首页 > 文献资料
-
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
目的 :探讨孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究;方法 :将2018年1月～2018年10月我院收治的130例小儿咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,各65例.对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗.比较两组患者临床疗效、肺功能的差异;结果:观察组患者临床总有效率为92.3％ 高于对照组78.5％,比较具有统计学差异(P<0.05);治疗后观察组患者FEV1、PEF水平升高,也高于同期对照组,比较具有统计学差异(P<0.05);结论 :孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果佳 ,其具有较高的临床有效率 ,肺功能也较好 ,值得临床选择.
-
富马酸酮替芬口服预防喘息性支气管炎及支气管哮喘1年内喘息发作情况分析
目的:探讨富马酸酮替芬口服3个月对喘息性支气管炎及支气管哮喘发作的预防情况.方法:收治毛细支气管炎及喘息性支气管炎124例,分为两组,对照组在临床治愈后停用富马酸酮替芬,治疗组在临床治愈后服用富马酸酮替芬3个月,0.5~1年回访.结果:对照组在0.5~1年内发作喘息达24.8%,发生支气管哮喘7.8%,发作后平均住院天数8.3 d,治疗组上述数据分别是14.2%、4.1%、6.5 d,差异有统计学意义(P<0.05).结论:毛细支气管炎患者临床治愈后口服富马酸酮替芬3个月能减少喘息性支气管炎及支气管哮喘的发生,且不良反应极少.
-
枸地氯雷他定联合富马酸酮替芬治疗慢性荨麻疹的效果观察
目的 对慢性荨麻疹患者进行枸地氯雷他定联合富马酸酮替芬治疗的效果观察.方法 选取本院2016年6月～2017年12月接收的74例慢性荨麻疹患者为研究对象,随机分为参照组和治疗组,每组37例.参照组患者给予枸地氯雷他定进行治疗,治疗组患者给予枸地氯雷他定和富马酸酮替芬联合治疗,对照两组患者的效果观察.结果 观察两组患者治疗总有效率,治疗组治疗总有效率为97.2％,明显高于参照组78.3％(P<0.05).治疗组的治疗复发率明显低于参照组(P<0.05).治疗组患者的生活质量评分明显高于参照组(P<0.05).结论 对慢性荨麻疹患者进行枸地氯雷他定联合富马酸酮替芬疗效十分显著,值得推广使用.
-
α-细辛脑、酮替芬佐治喘息性肺炎疗效观察
目的 探讨α-细辛脑雾化吸入联合酮替芬治疗小儿喘息性疾病的临床意义.方法 将小儿喘息性疾病65例患儿随机分为观察组和对照组.在积极抗感染等综合治疗的基础上观察组给细辛脑、酮替芬治疗,动态观察患儿的临床症状及体征.结果 通过观察观察组与对照组的症状缓解时间及治疗的有效率差异无显著性(P＞0.01).结论 α-细辛脑、酮替芬联合治疗有效缓解了支气管的痉挛,缓解"喘息"症状,有同样临床治疗效果.
-
琥乙红霉素与抗组胺药合用引起心脏损害
琥乙红霉素(利君沙)联合抗组胺药[富马酸酮替芬或曲普利啶(克敏)],引起心脏损害少见,尤其是引起心脏迷走神经张力增高,导致窦性心动过缓、显著窦性心律不齐、窦房结游走心律未见报告,易误诊误治,现报告2例.
-
枸地氯雷他定联合富马酸酮替芬治疗慢性荨麻疹的效果观察
目的 探讨枸地氯雷他定联合富马酸酮替芬治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法 选取本院2014年1～12月收治的76例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分对照组和观察组,各38例.对照组给予枸地氯雷他定治疗,观察组在对照组的基础上给予富马酸酮替芬治疗,比较两组的临床治疗效果.结果 观察组的总有效率为84.2％,显著高于对照组的60.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后的生活质量总评分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 枸地氯雷他定联合富马酸酮替芬治疗慢性荨麻疹效果显著,能够降低患者复发率.
-
苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察
目的：探讨苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取咳嗽变异性哮喘患者52例，随机分为观察组（28例）和对照组（24例）。对照组给予富马酸酮替芬1 mg，2次／d，口服；观察组在对照组的基础上联合苏黄止咳胶囊3粒，3次／d，口服。治疗4周后，观察两组临床效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组（ P ＜0．05）；观察组咳嗽、咽痒、气急消失率均高于对照组（ P ＜0．05）。结论苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘，疗效优于单用富马酸酮替芬。
-
自拟祛风止咳汤合止嗽散治疗感染后咳嗽80例
目的:观察祛风止咳汤合止嗽散治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效.方法:80例感染后咳嗽患者采用配对设计的方法分为2组.治疗组40例口服祛风止咳汤合止嗽散(炙麻黄、防风、蝉蜕、僵蚕、丝瓜络等,日1次,早晚分服),对照组40例口服富马酸酮替芬和可愈糖浆治疗(富马酸酮替芬2mg/次,1次/d,可愈糖浆10 mL,日3次),疗程均为7d,观察2组治疗后的疗效指标.结果:治疗组总有效率87.5％,对照组60％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).结论:祛风止咳汤合止嗽散治疗感染后咳嗽疗效显著.
