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首页 > 文献资料

  • 分析不同剂量左布比卡因腰麻在剖宫产术中的麻醉效果及安全性

    作者:刘大勇

    目的 探讨分析不同剂量左布比卡因腰麻在剖宫产术中的麻醉效果及安全性.方法 选取我院2010年7月-2013年8月收治的186例需要进行剖宫产术的产妇为研究对象,将其随机分成A组、B组与C组,各62例,均给予左布比卡因进行腰麻,A组患者给予剂量为7.5mg,B组给予10mg,C组给予12.5mg,观察三组患者麻醉效果及其安全性.结果 三组产妇临床麻醉效果、麻醉过程中的并发症发生率以及新生儿Apgar评分比较,差异均无统计学意义(p>0.05);给药15min后B组、C组患者的麻醉平面均显著由于A组,差异具有统计学意义(p<0.05).结论 在剖宫产中给予产妇10mg和12.5mg左布比卡因腰麻较为安全有效,值得临床推广应用.

  • 转基因食品并没有想象的那么可怕

    作者:王翠竹

    转基因食品一直是社会关注并热议的话题,关于它的讨论主要围绕在安全性方面展开。长期以来,关于“转基因玉米有毒”、“吃转基因食品3代绝育”等的谣言时有流传,国内外各类媒体也频见报道,但是各国并没有明令禁止转基因食品的生产与销售。什么是转基因食品?转基因食品是怎样的?各国对转基因食品有怎样的看法?食品科学与工程专业人士裘文杰先生通过研究表达出了自己的见解。

  • 临床分析羊水偏少孕妇经阴道分娩的安全性

    作者:杨加会

    目的:对羊水偏少孕妇实施经阴道分娩的安全性进行分析.方法:临床从我院2012年11月-2013年11月B超诊断为羊水偏少的38例孕妇,将其作为观察组;另外选取38例羊水正常孕妇,作为对照组.两组患者一开始均实施经阴道分娩,后对其分娩方式以及AD、LD、新生儿Apgar 评分等进行对比分析.结果:两组孕妇的产前VD发生率差异不大,对比不具备统计学意义(P>0.05);观察组孕妇的产时AD发生率以及剖宫产率明显高于对照组,二者差异显著,对比具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的轻度羊水粪染率明显高于对照组,二者差异显著,对比具有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿Apgar 评分明显低于对照组,二者差异显著,对比具有统计学意义(P<0.05).结论:单纯羊水偏少孕妇可以实施经阴道分娩,但是需要对其生产过程进行严密监控,以对其安全性进行提高.

  • 关于转基因食品安全性的思考

    作者:吴永迪

    目前,食品安全是全球关注和研究的重要议题,转基因食品安全问题又是食品安全的焦点问题。因此,本文将从转基因食品的概念、安全性的思考及应采取的对策等方面入手,进行深入的分析和探讨,以期公众科学、客观地对待转基因食品。

  • 2015年将基本完成食品安全相关国家标准的整合和标准体系建设

    作者:苏志

    提升食品安全的治理能力,是国家治理能力现代化的一个重要部分。国家卫生计生委负责食品、食品添加剂的安全性审查,在审查过程中我们充分发挥在卫生、医学以及相关专业学科的优势,为食品安全监管提供技术支撑,所以说国家卫生计生委的工作具有基础性、法规性、政策性和科学性。

  • 山东省保健食品注册产品试验现场核查情况解析

    作者:唐子安;王明慧

    保健食品注册产品试验现场核查是指国家食品药品监督管理局或省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门根据规定的核查内容对申请注册的保健食品的试验现场进行核查,并提出核查意见。试验现场核查包括安全性毒理学试验、功能学试验、功效成分检测试验、稳定性试验、卫生学试验和人体试食试验等现场的核查。现将2013年3月1日承接保健食品注册产品试验现场核查工作以来的情况分析如下。

  • 的发展与管理转基因

    作者:申海鹏

    前一段时间“崔永元与方舟子”的论战,让众多网民过足了“嘴瘾”。有人说崔永元无知,有人说方舟子嘴欠,虽说后没有对转基因的安全性争论出子丑寅卯,但使全民进行了一场对转基因的知识普及。因转基因作物的优势,近些年其在世界各国的种植规模越来越大,每年我国对转基因作物的进口量也不断增加。在进口量增加的同时,管理也不断加强,据中国质检总局统计,从2013年10月到今年4月21日,质检部门已经退运112万吨美国转基因玉米及相关产品,原因是该玉米中含有未被我国批准的MIR 162转基因成分。在本期特别报道中,罗云波、Theodore P. Labuza 两位学者分别解读了转基因在我国及美国的发展情况,艾丽·西娅、卓勤两位学者分别介绍了各个国家对转基因的态度和他们对标识的管理情况,使人们对转基因作物的发展和管理有更多的了解。

  • 评价坦索罗辛治疗良性前列腺增生(BIPH)的疗效及安全性

    作者:骆斌

    目的:利用先进的医学技术与医疗设备对坦索罗辛治疗良性前列腺增生(BIPH)的疗效与安全性进行有效性研究.方法:从医院收治的良性前列腺增生患者中选取30例患者,随机将这些患者划分为对照组与观察组,每一组有15例患者.对照组采取坦索罗辛联用非那雄胺进行治疗,而观察组采取坦索罗辛单独治疗的方式.结果:经过一段时间的治疗,两组患者的病情得到了有效地缓解.在生活质量尿流动力以及IPSS评分等方面得到了有效地改善.但观察组患者的治疗效果要好于对照组.结论:单独运用坦索罗辛治疗良性前列腺增生(BIPH)具有很好地疗效,不仅有助于缓解患者家庭的经济负担,而且有助于改善患者的日常生活质量.

