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  • 老年冠心病介入治疗疗效和安全性研究

    作者:刘向阳

    目的:对老年冠心病介入治疗疗效和安全性进行评价分析,为今后的临床治疗工作提供有价值的参考依据.方法:选择我院2006年—2010年收治的冠心病介入治疗患者近168例作为研究对象,按年龄分为中青年组(<60岁),老年组(60岁以上),两组患者均接受P C I术治疗,对观察两组之间即刻成功率、并发症、围术期病死率和住院期间主要不良事件发生率进行统计分析.结果:老年组患者合并多种基础疾病或危险因素的发生高于中青年组(P<0.05),老年组双支、多支及复杂病变多于中青年组,中青年组单支或简单病变多于老年组(P<0.05);老年组平均每例植入支架数、治疗病变数多于中青年组(P<0.05);手术即刻成功率,中青年组100%,老年组患者有1例发生冠脉穿孔破裂,PCI即刻成功率为98.02%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),两组不良心血管事件发生率比较无统计学差异(P>0.05).结论:在老年冠心病患者中推行介入治疗是安全有效的,手术成功率与中青年比较无显著性差异,值得关注.

  • 评价丹参多酚酸盐注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果

    作者:姜宗杰;孙亚红;马凤仪;李彤

    目的:探讨丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛患者的临床效果.方法:选取我院2015年10月—2017年3月我院收治的82例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机分两组,各41例.对照组常规行冠心病心绞痛治疗,观察组在对照组基础上增加丹参多酚酸盐注射液治疗,观察两组患者临床疗效、心电图疗效,并监测两组不良反应情况,评估疗效与安全性.结果:观察组临床治疗总有效率(92.68%)显著高于对照组(78.05%),组间差异P<0.05.观察组治疗前后心电图检查显示总有效率(90.24%)显著高于对照组(75.61%),组间差异P<0.05.观察组不良反应发生率(14.63%)略高于对照组(9.76%),但是无显著差异P>0.05.结论:冠心病心绞痛采用丹参多酚酸盐注射液治疗效果较好,且无明显不良反应,有助于改善患者预后,临床应用价值较高.

  • 口服阿奇霉素、静脉阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效、安全性比较

    作者:徐桂芳

    目的:对比和分析口服阿奇霉素、静脉阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效、安全性.方法:选取本院的80例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,分为两组,研究组与对照组各有40例.对照组采用静脉滴注的方式用药阿奇霉素,研究组患者采用口服方式用药阿奇霉素,对比两组患儿的临床疗效.结果:研究组患者的咳嗽消失时间、发热消退时间与对照组患者相比较没有明显的差异,但是发生的不良反应症状相对于对照组来说较少,两组之间相比较差异非常明显(P<0.05).结论:对小儿支原体肺炎患者采用口服与静脉滴注阿奇霉素治疗的效果均比较显著,但是口服用药的安全性相对较高,不会出现较多不良反应,口服用药较方便,患儿的用药依从性较高,应用价值较高.

  • 孟鲁司特钠辅助治疗老年支气管哮喘症状缓解效果及安全性观察

    作者:朱建亮

    目的:观察孟鲁司特钠片辅助治疗老年支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:选择112例老年支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各56例.对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠进行治疗,比较两组哮喘症状缓解效果、主要症状体征消失时间及不良反应.结果:观察组患者有效率89.66%,明显高于对照组70.69% (P<0.05);观察组咳嗽、气喘、胸闷及肺部哮鸣音消失时间均较对照组明显缩短(P<0.05);两组患者不良反应比较无统计学差异(P>0.05).结论:孟鲁司特钠辅助治疗有助于改善老年支气管哮喘患者临床症状,提高治疗效果,且安全可靠.

  • 替格瑞洛联合阿司匹林治疗心绞痛疗效及安全性评析

    作者:吴娜

    目的:分析评价替格瑞洛联合阿司匹林在治疗心绞痛时的治疗效果和安全性,方法:选取我院收治的绞痛心患者60例,随机等分为对照组和观察组,对照组患者采用口服阿司匹林进行临床治疗,给予观察组患者联合应用替格瑞洛和阿司匹林进行治疗,对比两组患者的治疗效果和安全性.结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者(P<0.05).观察组患者患者治疗后,其各项临床观察指标改善情况明显优于治疗前和对照组,P<0.05,具有统计学意义.结论:联合阿司匹林在用于心绞痛的治疗时,其能够有效改善患者的临床症状,提高治替格瑞洛疗效果,其不良反应较低,适宜临床中广泛应用.

