首页 > 文献资料
-
注射用甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症急性激越症状疗效观察
目的 评价注射用甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症急性激越症状的疗效和安全性.方法 伴急性激越症状的精神分裂症住院患者86例,分为齐拉西酮组(n=43)和氟哌啶醇组(n=43)进行单盲临床对照研究.齐拉西酮组肌内注射甲磺酸齐拉西酮10～20 mg·次-1,总量不超过40 mg·d-1;氟哌啶醇组肌内注射氟哌啶醇5～10 mg·次-1,总量不超过30 mg·d-1.两组药物根据病情4～6h后可重复使用,注射不超过3次·d-1,观察疗程3d.于治疗前及治疗后2、6、24、48、72 h,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表-病情严重程度(CGI-SI)、副反应量表(TESS)及有关实验室检查评价疗效和安全性.结果 与基线比较,齐拉西酮组在治疗后2 h PANSS兴奋因子(PANSS-EC)评分即显著降低,其他各观察点PANSS总分、PANSS-EC评分及CGI-SI评分均显著下降(P＜0.01),但组间无显著差异(P＞0.05).两组临床总有效率无显著差异(P＞0.05).两组均未出现严重不良事件,齐拉西酮组锥体外系不良反应少,药物不良反应发生率为37％,显著低于氟哌啶醇组的53％(x2=2.30,P＜0.05).结论 注射用甲磺酸齐拉西酮对伴激越症状精神分裂症的治疗起效快、疗效肯定、不良反应发生率低,值得临床推广使用.
-
聚甲酚磺醛凝胶治疗宫颈糜烂的随机、阳性药平行对照、多中心临床研究
目的 评价聚甲酚磺醛凝胶治疗宫颈糜烂的有效性和安全性.方法 将符合入组条件的宫颈糜烂患者随机分为试验组和对照组,试验组患者给予聚甲酚磺醛凝胶,对照组患者给予聚甲酚磺醛阴道栓,均于月经结束后第3～7日开始用药,隔日晚使用1支,共使用6次.评价用药前后宫颈糜烂的分型和分度变化、症状体征评分变化及安全性指标.结果 共入组251例患者,试验组126例,对照组125例.按符合方案集(PPS),试验组有效率83.0％ (n=106),对照组有效率82.1％ (n=112),组间比较无显著差异(P＞0.05).治疗宫颈糜烂有效性非劣效检验显示:预先设定的非劣标准为0.1,试验组非劣效于对照组.按安全数据集(SS),试验组不良事件发生率为12.7％ (15/118),对照组为8.3％ (10/120),组间无显著差异(P＞0.05),且认为这些不良事件与药物无关.结论 聚甲酚磺醛凝胶治疗宫颈糜烂安全、有效.
-
小剂量利培酮治疗海洛因依赖者心理渴求的临床疗效
目的 探讨小剂量利培酮对海洛因依赖者心理渴求的临床疗效及安全性.方法 将60例海洛因依赖者随机分为两组:试验组32例,对照组28例.两组均接受东莨菪碱联合氯丙嗪静脉复合麻醉脱毒治疗5d、康复5d的住院治疗,试验组同时口服利培酮片2 mg·d-1连续10 d,出院后维持治疗1个月.采用海洛因渴求量表对两组患者入院时、出院时及出院1个月后进行评分,并进行不良反应观察.结果 共55例完成全部研究,对照组26例,试验组29例.与入院时相比,两组出院时及出院1个月后的海洛因渴求量表总分及各因子分均下降(P＜0.01).出院时试验组的海洛因渴求量表总分及各因子分均低于对照组(P＜0.05);出院1个月后对照组的海洛因渴求量表总分及各因子分高于出院时(P＜0.01),试验组低于出院时(P＜0.05),组间有非常显著差异(P＜ 0.01).研究中未观察到明显不良反应.结论 小剂量利培酮能有效降低海洛因依赖者的心理渴求,是一种安全有效的预防复吸的干预方法.
