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尿液分析仪与传统手工方法对比分析
我院近期引进由日本生产的IQ-200尿沉渣分析仪及罗氏URISYS 2400干化学分析仪联机使用,为进一步了解该仪器的准确性和实用性,我们就685例尿检标本以尿液分析仪与传统手工方法进行对照测试检验.现报告如下.
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UF-100全自动尿沉渣分析仪在脑脊液有形成分分析中的应用
目前,脑脊液(cerebrospinal fluid,csf)细胞计数仍采用传统的手工显微镜法,细菌分析则依赖于脑脊液革兰染色及细菌培养,尚未实现自动化.UF-100尿沉渣分析仪是利用流式细胞技术和电阻抗技术,根据尿中各类有形成分的前向散射光脉冲和荧光脉冲的强度,持续时间的长短及电阻抗的大小来区分各成分的.该仪器具有使用简单、快速,不需离心,重复性好,准确性高等优点,已在临床广泛应用.目前很多国内外专家学者研究将该仪器应用于其他体液如唾液、浆膜腔积液、羊水、及支气管灌洗液等检查[1,2].因此,我们尝试用UF-100全自动尿沉渣分析仪检测脑脊液中的有形成分,与普通光学镜检、细菌培养及细菌革兰染色结果进行比较,探讨是否适合脑脊液的常规检查.
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流式细胞术对尿红细胞检测影响因素的分析
Svsmex UF-50尿沉渣分析仪是根据尿液中有形成分的荧光强度(Fluorescent light intensity)前向角散射光强度(Forwatd scattered light intensity)以及细胞通过产生电阻抗分落在不同的区域,打印、红白细胞直方图及各有形成分的散点图[1].尿液中红细胞的检测是诊断泌尿系疾病,特别是肾脏疾病的重要试验指标之一.随着UF-50全自动尿沉渣分析仪的普及,给尿沉渣的筛选带来了一些方便,它能快速定量尿内各种有型成份,并且是尿沉渣定量分析标准化成为可能.为了解尿液中部分有形成分在该仪器检测中的影响因素,特做以下试验,报告如下.
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UF-100尿沉渣分析仪检测红细胞结果的误差
尿红细胞检测是诊断泌尿系疾病、特别是肾病的重要实验指标之一.显微镜尿沉渣检查仍是目前检测尿液有形成分的主要手段.随着自动化尿液分析仪的问世,给尿常规检测带来了一些方便,UF-100尿沉渣分析仪是对尿样直接作荧光染色后,利用流式细胞原理和电阻抗技术对尿液中红细胞进行定量分析,该仪器具有使用简单、快速、不需离心.结果重复性好等特点.但在日常工作中,诸如结晶、酵母菌等因素均可导致UF-100在红细胞计数中测定错误,应引起实验室重视.
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UF-100尿沉渣分析与显微镜检查的关系
本文就UF-100尿沉渣分析仪分析尿中白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、精子、管型等病理成份与显微镜检查尿沉渣进行了探讨.
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UF-100尿沉渣分析仪与相差显微镜在鉴别血尿来源中的应用
目前,鉴别血尿来源的方法很多:有普通显微镜、相差显微镜、电镜、血液分析仪、尿沉渣分析仪等.普通显微镜由于缺乏色泽对比和立体感,需要有丰富熟练的尿形态学检验工作经验者,且理想是染色,但较麻烦,故开展甚少;相差显微镜法反映尿红细胞形态立体感强,善于分辨;电镜法由于价格昂贵一般医院难以用于临床;血液分析仪测定尿红细胞体积,有客观快速、重复性好的特点,但易受其他微粒的干扰;1995年日本推出的以流式细胞技术为原理的尿液分析仪SysmexUF-100可将尿中成分作荧光染色后加以识别.
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探讨老年高血压者尿中电导率的变化
UF-100型全自动尿沉渣分析仪(简称UF-100)对红细胞、白细胞评价较多;但对管型、细菌、电导率应用分析较少[1].我们用该仪器对130例老年高血压患者和45例健康老人进行了电导率的分析,现报告如下.
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精液对UF50全自动尿沉渣分析仪检测结果的影响
UF50全自动尿沉渣分析仪能快速定量分析尿内各种有形成分,其性能已有权威进行评价.在临床工作中发现有各种生殖系统疾病的男性,时有精液混入,对UF50检测结果产生影响.尤其是细菌假阳性率很高,易误导临床.为此做如下研究.