  • 恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌的疗效及安全性

    作者:许冰华

    目的:探讨恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌的疗效及安全性.方法:将2015年2月1日至2016年1月31日期间在本院接受治疗的36例中晚期肝癌患者随机分成两组,18例/组.一组采取介入化疗栓塞治疗(对照组),一组实施恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞的治疗方案(观察组).对比两组患者甲胎蛋白水平变化情况、肿瘤转移情况、术后生存情况以及不良反应发生情况.结果:除了两组术后六个月生存率和不良反应发生概率对比无明显差别外(P>0.05),其余指标均是观察组更具优势(P<0.05).结论:恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌安全有效.

  • 肝动脉化疗栓塞联合血管内皮抑制素介入治疗原发性肝癌的疗效和安全性

    作者:胡晓恒;陈万海

    目的:探讨肝动脉化疗栓塞联合血管内皮抑制素介入治疗原发性肝癌的疗效和安全性.方法:选择2012年5月—2017年8月本院收治的200例原发性肝癌患者,采取肝动脉化疗栓塞联合血管内皮抑制素介入治疗方式治疗,治疗后1周,根据NCI通用毒性标准3.0评价患者不良反应,包含有患者的血常规、尿常规、心电图、电解质等方面内容,通过不良反应评价治疗安全性.治疗后4~8周,评价患者治疗效果.结果:在不良反应方面,患者的不良反应主要包含有血液系统不良反应以及肝功能变化两个方面,不良反应发生率分别为15%和33.3%,主要以骨髓抑制以及谷丙转氨酶升高为主,患者不存在有严重不良反应;在治疗效果方面,经过治疗,14例患者病情得到明显的缓解,156例患者病情稳定,30例患者病情发展,疾病控制率85%.结论:针对原发性肝癌患者,采取肝动脉化疗栓塞联合血管内皮抑制素介入治疗,治疗效果显著,安全性高,值得在临床上推广应用.

  • 对比观察腹腔镜与传统开腹子宫肌瘤剔除术在子宫肌瘤治疗中的临床应用效果

    作者:黄彦珍

    目的:对比观察腹腔镜与传统开腹子宫肌瘤剔除术在子宫肌瘤治疗中的临床应用效果.方法:根据随机数字表法的原则抽取在我院接受子宫肌瘤治疗的100例疾病患者,并且按照给予患者不同的治疗手段,将这100例患者实施平均分组,即观察组(50例)与对照组(50例).对照组患者采用的首选治疗方案为传统开腹子宫肌瘤剔除术,而观察组患者则是选择腹腔镜手术进行治疗.对比两组患者的相关临床指标的变化以及不良反应发生率.结果:观察组的手术时间高于对照组(P>0.05),而术中出血量、肛门排气时间、住院时间等却低于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率(4.00%)对照组的18.00%(P<0.05).结论:腹腔镜手术于子宫肌瘤患者的临床治疗具有极高的应用价值,其能够有效改善患者的手术时间、术中出血量等指标的变化,安全指数高,此法值得在子宫肌瘤患者的临床医治中广泛推广使用.

  • 西药临床合理用药的安全性与管理措施研究

    作者:王喜玫

    目的:针对西药临床合理用药的安全性进行分析,并探讨相应的管理措施以提升用药合理性.方法:我院自2016年6月后对西药临床用药进行了合理用药的管理活动,分别收集管理前和管理后的178例药方和183例药方进行分析对比,探讨导致西药临床用药不合理的原因,并对比管理前后临床合理用药的改善情况.结果:经过有效管理后,西药不合理应用的现象得到有效改善,不合理应用占比显著降低(P<0.05).结论:通过有效的管理措施,可以提高西药临床用药的安全性,从而减少不合理用药的现象,降低用药不良事件的概率,因此值得临床推广应用.

  • 血管介入治疗应用于肝癌综合治疗可行性与安全性分析

    作者:翟凤新

    目的:分析血管介入治疗运用在肝癌综合治疗中的可行性和安全性.方法:从我院2016年9月—2017年9月所收治的肝癌患者中选取80例患者进行研究,随机把患者分成常规组与实验组,每组患者40例,其中常规组患者运用的是非介入方式治疗,实验组则运用的是介入方式治疗,并且比较两组治疗的效果和患者三年的生存率.结果:总有效率比较,实验组(97.50%)显著高于常规组(87.50%),差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者的三年的生存率高于常规组,差异显著(P<0.05),有统计学意义.结论:血管介入治疗运用在肝癌综合治疗中,效果显著,而且有效延长患者生存期,值得运用和推广.