-
阿立哌唑合并5-羟色胺再摄取抑制剂与氯米帕明治疗5-羟色胺再摄取抑制剂无效强迫障碍的临床对照研究
目的 探索5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)治疗无效的强迫障碍的治疗方案.方法 将73例强迫障碍患者随机分为3组:(1)增效剂组26例,在原用SSRIs药物剂量不变的基础上加用阿立哌唑治疗,起始量为5 mg·d-1,大剂量不超过20 mg·d-1；(2)换药组24例,停用SSRIs药,换为氯米帕明单药治疗,初始剂量50 ～ 75 mg·d-1,逐渐增加至150 ～ 225 mg·d-1; (3)对照组23例,继续使用原SSRIs药单药治疗.疗程均为12 wk.用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)、大体评定量表(GAS)评定疗效,并观察不良反应.结果 治疗wk 8、wk 12末增效剂组和换药组Y-BOCS、Y-BOCS强迫思维、Y-BOCS强迫行为和GAS评分均无显著差异(P＞0.05).治疗wk 12末,增效剂组4项评分均与对照组有非常显著差异(P＜0.01),换药组除Y-BOCS强迫思维外其余3项评分与对照组比较均有显著差异(P＜0.01).增效剂组、换药组和对照组显效率分别为50％、38％、13％:换药组和增效剂组显效率无显著差异(X2=0.79,P＞0.05),增效剂组和对照组有非常显著差异(X2=7.58,P＜ 0.01),换药组和对照组相比无显著差异(X2=3.70,P=0.055).换药组不良反应发生率和增效剂组相比无显著差异(P＞0.05)；2组和对照组相比,均有显著差异(P＜0.05).结论 对于SSRIs治疗效果不理想的强迫障碍,可使用阿立哌唑增效或换为氯米帕明作为候选的治疗方案,二者疗效和安全性相近.
-
舍曲林联合认知行为疗法治疗青少年抑郁症的对照研究
目的 探讨舍曲林联合认知行为疗法治疗青少年抑郁症的疗效和安全性.方法 将130例符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》第3版(CCMD-3)抑郁症诊断标准的青少年患者随机分为2组(各65例):治疗组应用舍曲林联合认知行为疗法(舍曲林50 ～ 200 mg·d-1,认知行为疗法每周一次),对照组单一服用舍曲林(50 ～ 200 mg·d-1)治疗.疗程8 wk.以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和症状自评量表(SCL-90)于治疗前和治疗2、4、6、8 wk末分别评定疗效.结果治疗组和对照组分别脱落4例和6例,实际共完成120例.与治疗前相比,2组治疗wk 2末HAMD、HAMA评分均有显著下降(P＜0.05,P＜0.01),SCL-90评分无显著变化(P＞0.05);2组HAMD、HAMA和SCL-90评分于wk 4、6、8末均显著下降(P＜0.01).2组间相比,wk 4、6、8末HAMD、HAMA和SCL-90评分均有非常显著差异(P＜0.01).2组不良反应主要为恶心、厌食、头晕,组间不良反应发生率无显著差异(x2=0.512,P=0.474).结论 舍曲林联合认知行为疗法治疗青少年抑郁症较舍曲林单一治疗疗效更佳,安全性相当.
-
文拉法辛联合喹硫平与单用文拉法辛治疗躯体形式障碍的对照研究
目的 研究文拉法辛联合喹硫平治疗躯体形式障碍(SD)的疗效及安全性.方法 167例躯体形式障碍患者随机分为2组,研究组(84例)予以文拉法辛(145±25) mg·d-1合并喹硫平(255±12) mg·d-1治疗,对照组(83例)单用文拉法辛(155±37) mg·d-1治疗；疗程均为8 wk.治疗前与治疗后wk 2、wk 8末采用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,不良反应症状量表(TESS)评价安全性.结果 研究组脱落2例,完成82例；对照组脱落1例,完成82例.2组治疗wk 2末的SCL-90躯体化、HAMD评分均较治疗前显著减少(P＜0.05,P＜0.01)；wk8末研究组SCL-90躯体化、HAMD评分和对照组相比均有非常显著差异(P＜0.01).研究组治疗有效率83％,对照组59％,组间有非常显著差异(P＜0.01).2组TESS评分无显著差异(P＞0.05),不良反应均表现较轻,大多出现在治疗的早期,并逐渐缓解.结论 文拉法辛联合喹硫平治疗躯体形式障碍较单用文拉法辛疗效好,不良反应相当.
