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老年性胰腺炎的内科药物治疗
目的:对老年性胰腺炎的内科药物治疗进行分析.方法:选取2009年10月-2013年5月我院收治的老年性胰腺炎患者126例,随机分为两组患者,均采用内科药物治疗,甲组患者62例,采用常规方法进行治疗;乙组患者64例,采用分级、分型进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果:乙组患者的临床治疗效果、临床用药治疗时间、合并症发生率、开腹手术率均显著优越于甲组患者,差异性显著,具有统计学意义(P<0.05).两组患者均未发生因治疗导致严重不良后果发生.结论:针对老年性胰腺炎患者采用分级、分型内科药物治疗可显著提高患者的临床治疗效果、降低临床用药总量、减少合并症发生率和开腹手术率,显著提高患者的生活质量,明显减轻患者痛苦,安全性较高,适宜临床广泛应用和开展.
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米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价
目的:评价米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产的安全性.方法:选取于2005年1月～2013年6月在我院通过用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的250例孕妇,回顾分析所有研究对象的随访资料,进而评估该种药物流产的安全性.结果:250例进行药物流产的孕妇中出现严重不良反应的孕妇有31例,占12.4％,其中胎儿损害占多,高达5.6％；出现一般不良反应的孕妇有45例,占18％,其中阴道异常出血占多,高达8 8％；同时有13例孕妇出现了并发症,占5 2％,其中不孕占4.4％,总不良情况发生率为35.6％.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产的总不良反应发生率和严重不良反应率均较低,说明该类药物流产方式的安全性较高,可以用于临床推广,但是应同时注意不良反应的预防与处理.
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老年高血压患者服用阿托伐他汀的疗效观察
目的:对老年高血压患者服用阿托伐他汀的临床治疗效果进行分析.方法:选取2009年12月-2013年6月我院收治的老年高血压患者201例,随机分为两组患者,单单纯组患者100例,给予患者硝苯地平缓释片口服治疗；联合组患者101例；在口服硝苯地平缓释片同时口服阿托伐他汀片治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果:联合组患者临床效果、症状完全缓解时间、SBP、DBP均显著优越于甲组患者,差异性显著,具有统计学意义(P＜0.05).两组患者均未发生因口服用药治疗导致严重不良后果发生.结论:采用阿托伐他汀口服治疗老年性高血压患者,可明显提高患者的临床治疗效果、缩短症状完全缓解时间、显著降低平均收缩压及平均舒张压,无严重不良反应,安全可靠,适宜依据老年患者进行口服用药.
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美莎拉嗪辅助治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察
目的:观察美莎拉嗪辅助治疗溃疡性结肠炎的临床疗效,从而提高溃疡性结肠炎临床治疗水平,为临床诊治提供数据参考.方法:对在我院自2011年12月至2013年1月接受治疗的150例溃疡性结肠炎患者资料进行回顾性分析,将这些患者随机分为两组,一组为实验组,另一组为对照组,且每组有患者75名.实验组患者在常规治疗基础上使用美沙拉嗪进行辅助治疗；而对照组患者则进行常规方法进行治疗,比较两组患者的治疗效果.结果:观察组治愈71例,显效30例,总有效率为94.67％；对照组治愈67例,显效32例,总有效率为89.33％.两组患者总有效率比较差异显著(P＜0.01),具有统计学意义.结论:美莎拉嗪辅助治疗溃疡性结肠炎效果较好,且安全性较高,值得在临床中推广.
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卡介菌多糖核酸联合激光治疗尖锐湿疣的疗效观察
目的:对卡介菌多糖核酸联合激光治疗尖锐湿疣的临床疗效进行分析.方法:选取2010年11月-2012年11月我院收治的尖锐湿疣患者62例,随机分为两组,甲组患者32例,采用激光治疗;乙组患者30例,采用卡介菌多糖核酸联合激光进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果:乙组患者的临床治疗效果显著高于甲组患者,差异性显著,具有统计学意义(P<0.05).乙组患者的治疗后3个月随访复发率显著低于甲组患者,差异性显著,具有统计学意义(P<0.05).两组患者均未发生因治疗导致严重不良后果发生.结论:采用卡介菌多糖核酸联合激光治疗尖锐湿疣临床疗效好、治愈率高、无不良反应、安全性较高,适宜依据患者情况进行临床治疗和广泛应用.