  • 雾化吸入布地奈德、可必特联合口服孟鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及安全性研究

    作者:钱前

    目的:探究小儿喘息性支气管炎应用布地奈德、可比特联合孟鲁司特治疗的临床效果及安全性.方法:选择我院2016年1月—2017年8月收治的70例小儿喘息性支气管炎患儿,根据不同用药方案分组,比较两组治疗效果及不良反应情况.结果:观察组患儿喘息消失时间(2.75±1.14)d、肺部啰音消失时间(5.06±1.29)d、咳嗽消失时间(6.57±1.93)d,各项临床症状改善指标均显著优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(2/35)5.71%与对照组(3/35)8.57%不存在显著性差异(P>0.05).结论:布地奈德、可比特联合孟鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎起效迅速,可有效缓解患儿呼吸道感染症状,临床效果显著,不易导致患儿用药后出现不良反应,是小儿喘息性支气管炎的理想联合用药方案.

  • 产后盆底康复护理对女性盆底功能障碍防治效果及安全性分析

    作者:陆蒨;潘娜

    目的:分析研究女性盆底康复护理对盆底功能障碍防治的作用及安全性.方法:利用随机数字表法,将入院进行盆底功能障碍防治的女性患者均分为2组,观察组45例,在常规护理的基础上采用盆底康复护理;对照组45例,采用常规的护理方法.记录两组女性盆底功能障碍患者的脏器脱垂及尿失禁发生的概率、盆腔肌纤维的改善情况和康复满意程度.结果:在接受护理后,观察组患者的脏器脱垂和尿失禁发生的概率显著低于对照组(P<0.05);观察组患者的盆腔肌纤维改善情况明显低于对照组(P<0.05);观察组患者护理的满意程度显著高于对照组(P<0.05).结论:给予女性盆底功能障碍患者常规护理基础上的盆底康复护理,能有效提升患者的康复满意程度,帮助患者减少脏器脱垂和尿失禁的概率,有效改善患者的盆腔肌纤维,有利于患者身心康复,具有较显著的临床作用,值得推广.

  • 观察冠心病心力衰竭患者应用曲美他嗪进行治疗的疗效、安全性及对血浆脑钠肽的影响

    作者:吕国芬;张承齐;刘彩霞

    目的:探讨采用曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效以及安全性和对血浆脑钠肽的影响.方法:从我院于2012年9月—2016年12月收治的众多冠心病心力衰竭患者中抽取66例作为本次研究对象,并将其按不同治疗方案分为两组(一般组与特殊组)进行区别性治疗.予以一般组患者常规性治疗,并在此基础上辅以曲美他嗪对特殊组患进行治疗,而后由医护人员就两组患者的临床疗效以及相关指标情况和接受治疗前后的血浆脑钠肽水平进行对比分析.结果:经针对性治疗后,两组患者在相关指标情况以及临床疗效和血浆脑钠肽水平的相关数据中均存在统计学差异(特殊组均优于一般组,P<0.05).其中,两者的治疗总有效率分别为96.97%(特殊组)和72.73%(一般组).结论:联合常规药物与曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者进行双重治疗,不仅可显著提升临床疗效,还可优化其血浆脑钠肽和其他临床相关指标,确保临床治疗工作的安全性,值得推广.

  • 氨氯地平联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高血压的疗效及安全性分析

    作者:杜丞禹

    目的:分析针对冠心病伴高血压患者以氨氯地平、瑞舒伐他汀联合用药治疗的临床效果与安全性.方法:选择患冠心病伴高血压的60例患者,随机分成两组:参考组共30例,单以氨氯地平用药;研究组共30例,在参考组基础上联合氨氯地平用药治疗.治疗完毕后评估及比较两组的疗效,且观察患者用药后的不良反应发生情况.结果:与参考组开展对照分析发现,研究组经治疗后的有效率更高,差异显著(P<0.05).研究组治疗后的LVEF、E/A与治疗前、参考组相比显著更高,L V E D D显著更低(P<0.05).结论:冠心病伴高血压患者以氨氯地平、瑞舒伐他汀联合用药治疗可获良好的疗效,有助于促进心功能的改善,安全性高,值得借鉴.