-
谷胱甘肽片治疗肝豆状核变性的临床研究
目的 观察谷胱甘肽片治疗肝豆状核变性的疗效及不良反应.方法 151例确诊患者常规服用葡萄糖酸锌和肝豆灵片,并随机分为3组:谷胱甘肽组(20 mg·kg-1·d-1)56例,二巯基丁二酸组(60 mg·kg-1·d-1)50例和青霉胺组(25 mg·kg-1·d-1)45例,疗程为12 wk,治疗前后分别记录症状、体征和生化指标变化情况,观察不良反应.结果 二巯基丁二酸组和青霉胺组24 h尿排铜量均较治疗前显著增高(P<0.01),青霉胺组白细胞数较治疗前降低(P<0.05);谷胱甘肽组异常的总胆红素和丙氨酸转氨酶在治疗后明显得以改善(P<0.05),24 h尿排铜量与治疗前相比无显著变化(P>0.05).谷胱甘肽组治疗有效率为88%,不良反应发生率为4%;二巯基丁二酸组有效率82%,不良反应发生率18%;青霉胺组有效率89%,不良反应发生率38%.3组间疗效无显著差异(P>0.05),不良反应发生率有显著差异(P<0.05).结论 谷胱甘肽口服治疗肝豆状核变性疗效确切,安全性好.
-
莫西沙星治疗106例社区获得性肺炎病人的前瞻性研究
目的:评价莫西沙星在社区获得性肺炎(CAP)中的临床应用价值. 方法:采用前瞻性设计,220例CAP病人随机分为试验组106例,其中轻度40例,中度66例,均用莫西沙星片0.4～0.8 g , po,qd,疗程10 d.对照组114例,其中44例轻度病人用克拉霉素片0.5 g, po,bid,疗程14 d或头孢呋新1.5 g,iv,bid,疗程10 d,70例中度病人用头孢呋新1.5 g,iv,bid,疗程10 d或头孢哌酮 3.0 g,iv, bid疗程10 d或氨苄西林-舒巴坦3.0 g, iv, bid疗程10 d.结果:轻度病人试验组和对照组治愈率均为95 %,中度病人试验组和对照组治愈率为85 %和86 %,差异无显著意义(P>0.05).但试验组多种症状(发热、咳嗽、痰液性状改善、胸痛等)缓解时间、d 3和d 5治愈率与对照组比较差异有显著意义(P<0.01,P<0.05),不良反应少,均可耐受.本次试验CAP病原体检出率低(29.4 %).结论: 莫西沙星治疗CAP临床疗效肯定,安全,给药方便.
-
喹硫平(35例)与氯丙嗪(34例)治疗精神分裂症的比较
目的:比较喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法:69例病人分2组.喹硫平组35例(男性18例,女性17例)给予喹硫平;氯丙嗪组34例(男性19例,女性15例)给予氯丙嗪,2药剂量均为200～600 mg*d-1,分2次服;疗程12 wk;用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用不良反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果:喹硫平组有效率66 %;氯丙嗪组有效率65 %(P>0.05), 氯丙嗪组的不良反应较多.结论:喹硫平治疗精神分裂症安全有效,疗效与氯丙嗪相似,不良反应较少.