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UF-50全自动尿沉渣分析仪对白细胞的测定分析
尿液分析方法已从传统的手工检测转变为自动化分析,我科于2002年引进当时省内首台尿沉渣分析仪(UF-50全自动尿沉渣分析仪).UF-50尿沉渣分析仪利用流式细胞术和电阻抗的原理,分析电信号,使得每个尿液标本产生出RBC及WBC的直方图和散点图,分析这些图形可区分每个细胞并得出其形态.本文对WBC测定进行了分析.
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UF-50全自动尿沉渣分析仪常见故障分析及排除
UF-50全自动尿沉渣分析仪是日本东亚公司生产的Sysmex UF系列的一型,在临床实验室中用来分析尿液的有形成分.该仪器操作简便,可以准确地筛选出异常样本,同时提高实验室的自动化水平和检测效率.现将使用该仪器中遇到的一些问题和处理方法,简介如下,供大家参考.
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UF-100全自动尿沉渣分析仪在脑脊液检查中的应用
为了探讨尿沉渣分析仪在脑脊液检查中的临床应用价值,本文应用UF-100全自动尿沉渣分析仪检测142例脑脊液,并与普通光镜检测结果进行对照分析,结果报告如下.
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用高倍镜法观察红细胞形态来鉴别诊断肾小球肾炎
利用相差显微镜观察红细胞形态变化可把血尿分为肾小球源性血尿和非肾小球源性血尿两大类,而用高倍镜不染色镜检观察红细胞形态,效果优于相差显微镜[J].尽管UF-100型全自动尿沉渣分析仪鉴别血尿来源简单、快速,不受主观因素影响,但其仪器及试剂价格昂贵,且由于尿内非细胞沉渣较多,干扰实验,种种原因限制了此法的普及应用.我们用高倍镜不染色法镜检观察红细胞形态,用于鉴别血尿是否来源于肾小球肾炎,现将结果报道如下:
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UF-100型流式尿分析仪用于精子计数的探讨
目的探讨UF-100型流式尿分析仪用于精子计数的方法.方法取56例手淫法获得的精液标本用常规手工方法(Neubauers chamber)行双盲计数;并将标本预处理(1:50稀释)后,用UF-100流式尿分析仪测定精子浓度,其结果与手工计数比较.同时对仪器的线性、重复性、互染率做一评价.结果 经数据处理后,UF-100型流式尿分析仪与手工计数精子数量有相关性(r=0.974,P<0.05),两方法比较无显著性差异(t=0.047,P>0.05);在0~3660/μl(实际浓度0~183000/μl)之间具有较好的线性(经预处理后);互染率低(1.6%);重复精度CV:1.6~3.6%.结论经预稀释后,流式尿分析仪UF-100仪可用于精子的浓度测定,但其存在的误计现象有待解决.
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UF-1000i尿沉渣分析仪检测尿红细胞和白细胞影响因素的探讨
目的:探讨UF-1000i尿沉渣分析仪检测尿红细胞和白细胞的影响因素。方法随机留取1258例尿液标本,采用UF-1000i和手工镜检法检测尿红细胞和白细胞,对两种方法检测结果进行统计学分析,分析导致UF-1000i检测红细胞和白细胞假阳性或假阴性结果的影响因素。结果 UF-1000i检测红细胞和白细胞阳性率分别为24.8%、17.4%,与手工镜检阳性率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。导致UF-1000i检测红细胞假阳性的原因有结晶、非晶型盐类、酵母样菌等,导致假阴性的因素有异形红细胞;导致UF-1000i检测白细胞假阳性的原因有肾小管上皮细胞、细菌等,导致假阴性的因素有尿在膀胱潴留时间较长或黄疸尿。结论 UF-1000i作为尿液沉渣分析的过筛检测仪器,不能排除上述影响因素,需结合手工镜检,提高尿液分析质量。
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尿液红细胞定量分析方法学的探讨
目的 探讨并比较尿液红细胞自动化仪器定量方法与人工镜检定量计数的关系.方法 制备尿红细胞标准液,分别用不离心、离心两种人工镜检方法和UF-100全自动尿沉渣分析仪、朗迈UriSed全自动尿沉渣分析仪两种自动化尿液分析仪进行检测,分析四种尿红细胞定量方法间的差异.结果 离心镜检法检测尿红细胞结果与理论浓度之间偏差大,不离心镜检法、UF-100分析仪法、朗迈UriSed分析仪法检测结果较接近理论浓度.不离心镜检法检测结果与理论浓度之间之间差异无统计学意义(P>0.05);UF-1 00分析仪、朗迈UriSed分析仪、离心镜检检测结果与理论浓度间的差异均有统计学意义(P0.05);不离心镜检法检测结果与UF-100分析仪、朗迈UriSed分析仪检测结果间的差异无统计学意义(0.05);离心镜检检测结果与UF-100分析仪、朗迈UriSed分析仪检测结果之间的差异有统计学意义(P<0.05).UF-100分析仪检测结果与朗迈UriSed分析仪检测结果之间的差异有统计学意义(P<0.05).四种方法的检测结果与理论值之间均有良好的线性关系(r值分别为0.991,0.999,0.999,0.998).结论 尿液红细胞离心镜检计数法不适用于红细胞定量分析.UF-100分析法和朗迈UriSed分析法由于具有快速自动化检测的特性更适用于尿红细胞常规定量检测,但对尿红细胞的识别应另行探讨.不离心镜检计数法能较准确地反映尿液红细胞的实际浓度,但由于操作繁琐,效率低下且存在人工误差而不实用,可作为自动化尿分析仪的复检方法.
