阿奇霉素在临床上应用的疗效,药物经济学及其安全性进行了如下综述。
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抗菌药物后效应与临床合理用药
抗菌药物后效应(post-antibiotics effect, PAE)是指细菌与抗菌药物短暂接触,当药物浓度降至低抑菌浓度(MIC)以下或被消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应.传统的抗菌药物临床给药方案主要是依据平均抑菌浓度(MIC)、小杀菌浓度(MBC)与血药浓度、半衰期、清除率、组织分布等药动学参数来确定给药剂量和给药间隔,而忽略了药物对细菌繁殖规律的影响及人体免疫机制在杀灭细菌过程中所起的作用.
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抗菌药物后效应及临床疗效分析
抗菌药物的抗生素后效应(PoStantibiotic effect,PAE)是指抗生素与细菌短暂接触后,虽然抗生素已不再存在,但在一定时间内细菌的生长仍受到一定的抑制.其临床疗效分析主要协助临床医生制订佳给药方案,指导临床更合理地使用抗菌药物.
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抗菌药物后效应与合理用药
目的:分析不同类别抗菌药物后效应,为指导临床合理使抗菌药物提供依据。方法结合笔者临床用药经验并参考相关文献,分析抗菌药物的后效应机制,探讨抗菌药物合理使用方法。结果利用抗菌药物后效应制定合理抗菌药物用药方案,可以有效地治疗病菌感染。结论临床上利用抗菌药物后效应制定合理的药物使用方案具有有积极意义。
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β-内酰胺类抗菌药物后效应及合理用药
抗菌药物后效应指的是当细菌和抗菌药物进行短暂的接触时,当药物的浓度逐渐下降直至比低的抑菌浓度还要低的时候或是其消除后,仍然可抑制细菌的生长的效应.目前对于抗菌药物的药效学的评价,抗菌药物后效应已经成为了重要的评价参数.随着对抗菌药物后效应的不断深入的研究,人们更是认识到抗菌药物中的峰浓度和其抗菌活性有着密切的关系,两者之间的剂量依赖性极为明显,也无需始终将患者体内浓度始终保持在有效的血药浓度水平上.当血药浓度比小杀菌浓度(MBC)和低抑菌浓度时(MIC)稍低时,其中由高浓度所产生的相应的抗菌后效应仍可以对细菌的生长起到持续的抑制作用.因此我们可根据抗菌药物后效应的相应特点对抗菌药物的使用进行合理的指导.
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临床抗菌药物后效应作用分析
抗菌药物后效应(postantibiotic effects,PAE) 是指细菌与抗生素短暂接触,当药物消除后,细菌生长仍能受到一段时间持续抑制的现象.早在20世纪40年代,就有人发现此现象,但到20世纪70年代才对PAE现象下了定义.近十几年来,国内外对PAE的研究愈渐深入和广泛,并将之作为评价抗生素的重要参考依据,用以指导临床感染性疾病的治疗.
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请您收藏——急诊抗生素应用(一)
一、急诊常用抗生素1 氨基糖苷类◆杀菌效应有剂量依赖性;有毒性作用;有时间依赖性;较长时间的抗菌药物后效应;具有首次暴露效应--每日1次剂量的理论基础
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抗菌药物后效应对临床抗感染治疗的指导意义
目的探讨抗菌药物后效应的临床指导意义.方法结合文献,归纳并综述.结果应用抗菌药物后效应理论能科学地指导感染性疾病的治疗,设计临床治疗方案,合理地使用抗菌药物.结论抗菌药物后效应对临床合理用药具有重要的指导作用.
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抗菌药物后效应
目的 综述抗菌药物后效应(PAE),以便为临床设计合理的给药方案提供依据.方法 结合文献,归纳并综述.结果 应用PAE能科学地指导感染性疾病的治疗,设计临床治疗方案,合理使用抗菌药物.结论 PAE对临床合理用药具有指导作用.