-
吸入疗法治疗儿童支气管哮喘的体会
采用富马酸酮替芬联合吸入布地奈德气雾剂及孟鲁司特联合吸入布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘,均取得较好效果,现将两种方法的治疗效果及副作用进行比较,报道如下.
-
用孟鲁司特钠片联合富马酸酮替芬片治疗支气管哮喘的疗效观察
目的：探讨用孟鲁司特钠片联合富马酸酮替芬片治疗支气管哮喘的临床效果。方法：对2014年2月～2014年6月期间我院收治的54例支气管哮喘患者的临床资料进行回顾性研究。将这54例患者随机分为孟鲁司特钠组、酮替芬组和联合用药组，每组各有18例患者。我院为孟鲁司特钠组患者使用孟鲁司特钠片进行治疗，为酮替芬组患者使用富马酸酮替芬片进行治疗，为联合用药组患者使用孟鲁司特钠片联合富马酸酮替芬片进行治疗。治疗结束后，比较三组患者的治疗效果及不良反应的发生率。结果：联合用药组患者治疗的总有效率为94.44%，孟鲁司特钠组患者治疗的总有效率为66.67%，酮替芬组患者治疗的总有效率为72.22%。联合用药组患者治疗的总有效率明显高于孟鲁司特钠组患者和酮替芬组患者，三者相比差异具有显著性（P＜0.05）。三组患者不良反应的发生率比较无显著性差异（P＞0.05），不具有统计学意义。结论：用孟鲁司特钠片联合富马酸酮替芬片治疗支气管哮喘的疗效确切，且无明显不良反应。该治疗方法值得在临床上推广使用。
-
富马酸酮替芬雾化液的研制
采用正交试验筛选出了富马酸酮替芬雾化液的处方，并用初均速法对该溶液的稳定性进行了初步研究。结果表明，其分解反应的活化能E为117.3 kJ*mol-1，有效期τ25°C0.9为3.2年。
-
复方片剂中硫酸沙丁胺醇、富马酸酮替芬的含量测定
目的:建立了复方片剂中硫酸沙丁胺醇和富马酸酮替芬的测定方法.方法:用高效液相色谱法对片剂中两种药物的含量作了测定,流动相为甲醇-水=9:1,检测波长分别为276nm和301nm.对样品的方法回收率、日内、日间精密度等进行了测定.结果:所建立的方法较为可靠.结论:药品含硫酸沙丁胺醇为96.43±2.11,富马酸酮替芬为97.81±1.89,日内、日间精密度均可达到预期的标准.
-
HPLC法测定复方氧氟沙星酮替芬鼻用喷雾剂的含量
目的 建立复方氧氟沙星酮替芬鼻用喷雾剂的含量测定方法.方法 采用Beckman ODS柱(4.6mm×25cm,5μm),以乙腈-乙酸铵缓冲液为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长263nm.结果 氧氟沙星在30～300mg·L-1,富马酸酮替芬在20～200mg·L-1,盐酸麻黄素在100～1000mg·L-1,羟苯乙酯在3～30mg·L-1线性关系良好.平均回收率氧氟沙星为98.14%,RSD=0.94%,富马酸酮替芬为98.33%,RSD=0.52%,盐酸麻黄素为98.83%,RSD=1.22%,羟苯乙酯98.91%,RSD=1.87%.结论 本方法准确、快捷,适用于该制剂的含量测定.
-
不同过滤方法对富马酸酮替芬片含量和含量均匀度测定的影响
目的 探讨不同的过滤方法对富马酸酮替芬片含量及其均匀度测定的影响.方法 分别用滤纸(LPM-1:弃去初滤液40mL;LPM-2:弃去初滤液50mL)、混合纤维素酯膜微孔滤膜(CFMF)过滤,按<中国药典>二部依次测定富马酸酮替芬含量及含量均匀度,并对数据进行比较.结果 不同过滤方法测定4批样品,含量和含量均匀度均符合中国药典的规定,但测定结果存在显著性差异.结论 两种过滤方法操作方便均可选用.
-
孟鲁司特钠与富马酸酮替芬联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察
目的 探讨孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在儿童咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效.方法 选取112例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿给予富马酸酮替芬联合孟鲁司特钠治疗,对照组患儿仅给予孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿临床疗效,治疗前后肺功指标、咳嗽症状缓解和消失时间及不良反应发生情况.结果 观察组患儿的临床疗效总有效率为96.43%,较对照组患儿的80.36%显著提高,治疗后观察组患儿FVC、VC、MVV、FEV1指标水平均高于对照组患儿,观察组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间与对照组相比均显著缩短,差异均具有统计学意义(P<0.05),两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘可显著提高临床疗效,改善患儿肺功能,缩短咳嗽等临床症状消失时间,安全性较高,值得在临床上广泛推广.
