福善美会引起心房颤动吗?/患有心功能不全坐飞机安全吗?

福善美防治老年男性骨质丢失的临床研究

目的:研究阿伦膦酸钠制剂福善美防治老年男性骨质丢失的作用.方法:将48例老年男性受试者随机分为福善美组和对照组.福善美组服用福善美和钙剂,对照组只服用钙剂,均用药1年.研究开始和结束时检测受试者腰椎和股骨上端骨密度,以及血清骨钙素(s-BGP)和尿羟脯氨酸与肌酐比值(Hyp/Cr).结果:均用药1年后,福善美组腰椎骨密度略有上升(P＞0. 05),而股骨颈、Ward's三角区和股骨粗隆骨密度则显著上升(P＜0 05); 对照组各处骨密度均明显下降(P＜0 05).对照组s-BGP和Hyp/Cr比值均上升 (P＜0 05),而福善美组则无显著变化.结论:福善美可通过抑制骨转换而防止老年男性骨质丢失.

福善美联合迪巧(维D钙咀嚼片)治疗老年性骨质疏松症的疗效分析

目的 观察福善美联合迪巧(维D钙咀嚼片)治疗老年性骨质疏松症的临床疗效和安全性.方法 将80例确诊为老年性骨质疏松症的患者,随机均分为两组,每组40例.对照组每日口服迪巧钙每天600 mg,治疗组在对照组用药的基础上每周定期口服福善美70 mg.治疗6个月后观察患者的骨痛和骨密度变化情况,并进行疗效评价和安全性分析.结果 6个月后,治疗组患者的骨密度值显著高于对照组(P＜0.05);对照组治疗总有效率为57.5 %,治疗组为82.5 %(P＜0.05);两组不良反应均较少且轻微.结论 福善美联合迪巧治疗老年性骨质疏松症,具有增加骨密度、缓解骨痛等作用,且不良反应少,可在临床推广.

仙灵骨葆联合福善美治疗原发性骨质疏松症的临床观察

目的：探讨仙灵骨葆联合福善美治疗原发性骨质疏松症的临床观察。方法选取我院2011年7月至2013年10月收治的原发性骨质疏松症患者230例进行回顾性分析，随机分成两组各115例，即观察组与对照组。两组患者皆给予钙尔奇D600，对照组患者在此基础上加服福善美，观察组在对照组基础上再加服仙灵骨葆胶囊。观察两组患者在采取各自治疗措施后的临床疗效、骨密度、骨钙素方面的对比。结果两组在采取各自治疗措施后，临床指标皆明显优于治疗前，但观察组临床疗效更为显著，其总有效率明显优于对照组，两组具有显著差异性（P <0.05），统计学有意义。结论仙灵骨葆联合福善美在临床治疗原发性骨质疏松症中能够显著提升临床疗效，无不良反应，值得在临床推广。

城市社区骨质疏松症用药及生活干预效果分析

目的 比较分析对城市社区骨质疏松症患者采用不同干预措施的效果.方法 对67例经骨密度检测患骨质疏松症者进行生活方式干预指导,并根据随访服药情况分为未服药组、钙片组、服用福善美或服用福善美加钙片或注射密固达组(由于干预结果类似,统一归为福善美组),在干预1年后再次进行骨密度检测并进行效果评价.结果 67例干预前L1～4低骨密度为(-3.22±0.58)g/c群m2,L1～4平均骨密度为(-2.67±0.61) g/cm2;干预后L1～4低骨密度为(-2.87±0.69)g/cm2,L1～4平均骨密度为(-2.30±0.71)g/cm2.未服药组(t =2.795,P=0.010)、钙片组(t=3.219,P=0.006)、福善美组(t=7.238,P＜0.001)干预后L1～4平均骨密度较干预前明显增加,且福善美组增值明显高于未服药组,差异有统计学意义(P＜0.05).干预后L1～4低骨密度增值、平均骨密度增值与BMI呈正相关.未服药组2型糖尿病患者L1～4低骨密度值、平均骨密度值在干预前、干预后及增值都高于无糖尿病者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 城市社区骨质疏松症患者仅采用生活方式干预或服用钙片不能有效控制骨质疏松,需要进行福善美等特定药物治疗.