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抗生素后效应
抗生素后效应(post antibiotic effect,PAE)指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降低于低抑菌浓度( minimal in-hibitory concentrations,MIC)或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应[1].抗生素后效应是评价抗生素药效学的一项新指标,可为抗生素更为合理的使用提供科学依据.近年来,国外对PAE这一理论进行了深入研究,并将PAE作为评价新抗生素药效学的重要参数,为临床设计更为合理的给药方案和为药物生产企业设计更为合理的药物制剂、剂型提供新的思路.有关测定PAE的方法报道较多,但不同方法测定结果不完全一致.
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抗菌药物后效应研究
自Parker(1948年)和Eagale(1950年)等首次报道青霉素对某些细菌存在体内外抗生素后效应(PAE)以来,抗菌药PAE研究报道日益增多,受到广泛重视[1].1 氨基苷类药物氨基苷类的PAE表示药物从结合部位解离,细菌恢复核糖体合成蛋白质能力所需的时间[2].
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抗菌药物后效应与临床合理用药
抗菌药物的抗生素后效应(pastantibiotic effect,PAE)对指导临床制订合理用药方案具有积极的导向作用.
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洛美沙星不良反应66例临床分析
洛美沙星(lomefloxacin)为含双氟原子的第三代喹诺酮类抗菌药物,对繁殖期细菌和蛋白质合成抑制期细菌均显示迅速的杀菌作用,并有明显的抗菌药物后效应(PAE).随着广泛应用,其不良反应报道也逐渐增加.本文现对其用药后不良反应进行归纳、分析,以期提高洛美沙星的用药安全性.
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抗菌药物后效应与临床合理使用抗菌药物分析
抗菌药后效应(PAE)是新近提出的重要概念,它是细菌对抗微生药敏感性的结构性指标,且几乎是所有抗菌药物的特性,多种抗菌药物具有PAE.传统所用的药物方案是使血药浓度维持在稳定状态,且大于低有效浓度的剂量.而PAE在减少给药次数、降低副反应、提高疗效、减少患者药物费用和提供方便等方面发挥着巨大的作用,目前PAE已作为审核新型抗菌药和药物方案是否合理的重要参照物.所以其对指导临床合理使用抗菌药物具有十分重要的意义,本文就PAE与临床合理使用抗菌药物作了详细的分析.
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药学专业药理学几个教学难点的应对策略
目的:为提高药学专业药理学教学水平提供参考.方法:结合笔者教学工作经验,在深入了解学生学习动态的基础上,提出药学专业药理学教学如作用于受体的药物、抗菌药物后效应及抗炎药等几个教学难点,总结学生学习中的认识误区或困惑.结果:笔者对提出的几个教学难点采取了相应的应对策略,如改变比较对象、批判文献和拓展知识结构等,使几个教学难点得到了有效地解决.结论:在药理学教学时,需要对教学中出现的教学难点分门别类,采取相应的措施予以解决.
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抗菌药物后效应与临床合理用药
近年国内外对抗生素后效应(Pastantibiotic effect,PAE)进行了深入研究,其成果对指导临床制订合理用药方案具有积极的导向作用.
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抗菌药物后效应与全日剂量单次给药的临床意义
抗菌药物后效应( PAE)的概念即是指细菌与抗菌药物短暂接触,当药物消除后,细菌生长仍受到持续抑制的效应 [1].它是抗菌药物对致病微生物特有的效应.抗菌药后效应现已成为抗生素药效学的一个重要指标,反映了药物持续抑菌时间的长短.当血药浓度低于低抑菌浓度( MIC)或低杀菌浓度( MBC)时,由于高浓度所产生的 PAE使细菌的生长仍受到持续抑制.关于 PAE的机理,周亮 [2]认为:可能因抗菌药物造成细菌的非致死性损伤或药物与靶位持续结合,使细菌恢复再生长的时间延长所致.不同种类抗生素对同一细菌具有不同的抗菌后效应,同一种抗生素对不同的细菌种属体外抗菌后效应也不同,抗菌后效应的长短与药物浓度、接触时间呈依赖关系 [3].通常浓度依赖性抗菌药物,其血药峰浓度高,清除病原菌的作用越迅速.在临床应用实践中,可根据血药浓度超过 MIC或 MBC的时间加上 PAE的持续时间来确定给药间隔时间.现根据 PAE理论,对支持以全日剂量单次给药产生的疗效与常规方法一致或更佳、不良反应发生率降低的抗生素作一综述.