-
拉米夫定治疗慢性乙型肝炎4年的长期疗效
目的:评估拉米夫定治疗乙型肝炎4 a的长期疗效和安全性,以及对病毒变异的发生率的影响.方法: 429例HBsAg,HBeAg阳性的慢性乙型肝炎(慢乙肝)病人,先按3∶1随机双盲分成拉米夫定组和安慰剂组,治疗共12 wk,以后所有病人均服拉米夫定100 mg*d-1,共4 a.结果: 治疗12 wk,拉米夫定组HBV DNA累计阴转率(<1.6 ng*L-1)为92.2 %, 安慰剂组仅为14.1 % (P<0.01).服药4 a后,血清HBV DNA仍持续降低.4 a结束时,HBeAg阴转率和HBeAg/抗Hbe血清转换率为27.4 %和26.7 %.此与治疗前ALT水平有显著关系.治疗前ALT基础值>2×ULN(正常值上限)和>5×ULN者,4 a时HBeAg阴转率和血清转换率均为50 %和67 %.治疗前ALT增高的病人,4 a治疗后,ALT的复常率为67.0 %,治疗前ALT正常的病人,83.6 %仍正常.1,2,3和4 a的YMDD变异率分别为12.1 %,49.7 %,70.5 %和67.0 %.发生变异后,HBV DNA大多仍抑制,在基线以下少部分可回升.在YMDD变异病人,继续有HBeAg阴转和血清转换,分别为20 %和15.5 %,低于非变异组病人.疗程中ALT增高>5×ULN有22例,其中变异者15例,非变异者7例,经处理后均缓解.在4 a治疗期间,不良反应24.8 %.结论: 长期应用拉米夫定可持久抑制HBV复制和促进血清转换,病人能耐受,安全性好.
-
莫西沙星在全面QT研究中的应用及特点
莫西沙星作为一种新型广谱氟喹诺酮类抗菌药在临床上主要用于治疗成人呼吸道感染.该药具有明确的可导致心电图QT间期延长的作用,同时对心率影响不大,相对于其他导致QT间期延长的药物来说,其导致的心律失常及其他的不良反应较为轻微,是目前全面QT研究中常用的阳性对照药物.本文对莫西沙星在该项研究中的应用及其QT作用的特点进行了阐述.
-
生脉注射液结合常规疗法治疗冠心病的Meta分析
目的 根据现有临床研究,系统评价生脉注射液辅助治疗冠心病的疗效.方法 全面检索1989年至2009年期间发表的有关生脉注射液的临床随机对照研究.以症状疗效的有效率、心电图疗效的有效率和血浆黏度比为结局指标,采用RevMan4.2软件进行Meta分析.结果 在初步查阅到的227篇文献中,有13篇文献符合标准,引用文章质量均为C.结果 显示,治疗组与对照组相比:以症状疗效有效率为指标的合并相对危险度(RR)为1.29(95%CI 1.21,1.39),P<0.01;以心电图疗效有效率为指标的合并RR为1.46(95%CI 1.30,1.64),P<0.01;以血浆黏度比为指标的合并加权均数差为-0.11(95%CI-0.13,-0.08),P<0.01.结论 生脉注射液结合常规疗法对冠心病患者症状、心电图、血浆黏度比的改善作用均优于单独使用常规疗法.
-
柏诺特治疗良性前列腺增生80例的临床对照试验
目的:观察柏诺特治疗良性前列腺增生的疗效和安全性.方法:160例良性前列腺增生病人分成2组,每组80例.柏诺特组年龄(66±s 7)a,予柏诺特160 mg,po,bid;非那雄胺组年龄(66±9)a,予非那雄胺5 mg,po,qd,疗程均为6 mo.结果:用药后柏诺特组国际前列腺症状评分(IPSS)下降了(6.9±0.7)分,非那雄胺组下降(6.4±0.7)分,2组间比较无显著差异(P＞0.05).用药后2组大尿流率(Qmax)和残余尿改善值差异无显著意义(P＞0.05),非那雄胺组前列腺体积和血清前列腺特异性抗原(PSA)下降幅度大于柏诺特组,有非常显著差异(P＜0.01).2组均没有出现药物不良反应.结论:柏诺特治疗良性前列腺增生安全、有效.
-
文拉法辛缓释剂(24例)与氯米帕明(25例)治疗广泛性焦虑症的比较
目的:比较文拉法辛缓释剂与氯米帕明治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性.方法:文拉法辛缓释剂组(文拉法辛组)24例,年龄为(36±s12) a,18～55 a;氯米帕明组25例,年龄为(35±12) a,20～55 a.文拉法辛用量75～225 mg·d-1,po,qd,氯米帕明用量50～250 mg·d-1,po,bid.共6 wk.疗效评定采用HAMA减分率.安全性评价应用TESS、体检和实验室检查.结果:经过6 wk的治疗,文拉法辛组痊愈率为27 %,有效率为59 %.氯米帕明组痊愈率为33 %,有效率为62 %,P>0.05.另外,文拉法辛组的抗焦虑起效时间与氯米帕明组相近,不良反应较氯米帕明组少.结论:文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症疗效与氯米帕明相似,可用于广泛性焦虑症的治疗.