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地奥心血康胶囊对冠心病心绞痛治疗的临床分析
目的:比较地奥心血康胶囊和复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患者的治疗效果;方法:在随即抽取的患者中对照使用地奥心血康胶囊和复方丹参滴丸,比较显效率和总有效率以及对伴随症状的控制;结论:治疗组和对照组对冠心病和心绞痛的治疗均有显著的作用,但治疗组效果优于对照组;讨论:地奥心血康胶囊疗效确切、不良反应少且轻微,适合广大患者长期服用治疗.
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盐酸贝那普利联合螺内酯治疗糖尿病心脏病心力衰竭的疗效和安全性
目的:研究盐酸贝那普利联合螺内酯对糖尿病心脏病心力衰竭的治疗效果.方法:选取糖尿病心脏病心力衰竭患者68例,随机均分为实验组和对照组.实验组每日给予患者一次螺内酯20mg,一次盐酸贝那普利2.5mg;对照组患者给予常规糖尿病心脏病心力衰竭治疗.对治疗前以及治疗3个月后患者的左室舒张末期容积、左室收缩末期容积以及左室射血分数进行记录比较.结果:实验组患者经过盐酸贝那普利联合螺内酯治疗后,左室舒张内径缩短、心率减缓、射血分数明显增加,治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸贝那普利联合螺内酯对糖尿病心脏病心力衰竭具有明显的治疗效果,值得在临床范围内大力推广.
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氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的疗效及安全性
目的:评估应有氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效,并作安全性分析.方法:我科收治疗短暂性脑缺血发作患者80例,随机分为观察组(40例)和对照组(40例).其中观察组在对照组常规使用阿司匹林治疗基础上应用氯吡格雷联合阿司匹林治疗40例,40例使用阿司匹林进行常规治疗.结果:氯吡格雷联合阿司匹林观察组总有效率明显高于对照组,TIA再发率及脑梗死发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应轻微.结论:氯吡格雷联合阿司匹林对TIA发作患者治疗效果明显,可明显减少TIA再发率及脑梗死发生率,且用药安全,不良反应轻微.
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替硝唑口腔贴片治疗牙周炎的有效性和安全性
目的:对替硝唑口腔贴片治疗牙周炎的临床效果以及安全性进行观察和比较.方法:以我院收治的200例牙周炎患者为研究对象,分成两组.对照组在临床上主要采用口服替硝唑进行治疗,实验组则采用替硝唑口腔贴片进行治疗.对两组患者的临床效果、牙周指标以及不良反应进行观察和比较.结果:实验组的总有效率明显高于对照组,牙周指标相比治疗前得到改善,实验组改善程度明显大于对照组,实验组不良反应发生率明显低于对照组,差异存在统计学意义,P<0.05.结论:采用替硝唑口腔贴片对牙周炎患者进行治疗,临床效果显著,具有较高的安全性,值得推广和普及.
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盐酸贝那普利联合螺内酯治疗糖尿病心脏病心力衰竭的疗效和安全性
目的:观察盐酸贝那普利联合螺内酯治疗糖尿病心脏病心力衰竭的有效性和安全性,为临床实践提供依据.方法:选择我院2012年9月-2013年9月收治的76例糖尿病心脏病心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组各38人,对照组使用常规抗心衰治疗,观察组使用盐酸贝那普利联合螺内酯组进行治疗.观察比较2组患者治疗前、后左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)、心率和心功能疗效改善情况和不良反应.结果:治疗3个月后,观察组治疗后各项指标改善显著优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗中,2组均有少数患者出现轻微不良反应.结论:盐酸贝那普利联合螺内酯可有效改善糖尿病心脏病心力衰竭患者的心功能,疗效确切,安全性好,可在临床推广应用.