  • 孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性分析

    作者:李艳

    目的:探讨支气管哮喘患者使用孟鲁司特钠治疗的安全性及效果.方法:选择60例支气管哮喘患者,将其随机分成两种,两组都进行常规治疗,观察组在此基础上使用孟鲁司特钠进行治疗,然后观察两组的治疗效果及患者不良反应情况.结果:对照组的治疗有效率是76.67%,观察组的治疗有效率是93.33%,两组之间的差异有统计学意义,P<0.05;两组患者都没有出现明显的不良反应.结论:对支气管哮喘患者进行常规治疗的同时,使用孟鲁司特钠治疗的效果不错,能够明显改善患者肺功能,使用起来安全可靠.

  • 加巴喷丁胶囊添加治疗癫痫的临床疗效和安全性

    作者:尹魁明

    目的:研究分析加巴喷丁胶囊添加治疗瘢痫的临床疗效和安全性.方法:选择2011年2月至2012年5月份期间在我院治疗的瘢痫病患者76例,随机分为治疗组与对照组,各38例,对照组患者采用原基础抗瘢痫药与安慰剂联合治疗,治疗组患者采用原基础抗瘢痫药与加巴喷丁肢囊联合治疗.结果:治疗组的总有效率为94.74%,对照组的总有效率为57.89%,两组比较,差异显著有统计学意义(P<0.05).治疗组的总改善率为94.74%,对照组的总有效率为71.05%,两组比较,差异显著有统计学意义(P<0.05).治疗过程患者出现皮疹、胃部不适、记忆力减退、恶心、头晕以及嗜睡等,治疗组发生率为13.16%(5/38),对照组发生率为10.53%(4/38),2组比较,差异不显著无统计学意义(P>0.05).程度较轻均未采取特殊处理,3天内自行缓解.结论:加巴喷丁胶囊治疗瘢痫患者有较高的临床疗效,不良反应较轻,值得临床应用推广.

  • 联合利尿治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

    作者:白清中;于力

    目的 观察袢利尿药呋塞米和螺内酯联用治疗慢性充血性心力衰竭的疗效与安全性.方法 将92例慢性充血性心力衰竭病人依据其心功能分级(NYHA)分为三组,视其临床症状及心功能检测值使用不同剂量利尿剂,监测用药前后主要心功能指标和不良反应发生情况.结果 从治疗1~3月后,三组患者的左室射血分数(LVEF)、左室质量指数(1VMI),左室舒张未容量指数(LVESVI)等主要心功能指标均较治疗前有明显改善(P<0.01).随着治疗时间延长,疗效有进一步提高(P<0.05),少数病人持续大量使用呋塞米治疗后出现低血钾和低血纳现象.结论:联合使用袢利尿药治疗慢性充血性心力衰竭效果昱者,安全性较好.

  • 格列吡嗪控释片(瑞易宁)治疗2型糖尿病的有效性和安全

    作者:张华敏

    目的:检验格列吡嗪控释片(瑞易宁)用来治疗2型糖尿病的有效性和安全性.方法:选取240例2型糖尿病病人,随机分为两组.观察组1 20例病人选用格列吡嗪控释片进行治疗,对照组120例病人选用格列吡嗪片进行治疗,对比两组的有效性与安全性.结果:观察组的有效率为94.1%,明显高于对照组的84.2%,因而得知观察组的疗效要好于对照组(P<0.05).观察组中没有出现低血糖的病人,而对照组中发现5例.结论:格列吡嗪控释片的有效性与安全性均较好.

  • 食品安全问题多发 是市场经济导致的吗?

    作者:申海鹏

    近年来食品安全问题多发的原因有人认为是改革后的结果,是市场经济使人唯利是图造成了食品安全问题的多发,原因就是在改革开发之前很少发生这样的问题.可事实真的是那样吗?在改革开放前,我国农业尽管化肥、农药没有今天用得那么多,但那时的化肥、农药品种的安全性可比今天严重得多.据了解,当时用量大的农药是有机氯农药(六六六、滴滴涕等),这种农药可导致广谱累积性中毒,在西方早就禁用.

  • 儿科常用药物合理应用的实践与研究

    作者:孙晓林

    探讨儿童用药的合理性、安全性.参阅国内有关文献资科进行整理、分析、综述.总结分析儿科用药特点,结合儿童生理特点以及儿童药物在体内过程特点总结出儿童用药原则以及特殊药物的用药原则,同时避免应用禁用药物,需用慎用药物时,应在临床药师指导下合理用药,并应密切观病情变化及治疗中的药物不良反应等,要根据药物的特点结合患者的具体情况,及时选用安全、有效、适量、可靠的药物.