-
儿童嗜酸性粒细胞性胃肠炎1例
患儿男，15岁，2015年9月1日无明显诱因出现腹胀、腹痛，伴恶心、呕吐，呕吐物为胃内容物，余无其他伴随症状，于当地医院行腹部 CT 检查示腹水，诊断不明，给予奥美拉唑、铝碳酸镁片口服治疗，症状未见缓解，遂来我院就诊。既往无明显病史，查体：生命体征基本正常，腹部膨隆，腹肌紧张，脐左上方压痛阳性，无反跳痛，移动性浊音阳性，余未见明显阳性体征。血常规检查：白细胞11．15×109／L，嗜酸性粒细胞（EOC）42．0％，余项未见明显异常。腹水常规：色黄，浑浊，相对密度1．020，李凡他试验＋＋＋，白细胞计数675×106／L，单个核细胞64％，多核细胞36％。腹部 CT 示：大量腹水；扫及肠系膜血管旋转，呈似旋涡状改变，肠系膜扭转或肠旋转不良可能，考虑功能性肠梗阻不能排除。初步考虑为肠梗阻。于入院第3天行腹腔镜手术探查术，术中发现升结肠、盲肠、阑尾未见异常，向近端探查小肠，见小肠全段充血、水肿、肥厚，以屈氏韧带远端20 cm 空肠肠管肥厚明显，该段肠管肠系膜多发淋巴结肿大，取屈氏韧带远端15 cm 空肠肠壁浆肌层及肠系膜淋巴结1枚送病理检查，小肠部分肠壁病理检查结果示送检肠壁全层呈慢性活动性炎症表现，散见多量 EOS 及淋巴细胞浸润，小肠内送检淋巴结呈反应性增生改变，其内可见多量 EOS 浸润。诊断为：EOS 胃肠炎（EG）（全层型）。于入院第13天开始口服醋酸泼尼松片，40 mg／次，晨起顿服；孟鲁司特片10 mg／次，1次／晚；富马酸酮替芬1 mg／次、2次／d；同时联合抑酸、胃黏膜保护剂等治疗，口服泼尼松片第4天患者临床症状明显缓解，复查血常规，EOS 百分比降至正常，14 d 后醋酸泼尼松片减量为35 mg，晨起口服。随访患儿未出现激素不良反应，且未再复发，一般情况可。
-
应用抗过敏药物的七注意
抗过敏药物包括抗组胺药物,如盐酸异丙嗪(非那根)、马来酸氯苯那敏(扑尔敏)、盐酸苯海拉明(苯那君)、赛庚啶等;过敏活性物质阻释剂,如色甘酸钠(外用)、富马酸酮替芬等.在应用时要注意以下七点注意事项.
-
富马酸酮替芬眼用即型凝胶的研制
目的:探讨富马酸酮替芬眼用即型凝胶的制备及质量控制方法.方法:以卡波姆为基质制备凝胶,采用紫外分光度法测定含量.结果:富马酸酮替芬浓度在1.42～11.42μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.54%.结论:本方法处方设计合理,制备方法简便,含量测定方法适用于本品质量控制.
-
复方羟甲唑啉鼻用凝胶的制备及质量控制
目的:制备复方羟甲唑啉鼻用凝胶,并建立其质量控制方法.方法:以盐酸羟甲唑啉与富马酸酮替芬为主要成分,羧甲基纤维素钠为凝胶基质,制备复方羟甲唑啉鼻用凝胶;采用高效液相色谱法同时测定盐酸羟甲唑啉、富马酸酮替芬的含量.结果:该制剂pH及其他检查均符合鼻用凝胶的相关规定,盐酸羟甲唑啉,富马酸酮替芬分别在25～150mg·L-1,75～450 mg·L-1范围内,峰面积与其质量浓度线性关系良好,平均回收率分别为100.1%,99.93%;RSD为1.36%,1.34%.结论:该制剂制备工艺简单,质量可控.
-
酮替芬鼻用喷雾剂的处方筛选及稳定性探讨
目的:探讨酮替芬鼻用喷雾剂的处方筛选及稳定性.方法:确定了酮替芬鼻用喷雾剂的处方,应用热加速试验研究了不同pH值喷雾剂的稳定性,并测定了不同pH值时富马酸酮替芬的油水分配系数.结果:富马酸酮替芬水溶液在不同pH值溶液中均有不同程度降解,在pH值为5.0时较为稳定.加入0.5%的亚硫酸氢钠则可大大提高富马酸酮替芬的稳定性.其正辛醇/水及氯仿/水的油水分配系数随着pH值增加而增加.结论:该制剂pH 4～6时,制剂稳定性较好;当pH＞6时,制剂稳定性差.