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利福平注射液治疗老年初治肺结核疗效及安全性分析
目的 分析利福平注射液对老年初治肺结核的疗效情况,并评价药物安全性.方法 将我所2008年12月-2012年12月收治的142例肺结核(初治)自费治疗的患者,按随机数字表法分为实验组和对照组,每组71例.两组患者均接受乙胺丁醇、吡嗪酰胺及异烟肼治疗.对照组加用利福喷丁胶囊.实验组加用利福平注射液.比较两组临床疗效及不良反应.结果 与对照组相比,实验组发热、咳嗽、盗汗等临床症状持续时间更短,不良反应发生率更低(P<0.05).结论 应用利福平注射液治疗肺结核(老年初治)疗效好、起效快、副反应少.
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药物治疗联合产后康复治疗仪治疗尿潴留的安全性及可行性分析
目的 探讨鲜地龙联合产后康复治疗仪治疗女性尿潴留的安全性以及可行性.方法 选取入我院治疗的158例产后尿潴留患者,并随机平均分成两组.对治疗组患者79例,行药物鲜地龙治疗,观察组患者在对照组基础上联合产后康复治疗仪,临床随行记录并观察两组患者治疗效果.结果 观察组患者经联合治疗后有效率为97.4％,对照组患者有效率为81.2％,两组患者对比显著,比较具有统计学意义(P＜0.05).结论 (鲜地龙)药物联合产后康复治疗仪治疗女性尿潴留患者在临床实践中具有较高的安全性和可行性,为提高患者产后生活质量提供了条件,值得在临床上大力推广.
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红茴香注射液的局部刺激性试验研究
目的:研究红茴香注射液的局部刺激性,为临床安全用药提供参考.方法:采用兔肌肉刺激性试验,研究红茴香注射液的肌内注射安全性.结果:红茴香注射液无肌肉刺激性,试验结果 为阴性.结论:在本试验条件下,红茴香注射液安全.
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那素达滴眼液治疗非感染性结膜炎的临床疗效及安全性观察
目的:对那素达滴眼液(Naphco n-A)治疗非感染性结膜炎的临床效果及安全性进行观察和分析.方法:自2006年1月至2012年1月,我院我科收治非感染性结膜炎患者150例,病眼260眼,对其采用那素达滴眼液治疗,并对治疗前以及治疗后的10分钟、30分钟、1小时、1天、3天、7天、14天患者的临床症状进行观察和分析,且做好记录.结果:所有患者经那素达滴眼液治疗,10分钟后,眼痒、流泪、异物感、烧灼感、睑痉挛、结膜充血、畏光、分泌物以及总分明显下降(P＜0.0000),治疗3天后,角膜荧光素染色(P＜0.0000)、睑结膜乳头与滤泡(P＜0.0000)与角膜缘胶样增生(P＜0.002)积分下降.治疗后第3天,结膜充血有轻微反弹(P＜0.05),其它各项指标积分均有所下降.伴随用药时间的延长,有效率上升(P＜0.05).用药两周有效率为97.33％,其中显效80.00％,有效17.33％.不良反应发生率为6.67％.患者用药前后视力、脉率、瞳孔、眼压以及血压变化无统计学差异(P＞0.05).结论:对非感染性结胰炎患者采用那素达滴眼液治疗,能够有效缓解患者症状,改善其体征,值得临床借鉴和推广.
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应用3％ 盐水溶液雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的疗效及安全性探讨
目的 :探讨3％ 盐水溶液雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的疗效及安全性,旨在为小儿肺炎的临床治疗提供参考.方法 :选取2016.1-2017.1我院儿科接诊的146例小儿肺炎,并按照随机数表法分为对照组(n=70)和研究组(n=76).对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上应用3％ 盐水溶液雾化吸入辅助治疗,两组患儿均连续治疗5d.比较两组患儿临床疗效、临床症状改善及住院时间,观察不良反应发生情况.结果 :研究组疗效总有效率为96.05％,明显高于对照组的80.00％,两组比较差异显著(P<0.05).研究组临床症状改善时间及住院时间明显短于对照组,两组比较差异显著(P<0.05).研究组不良反应总发生率为1.32％(1/76),明显低于对照组患者的10.00％(7/70),两组比较差异显著(P<0.05).结论 :应用3％ 盐水溶液雾化吸入辅助治疗小儿肺炎临床疗效显著提升,临床症状改善时间及住院时间明显缩短,不良反应少,安全性高.