福善美调控软骨下骨骨重塑保护关节软骨的机制研究

目的 探讨福善美调控软骨下骨骨重塑保护关节软骨的机制.方法 以清洁级健康雌性SD大鼠为动物模型,分为Sham组、模型组和福善美组.通过切除双侧卵巢并切断右侧膝交叉韧带建立骨关节炎动物模型,术后第4周开始灌服福善美,模型组、Sham组灌服等量的生理盐水,分别于术后8、12、16周取材,采用骨关节炎软骨病理变化评价系统(OARSI)评价关节软骨的病变,对软骨下骨进行骨形态计量学分析.结果 术后8、12、16周,模型组较Sham组OARSI评分差异有显著意义(P＜0.01),福善美组较模型组OARSI评分差异有显著意义(P＜0.05).软骨下骨组织形态计量学参数测量显示模型组较Sham组骨小梁面积百分数(%Tb.Ar)、骨小梁宽度(Tb.Th)、骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁分离度(Tb.Sp)、每毫米破骨细胞数(Oc.N/mm)差异有显著性(P＜0.01);模型组荧光周长百分率(%L.Pm)、矿化沉积率(MAR)、骨形成率(BFR/BV)、骨形成率(BFR/BS)低于Sham组,差异有显著性(P＜0.05).结论 软骨下骨在骨关节炎发生发展中起重要作用,骨吸收抑制剂福善美可作为治疗骨关节炎有潜力的药物.

福善美对绝经后妇女骨密度的影响

目的评价福善美(Fosamax)治疗绝经后骨质疏松症妇女的近期及中期疗效,以及改善骨量作用.方法绝经1年以上女性80名,分成4组,A组:14例,年龄54.97±5.51(47～62)岁,绝经年限≤10年,疗程6个月～1年;B组:23例,年龄55.55±3.66(50～62岁),绝经年限≤10年,疗程1年以上;C组:18例,年龄68.18±5.59(59～78岁),绝经年限＞10年,疗程6个月～1年;D组:25例,年龄67.25±6.19(52～80岁,绝经年限＞10年,疗程1年以上.患者每天接受口服福善美10 mg和元素钙500mg,疗程6个月～2.8年.治疗前、后应用双能X线吸收仪(Hologic QDR 2000型)进行骨密度(BMD)测定.结果4组不论绝经年限长短,通过6个月～2年以上福善美治疗,腰椎BMD平均增加百分率3.74%～5.45%,较基础值均有明显增加(P＜0.001),4组间差异无统计学意义(P＞0.05).股骨颈部位治疗后BMD平均增加百分率为0.84%～4.21%,其中绝经年限相同时,疗程长者高于短者,即B组高于A组,D组高于C组;疗程相同时,绝经年限长者高于短者,即C组高于A组,D组高于B组,但4组间差异无显著性(P＞0.05).大转子部位治疗后BMD增加平均变化百分率1.42%～4.69%;A组为3.11%(P＜0.001),B组为2.24%(P＜0.01),C组为1.42%(P＞0.05),D组为4.69%(P＜0.001).组间比较:A组与B组比较无差异(P＞0.05),A组BMD增加幅度大于C组(P＜0.05),D组BMD增加百分率高于B组(P＜0.01),D组BMD增加百分率高于C组(P＜0.01).结论福善美能显著增加腰椎骨密度,但需要增加疗程才能增加皮质骨的骨密度.福善美在改善股骨颈BMD疗效方面,有绝经年限长的患者比绝经年限短的患者好的倾向,有利于减少老年人股骨颈骨折的发生.

福善美预防绝经后胸腰椎压缩性骨折再骨折25例疗效观察

目的探讨福善美治疗绝经后妇女腰椎骨折及预防骨折再发生的临床疗效.方法 45例绝经后骨质疏松伴腰椎压缩骨折患者随机分组,分别服用福善美及单纯钙剂,进行疗效对照研究,用药1年比较治疗前后骨密度及再骨折率.结果用福善美治疗1年后,腰椎骨密度及股骨颈骨密度分别增加(5.0±2.5)%,(1.8±2.2)%.单纯钙剂分别为:(0.2±3.8)%,(-1.0±4.0)%,差异有显著性(P＜0.01).治疗组再骨折率为4%(1∶25),对照组为27%(5∶19)(P＜0.01).差异有显著性.结论福善美治疗绝经后腰椎骨折可明显提高骨密度及有效预防再骨折的发生.

福善美钙尔奇D治疗Ⅱ型糖尿病合并绝经后骨质疏松症19例临床观察

为探索福善美、钙尔奇D对Ⅱ型糖尿病合并绝经后骨质疏松症的疗效,我们观察了19例门诊患者应用福善美、钙尔奇D的治疗情况,证实两药合用疗效明显.