  • 脑外科定向手术中应用脑外科机械臂的安全性分析

    作者:南明利

    目的:分析脑外科定向手术中应用脑外科机械臂的安全性,探究其临床价值.方法:利用回顾性分析的方法 分析脑外科机械臂在我院50例脑外科定向手术之中的应用,并且统计患者手术成功率,探究其使用安全性.结果:50例患者手术十分顺利,全部一次定位成功,手术有效率为94%,且手术之后没有出现并发症.结论:在脑外科定向手术中应用脑外科机械臂,操作实用性强、使用方便,值得临床推广使用.

  • 面对转基因问题,民众需要的究竟是什么?

    作者:逯文娟

    国家质量监督检验检疫总局11月7日在官网发布消息称,在11月6日举办的中巴高委会第三次会议上,巴西玉米获得了出口中国的检验检疫资格,巴西成为了继美国、阿根廷之后,中国第三个转基因玉米进口国。目前,我国已批准了转基因棉花、转基因大豆、转基因玉米、转基因油菜4种作物的进口安全证书。据了解,为了保证进口转基因农作物的安全性,除转基因棉花可种植外,这些进口的农作物只可用作加工原料,不得在国内种植,并且用于转基因加工成的食物必须标注,让消费者也拥有“知情权”,此举,也许是为了在转基因食品安全尚不明确的情况下,消除人们担忧的一个举措。

  • 复方锌铁钙应用于小儿厌食症治疗的效果研究

    作者:李其松

    目的 :探究对小儿厌食症患儿应用复方锌铁钙的临床治疗效果分析及用药安全性.方法 :选择我院中2015年8月至2017年6月间收治的小儿厌食症患儿80例作为研究对象,按照患儿的入院日期单双号将所有患儿分为对照组和实验组,每组中均包含40例患儿;对照组患儿采用单纯健胃消食片进行治疗,而实验组患儿在此基础上加用复方锌铁钙进行治疗,对比两组患儿的治疗总有效率和不良反应发生率.结果 :实验组患儿的治疗总有效率较对照组明显更高,组间差异具有统计学意义(P<0.05),并且两组患儿治疗后的用药不良反应发生率无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05).结论 :对小儿厌食症患儿应用复方锌铁钙治疗的方式,能够有效改善患儿的厌食症症状,并且复方锌铁钙用药,也不会影响患儿的用药后不良反应发生状况,是一种积极的治疗方案,值得推广使用.

  • 新年寄语

    作者:

    “在中国,民以食为天。作为消费者信赖的零售企业,沃尔玛在2014年宣布2013年到2015年三年的食品安全投入将增至3亿元,目的就是为了进一步保障食品安全,让沃尔玛的顾客更加放心消费。我们将通过增加供应商审核和产品检测频次、扩大生鲜配送中心覆盖范围、高新技术应用、提升店内食品安全标准、加强门店审核等多重举措,更好地提升食品安全管理。对于沃尔玛来说,一个好的商品,不仅是价格实惠,更重要的是其安全性和高品质。我们希望通过在食品安全方面持续不断的努力,为消费者提供安全、优质的产品和服务。借此机会,我预祝《食品安全导刊》的读者朋友们有个愉快丰收的2015年!”

  • 左乙拉西坦联合丙戊酸钠治疗癫痫持续状态的安全性分析与疗效

    作者:张乐

    目的 :本研究主要观察左乙拉西坦与丙戊酸钠两药联合用于癫痫持续状态患者的安全性及其疗效.方法 :从本院的2016年5月-2018年1月这一期间神经内科住院部所有符合本研究要求的病例中随机挑选出98例,根据临床上在治疗方案上选取的差别,可分成A组与B组,49例/组,A组所实施的治疗方案是丙戊酸钠注射液与临床上的对症治疗;B组所实施的治疗方案则是在A组之上,多加了左乙拉西坦,同时在治疗的过程中应对两组患者出现不良反应的几率以及总有效率两项指标进行观察.结果 :两组实施不同的治疗方案后,A组不良反应率32.65%(16/49)是明显高于B组10.20%(5/49)的;而A组的总有效率61.22%(30/49)则是明显低于B组87.76%(43/49)的.结论 :对于癫痫持续状态的患者,将左乙拉西坦与丙戊酸钠两药联合运用,不仅可使不良反应所发生的几率降低、安全性较好,而且总的有效率也得到了提升、疗效尚可,在临床应用中有一定的价值.

  • 为生活添点美味——访中国调味品协会会长卫祥云

    作者:王崇民

    "牛肉膏"、"一滴香"等事件一方面让消费者对这些物质的安全性产生了质疑,另一方面也让对调味品与添加剂不能清楚区分的消费者更加恐惧.那么调味品与添加剂到底有何区别?添加剂在食品安全方面真的是"洪水猛兽"吗?带着种种问题我们采访了中国调味品协会会长卫祥云先生.

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