  • 丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效与安全性评价

    作者:刁瑞青

    目的:对急性脑梗死实施丹参川芎嗪注射液进行治疗的影响效果探讨研究.方法:将我院76例急性脑梗死患者按数字法进行分组研究:参考组和实验组,各38例.复方丹参注射液用于参考组患者治疗中,丹参川芎嗪注射液用于实验组患者治疗中,对两组患者治疗前后的神经功能缺损评分状况、临床疗效状况以及不良反应发生状况进行对比分析.结果:两组患者治疗前的神经功能缺损评分状况比较差异不明显,P>0.05;治疗后实验组的神经功能缺损评分状况明显优于参考组,P<0.05.实验组的临床疗效明显优于实验组,P<0.05.两组患者的不良反应发生率均比较低,P>0.05.结论:对急性脑梗死实施丹参川芎嗪注射液进行治疗可以有效提高疗效,且安全性高,适合推广.

  • 非洛地平缓释片治疗社区高血压的疗效及安全性

    作者:陈健

    目的:探讨评价非洛地平缓释片治疗社区高血压的疗效及安全性.方法:选择2015年7月—2016年7月本社区收治的高血压患者69例作为研究对象,并采用随机信封法将其分为对照组36例患者、实验组33例患者,对照组采用常规治疗,实验组采用非洛地平缓释片治疗,对比分析两组患者临床治疗有效率、不良反应发生率.结果:实验组临床治疗有效率90.9%明显高于对照组72.2%,P<0.05;实验组不良反应6.1%明显低于对照组22.2%,P<0.05.结论:在社区高血压患者临床治疗中,应用非洛地平缓释片治疗,可提高临床疗效,安全性较高.因此,值得在临床上进行推广.

  • 联用阿托伐他汀与曲美他嗪在冠心病临床治疗中的效果评价

    作者:王国振;陈晓;张霞;慈慧静

    目的:总结联用阿托伐他汀与曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效,为冠心病用药工作提供指导.方法:选择2014年1月—2016年12月收治的200例冠心病患者,在常规治疗的基础上分为两组进行实验对比,各100例.参照组采取阿托伐他汀治疗,观察组采取阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对比两组冠心病患者的治疗总有效率、药物不良反应发生率.结果:组间临床总有效率对比,观察组明显优于参照组,P<0.05.组间药物不良反应发生率对比,差异不明显,P>0.05.结论:联用阿托伐他汀与曲美他嗪治疗冠心病具有安全性、有效性优势,具有临床实施价值.

  • 腹腔镜手术在妇科肿瘤治疗中的临床应用价值及安全性分析

    作者:杨淑敏

    目的:探讨腹腔镜手术在妇科肿瘤中的应用价值与安全性.方法:对我院2016年1月—12月共计100名妇科肿瘤患者进行临床分析,并使用随机的方式将其分为对照组与观察组,每组50例.其中,对对照组患者使用常规的开腹手术方式进行妇科肿瘤治疗,对观察组的患者在腹腔镜下进行手术.对两组患者的治疗效果与治疗安全性进行全面分析比较.结果:观察组患者的各项指标均优于对照组,(P<0.05)差异具有显著的统计学意义.结论:使用腹腔镜进行妇科肿瘤的手术治疗安全性高,适用于临床推广.

  • 超声乳化治疗老年性白内障的疗效及安全性

    作者:马子杰

    目的:探究分析超声乳化治疗老年性白内障的临床疗效及安全性.方法:选取2010年1月—2016年11月期间,我院眼科收治的100例老年性白内障患者,分别采用不同的治疗方法,并将其分为观察组(50例)和对照组(50例).观察组患者采用超声乳化治疗,对照组患者采用小切口非超声乳化治疗,比较两组患者的治疗效果及术后并发症情况.结果:两组患者治疗前的平均视力比较无显著差异(P>0.05);观察组患者治疗后1d、7d及1个月的平均视力均要优于对照组(P<0.05);两组患者治疗前的角膜平均散光值比较无显著差异(P>0.05);观察组患者治疗后1d、7d及1个月的角膜平均散光值均要优于对照组(P<0.05);观察组的并发症发生率12%高于对照组的并发症发生率8%(P<0.05),具有统计学意义.结论:超声乳化治疗老年性白内障的临床效果显著,明显改善患者的角膜散光值和视力,值得临床推广和应用.

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