福善美合仙灵骨葆治疗绝经后骨质疏松症骨钙素和降钙素及骨密度的临床研究

目的 研究福善美合仙灵骨葆治疗绝经后骨质疏松症骨钙素、降钙素及骨密度水平的变化.方法 56例绝经后骨质疏松症随机分治疗组(33例)和对照组(23例),治疗组口服福善美、仙灵骨葆和钙片,对照组口服钙片,均经6个月治疗,观察两组治疗前后骨钙素、降钙素和骨密度值,并进行统计学分析.结果 治疗组和对照组治疗前后的骨密度T分数分别为:-3.62±0.74、-2.13±0.61和-3.49±0.77、-3.20±0.68,骨钙素分别为:48.23±7.52、29.61±10.42和47.21±11.73、45.31±11.25,降钙素分别为43.14±8.69、52.93±10.75和42.71±5.67,43.21±7.52.比较治疗组治疗前后骨密度T值、骨钙素和降钙素水平均有显著差异(P＜0.05),而对照组均无显著差异(P＞0.05),两组治疗后的骨密度T值、骨钙素和降钙索比较均有显著差异(P＜0.05).结论 福善美合仙灵骨葆治疗绝经后骨质疏松症使降钙素的水平明显升高,骨钙素水平明显降低,对绝经后骨质疏松症有明显的疗效.

激素替代疗法联合福善美及单用福善美治疗围绝经期妇女骨质疏松症和骨量减少的效果评价

目的 探讨激素替代疗法(HRT)联合福善美及单用福善美治疗围绝经期妇女骨质疏松症和骨量减少的疗效及安全性.方法 将2010年12月至2014年6月到我院门诊接受诊疗的113例围绝经期妇女骨质疏松症患者按照治疗方法分为对照组(55例)与观察组(58例).对照组单用福善美,观察组在此基础上联合HRT法.比较两组治疗疗效、治疗前后腰椎及髋骨骨矿物质含量密度(BMD)水平、治疗前后胫骨超声传导速度(SOS)、治疗前后性激素水平、治疗前后子宫内膜厚度及不良反应.结果 (1)观察组经治疗总有效率为93.10％显著高于对照组78.18％(x2=3.829,P=0.034);(2)两组治疗前后腰椎BMD、髋骨BMD、胫骨SOS、血促卵泡素(FSH)及雌二醇(E2)比较差异均有统计学意义(P均＜0.05)且观察组治疗后腰椎BMD、髋骨BMD、胫骨SOS、FSH及E2与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(t值分别为3.389、5.012、3.997、5.829、3.902,P值分别为0.035、0.028、0.033、、0.024、0.038);(3)观察组患者治疗过程中不良反应发生率与对照组比较差异有统计学意义(6.90％与16.36％;x2=8.273,P=0.012).结论 HRT联合福善美与单用福善美治疗围绝经期妇女骨质疏松症和骨量减少的疗效比较效果显著,不良反应发生率低,具有推广价值.

福善美治疗绝经后妇女骨质疏松症的观察与护理

骨质疏松症是一种全身性疾病,特点是骨量减少和骨组织的微细结构破坏导致骨脆性增加,容易发生骨折[1].因为女性的骨量峰值比男性低,且绝经后雌激素突然明显下降,骨量快速的丢失,所以女性易患骨质疏松症,尤其是绝经后妇女患病率高于乳腺癌及子宫内膜癌[2].

阿仑膦酸钠致严重不良反应一例

患者男,28岁.因脚背疼痛,活动受限1个月余,于2010年11月25日来本院门诊就诊,医生建议增加骨量,给予阿仑磷酸钠(福善美70 mg,1次/周)口服治疗,患者主诉服药后出现一过性胸骨后疼痛,多饮水后随即症状缓解.次日晨患者出现胸前、后背肌肉疼痛,下午出现头痛、低热、恶心、呕吐、腹部不适,收治急诊留观.

福美加与福善美治疗骨质疏松症的可行性及安全性分析

目的：探讨福美加治疗骨质疏松症的治疗方法，评估临床效果。方法：选择我院2012年3月～2015年3月诊治的156例骨质疏松症患者，随机分为观察组和对照组各78例。对照组行福善美治疗，观察组行福美加治疗。观察记录治疗6个月后两组患者骨密度值、血清OPG及疗效。结果：两组治疗后骨密度值均显著升高，血清OPG均显著降低（P<0.05）。与对照组相比，观察组骨密度值明显升高，血清OPG明显下降，显效率、有效率及总有效率明显提高（P<0.05）。结论：福美加能有效治疗骨质疏松症，增加患者骨密度，改善血清OPG指标，提高疗效，改善患者生活质量，值得推广。