-
舍曲林合并奥氮平治疗强迫性障碍临床对照研究
目的 探讨舍曲林合并奥氮平治疗强迫性障碍的疗效及安全性.方法 将74名住院强迫性障碍患者随机分为研究组和对照组各37例,分别使用舍曲林+奥氮平和单用舍曲林治疗,进行为期8周开放式研究.舍曲林起始剂量50 mg· d-1,剂量范围100～200 mg·d-1；奥氮平起始剂量2.5 mg·d-1,剂量范围5～10 mg·d-1.在治疗第2、4、6、8周末使用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗8周后,两组Y-BOCS、HAMA评分均比治疗前显著降低(均P＜ 0.05),且组间比较有显著差异(P＜0.05).研究组有效率显著高于对照组(68％ vs.40％,P＜0.05).研究组体重增加发生率高于对照组(22％ vs.5％,P＜ 0.05),其他各项不良反应发生率无显著差异(P＞0.05)；TESS量表总评分组间无显著差异(P＞0.05).结论 奥氮平联用舍曲林治疗强迫性障碍疗效显著,安全性佳.
-
艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗惊恐障碍对照观察
目的 对照观察艾司西酞普兰与帕罗西汀对惊恐障碍患者的疗效及安全性.方法 将68例惊 恐障碍患者随机分为艾司西酞普兰组(n=36)和帕罗西汀组(n=32).艾司西酞普兰wkl剂量为10 mg·d-1,wk 2剂量为15 mg·d-1,wk 3剂量加至15～20 mg·d-1；帕罗西汀wk 1剂量为20 mg·d-1,wk 2为30 mg·d-1,wk 4酌情加量至40 mg·d-1 (bid).疗程8 wk.用惊恐症状评定量表(PASS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、副反应量表(TESS)对患者治疗前后进行评估.结果 艾司西酞普兰组有33例、帕罗西汀组有31例完成了治疗.与基线相比,艾司西酞普兰组HAMD和HAMA总分分别从wk 2和wk 1末开始有明显下降(P＜0.05),帕罗西汀组则分别在wk 4和wk 2末开始下降(P＜0.05)；治疗终点时2组总分变化均较基线有非常显著差异(P＜0.01),2组PASS减分值分别为(9.6±3.8)和(9.1±3.4),较基线明显改善(均P＜ 0.01),而2组之间无显著差异(P＞0.05).艾司西酞普兰组治愈率、有效率分别为85％、91％,帕罗西汀组分别为81％、90％,2组无显著差异(P＞0.05).2组不良反应发生率无显著差异(P＞ 0.05).结论 艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的疗效、安全性与帕罗西汀相当,而起效较快.
-
帕利哌酮与阿立哌唑治疗青少年首发精神分裂症的临床对照研究
目的 比较帕利哌酮与阿立哌唑治疗青少年首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 68例青少年首发精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和阿立哌唑组,每组34例.帕利哌酮组起始剂量3 mg·d-1,剂量范围3 ～ 12 mg·d-1;阿立哌唑组起始剂量2.5 mg·d-1,剂量范围2.5 ～ 20 mg·d-1,治疗12周.于基线及2、4、8、12周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评价不良反应.结果 终有63例纳入分析,其中帕利哌酮组32例,阿立哌唑组31例.帕利哌酮组治疗总显效率为72％,阿立哌唑组为68％,疗效无显著差异(P＞0.05).治疗12周末时两组PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分和一般精神病理症状分均较治疗前有显著下降(P＜0.05或P＜0.01),组间比较无显著差异(P＞0.05).两组PANSS减分在治疗2周末比较有显著差异(P＜0.01),其余时间点比较无显著差异(P＞0.05).两组PSP值均比治疗前显著增高(P＜0.01),帕利哌酮组增高更明显,组间比较有显著差异(P＜0.05).两组不良反应发生率无显著差异(72％vs.70％,P＞ 0.05).结论 帕利哌酮治疗青少年首发精神分裂症疗效与阿立哌唑相当,且起效快,安全性高.