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尿液干化学和尿有形成分分析显微镜复检规则的建立与验证
目的 建立尿干化学分析和尿干化学联合尿有形成份分析仪作尿液分析的显微镜复检规则.方法 通过对1039份尿液标本同时作尿干化学分析、尿沉渣分析和显微镜镜检,参考显微镜镜检阳性标准确定各项设定的镜检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率和假阴性率.结果 Uritest-500B分析尿PRO、BLD、WBC、NIT四项联合镜检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率分别为95.33%、27.13%、72.87%、4.67%;UF-1000i作尿沉渣RBC、WBC、CAST三项联合镜检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率和假阴性率分别为96.20%、55.57%、44.43%、3.80%;Uritest-500B联合UF-1000i建立的镜检规则作尿液分析时,其真阳性率、假阳性率、真阴性率和假阴性率分别为95.97%、54.43%、45.57%、4.03%.结论PRO、BLD、WBC、NIT阳性要求镜检可作为Uritest-500B作尿液分析时的镜检规则;RBC、WBC、CAST超出参考区间可作为UF-1000i作尿沉渣分析时的镜检规则;规则l、规则2和规则3三者联合可作为尿干化学仪和尿沉渣分析仪联合作尿液分析时的镜检规则.
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尿液有形成分三种检测方法的对比分析
目的探讨UF-100全自动尿沉渣流式细胞仪、尿沉渣定量计数板法、Nikon E-200相差显微镜检查对尿液有形成分检测的价值.方法留取100份江苏大学附属医院住院病人UF-100全自动尿沉渣阳性的标本,同时用三种方法进行检测,比较其结果.结果UF-100全自动尿沉渣流式细胞仪与尿沉渣定量计数板法比较在检测红细胞、白细胞和管型方面均有显著性差异.UF-100全自动尿沉渣流式细胞分析仪与Nikon E-200相差显微镜对小红细胞的鉴别无差异.结论UF-100全自动尿沉渣流式细胞分析仪灵敏度高,但有一定的假阳性,对于UF-100全自动尿沉渣流式细胞分析仪阳性标本应进一步用相差显微镜检查.
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贵阳老年人尿沉渣结果调查分析
目的 对老年人尿沉渣结果的调查.方法 用日本Sysmex UF-100型全自动尿沉渣分析仪对426例50岁以上老年干部体检尿液进行了调查.结果 老年人尿液中总阳性率男性以红细胞高,上皮细胞第二,白细胞第三,管型第四,细菌第五(女性除外).性别上女性组各参数明显高于男性组,年龄上除管型和细菌外,70岁以上的高于其他年龄组,细菌和管型则以60-69岁组偏高.结论 老年人易发生泌尿系等感染;老年人肾功能降低,尿沉渣异常,女性尤为明显.
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UF-100型尿沉渣分析仪质控参数的校准
UF-100型尿沉渣分析仪进行尿有形成分(颗粒)的自动化仪器分析法只能起到初步筛查作用,仪器的各项计数参数、检测值的精密度、准确性不仅受尿样中的各种影响因素干扰,也与仪器质控参数的失控有关.
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尿沉渣分析仪质量控制初探
近年来尿沉渣分析仪不断涌现并逐步用于临床,不同厂家,设计原理各有差异,有的基于尿沉渣镜检影像分析原理、或基于尿沉渣流式细胞术和电阻抗检测原理[1],前者又有计算机自动识别并计数(辅以人工鉴别)、人工计数等,这些尿沉渣分析仪为尿液有形成份的定量分析奠定了基础.但它们日常测定结果的准确性、可比性如何?迫切需要对其质量进行控制,因此我们参考有关资料,对我科使用的AVE-763自动尿沉渣分析仪的质量控制进行了初步探讨,现报告如下.