激素替代疗法联合福善美对围绝经期妇女骨密度的影响及安全性评价

目的:观察激素替代疗法(HRT)联合福善美及单用福善美治疗围绝经期妇女骨质疏松症和骨量减少的近中期作用,评价其治疗安全性.方法:100例围绝经期妇女中,绝经＜1年95例,A组:32例,平均年龄(49.4±3.1)岁,口服激素替代治疗(倍美力片0.625 mg/天×21天+安宫黄体酮片6 mg/天×10天)加福善美片10 mg/天,疗程6个月;B组:31例,平均年龄(50.1±2.2)岁,口服福善美片10 mg/天,疗程6个月～1年;C组(对照组):32例,年龄(50.0±2.4)岁,口服钙尔奇D片600 mg/天,疗程6个月～1年.治疗前、治疗后6个月、治疗后1年分别应用超声定量骨密度仪进行胫骨骨密度(BMD)测定,采用微粒子化学发光免疫分析仪测定性激素雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)含量,用B超检测子宫内膜厚度、乳房包块情况.结果:通过6个月的治疗,A组胫骨BMD平均增加4.18%,T值平均上升86.75%,B组胫骨BMD平均增加1.23%,T值平均增加17.24%,C组与A组比较差异有显著性(P＜0.05)、与B组比较差异无显著性(P＞0.05);A组E2水平上升78.56 pmol/L、FSH下降32.57mIU/ml,与C组比较差异有极显著性(P＜0.01);A组子宫内膜厚度平均下降了2.41%,发现乳房包块平均上升3.13%,B组子宫内膜厚度平均下降了2.65%,未发现乳房包块,两组分别与C组比较差异均无显著性(P＞0.05).治疗1年,B组胫骨BMD平均增加5.00%,T值平均增加77.59%,与C组比较差异有极显著性(P＜0.01);未发现乳房包块,与C组比较差异均无显著性(P＞0.05).结论:激素替代疗法联合福善美短期内能显著增加围绝经期骨质疏松症和骨量减少妇女的胫骨骨密度,福善美单独治疗也可明显改善胫骨骨密度,且对患者子宫、乳房副作用较轻.

优选组合用药治疗老年骨质疏松的疗效

骨质疏松是常见的老年全身性代谢性骨病,以骨量减少、骨微结构破坏为特征,临床主要表现为疼痛和骨折危险性增加,严重影响老年人生活质量.尤其老年女性,随着雌激素含量下降,骨质疏松骨折的风险更高.因此对于老年人,强化骨质疏松的治疗迫在眉睫,对于减低骨折及其他并发症的危险意义重大.临床上,治疗骨质疏松的药物种类繁多,选择合适有效的治疗方案成为临床医师的首要任务.本文以不同药物治疗老年骨质疏松患者,观察临床症状改善及骨密度变化情况.

补肾壮骨协定方治疗绝经后骨质疏松症的疗效观察

绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMOP)是由绝经后卵巢合成激素减少所致,以周身疼痛、畸形、骨折等为主要症状,是一种严重危害中老年妇女健康的常见病,影响患者的生存质量.笔者运用补肾壮骨协定方配合福善美口服治疗本病取得满意疗效,报告如下.

阿仑膦酸钠致急性结膜炎前葡萄膜炎一例并文献复习

患者女性,56岁,因"右眼红痛3天,异物感1天"于2007年10月7日至眼科就诊,此前曾于2007年9月5日体检行双能X线骨密度仪(DXA)检查诊断为原发性骨质疏松症,遂开始服用钙尔奇D 600 mg/d及阿仑膦酸钠片(福善美,杭州默沙东制药有限公司)70 mg/w(9月8日第1次服用福善美70 mg).9月28日出现头痛,以右侧顶部为著,阵发性.

福善美防治髋关节置换术后股骨柄周围骨质疏松

人工髋关节置换术后早期假体周围存在着不同程度的骨溶解和骨丢失,如果能够用药物抑制或延缓骨溶解和骨丢失,远期假体松动将能够得到很好的控制进而延长假体使用寿命.本研究通过指导患者在髋关节置换术后服用福善美,定期监测假体周围骨密度值,并对患者髋关节功能进行Harris 评分,以探讨福善美防治髋关节置换术后股骨柄周围骨质疏松及髋关节功能恢复的作用.

福善美治疗糖尿病性骨质疏松症的观察及护理

糖尿病性骨质疏松症(diabetic osteoporosis,DOP)是指糖尿病患者出现骨量减少、骨组织显微结构受损、骨脆性增加、易发骨折的一种全身性代谢性骨病[1].有研究认为胰岛素缺乏或组织对胰岛素的敏感性降低是糖尿病性骨质疏松症的基本原因[2].福善美是对破骨细胞所介导的骨质再吸收的一种有效特异性抑制剂,不仅可以抑制破骨细胞的活性,也能促进破骨细胞凋亡,以减少骨吸收和减慢骨丢失的速度,相对提高骨密度[3].2008年4月至2010年8月,本院内分泌科对17例DOP住院患者应用福善美治疗,效果明显,现将护理报告如下.