-
胸腹腔镜联合与常规三切口手术治疗食管癌的同期临床及远期预后对照研究
目的 探讨和评价胸腹腔镜联合与常规三切口手术治疗食管癌的安全性、有效性以及远期临床疗效.方法 回顾性分析2009年2月至201 1年12月同期收治的行胸腹腔镜联合食管癌根治术(微创组,94例)与常规三切口开放食管癌根治术(开放组,89例)的食管癌患者的临床资料.结果 两组患者年龄、性别、体质量等基本资料以及肿瘤位置及分期等临床资料具有可比性.两组总手术时间、淋巴结清扫数无明显差异,并发症如吻合口瘘、脓胸、乳糜胸、声带麻痹、胃排空障碍发生率以及二次手术率、病死率亦无统计学差异.但微创组术中出血量[(86.6 ±38.3)ml比(217.4±87.2)ml,P=0.000]及需输血人数(1.1％比6.7％,P=0.045)明显少于开放组,总并发症(23.4％比38.2％,P=0.030)、呼吸系统并发症(9.6％比27.0％,P=0.002)及心律失常(4.1％比12.4％,P=0.046)发生率也均有统计学差异.微创组术后住院时间较开放组时间明显缩短,差异有统计学意义[(13.9±7.5)d比(17.1±10.2)d,P=0.017).术后中位随访时间(28.0±2.0)月(95％ CI为24.2～31.8),微创组和开放组患者生存率分别为44.2％和42.2％(P =0.954),差异无统计学意义.结论 胸腹腔镜联合手术治疗食管癌安全、有效,在完全切除肿瘤的同时具有明显微创优势,尽管远期生存期并无明显提高,但仍值得推广.
-
青鹏软膏治疗湿疹的随机、双盲、对照多中心临床观察
目的 评价青鹏软膏治疗湿疹的疗效和安全性.方法 采用随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床试验,试验组和对照组病例数比为2∶1.6个研究中心共入选湿疹患者246例,纳入疗效分析共228例,其中试验组154例,对照组74例.试验组外用青鹏软膏,对照组外用安慰剂,均为每天2次,疗程为3周.在基线、治疗后第1、2、3周分别对瘙痒、红斑、丘疹、丘疱疹或水疱、鳞屑或结痂、浸润或苔藓样变的积分进行评价并记录不良事件.结果 用药第3周时,试验组和对照组的有效率分别为85.71％和41.89％,痊愈率分别为31.82％和12.16％,两组差异均有统计学意义(Z=47.16、12.30,P值均＜0.01).试验组和对照组不良事件发生率分别为2.48％和2.56％,差异无统计学意义(x2=0,P＞ 0.05).结论 青鹏软膏治疗轻中度湿疹时疗效显著,起效快,安全性较高.
-
308nm准分子激光治疗白癜风的疗效
目的 探讨308 nm准分子激光治疗白癜风的疗效及其不同年龄、不同部位和不同病程患者疗效的差异,以及疗效与疗程之间的关系.方法 应用临床分组比较的开放性研究方法,选择稳定期白癜风患者360例,≥14岁及＜14岁者皮损各180处,给予308nm准分子激光局部照射,每周2次共10周(20次),并随访3个月.结果 ≥14岁组和＜14岁组治疗总有效率分别为62.2%和63.3%,显效率分别为34.4%和44.4%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);不同部位皮损的疗效显示,面颈部疗效好,躯干四肢部疗效次之,肢端关节部疗效差,差异有统计学意义(P均＜0.05);不同病程的皮损疗效亦不相同,病程越短疗效越好,适当延长疗程可提高疗效.结论 308 nm准分子激光治疗稳定期白癜风疗效好,起效快,不良反应少,患者的年龄差别对疗效的影响不明显,而皮损的部位、病程和治疗次数对疗效有一定的影响.