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含重金属藏成药当佐治疗胃病的疗效与安全性关系研究
目的 :探讨含重金属藏成药当佐治疗胃病的疗效与安全性.方法 :临床分组采用单盲随机分组法;治疗药物含汞藏成药"当佐",不含汞藏成药"安置精华散",治疗方法采用含汞制剂和不含汞阴性对照.结果 :组间比较当佐组有效率高于安置精华散组(P<0.05);与当佐相同服药期相比,安置精华散服药后,红细胞计数和血红蛋白浓度均偏低(P<0.05);服用当佐或安置精华散的病例在服药后,各指标之间均没有统计差异.结论 :佐太配合其他药物使用,具有增强疗效、降低毒副作用等功效,值得临床推广应用.
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甲钴胺联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的应用效果及安全性分析
目的 :研究甲钴胺联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的应用效果及安全性.方法 :选取在我院接受治疗的糖尿病周围神经病变患者228例,根据患者接受药物治疗方式的不同,将所有患者分为2组,单一组患者接受甲钴胺治疗,联合组接受甲钴胺联合硫辛酸治疗.结果 :治疗后,联合组患者的TCSS评分、TSS评分,低于单一组,P<0.05;联合组患者腓前神经和腓总神经的运动传导速度和感觉传导速度与单一组对比,差异显著,P<0.05;联合组的不良反应发生率低于单一组,P<0.05.结论 :糖尿病周围神经病变患者接受甲钴胺联合硫辛酸治疗,能够有效改善患者的病情,且安全性较高,值得推广应用.
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丹参多酚酸盐治疗冠心病的临床疗效及安全性
目的 :探讨分析丹参多酚酸盐治疗冠心病的临床疗效及安全性.方法 :将我院2017年6月到2017年12月收治的75例冠心病患者随机分为两组,对照组患者(37例)应用马来酸桂哌齐特治疗,对观察组患者(38例)应用丹参多酚酸盐治疗,对比2组总有效率及不良反应情况.结果 :观察组总有效率为89.47％,对照组为62.16％,对比P<0.01,差异具有显著性;观察组不良反应发生率为7.89％,对照组不良反应发生率为10.82％,对比P>0.05,无明显差异.结论 :丹参多酚酸盐治疗冠心病临床疗效可靠、安全.
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比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性
目的:探讨两种药物治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法:临床纳入本院2017.1～2018.3收治72例精神分裂症患者,随机将全部入选者分为研究组、对照组,均为36例.对照组给予利培酮片对患者进行治疗,研究组采用氨磺必利进行治疗,分析对比两组临床疗效及不良反应发生情况.结果:研究组临床总有效率为97.22％,与对照组的88.89％ 相比明显更高,P<0.05;研究组不良反应发生率为2.78％,与对照组的13.89％ 相比明显更低,P<0.05.结论:与利培酮相比,氨磺必利对精神分裂症患者治疗效果更显著,不良反应更少,具备临床实施意义与运用价值.
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蒙药联合热敷方法治疗慢性盆腔炎的疗效观察
目的:观察蒙医疗法对慢性盆腔炎患者的影响.方法:选取2017年1月至2018年3月来院就诊的慢性盆腔炎患者118例进行临床研究,所有患者均接受蒙药治疗,观察并统计入选者治疗疗效,系统分析蒙医治疗慢性盆腔炎的优越性.结果:118例患者治愈率为79.66％,治疗总有效率为90.68％.用药期间,未有明显不良反应发生.结论:蒙医治疗慢性盆腔炎疗效显著,安全性高,具有广阔的发展前景.
